Mein Krebs Tagebuch ..

[yoda]

Ibu's sind übrigens nicht ideal. Die hemmen nämlich zusätzlich die Thrombozyten und in der Aplasie hast du ja sehr wenige davon. Das könnte dann bei Blutungen ernste Folgen haben. Hat dir das der Arzt erlaubt? Eigentlich dürfen Hodgies wärend der Chemo nur Paracetamol nehmen.

[Karl_Ho]

... für die Niere sind sie laut meinem Nephrologen auch nicht optimal. Hat mich sehr getroffen, war mein Lieblings-Schmerzmittel

[Lunita]

@yoda & Karl: Ja, aber beim Ibuprofen ist es nicht so drastisch wie bei Aspirin mit den Thrombos. Solange die Thrombos okay sind, geht es auch mit Ibu. Ich vertrage Paracetamol nicht gut, deswegen durfte ich Ibuprofen weiter nehmen (@Karl: Ibu ist auch mein Favorit ). Aber meine Thrombos waren sowieso immer in Ordnung

[Novalee]

Ich vermelde nur mal nebenbei, dass ich seit gestern Mittag echt Mal wirklich unsagbare Knochenschmerzen bekommen habe. Wuah, hätt ich nie gedacht. Konnt zeitweise nicht mal richtig laufen. Habe dann zum Schlafen gehen ne Targin eingeworfen, des ging dann. Jetzt ist es schon eeeeeeeeetwas besser, aber merkbar. Mich würden ja jetzt mal die Leukos interessieren, leider komm ich nicht vor Dienstag zum Blutgeben, aber ein netter tausender Wert wird bestimmt drin sein. Wielange gehen die Schmerzen in etwa? Bin nämlich eigentlich gleich zum Frühstück eingeladen und wollte danach die Kinder bei Oma absetzen und noch das ein oder andere für Ostern besorgen, von den Schmerzen her trau ich mir das zu, Aplasie sollte ja jetzt bald Geschichte sein

[yoda]

@Lunita und Karl: Ibus sind heute noch mein Schmerzmittel Nummer 1. Habe seit der Chemo noch mehr Kopfschmerzen als früher und ein paar 200mg in Rosa dürfen da niemals im Handgepäck fehlen. Stimmt Lunita, die sind nicht so schlimm wie Aspirin. Aber genau in der Aplasie sollte man aufpassen, wenn die Thrombos so um die 50 und darunter herumdümpeln.

@Novalee: Ja dann spürst du, dass es hilft. Geht 2 - 3 Tage, dann ist es vorbei.

[Janine]

Hi,
wenn meine Knochenschmerzen da sind versuche ich es erstmal mit bewegung (hört sich komisch an hilft aber, mir zu mindest) wenn das nicht hilft erstmal wärme, heisses Vollbad,so komme ich meisstens um die einnahme von Tabetten rum.
Meine Knochenschmerzen dauern etwa drei bis vier Tage.
Frohe Ostern
Janine

[Novalee]

Ja bewegen ist echt ein wundermittel. Habe festgestellt auf dem Stuhl sitzen ist unangehnmer wie einkaufen. Hab den Tag aber gut überstanden dank Targin. Merke die Schmerzen hauptsächlich im Becken & Oberschenkelbereich. Gestern Abend wars auch noch ganz schlimm in den Oberarmknochen aber jetzt geht es schon viel besser. Freue mich unglaublich. Fühle mich heute abgesehen von den eigentlich nicht erwähnenswerten Schmerzen echt total normal. War einkaufen, koche gleich zum ersten Mal seit langem wieder selber was und hab 2-3 leutchen bei mir und wir essen zusammen und schauen bayern - hsv morgen schön eier suchen mit den kindern die ich auch selber gefärbt habe und in der euphorie gleich noch die wäsche zusammengelegt! und morgen schön osterbrunch bei meiner mutter. herrlich! so darfs bleiben! als seie nie was gewesen! Jetzt noch nächste Woche super Ergebnisse bei der Untersuchung bekommen und ich gehe freudig in Zyklus 3

Auch wenns keiner glaubt: MIR GEHTS GRAD GUUUUUUUUUUUT!!!

[Aquarius]

Sag ich doch, Chemo is net nur leiden und elend drauf sein Und wenn die Thrombowerte passen und die Knochenschmerzen allzu schlimm sind, ist Ibu grade da des Mittel der Wahl. Hat mir beim 1. DHAP im KH der Oberarzt empfohlen, obwohl ich in der Aplasie fast täglich Thrombozytenkonzentrate gekriegt hab. Ich weiß die Dosis nicht mehr (wahrscheinlich 400 mg), aber von richtig hart is innerhalb voner Stunde auf gar keine Schmerzen gegangen. Habe auch nur eine Tablette gebraucht, da Knochenschmerzen bei mir nach hinten raus wieder schwächer werden. Hatte die bisher in jeden der 11 Chemozyklen (oft wars auch eher n sanftes Pochen bzw nur leichte Schmerzen) und sind nie länger als 1 Tag gegangen, aber des ist bei jedem anders.

Bewegung hat mir jetzt nicht großartig geholfen. In Zyklus 2 Beacopp hab ich ne Neulasta gehabt und die Schmerzen waren so schlimm, dass ich die nur halb sitzend-halb liegend ertragen konnt (war leider keine Schmerzpille am Start) und wegen dem Cortison musste ich alle halbe Stunde pinkeln. D.h. alle halbe Stunde krasse Schmerzen, die mich fast zu Boden geworfen haben^^ Vielleicht entlastet längeres Bewegen des Knochenmark und hilft auf diese Weise; die Schmerzen entstehen ja, weils zu voll ist dadrin und dadurch der Druck ansteigt.

[liebe]

Leute mal eine Frage was ist diese Blutpsende eigentlich das habe ich noch nie gehört also muss man Blutspenden während Chemo???
Und kann mir einer den CRP Wert erklären sagt das etwas über den Krebsstatus aus?

[Novalee]

BlutSPENDEN muss man während der Chemo sicherlich nicht, und es gibt sicherlich auch niemanden, der dein Chemoblut haben will Einige haben dann und wann, insbesondere bei schlechten HB Werten eine Fremdblutspende bekommen, um sich hinterher wieder besser zu fühlen. Dies wird aber wohl eher selten und auch nicht gerne von den Ärzten gemacht, da immer ein kleines Rest-Risiko von Infektionskrankheiten bleibt.

Der CRP ist ein Entzündungswert der in erster Linie sagt, dass dein Körper gerade gegen irgendetwas im Körper kämpft. Das können normale Grippeinfektionen sein, oder ne Schnittwunde die sich entzündet hat, oder oder oder. Also so ziemlich alles. Normwert ist da alles bis 5. Ich hatte monatelang Werte von über 100 und kein Arzt hat eine Erklärung dafür gefunden, und 100 ist schon ein krasser Wert der dringend untersucht werden muss. Bei mir hing das ganz einfach mit dem Krebs zusammen. Darum war ich auch so geschwächt. Mein Körper hat versucht gegen diese Zellen oder was auch immer anzukämpfen und das hat diesen drastischen Entzündungswert ausgelöst. Es gibt aber auch Leute hier, die hatten ganz normale Blutwerte, sprich auch einen stinknormalen CRP und hatten/haben Hodgkin. Daher ist er nicht unbedingt aussagefähig über die Krankheit ansich. Obwohl man im Internet schon ließt, dass CRP Werte über 50 über malinge Tumore hindeuten KÖNNEN.. Wie gesagt, nix muss, alles kann. Für mich ist es beruhigend, den CRP in seiner sinkenden Art zu beobachten, weil er letzendlich auch der ausschlaggebende Punkt war, die ganze Sache weiter untersuchen zu lassen, nachdem man mich aufgrund des Knoten am Halses schon mehrmals wieder frotgeschickt & beruhigt hatte.

[Novalee]

Morgen ist mein CT.. *bibber* Bin schon sehr gespannt, ich denke mal zu das die Ärztin mich Nachmittags mal anrufen wird und mir schon sagen kann/wird inwieweit sich die Größen der Knoten verändert hat. Hoff ich einfach mal.

Ansonsten ist eigentlich alles paletti. Außer das ich heute Vormittag richtig gemerkt hab, wie das Kortison gefehlt hat das ich ja seit heute nicht mehr nehme. Ich war sowas von schlapp heute Mittag das ich seit langem mal wieder ne Mittagsruhe brauchte. Find das auch irgendwo krass von heut auf morgen 80mg Kortison abzusetzen, wundert mich, das man das nicht peut a peut reduziert in 3 Tagen oder so. Hängt aber irgendwo sicherlich auch mit dem Tavor zusammen, letzten Zyklus war ich noch froh als das Kortison weg war, da hatte ich aber auch noch nicht durchgehend Tavor dazu genommen. Naja egal. Nun kann ich heute Nacht jedenfalls mal gut schlafen. Hoffentlich. Um 8 muss ich morgen - nüchtern - in der Klinik sein. Bekomm sicherlich noch richtig Bauchschmerzen morgen früh

Wie läuft eigentlich das PET am Donnerstag ab? Muss ich da auch wieder so Kontrastmittel trinken? Und wenn ja wieviel? Morgen muss ich ja ich glaub 2 Liter trinken Und das geeeeeeeeeeeht noch einigermaßen vom Geschmack. Wie ist das beim PET? Und die Untersuchung beim PET dauert auch länger als beim CT, gell? Kann mir jemand erklären wie das PEt genau ablaufen wird? Muss da nämlich noch ein wenig planen, weil ich dafür eben ganz nach Kiel muss und da gern wen mithaben will und uuuuuuuuuuungefähr wissen muss/möchte wielange das ganze Dauern wird.

[Novalee]

Schaut mal, ich hab ein hässliches Bild von mir

Habe noch keine weiteren Ergebnisse dazu, die Ärztin ruft mich morgen Vormittag an. Nur der Knoten am Hals hat quasi schon wieder "Normalgröße", wurde ja Sono gemacht. Von 1,8x2,5 cm sind noch 1,6x0,8 cm da. Also jetzt nur der eine am Hals. An der Milz konnte man nach wie vor kleine Raumforderungen sehen, aber die Ärztin meinte, das dauert auch bis "alles verschwunden ist". Ich war jetzt neugierig und hab diese CT Bilder mal angeschaut, aber ich werd kein Meter draus schlau Vielleicht weiß einer von euch was das für'n dickes Ding rechts laufend ist?! Bin gespannt was die Ärztin morgen sagt...

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[tanja]

also wenn du das gleiche wie ich meinst, würd ich sagen das ist dein herz.

[Novalee]

Ja da hab ich auch dran gedacht aber irgendwie habe ich bei Google Bilder kein Bild gefunden das aussieht wie das *grübel*

Von der Mediastinalverbreiterung sehe ich irgendwie gar nichts (mehr)?! .. Bin ja mal gespannt was die Ärztin morgen sagt.

[liebe]

hübsches Bild also ich sehe hier ein sehr schönes Bild ohne etwas hihi kann aber so zeug gar nicht beurteilen