Hendrik geht es immer schlechter

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

Für alles andere steht das "Plauder Forum" bereit.
Benutzeravatar
Kirsten
Beiträge: 40
Registriert: 10.06.2005 18:16
Wohnort: Frankenberg / Sachsen

Beitragvon Kirsten » 11.11.2007 12:28

Hallo ihr lieben

ich bin dieses Wochenende im KH geblieben. Bis morgen darf ich bei Hendrik schlafen.
Es ist echt ein Wechselbad der Gefühle. Mal geht es ihm besser dann wieder schlechter.
Morgen kommt die Dame von der Sozialstation des Krankenhauses hier in Chemnitz um mit meinen Schwiegereltern und mir zu besprechen, wie die Pflege zu Hause geschehen soll oder ob er lieber in ein Hospiz gehen soll.
Hendrik möchte nach Hause zu mir. Seinen Eltern meinen es könnte besser sein in ein Hospiz zu geben, damit rund um die Uhr jemand da ist. Ich weiß im moment nicht was besser ist. Ich möchte Hendriks Wunsch nicht missachten. Mal sehen was die morgen sagen.
Zur Zeit schläft er. Heute geht es ihm besser als Gestern. er hat "gut" gegessen und möchte die Fußpflegerin haben ... also er stellt schon wieder kleine Ansprüche. Ich bin darüber immer froh.
Ich habe aber das Gefühl, das ihn die Anwesenheit seiner Ellis schon bissel belastet. Sie kommen jeden Tag ab mittag her und bleiben dann lange.
Sie sehen ihn oft sehr mitleidig an und versuchen ihm zu essen zu animieren und betütteln ihn total. Das mag Hendrik ja eigentlich garnicht. Ich habe das Gefühl das ihm da manchmal zu viel ist. Aber er möchte es auch nicht sagen um sie nicht noch mehr leiden zu sehen.
ich wei auch nicht was man machen soll.
Naja jetzt gibt es erstmal mittag und ich muss hendrik wecken.

Bis dene

kirsten

Benutzeravatar
Purmaus
Beiträge: 2818
Registriert: 02.01.2004 22:13
Wohnort: Lausitz Sachsen

Beitragvon Purmaus » 11.11.2007 13:26

Hallo Kirsten,
das ist ne schwere Entscheidung. Ich würde es wahrscheinlich so machen, wie Hendrik es will, schließlich geht es ja um ihn und darum, dass es ihm gut geht. Und was seine Eltern angeht - immerhin ist Hendrik ihr Kind. Die haben auch Angst um ihn. Dass du da bissel in der Zwickmühle steckst, kann ich mir vorstellen. Vielleicht kannst du von Hendrik rauskriegen, wie er es gerne hätte.
Ich wünsche euch alles Gute und ganz viel Kraft! LG Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 11.11.2007 14:22

Hallo Kirsten,

ich habe nun lange überlegt, was ich tun würde. Kein Wunder, dass du mit der ganzen Situation überfordert bist... das ist alles auch nicht einfach. Ich käme damit wohl auch nicht klar.

Tja... ansonsten muss ich mich der Purmaus anschließen. Ich denke, letztlich sollte alles Hendriks Entscheidung sein, die anderen müssen damit klarkommen.

Pass auf, dass du nicht ganz wuschig im Kopf wirst und euch alles alles Gute!

Ciao Marc
Ahoi Marc

sanze
Beiträge: 93
Registriert: 16.06.2007 18:10

Beitragvon sanze » 11.11.2007 14:23

Hallo Kirsten,

als ich eure Geschichte gelesen habe, haben mir schlichtweg die worte gefehlt...
allein die Krankheit bereitet psychische Probleme und dann kommt das noch mit dem Rest der Familie.....
Wie Purmaus schon geschrieben hat würde ich es Hendrik entscheiden lassen es geht ja auch schließlich um ihn.

Ich wünsche euch gaannnzz viel Kraft und vielleicht gibt es doch noch eine Möglichkeit damit Hendrik gesund wird......
MH IIa / RF Bulktumor
4x ABVD mit anschl.Bestrahlung
Zwischen-Ct am 28.08.07
Rückgang Bulk von 13,5 cm auf 3,7X2,4 cm !!!!!
Abschluss-CT10/07 alles ok rest 2,4cm

Benutzeravatar
Tati
Beiträge: 412
Registriert: 17.01.2007 23:48
Wohnort: Saarland

Beitragvon Tati » 12.11.2007 11:17

Hallo Kirsten,
es tut mir in der Seele weh, wenn ich an euch und euer Leid denke!!!!!

Ich weiß gar nicht was ich sagen kann um dich etwas aufzubauen!!!!!

Aber ich denke sehr oft an euch beide und hoffe, daß es noch ne Chance für Hendrik gibt!!!!

Ich würde meinen Mann alleine entscheiden lassen, was er wie möchte!!!!
Scheißegal was andere davon halten würden!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!


1000 gute Wünsche und Kraft für euch beide!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
LG aus dem Saarland, Tati ;-)

- Diagnose 12/06
MH,Stadium2Ea ( Befall links
cervical + li. Lungenhilus )
- HD14
- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07
- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)
- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!
- 1. NS 12/07 alles paletti
- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi
- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)

b]mehr über mich[/b]

Benutzeravatar
Kirsten
Beiträge: 40
Registriert: 10.06.2005 18:16
Wohnort: Frankenberg / Sachsen

Beitragvon Kirsten » 20.11.2007 12:31

Hallo,

ich möchte euch nur kurz sagen, dass Hendrik heute um 2.20 Uhr ruhig eingeschlafen ist.

Ich kann im moment nicht mehr sagen dazu.

Kirsten

Gaby
Beiträge: 194
Registriert: 20.07.2004 14:53

Beitragvon Gaby » 20.11.2007 12:37

Oh nein......tut mir sehr leid, daß Hendrik es nicht geschafft hat. Ich wünsche dir und euren Familien ganz viel Kraft für die kommende Zeit!

Mein herzliches Beileid!
Gaby

Benutzeravatar
sassi
Beiträge: 4464
Registriert: 07.10.2004 20:10
Wohnort: österr./stmk
Kontaktdaten:

Beitragvon sassi » 20.11.2007 13:00

hallo kirsten

es tut mir unendlich leid, dass hendrik es, trotz seines harten langen kampfes nicht geschafft hat. ihr hab gemeinsam so viel durchgestanden....nun wünsch ich dir für deinen weg, den du ohne ihn beschreiten musst viel kraft und alles gute.

Bild

sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147

SASSIS HP

Aga
Beiträge: 10
Registriert: 09.11.2007 21:49
Wohnort: Villingen-Schwenningen

Beitragvon Aga » 20.11.2007 13:01

ES TUT MIR SO LEID!

Wir trauert alle mit Dir!

Mein herzliches Beileid

Agnes

Benutzeravatar
Kerstin2
Beiträge: 486
Registriert: 23.12.2006 20:53
Wohnort: Kelkheim/Ts. (bei Frankfurt)
Kontaktdaten:

Beitragvon Kerstin2 » 20.11.2007 13:06

Bild
Das ist sehr traurig!
Ich wünsche Dir von Herzen viel Kraft,
Kerstin
Diagnose am 6.11.06: MH IIEB, Lungenbefall mit Mediastinaltumor 10,5cm.
Therapie seit 18.12.: 8x BEACOPP escaliert, alle 21 Tage; Letzter Chemo-Tag 18. Juni 2007. Geschafft, Yes!!! Damit fertig und am 27. September die erste Nachsorge. Alles ok. Zweite Nachsorge am 14.12. Auch in Ordnung. Puh! 11.3.08 CT- auch okay
mehr...

Benutzeravatar
bonny0404
Beiträge: 1729
Registriert: 25.07.2004 16:53
Wohnort: am schönen Meer

Beitragvon bonny0404 » 20.11.2007 13:09

Hallo Kirsten,

ich kann dir gar nicht beschreiben,wie unendlich leid es mit tut,das Hendrik es nicht geschafft hat.
Der einzige trost den ich aus deinen zeilen lesen kann,ist der, das er friedlich und ruhig eingeschlafen ist und er sich nicht quälen musste.

hier im forum haben sicher unendlich viele leute täglich für euch die daumen gedrückt.

für die kommende schwere zeit der trauer wünsche ich dir viel kraft und viel beistand....einfach jemanden,der dich in den arm nimmt und dich trösten kann.

herzliches beileid
Bonny
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

Benutzeravatar
nusch
Beiträge: 401
Registriert: 08.09.2006 10:02
Wohnort: Florenz/Italien

Beitragvon nusch » 20.11.2007 13:18

liebe kirsten,
es tut mir sehr leid.
herzliches beileid.
nusch

renben
Beiträge: 421
Registriert: 05.03.2007 04:37
Wohnort: bei Berlin

Beitragvon renben » 20.11.2007 13:23

Kirsten,

tut mir leid, diese Nachricht zu lesen macht sehr traurig.
Ich wünsch Dir für diese schwere Zeit viel Kraft und Mut.

mein herzliches Beileid
rené
März 07: Diagnose Hodgkin IVEB nod.skler.
April 07 - Okt. 07: 8x beacopp eskaliert
Okt. 07 - Nov. 07: atypische Lungenentzündung (PCP)
Jan. 08: 15x 2Gy Restgewebe Bestrahlung

reni06
Beiträge: 197
Registriert: 13.04.2007 22:39
Wohnort: in der Nähe von Dresden

Beitragvon reni06 » 20.11.2007 13:35

Liebe kirsten!
Mir fehlen die Worte... ich bin geschockt und traurig! Ich wünsche dir ganz viel Kraft für die kommende Zeit und hoffe, dass es jemanden gibt, der immer für dich da ist.
Herzliches Beileid!
reni

Andy71
Beiträge: 47
Registriert: 30.10.2007 03:11
Wohnort: Bremen

Beitragvon Andy71 » 20.11.2007 14:22

Liebe Kirsten,
auch mir fehlen die Worte. Mein aufrichtiges Beileid.
Ich wünsche Dir viel Kraft für diese schwere Zeit.

Andy


Zurück zu „Morbus Hodgkin“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 13 Gäste