hochdosis und stammzelltherapie...angst angst angst

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Schreiberlein
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Beitragvon Schreiberlein » 11.12.2011 13:44

Ich kann Kevatril und Zofran intravenös empfehlen. Dank der Medis hab ich nicht einmal gereihert :) Und für zu Hause habe ich Ondansetron als Tablette :)
9/2010 ED Morbus Hodgkin, Stadium 4b
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04/2011 Vollremission??
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elke87
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Beitragvon elke87 » 11.12.2011 14:44

Ich bekomme auch eine Infusion, was das genau ist weiß ic nicht, Anti III steht drauf. Kevatril hat bei mir nichts gebracht, deswegen bekomme ich das. Für zu Hause habe ich Dexamethason und MCP Tropfen bekommen, aber die Tropfen helfen bei mir auch nicht, zumindest nicht wenn mir richtig schlecht ist. Bei Bauchschmerzen okay, aber sonst kann ich die auch vergessen.

Habe letztens ja mal Emend Tabletten bekommen, woraufhin ich aber Magenkrämpfe beka, deswegen möchte ich die eigentlich nicht wieder haben, auch wenn der Doc meinte, dass das eigentlich nicht davon kommen kann.
20.09.2011 Verdacht auf MH
30.09.2011 Diagnose MH IIIa, 6x Beacopp esk.

11.10.2011 1. Chemo
01.11.2011 2. Chemo
22.11.2011 3. Chemo
13.12.2011 4. Chemo
3 Wochen Krankenhaus --> Lunge und Herz angegriffen
18.01.2012 5. Chemo ohne Tag 8
Abbruch Chemo und Warten auf PET/CT --> nix leuchtet! Juhuu! Keine Bestrahlung

Oktober 2012: 3. NU, CT --> alles bestens, die KNoten schrumpfen weiter, Gott-sei-Dank!

*monsterenergy*
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Beitragvon *monsterenergy* » 08.01.2012 09:51

hallo zusammen....

so nach langen wochen mit einigen tiefs wollte ich mich mal wieder melden und den aktuellen stand los werden..

also das gute zuerst: ES IST ALLES WEG!!!! WEG WEG WEG!!!!!! :D
boah ihr könnt euch bestimmt vorstelln was das jetzt für ein gefühl ist .9

steff kanns glaub ich noch gar nicht so richtig fassen.....und natürlich bleibt wahrscheinlich immer ein restgefühl angst dass der scheiss wieder kommt

naja erste nu ist mal für den 30.3. angesetzt und bitte bitte alle daumen drücken....

jetzt wird erst mal an den immer noch andauernden nebenwirkungen gearbeitet....übelkeit immer noch und naja frauen-probleme wie keine periode usw.... :oops:

was auch noch ist sind hitzewallungen vor allem nachts.....kennt das einer von euch??? ich vermute ja dass es einfach was mit dem hormonhaushalt zu tun hat....

ich wollt euch danken für die unterstützung und den rest bekommen wir sicher auch noch in den griff...

bis dahin lg monster

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soul-touch
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Beitragvon soul-touch » 08.01.2012 11:53

Schön, dass du dich meldest...
ich drücke euch ganz ganz dolle die Daumen und alles was ich drücken kann, dass sich die Strapazen gelohnt haben!

LG Diana
10.10.2011 Diagnose: T-Hodgkin Lymphom Stad. IA/IIA(?) Befall re Axilla
Therapie: 6xCHOP
CT 23.3.2012--->sauber
PET-CT 26.3.2012 NIX LEUCHTET!! !--->komplette metabolische Remission
doch noch Bestrahlung nach Prothesenexplantation und Kapsolusektomie am 10.5.2012-Infaltration mit Lymphomzellen nachgewiesen, 36 Gray ab 25.6.2012
Diagnose geändert: implantatassoziiertes ALCL
10/2012 1. NU alles schicki!!!
3/13 2.NU--->weiterhin alles schick :-D
9/13 3.NU--->immernoch gesund!!!!!
10/2016 immernoch gesund :daumen:

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Schreiberlein
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Beitragvon Schreiberlein » 08.01.2012 12:09

Es freut mich das zu lesen :) Ja das mit den Hitzewallungen kenn ich, hatte ich auch, dafür bekam ich Hormonpflaster und darunter wurde es besser.
Ich drücke euch die Daumen für die erste NU, hatte meine am 30.12. und bekomme am 20. die Ergebnisse.
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Natalie 229
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Beitragvon Natalie 229 » 01.03.2012 23:15

Hallo Monster,
Ich hoffe euch gehts gut ???

ich habe den sch.. den deine freundin durchgemacht hat noch vor mir die wollen in ca einer Woche anfangen.
Die selbe Therapie DHAP stammzellentnahme und dann hochdosis beam.
In welchem Kh war Steff ???
hatte sie einen ZVK ???
ich habe hier einiges gelesen kann aber sein das ich etwas vergessen habe.
Dann ochmal ne sehr persönliche frage so wie ich gelesen habe ist sie 30 hat sie schon eigene Kinder ??? möchte sie später welche hat sie vorgesorgt ???

freue mich seeeeeeehr über antwort

LG Natalie
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Beitragvon *monsterenergy* » 03.03.2012 10:29

hallo Natalie229

also meine freundin war in der uniklinik ulm.....

ja sie hatte einen zvk....der allerdings nicht soooo schlimm war....ansonsten hat sie keine kinder aber sie will auch keine....wäre jetzt sowieso nicht mehr möglich da die hochdosis wohl wirklich alles zerstört hat was das anbelangt....

wenn du noch fragen hast dann immer her damit.....wir sind ja soweit durch mit der therapie....ist kein zuckerschlecken aber es ist auszuhalten...(wenn ich das als partner so sagen darf)

Ich drück dir auf jeden fall die daumen dass alles gut läuft und wenn ich dir helfen kann dann mach ich das gerne :)

bis dahin
lg monster

Natalie 229
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Beitragvon Natalie 229 » 03.03.2012 11:00

Hallo Monster,
wie oft wurde der ZVk gewechselt ???

wie lange hat die erste chemo phase und dann die hochdosis gedauert wie muss ich mir das vorstellen ??? wie viel tzage läuft das zeug rein ??? tage stunden ???
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Beitragvon *monsterenergy* » 03.03.2012 12:53

hallo natalie

also der zvk wurde jedesmal neu gelegt...also bei jedem zyklus....in unserem fall also drei mal

steff hatte 2 zyklen dhap....jeweils eine woche....dazwischen drei wochen pause....bei zweiten zykus wurden dann am letzten tag die stammzellen gesammelt....bei ihr hats gleich beim ersten mal funktioniert....und war übrigens kein akt....sie hatte voll angst davor und hat hinterher gesagt dass das richtig unspäktakulär war :)

dann waren wieder drei wochen pause und dann gings zur hochdosis....
steff hatte die chemo von dienstag bis freitag wenn ich mich recht erinnere....ja und wenn dein blutbild nach der chemo ganz runter gefahren ist bekommst die stammzellen zurück.....tat nicht weh und war auch ganz un-aufregend :)

der tag der rückgabe wird dann als tag 0 gerechnet.....und bei tag plus neun durfte sie dann auch schon wieder heim

kopf hoch ich glaub ganz fest dran dass du das schaffen kannst :) und frage ruhig wenn du willst....uns hat das sehr geholfen hier :)

bis dahin lg monster

Natalie 229
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Beitragvon Natalie 229 » 07.03.2012 20:16

Lieb das du geantwortet hast.
ich war heute wieder in der Klinik bei mir gehts Montag Los erstmal ZVK mensch hab ich ne angst....
ich hoffe die Zeit geht schnell um ....

Lg
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Cheesecake
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Beitragvon Cheesecake » 08.03.2012 08:27

Hey Monsterenergy,
hattest du jetzt schon deine NU? Unser aller Daumendrücken hat bestimmt geholfen und es ist und bleibt alles WEG WEG WEG! :)

@Natalie: Vor dem ZVK brauchst du echt keine Angst haben. Mir wurde 2002 auch mal so einer am Hals verpasst, als ich mit ner Sepsis auf der Intensiv gelandet bin. Der Gedanke an den ZVK ist das schlimmste. ;)
MH IIB
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08/2010 Strahlentherapie, da PET positiv
01/2012 6. NU: Alles tutti! :)
04/2016 noch immer alles tiptop!

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Beitragvon Schreiberlein » 08.03.2012 12:20

Ja ZVK legen ist nur halb so wild. Der erste ging zwar bei mir schief und beim zweiten hab ich mir Dormicum geben lassen und habe es verschlafen^^
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Beitragvon Natalie 229 » 08.03.2012 21:50

Hab echt Angst ich doof guck auch noch bei google da steht das der bis zur Vorkammer vom Herzen landet bähh allein der Gedanke....

wenn ich hier so lese sind mir viele einen Großen Schritt voraus viele haben die Hochdosis hinter sich ich habe so ne Panik vor dem ganzen Zirkus
Das schlimmste ist bei mir der Ekel allein den Geschmack den ich immer nach der Chemo hatte der hat alles bei mir hoch kommen lassen
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Mariii
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Beitragvon Mariii » 08.03.2012 22:44

nicht soviel lesen süsse, das wird nicht schlimm,sagt doch jeder!
lass es auf dich zukommen, du kannst es nicht ändern. chakka und durch, du schaffst das !!! :brav:
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

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5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



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Beitragvon *monsterenergy* » 29.03.2012 20:15

hallo zusammen,

so jetzt meld ich mich auch mal wieder....mit etwas gemischten gefühlen da morgen die 1.NU ansteht....man man man irgendwie geht mir ganz schön das A......wasser ;)

Eigentlich gehts uns ja ganz gut....die schlimmsten nebenwirkungen sind wohl überstanden.....aber diese magische 3-monatsgrenze hats ganz schön in sich ( das erste rezidiv war nach drei monaten)

naja und so ein paar kleinigkeiten sind halt doch noch da.....öfters mal schlapp und vor allem schwitzen in der nacht ( hoffen ja das kommt von den fehlenden hormonen und sind hitzewallungen)

alsoooooo bitte bitte ALLE daumen drücken dass des morgen gut geht und nichts mehr wieder kommt!!!! und endlich WEG bleibt....möchte gar nicht dran denken wenn nicht :((

bis dahin lg monster


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