Fingerkribbeln

[Ineli]

Ach, das hat die Judith ja auch schon geschrieben

[Boa]

Habs heute nochmal gesagt, die dosis wird jetzt wieder halbiert. na bitte
danke übrigens für die zahlreichen antworten!

[Jason]

Hej Boa,

das Kribbeln in Fingern & Zehen hatte ich auch, es ist aber jetzt (6 Mon nach Chemo-Ende) fast komplett verschwunden. Ausserdem sagte mein Doc, das es sich noch bis zu 1 1/2 Jahre nach der Chemo bessern kann.

Jason

[Annette]

hi,

also bei mir wird jetzt so ein nerventest gemacht und dann geguckt ob die dosis reduziert werden muss, das ist wichtig meinte der arzt, damit es nicht zu lähmungen oder sonst was kommt und sie wollen ne vergleichsmöglichkeit haben- deswegen die untersuchung

[Holger]

Ich habe jetzt auch öfter Schwierigkeiten, Gläser und so festzuhalten. Allerdings fühlt sich das bei mir nicht taub an oder kribbelig, sondern ich bin irgendwie zittrig und kraftlos und kann deswegen Dinge nicht so gut halten.
Kann das auch vom Vincristin kommen, oder ist das eher allgemeine Schwäche? Fühle mich im Moment sowieso ca. 50 Jahre älter als normal...

Heute war ich auf einer Hochzeitsfeier (die dritte in vier Wochen) und hab dort die 88-jährige Oma des Bräutigams kennengelernt. Sie erzählte was sie noch so macht (Gartenarbeit und so). Lauter Dinge, die ich zur Zeit nicht schaffen würde. HMPF!

Seitdem die Haare ab sind, kann ich außerdem anscheinend meine Kopfgröße nicht mehr richtig einschätzen... Stoße dauernd gegen Schränke, Türrahmen etc. Hatten die Haare so ne Art Vorwarnfunktion oder was soll das jetzt??

Holger

[bonny0404]

Hallo,

so ein direktes Kribbeln hatte ich nicht.Kurz vor meiner Diagnose hatte ich Schmerzen in meinen Armen.Der Schmerz zog ganz doll durch meinen Ellenbogen bis in die beiden Finger (Ringfinger und kleiner Finger).

Nach meiner Therapie hatte ich besonders wenn es kalt war Kribbeln in den Beinen,so als würden sie einschlafen wollen.Jetzt habe ich das nur noch selten.

Aber was mich ganz doll gefreut hat,war neulich ein Telefonat mit meinem langjährigen Internetfreund und er sagte zu mir,das meine Stimme sich total gebessert hat und ich mich wieder fast wie früher anhöre.Ich habe das gar nicht so mitbekommen,aber es ist so,das ich zur Zeit tatsächlich Tage habe,an denen ich nicht huste oder mich räuspern muss und meine Stimme stundenweise hell ist und nicht mehr so heiser.Also hab ich noch Hoffnung,das sich das auch bald legt...naja im Frühjahr sind ja auch die 2 Jahre nach der Bestrahlung um und mein Doc sagte,er hatte einen Patienten,der bekam seine Stimme urplötzlich 5 Jahre nach der Bestrahlung wieder,obwohl der schon mit seinem Beruf abgeschlossen hatte...er war Sänger und Schauspieler.
Wollte das nur mal posten,damit alle,die noch in der Therapie stecken sehen,das es lohnt geduldig zu sein,auch wenn es anstrengend ist und ein langer harter Weg,bis sich alles normalisiert...es wird wieder...!

@ Holger,

das was du beschrieben hast,kenne ich auch!Als ich aus der Klinik kam,bin ich überall gegen gelaufen,habe mir ständig den Kopf gestoßen,weil mir irgendwie die Koordination fehlte.Ich hab das dann so gemacht,wie nach einem Auffahrunfall: einfach den Sicherheitsabstand vergrößert (einen Turban,oder einen Helm habt ihr nicht zufällig im Schrank? )
...und zur Schwäche: einmal bin ich damals sogar in den Knien eingesackt und beinahe die Treppe herunter gefallen und nach ein paar Stufen aufwärts hat mich sogar meine Mutter mit ihrern rheumatischen Beschwerden abgehängt.Das "Altweibergefühl" ("Altmännergefühl" ) wird noch eine Weile bleiben,sieh es als einen Teil des Weges,der zum Kampf gehört...

LG Bonny

[Holger]

Jetzt kribbelts bei mir auch! Die Fingerspitzen sind seit gestern irgendwie kribbelig-taub. Ist ziemlich nervig beim Tippen!

Angefangen hat es damit, daß meine Finger in den letzten Tagen schmerempfindlicher geworden sind. Konnte also z.B. nicht mehr so gut Kraft auf scharfkantige Gegenstände ausüben, weil davon immer gleich die Haut wehtat. (Sehr praktisch beim Kellerregale anbringen! )

Werd das also morgen mal dem Doc berichten. Der hatte mich am Anfang auch gebeten, sofort Bescheid zu sagen.

Holger

[Steppo]

Moin Holger!

Ja, das Vincristin verschont keinen. Ich denke, sie werden die Dosis genau wie bei mir, jetzt halbieren. Dann wird es zumindest nicht schlimmer.
Geb acht, dass du dir nicht auf die Fingerchen haust, wenn du die Regale aufbaust!


Grüße Steppo

[Holger]

Geb acht, dass du dir nicht auf die Fingerchen haust, wenn du die Regale aufbaust!

Hallo Steppo!

Vielleicht sollte ich auch die Dosis verdoppeln lassen. Dann kann ich soviel auf den Fingern rumkloppen wie ich will und nix tut mehr weh!

Holger

[Judith]

Ja Holger, dann fallen Dir die Fingernägel auch schneller ab und Du mußt sie nicht mehr schneiden !

LG, Judith

Danke für die Tipps!

[Holger]

Ich soll meine Fingerspitzen jetzt erstmal zu einem Neurologen bringen. Der wird dann wohl wie bei Annette die Signalgeschwindigkeiten in den Nerven messen. Ich glaube das dient vor allem dazu, daß man die Veränderungen später besser nachvollziehen kann.

Vincristin gibts trotzdem erstmal weiter.

Hab jetzt einen Termin beim Neurologen "Dr. Nothdurft".

Holger

[Annette]

hi holger,


oh wie schön, bekommste auch ein paar stromschläge und ne nadel verpasst - höchst angenehm das ganze aber man überlebts

viel spaß bei dr. nothdurft

[Boa]

Dr. Nothdurft, der Arme, der hat sicher den Doktortitel nur gemacht, damit ihn keiner mehr wegen seines Namens anmacht

[Judith]

Hi Holger,

wie es mittlerweile jeder weiß, hatte ich im 2.Zyklus das Pech mit dem Vincristin.... es hat außerhalb der Vene eine verheerende Wirkung, große offene Wunde, wie verbrannt - und die entsprechenden Nervenschädigungen und -schmerzen.
Der Neurologe hat bei mir auch diese ganzen Messungen gemacht, und was ich ganz lustig fand, er mass die Länge meines Unterarmes bis zu den Fingerspitzen und rechnete dann aus wie lang es dauert bis die Nerven sich erholt haben.
Er sagte, der Nerv wächst ca. 1mm/Tag, vorausgesetzt der "Kanal" (oder so) ist noch intakt, d.h. er weiß in welche Richtung er wachsen soll.
Von der Armbeuge bis zur Hand sind es gute 30cm, als ca. 1 Jahr wird's dauern.
Erst dachte ich hääää.... und war ziemlich skeptisch, aber es stimmte!

Vincristin abzusetzen oder zu reduzieren ist nicht ganz ohne, es hat eine wichtige Funktion als Zytostatikum.

Also stell' Dich schon mal drauf ein, dass Du Dich im nächsten Jahr nicht unbedingt auf Dein Fingerspitzengefühl verlassen kannst...

LG, Judith

[Holger]

Heute hatte ich endlich meinen Termin bei Dr. Nothdurft.. Die Praxis ist in einem normalen Wohnhaus und gleich draußen, also schon im Treppenhaus neben der Praxistür gehts zum WC.

Hab dann jedenfalls meine Stromstöße abgeholt und die Diagramme sahen eigentlich ganz ok aus. Der Doc meinte, daß solche Nervenstörungen bei fast jeder Chemotherapie auftreten. Es sind aber wirklich nur Nervenstörungen und keine -schädigungen. Das heißt, irgendwann beruhigt sich das wieder. Wurde hier ja auch schon mehrfach geschrieben.

Bei mir soll jetzt trotzdem das Vincristin durch Vinblastin ersetzt werden. Ist für die MH-Behandlung wohl genauso wirksam.

Holger