schöne Bescherung

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Judith
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Beitragvon Judith » 16.10.2006 08:26

roro hat geschrieben:wir haben während deiner Therapie immer mal mit deinem Wein auf dich angestoßen

oh, dann habt Ihr das Fläschchen aber sparsam eingeteilt.... :winki:
würde sooo gern auch mal ein Schlückchen trinken, aber im Moment ist es mir noch nicht danach :(

@ Petra: stimmt, vor der HD hatte ich mordsmäßig Schiß - hört sich ja schon so schrecklich an, wie "Hinrichtung" - aber es ist halb so schlimm.
Zur besseren Bekömmlichkeit trägt sicherlich auch die Tatsache bei, dass sie bei uns am 1. Tag nicht gleich alle 4 Zytostatika geben, sondern nur das Carmustin und erst am letzten Tag das Melphalan.

@ Sassi: Jaja die Raucher.... schneller eine Ausrede als die Maus ein Loch.
Wenn ich vor dem Kliniktor Beinamputierte oder Leute, den Oberkörper mit EKG-Knöpfen vollgeklebt, rauchen sehe, frage ich mich auch, was in deren Köpfen vor sich geht :doof: Wahrscheinlich denken sie sich: es ist eh zu spät, was soll's?
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

habija
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Beitragvon habija » 16.10.2006 19:01

Hallo Judith,

ich freue mich so für dich. Endlich hast du es geschafft. Eine wahre Meisterleistung. :lol: :lol: :lol:
Habe zwischendurch immer deine Geschichte verfolgt und hatte auch manchmal Angst von Dir zu lesen (Angst, wenn es dir nicht so gut ging).
Aber das alles ist ja nun erstmal überstanden.
Viele Grüsse auch von meiner Mutter.

Birgit.

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Ingo
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Beitragvon Ingo » 16.10.2006 22:14

Du bist die Beste, Judith! Endlich hast Du die lange Leidensgeschichte abgeschlossen! Absolut großartig wie Du das alles mit soviel Optimismus und Durchhaltevermögen gemeistert hast!

Ich wünsche Dir gute Erholung für Deine Kur!

Liebe Grüße

Ingo
MH, Std. 3a, 6 Beacopp esk.,Therapie nach HD 15, Beginn 11.7. 2005, PET am 30.11.2005 negativ
3.Nachs. am 17.11.2006: Milzvergrößerung,15.12 Milzentnahme, Neuaufgetretenes NHL-Lymphom. Behandlung Hochdosis, Beginn 19.1.07

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bonny0404
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Beitragvon bonny0404 » 17.10.2006 06:02

Hallo Judith,

ich freue mich riesig,das du wieder zu hause bist und alles gut geklappt hat.
Jetzt noch die kur und du bist wieder tip top fit :wink2:

Am meisten freue ich mich,das dir die HD nicht so zugesetzt hat.Da hab ich ja ganz andere erfahrungen gemacht,wie du weißt.Für mich gab es damals nur 3 gefühle die mich beherrscht haben.Schmerzen,Schmerzen und die hoffnung auf einen schmerzfreien tag...und morphine waren die beste erfindung :wink2:

Mit deinem bericht machst du vielen patienten mut,das es nicht zwangsläufig so wie bei mir ablaufen muss.Wahrscheinlich wurde damals anders dosiert,denn alle die ich kenne,die vor ca 2-3 jahren die HD hatten,denen ging es auch nicht gut.
Das hängt vielleicht,wie du schon erwähnt hast mit der gabe der zytostatika zusammen...hat mich ja auch sehr gewundert,das du nicht isoliert wurdest...wenn ich da noch an die ganzen vorsichtsmaßnahmen bei mir denke :?

Also erhole dich gut :cool_wink:

liebe grüße
bonny
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
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Judith
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Beitragvon Judith » 17.10.2006 19:21

Ingo hat geschrieben:Endlich hast Du die lange Leidensgeschichte abgeschlossen!

das wünsche ich mir natürlich auch am meisten, Euer Wort in Gottes oder wessen auch immer Ohr.... nach 2 ein halb Jahren (fast) Dauertherapie kann man sich ein unbeschwertes Leben kaum noch vorstellen :(

War heute bei meinem Onkologen zur ersten Blutkontrolle seit der Entlassung, L:3,5 Hb:10,8 Thr:173 :arrow: alles paletti

In meinem Entlassungsschreiben standen für morgen und übermorgen CT-Termine drin, was mich sehr gewundert hat, denn das letzte CT (zwischen 2. DHAP und Hochdosis) ist gerade mal 5 Wochen her :roll:
Mein Doc fand auch, das sei vieeeel zu früh :gaga: zumal das Letzte absolut OK war. Er meinte, ich soll mit dem Stationsarzt reden.
Dieser war derselben Meinung :arrow: ich weiß nicht wer und warum diese Termine veranlasst hat.
Na ja, jedenfalls haben wir sie auf 7. und 8. 11. verschoben und am 9. geht's nach Freiburg, heute kam der Brief, dass der Kostenträger (BfA) 4 Wochen genehmigt hat :carrot:

Damit die Freude nicht ganz so ungetrübt ist, hat meine nach der Therapie ausnahmsweise wunderschöne Haut seit 2 Tagen jede Menge rote Fleckchen, die zwar nicht jucken, aber trotzdem nicht da hin gehören.
Morgen werde ich Meister Ho damit heimsuchen, ich hatte in den knapp 3 Wochen den Eindruck, dass meine Haut ein richtiges Hobby von ihm geworden ist, jedenfalls hat er sich am meisten dafür interessiert :wink2:

Macht's gut!
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Judith
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Beitragvon Judith » 08.11.2006 08:06

Hallo Leute :huhu:

morgen ziehe ich nach Freiburg um, ich weiß noch nicht, ob dort die Möglichkeit besteht, nach Euch zu gucken :roll:

Also, bleibt brav, macht schön die Therapie, damit wir alle gesund werden.
Und für die, die es schon sind, weiterhin alles Gute.

Hatte gestern CT, alles in Butter, keine Veränderungen.

Liebe Grüße von

Judith
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sassi
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Beitragvon sassi » 08.11.2006 09:20

hallo judith

das sind ja schöne nachrichten.

ich wünsch dir eine superschöne zeit und gute erholung.

:knutsch:
sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147

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habija
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Beitragvon habija » 08.11.2006 09:54

Guten Morgen,

viel Spaß in Freiburg und erhole dich gut.

Alles Gute.

Lg. Birgit

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Beitragvon bonny0404 » 08.11.2006 10:30

Hallo Judith,

ich wünsch´dir auch eine schöne zeit und pass auf dich auf und erhole dich gut.

Zu deinem CT kann ich nur eins posten: Bild

bis denne :cool_wink:
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Puschel
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Beitragvon Puschel » 08.11.2006 11:38

Hallo Judith,

ich wünsche dir auch eine super Zeit in Freiburg. Lass dich schön verwöhnen :wink2: !

Komm gut erholt wieder zurück!!

Liebe Grüße von Jenny
Diagnose im Feb. 05, noduläre Sklerose, Stadium II BE, (BSG, Mediastinalbefall, extranodaler Befall, 3 Areale befallen), Therapie mit 6 Zyklen BEACOPPesk.
1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*
Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...
Fein fein..
Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*



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Beitragvon broncolor » 08.11.2006 13:46

Dir viel Erholung und Gesundheit in Freiburg und Deiner Familie eine ganz gesunde Judith die aus Freiburg im Dezember wieder nach hause kommt und mit MH nur noch im Forum zu tun hat. Viel Glück aus Hamburg Bengt und Claudia.
Heilung alles andere ist nicht ganz so wichtig, und kann warten. Denn die Krankheit wartet auch nicht.

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Beitragvon Judith » 09.11.2006 19:57

Hallihallo,

danke, danke! Bin gut angekommen, wurde aufgenommen, eingewiesen, im ganzen Haus rumgeführt und am Abendessensbuffet abgefüllt.

Ey, in der Cafeteria sind 2 PCs, an denen man KOSTENLOS ins Internet darf!! Die Tastatur ist zwar gewöhnungsbedürftig, statt Maus eine Kugel mit Eigenleben, die Tasten gehen schwer, aber mit einem Glas Rotwein (jaaaaaa, gibbet auch hier :wink2: ) und etwas Geduld geht's...
Also gebt 8, big mum is watching you :!:
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Beitragvon sonne » 10.11.2006 10:24

Hallo Judith!

Schön das Du gut in Freiburg angekommen bist! Ich wünsche Dir eine schöne Kur, genieße sie!

Und darfst ruhig ein Glas Rotwein für mich mittrinken oder zwei oder drei oder *g*. Ne übertreibs lieber nicht! :lol:

Lieben Gruß

Christine :cool_wink:
Therapie: 12/2005 - 06.2006, Beacopp eskaliert; Stadium 4 b Lungenbefall;08/2006 Lungenbilobektomie; = Progreß= 10/2006 Beginn HD mit autologer SZT; 02/2007 Beginn HD mit allogener SZT;
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-

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Beitragvon Purmaus » 12.11.2006 20:30

Hallo Judith!!

Ich wünsch dir eine super schöne Zeit bei der Kur, erhol dich gut und komm fit wie ein Turnschuh wieder nach hause!!

Ja ja der Rotwein...und dann kostet ein Gläschen bestimmt gleich 3 Euro. Da bleibt es dann wenigstens auch bei einem.

Welche Aktivitäten hast du alle in deinem Programm drin?

LG Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

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roro
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Beitragvon roro » 12.11.2006 22:12

Hi Judith,

"Die Tastatur ist zwar gewöhnungsbedürftig, statt Maus eine Kugel mit Eigenleben, die Tasten gehen schwer, aber mit einem Glas Rotwein (jaaaaaa, gibbet auch hier Winken ) und etwas Geduld geht's..."


Was macht denn bei dir der Rotwein mit der Tastatur? Ich würde den ja trinken, aber dann hätte ich wahrscheinlich noch mehr Probleme die Tasten zu tasten.

Viel Spaß beim Kuren

roro


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