Schlechter Sehen von Chemo?

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Dennis
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Schlechter Sehen von Chemo?

Beitragvon Dennis » 27.12.2012 00:47

Hallo, erstmal ein paar Worte über mich:

Ich bin 15 Jahre alt und bei mir wurde Ende Oktober Morbus Hodgkin im Stadium 2A ohne Risikofaktoren Diagnostiziert. Die Chemo (2x OEPA) habe ich bereits hinter mir, und muss am Freitag zum Restaging PET-CT wo entschieden wird ob eine Bestrahlung noch Notwendig/Sinnvoll ist.

Nun zu meinem Problem: Mir ist aufgefallen dass seit ich mit meiner Chemo begonnen habe, meine Augen manchmal "durchdrehen", ich manchmal farbige Blendflecken sehe und ich allgemein etwas schlechter sehe (Bin Brillenträger seit ich 12 bin, muss also nicht von Chemo kommen). Einmal war das alles so schlimm dass ich stark schielen musste und dies nicht unterdrücken konnte. Nachdem ich meinen Arzt darüber informiert habe sagte er, es könnte sein dass dies vom Vincristin kommt, da dies das periphere Nervensystem betäubt. Hat jemand vielleicht ähnliche Erfahrungen gemacht?

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Melly2207
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Beitragvon Melly2207 » 27.12.2012 08:10

guten morgen dennis,

ich habe das gefühl auch. ich kann schlechter gucken und ich habe so einen stoffsack mit karomuster. wenn ich diesen sack anschaue ist es, als wenn die karo´s tanzen und irgendwie flimmern! ich war total erschrocken und hab meine kinder gefragt. mein sohn hat mich gefragt, was ich denn eingeschmissen hätte! :( auch beim lesen und autofahren fällt mir das sehr doll auf, das meine augen schlechter geworden sind.

lieben gruss...

melly :)
MH IIA+RF (Milzbefall) +18cm Bulk
Therapie:
2x BEACOPP eskaliert
2x ABVD
17x 30 Gy Bestrahlung

HD17 Studie

1.Chemo 01.-03.03.2012 BEACOPP
08.032012 (geschafft)
2.Chemo 23.-25.03.2012 BEACOPP
30.03.2012 (geschafft)
3.Chemo ABVD am 13.04.2012 (geschafft)
4.Chemo ABVD am 27.04.2012 (geschafft)
5.Chemo ABVD am 11.05.2012 (geschafft)
6.Chemo ABVD am 01.06.2012 (geschafft)

02.08.2012 Verstrahlungs-Start... :D :P
29.08.2012 Bestrahlungs-Ende...

Reha vom 31.10.-21.11.2012

NU am 19.12.2012 alles ok!

PET am 09.01.2013

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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 27.12.2012 12:28

Kenne ich auch. Während der Chemo hatte ich häufiger mal irgendwelche Sehstörungen und auch jetzt tanzen noch manchmal irgendwelche Flecken durch mein Sichtfeld, besonders, wenn ich zu lange konzentriert schauen musste. Generell hat sich meine Sehschärfe auch verschlechtert. Allerdings hatte ich vor der Chemo noch eine Schwangerschaft und eine Stillzeit, was sich auch nicht gerade positiv auf das Sehen auswirkt. Werde morgen mal beim Optiker vorbei spazieren.

Für mich klingt es jedenfalls schon nach Nebenwirkung. Ob sich das mit der Zeit wieder bessert, vor allem die Sehschärfe, kann ich allerdings nicht sagen.
Liebe Grüße, Droschel


http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5153

Diagnose MH: 7.10.2011
IIA mit RF 3 befallene Regionen

14.11.2011-24.04.2012:
2x BEACOPP esk., 2x ABVD, Bestrahlung 30 GY

06.06.2012. Komplette Remission

1. NU am 05.09.2012: Alles bestens!
Portentnahme am 10.07.2013
8. NU am 21.01.2015: Alles gut

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yoda
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Beitragvon yoda » 27.12.2012 16:59

Das Sehen kann während der Chemo durch die Anämie eingeschränkt sein. Es ist bekannt, dass die Anämie (niedriger Hämoglobinwert) zu Veränderungen im Sichtfeld führen kann. Bei mir äusserte sich das durch grelles Flackern, ganz komisch zu beschreiben.

Dann sind die BEACOPPler sicher auch Kandidaten für den grünen Star. Es kann durch einen höheren Augeninnendruck zu einer Beeinträchtigung des Sehnervs kommen, was gefährlich ist. Das kann das Blickfeld für immer einschränken. Bei einem normalen Optiker kann man häufig schon den Augeninnendruck messen oder sich die Netzhaut kontrollieren lassen. Meine Frau ist Optikerin. Nein, nicht bei Fielmann :D Die machen sowas wohl nicht.

Ob andere Stoffe wie das Vincristin wirklich Einfluss haben, weiss ich nicht. Es kann zwar auf das Nervensystem wirken, das tat es bei mir aber vor allem in den Extremitäten.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

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Hanno Moor
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Beitragvon Hanno Moor » 27.12.2012 17:20

hallo,

sowas hatte ich auch so "aufblitzen" und ein "flackern" mein arzt meinte damals das könnte von der chemo kommen. selbst gut einige monate nach der therapie hatte ich dieses aufblitzen noch. war auch sehr empfindlich gegenüber hellem licht bzw. bin es immer noch.

gruss
hanno
MH CS 3b, C81.1, 8 x BEACOPP esk. HD18
Erste Chemo: 13.04.2010
PET-CT Mai 2010 - negativ --> Arm C
Letzte Chemo: 28.09.2010
PET-CT Oktober 2010 - negativ --> keine Bestrahlung
AHB --> Badenweiler (Schwarzwald)
1. TÜV Januar 2011 - bestanden :-)
Port-Entnahme, 27.01.11
2. TÜV April 2011 - bestanden :-)
3. TÜV Dez 2011 - bestanden :-)
REHA --> Badenweiler (Schwarzwald)
4. TÜV Januar 2012 - bestanden :-)
5. TÜV Juli 2012 :-)
2013 :-)
2014 :-)
Vollremission

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soul-touch
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Beitragvon soul-touch » 27.12.2012 17:41

Meine Sehschärfe hat sich definitiv verschlechtert, das kann ich so schon mal sagen...Ob durch die Chemo, kann man ja nur mutmaßen. Aber ich gehe ganz stark davon aus.

LG Diana
10.10.2011 Diagnose: T-Hodgkin Lymphom Stad. IA/IIA(?) Befall re Axilla
Therapie: 6xCHOP
CT 23.3.2012--->sauber
PET-CT 26.3.2012 NIX LEUCHTET!! !--->komplette metabolische Remission
doch noch Bestrahlung nach Prothesenexplantation und Kapsolusektomie am 10.5.2012-Infaltration mit Lymphomzellen nachgewiesen, 36 Gray ab 25.6.2012
Diagnose geändert: implantatassoziiertes ALCL
10/2012 1. NU alles schicki!!!
3/13 2.NU--->weiterhin alles schick :-D
9/13 3.NU--->immernoch gesund!!!!!
10/2016 immernoch gesund :daumen:

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DieJule
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Beitragvon DieJule » 27.12.2012 18:10

ich hatte 3 mal starke anfälle...keine ahnung was das war. Ich habe auf einmal im Auge irgendwie einen großen verschwommenen Punkt gehabt der 1 Stunde da blieb, ich konnte überhaupt nicht richtig schauen und musste mich hinlegen. Als das dann endlich vorbei war hatte ich Kopfschmerzen bekommen. Das war aber einige Zeit nach der Chemo. Das hat mir richtig angst gemacht.
Naja und jetzt habe ich auch Probleme, meine Augenmuskulatur zuckt auch manchmal, anscheinend durch Anstrenung oder so. Alles voll komisch..
Mb Hodkin Stadium 2 a
HD14- 2* Beacopp+2* ABVD
Letzte Chemo : 6. April 10, Bestrahlung im Mai
Reha Bad Oexen-sehr schööön
--> REMISSION!

Ich wünsche dir...
dass du liebst, als hätte dich nie jemand verletzt,
dass du tanzt, als würde keiner hinschauen,
dass du singst, als würdest du die Welt um dich herum vergessen,
dass du lebst, als wäre das Paradies auf erden.

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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 27.12.2012 21:48

DieJule hat geschrieben:ich hatte 3 mal starke anfälle...keine ahnung was das war. Ich habe auf einmal im Auge irgendwie einen großen verschwommenen Punkt gehabt der 1 Stunde da blieb, ich konnte überhaupt nicht richtig schauen und musste mich hinlegen. Als das dann endlich vorbei war hatte ich Kopfschmerzen bekommen.


Das allerdings kenne ich seit meiner Jugend (ok, so weit von meinem Alter damals bist du nicht entfernt ;) ) Das war bei mir Migräne mit Aura, die nach den Geburten meiner Kinder weg war, nach der Chemo aber leider wieder da ist :(
Liebe Grüße, Droschel





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Diagnose MH: 7.10.2011

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Mariii
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Beitragvon Mariii » 27.12.2012 22:36

Ich habs auch, mein linkes Auge rutscht mir immer weg, es macht sich irgendwie selbständig, sehr unangenehm. (alles seit Chemo) Besonders schlimm ist Autofahren für mich geworden und obwohl ich nur -0,5 und -1 Dioptrien habe, kann ich ohne Brille nicht mehr los. Ich steig jetzt auf Linsen um, weil mir das ewige Brille suchen sowas von auf den Geist geht...pffft...
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



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yoda
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Beitragvon yoda » 28.12.2012 10:49

Bei mir ist alles noch gut. Sehe immer noch 180%. Kann mocht sagen, dass die Chemo einen Einfluss hatte.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert

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Sane
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Beitragvon Sane » 28.12.2012 12:56

Hi Droschelchen,
was man hier nicht so alles findet, wenn man mal wieder liest... :D

Ich hatte nach meiner Chemo und auch im verflossenem Jahr Kopfschmerzen, die meiner Meinung nach Migräne mit Aura waren.
Also ich hatte 2 Mal definitiv eine Aura bevor es los ging.

Hausärztin konnte das fast nicht glauben.

Kann das wirklich eine spätfolge sein...?

Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 28.12.2012 13:36

Sane, ich weiß nicht, ob die Chemo generell Migräne auslösen kann, oder nur bei Menschen die eh eine Disposition dafür haben das Ganze (wieder) in Gang setzt.
Aber ich merke sehr deutlich, dass mein Körper nach der Chemo wie "resetted" ist. Mein Zyklus ist genau wie vor den Kindern und die Migräne kam eben auch zurück.
Ich denke also schon, dass du Migräne hast und die Chemo den Startschuss dafür gegeben hat. Blöde Sache das!
Liebe Grüße, Droschel





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Summer03
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Beitragvon Summer03 » 30.12.2012 18:05

Hallo Dennis,

auch ich kenne das Problem mit den Sehstörungen. Während meiner Therapie hatte ich auch immer ein Blitzen vor Augen. Und später dann auf einem Auge einen großen blinden Fleck. Die Ärzte haben sich damals dusselig gesucht und haben sogar Diagnosen wie Hirntumor oder Hirnhautentzündung in den Raum geworfen. Allerdings wurde nie eine Ursache gefunden. Der Fleck hat sich dann einige Monate nach Beendigung der Therapie von allein "in Luft aufgelöst".
Die Chemo greift eben wirklich alles an und nicht nur die Tumorzellen.

Weiterhin gute Besserung!
Viele liebe Grüße
Summer
Morbus Hodgkin
Diagnose am 18.04.2005
5 modifizierte Zyklen Chemotherapie
2 Wochen Bestrahlung
seitdem in Vollremission-zum Glück!!!!!

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Karl_Ho
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Beitragvon Karl_Ho » 02.01.2013 22:36

keine sehstörungen, das funktionierte vor und nach der chemo ganz normal.
Karl

----

- 25.01.12: Diagnose MH, Stadium 4B
* Teilnehmer in HD18
* 29.02. Port-OP
- 09.02. 1. Zyklus BEACOPP esk., 01.03. 2. Zyklus, 21.03. 3. Zyklus, 11.04. 4. Zyklus, 02.05. 5. Zyklus, 23.05. 6. Zyklus.
01.07. PET/CT negativ, Vollremission
10.09. 1. NU negativ, 04.12. 2. NU negativ, 05.03.13 3. NU negativ, August 13 4. NU negativ, Januar 14 5. NU negativ
März 14 Port-Ex Mai 14 6. NU negativ :-)
... und so ging es dann auch weiter bis Stand heute, Dezember 2015.

siehe auch http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5321

office
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Beitragvon office » 04.01.2013 18:35

zum thema migräne,

ich hatte letzes jahr im august, also knapp 6 monate nach therapieende, einen.... neurologischen anfall, Sicherheitshalber in die Notaufnahme, Verdacht, Migräne mit Aura, kann aber auch MS sein, Lumbalpunktion habe ich aus Angst vor dieser Knallerdiagnose direkt abgelehnt. vorher noch nie soetwas gehabt. verschwommene sprache, etwas taube finger, Punkte beim Schauen, nach einer Stunde Kopfschmerzen. dachte erst das wäre ein Schlaganfall. :x
Morbus Hodgkin Stadium 2A mit RF, HD15
2x BEACOPP + 2X ABVD plus Bestrahlung


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