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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 11.03.2007 19:49

Hallo Siegi,

schön, dass der Urlaub toll war.

Wenn mir mulmig ist, versuche ich das mulmige Gefühl in Aggression gegen den Herrn Hodgkin umzuwandeln. :37176:
Das klappt bei mir ganz gut... ich bin dann ziemlich stinkig auf diesen Typen und dann geht's zur Sache... :meck2:

Aber du schaffst das doch sowieso... also was rede ich... :yeah:

Ciao Marc
Ahoi Marc

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Sigi13
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Beitragvon Sigi13 » 11.03.2007 20:04

Danke euch allen

Ich hoffe das Ihr recht habt, und ich diesen Teufel endgültig vertreiben kann :angryfire: ..

und mit euerer Unterstützung muß ich das ja schaffen und werde es auch :41533: :41533:
Grüße SIGI

Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10

verstorben am 14.2.11...nie vergessen

Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)

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Sigi13
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Beitragvon Sigi13 » 15.03.2007 19:20

Hi Ihr

Sorry das es so lange dauert bis ich schreibe. aber ich muß mich immer dazu treiben, weil ich dafür soooooooooooo lange brauche (da ich jeden Buchstaben suchen muß). und ich eigentlich auch nicht viel neues weiß.

Ich war also am Di. in Heidelberg in der Klinik, und habe mich da dem Prof. vorgestellt ( meine Unterlagen kamen aber noch nicht bei Ihm an) so mußte ich alles aus meiner Sicht erzählen (ich hatte aber zum Glück alle meine CT-Bilder). Danach hat er mich abgetastet und konnte wie mein Onkologe auch keine geschwollenen Lymphknoten finden. Aber auch er wollte sich mit dem Radiologen und anderen Kollegen zusammen tun um die Bilder und meinen Fall zubesprechen, und somit hat er mich nachhause geschickt und wollte mich dann am nächsten Tag anrufen, um mir mitzuteilen wie es dann weitergehen würde. :arrow:

Gesagt getan, am Mittwoch hat er sich gemeldet, und mir gesagt-das es auf jeden Fall gewachsen ist, aber Sie sich ganz sicher sein wollen (bevor man mit einer Therapie beginnt) und vor allen dingen wollten Sie bestädigt haben das es auch MH ist, denn nach seinen Worten- es gibt auch noch andere Lymphomarten. Dazu müßten wir aber eine Biopsie machen, fragte ob ich einverstanden wäre, meine antwort ja, und er sich dann verabschiedete um sich dann heute wieder bei mir zu melden, mit einem Termin für die Torax-Klinik.
Diesen Termin habe ich nun am Montag, und ich hänge wieder in der Luft, und weiß eigentlich gar nichts. :keineAhnung: :keineAhnung:

Trotz alledem, bin ich mir sicher dort sehr gut aufgehoben zu sein, und finde den Arzt super nett, er hat sich viel Zeit für mich gelassen, und mir auch jede Frage beantwortet, und mir auch angeboten hat, Ihn jederzeit anzurufen wenn ich fragen habe. :smileys21:
Das ist eigentlich alles neue, und viel mehr gibt es auch nicht dazu zu sagen ( ich glaub es reicht auch) also Danke fürs lesen und ich geb wieder bescheid wenn sich was getan hat. :roll:
Grüße SIGI



Diagnose März 2005

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 15.03.2007 20:58

Tja Siegi... das sind keine schlechten Nachrichten... auch keine guten... das ist wirklich nichts neues, da musst du dich wohl echt noch etwas in Geduld üben. :keineAhnung:

Aber sich gut aufgehoben zu fühlen, ist auch ganz wichtig. Das ist schon mal gut.

Weiterhin alles Gute, Marc
Ahoi Marc

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nusch
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Beitragvon nusch » 16.03.2007 12:45

hallo sigi!
ich find es hört sich richtig gut an, dass die nicht einfach drauf los therapieren und sich alles ganz genau angeschaut haben und ganz auf nummer sicher gehen wollen. momentan eine ätzende situation für dich, aber langfristig viel besser so. und du scheinst ja wirklich einen guten + netten arzt an der angel zu haben, das ist ja sooo viel wert!!
die daumen bleiben gedrückt!! halt schön durch!
nusch

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Michi
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Beitragvon Michi » 16.03.2007 22:06

Hallo Sigi,

Du darfst in die Thorax-Klinik :shock: ? Wo sitzt den das verdächtige Miststück bei Dir?
Liebe Grüssle,
Michi
Diagnose Mai 2005: MH Stadium IIa, kein RF; Therapie mit 2xABVD + 30 Gy Bestrahlung. 26.9.05: FERTIG!!!!!
seither alle Nachsorgen: OK!

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Sigi13
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Beitragvon Sigi13 » 17.03.2007 21:46

Hi Michi

Ja ich darf in die Torax-Klinik, aber wenn du da gerne hin willst frage ich ob du mitkommen darfst :lol: :lol: , dann wäre ich auch nicht soooooooooo alleine, und du könntest mir und Judith beim Kaffee trinken gesellschaft leisten.

Spaß bei seite, die Lymphies sitzen auf der Lunge.
Grüße SIGI



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Sigi13
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Beitragvon Sigi13 » 20.03.2007 20:59

Morgen ist es dann soweit, Ich werde in der Toraxklinik aufgenommen, und vorraussichtlich bekomme ich dann am Donnerstag eine Lungenbiophsie gemacht.
Melde mich dann mal ab, es wurde mir gesagt das ich mit 5 Tagen in der Klinik rechnen soll.
Bis dann..................... :traurig: :traurig:
Grüße SIGI



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Matthias
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Beitragvon Matthias » 20.03.2007 21:07

hey siegi,

ich wünsche dir alles erdenklich gute. meld dich wenn du wieder fit bist.

gruß
m
07/1985 - Stadium PS IIa - 40 Gy, danach 6 Zyklen COPP
07/1993 - Rezidiv Stadium IIIb - 4 Zyklen COPP-ABV-IMEP
16 Jahre in Remission
05/2009 Hinterwandinfarkt
12/2009 schwere Mitralklappen- und Trikuspidalklappenrekonstruktion
03/2010 Neuerkrankung hochmalignes NHL, schnellwachsend, aber gut auf die Therapie ansprechend. Geplant 4 Zyklen DEXA-BEAM, gerade mitten im dritten Zyklus.

carpe diem

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Boa
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Beitragvon Boa » 20.03.2007 21:08

nicht traurig sein :troest:
ich wünsch dir dass alles schnell und möglichst schmerzvoll an dir vorüberzieht.
April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO

"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 20.03.2007 21:09

Hach Siegi... :brav:

Je eher es anfängt desto eher hast du es hinter dir. Ist jetzt zwar eine blöde Binsenweisheit, aber so isset halt...

Immer einen Schritt nach dem nächsten, dann kommst du ans Ziel. Und wenn du wieder gesund bist, dann haust du mit deiner Familie mal so richtig auf die Brause... :trink4:

Halt uns auf dem Laufenden,

Ciao Marc, dessen Gedanken besonders den Rezidivlern hier im Forum gehören
Ahoi Marc

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Judith
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Beitragvon Judith » 20.03.2007 21:18

Sigi13 hat geschrieben:Bis dann..................... :traurig: :traurig:

:troest: :knutsch: Du weißt, ein :smileys21: und ich komme Dich ablenken :wink2:
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

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Beitragvon bonny0404 » 20.03.2007 21:20

Hallo Siegi,

alles gute für die zeit in der klinik auch von mir.Wirst sehen,die zeit geht schneller um,als gedacht und im nu bist du wieder zu hause.

Halt die ohren steif :!:

lg Bonny
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

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Steve-O
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Beitragvon Steve-O » 20.03.2007 21:58

:daumen: Alles Gute! :daumen:
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006

"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)

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sassi
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Beitragvon sassi » 20.03.2007 22:08

bin hoffentlich nicht zu spät.... :oops:

wünsch dir natürlich auch alllllles gute.

und irgendwie fällt mir grad der spruch ein von cicero

FANGE NIE AN AUFZUHÖREN;
HÖRE NIE AUF ANZUFANGEN

bis bald
sassi
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SASSIS HP


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