mein neujahrsgeschenk vom hautarzt...

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

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Kirlew
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Beitragvon Kirlew » 25.02.2005 10:45

Oh so ein Mist! Aber erstmal abwarten was rauskommt!
Ich drück dir gaaaanz doll die Daumen, dass es was harmloseres ist!!!

Liebe Grüße
Kirsten
Angaben zu meinem Freund:
Krankenhaus: 5.Juli 04 -> Diagnose: MH IIb (18,4 cm hinterm Brustbein) -> Therapie (nach HD15): 6x BEACOPP esk. beendet -> PET am 29.11. -> Ergebnis: kein aktives Gewebe -> 3.Nachsorge am 09.01. -> alles sieht gut aus :-)

Elisabeth
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Beitragvon Elisabeth » 25.02.2005 10:55

Hallo Matze,

hör auf deinen Bauch! Und sag deinen Lymphknoten, dass du gesund bist!!! Auch wenn die fiesen Gedanken im Hinterkopf hochkriechen....Ich drück dir auf alle Fälle die Daumen. Und wir müssen ja nicht alle für den Papst beten, wir schicken dir auch was! :wink:

LG
Elisabeth
___________________________________________________________________________________________
Life is not about dying with a well-preserved body but sliding into the grave yelling HOLY SHIT what a ride.

sassi*

Beitragvon sassi* » 25.02.2005 11:51

ach matzilie

mir fällt da nur ein spruch ein
"alles wird gut"

egal was kommt.

LG sassi

arminio

Beitragvon arminio » 25.02.2005 11:58

Hmm,
blöd, daß sich da so was hartnäckiges festgesetzt hat, aber die Biopsie war doch Hodgkinnegativ oder ?
Wer weiß was du dir da eingefangen hast.
Hoffentlich kommt da jetzt endlich mal ne Diagnose raus und zwar keine maligne ist das klar.
LG Armin und immer so weitermachen , wie bisher mit deiner Einstellung
Bild

matzilie*

Beitragvon matzilie* » 25.02.2005 12:30

@ armin
die histo war MH-negativ. ich habe das auch bei meinem arzt angesprochen, auch die tatsache mit dem 1% usw.. aber wie gesagt: mir geht es gut bis auf die lymphies (die dreckigen).

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Petite
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Beitragvon Petite » 25.02.2005 18:28

Hallo Matze,

Ich finde, deine Einstellung ist genau die Richtige!
Ich drücke dir meine Daumen ziemlich dolle!

Viele liebe Grüße

Franzi
Ich wünsche euch allen viel Kampfgeist!
MH IIa, Nov.2003,in Remission seit Jun 2004

susanne80
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Beitragvon susanne80 » 25.02.2005 22:10

Ich drücke Dir auch ganz ganz fest die Daumen und hoffe, dass Du bald eine möglichst harmlose Erklärung bekommst - aber bei Deiner Einstellung und dem positiven Gefühl kann ja eigentlich nichts schief gehen.
Viele Grüße,
Susanne
Diagnose MH Stadium IVb im April 2004, 8* BEACOPP eskaliert (21-Tage Zyklus) von Mai 04 bis Jan 05; Komplikationen: bakterielle Portinfektion und daraufhin Lungenentzündung Juni - Aug 04

matzilie*

Beitragvon matzilie* » 08.03.2005 09:12

hai ihrs,

also, die vermeintliche entzündung scheint wohl doch ein schub meiner lymphomatoiden papulose zu sein. auf jeden fall stellt sich das teil so an. un nu die gute nachricht: das ding wird jetzt nach gut acht wochen wieder kleiner, die lymphies gehen gaaaaaaaanz langsam wieder weg und tun auch nicht mehr weh.

bis denne
matze

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sassi
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Beitragvon sassi » 08.03.2005 09:55

hei matze

mit diesem lymphdingspapulosezeug kenn ich mich nicht aus Bild

aber lymphies kleiner und nicht mehr weh tun hört sich für mich supi an. deswegen mach ich glaub ich nichts falsch wenn ich mich für dich freue.
Bild

LG sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147

SASSIS HP

arminio

Beitragvon arminio » 08.03.2005 10:19

Alte Pampelmuse,

Prost...............

LG Armin :P

alty
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Beitragvon alty » 08.03.2005 10:33

Hey Matze,
abschwellen ist zwar nicht in jeder Situation gut :wink: aber in diesem Fall freut es mich echt für dich,daß die Schmerzen weg sind und die Lymphschweller nachgeben, also mach weiter, das kriegst du hin.

LG Alty

Elisabeth
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Beitragvon Elisabeth » 08.03.2005 14:01

Hallo Matze,

damit wir hier nicht abgleiten :wink: werde ich mal wieder etwas Ernst reinbringen. Ist schon nervig, was da alles immer wieder daher kommt und einem die Leichtigkeit wieder nehmen will. Während der letzten Monate habe ich ja auch Unglaubliches erlebt (gelegentlich schreibe ich es mal zusammen), und denke man muss sich innerlich einfach immer wieder frei machen von den Diagnosen der Ärtze. Solange man noch lebt, lebt man schließlich noch!
Soviel zur Theorie. Ich hoffe, dass ihr im Elsaß alles Mögliche abschütteln könnt.
Viel Sonne, gutes Essen und ein wenig arminio wünsche ich euch!

LG
Elisabeth


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