zwischenstating 50 Prozent Rückgang

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delsola
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zwischenstating 50 Prozent Rückgang

Beitragvon delsola » 06.01.2007 18:03

hallo zusammen.... 8)

ich muß am anfang mal ein großes lob aussprechen. ich konnte mich bis zur meiner diagnose und auch jetzt während der chemo richtig gut informieren und habe viel kraft aus den beiträgen geschöpft.

jetzt habe ich endlich mal selbst angemeldet.... :10:
und möchte mich an den beiträgen beteiligen.
zur zeit stecke ich mitten in der chemo ( 4 zyk.ABVD), habe am dienstag die 5 Sitzung.
nach der 4 sitzungen hatte ich ein kontroll-ct von hals und thorax. der große medi.tumor im brustbereich soll um über 50 prozent zurück gegangen sein. weiß einer, ob das gut ist? habe schon gehört, das bei manchen in der halbzeit fast gar nichts mehr zu sehen war. konnte mich nicht so richtig freuen.
vielleicht liegt es auch daran, das ich mit den nebenwirkungen immer mehr zu kämpfen habe. am tag der chemo komme ich vor übelkeit fast um; muß mich aber nicht erbrechen. der arzt meint, er könne mir keine anderen medis gegen übelkeit geben. das was ich bekomme soll reichen.
die übelkeit zieht sich 7 tage hin. nach 4 tagen liege ich dann 3 tage fast komplett flach vor müdigkeit, schlappheit, schmerzen im rücken und den gelenken, sowie sämtliche schleimhäute sind kaputt ( mund, speiseröhre und magen).
kraft kann ich dann 3-4 tage vor der nächsten chemo sammeln.
hat jemand gleiche erfahrungen und vielleicht tipps, wie man mit den nebenwirkungen am besten leben kann?

aber eins habe ich nie verloren.....den mut um weiter zu kämpfen und mir zu sagen: " den kopf immer hoch halten und wenn der hals noch so dreckig ist!!!!!!!"""
( sind ja auch nur noch 3 chemo`s)

also ihr lieben, ich freue mich weiter auf interessante beiträge

ganz liebe grüße

delsola
MH IIa 4 ABVD 30 Gray Bestrahlung
Therapie beendet 02/07

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Holger
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Beitragvon Holger » 07.01.2007 01:05

Hallo delsola!

Schön, daß du dich auch angemeldet hast! Willkommen!

Ein Rückgang von 50% ist doch schon gut! Das zeigt auf jeden Fall, daß die Chemo wirkt! Wie groß war das Ding denn am Anfang? Gerade bei größeren Tumoren bleibt manchmal auch viel harmloses Narbengewebe übrig.

Und sollten die 50% den Durchmesser betreffen, ist das Volumen jetzt sogar nur noch 25%!

Tut mir leid, daß bei dir so viele Nebenwirkungen auftreten. Gute Tipps dagegen habe ich nicht wirklich. Nimmst du Schmerzmittel? Wenn die helfen, würde ich keine Hemmungen haben, welche einzunehmen.

Gruß, Holger
25.08.05: Diagnose MH, Mischtyp, Stadium IVa (Milz- und KM-Befall)
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
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delsola
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Beitragvon delsola » 07.01.2007 13:40

hallo holger,

vielen dank für deine antwort.

worauf sich die 50 prozent genau beziehen, weiß ich leider nicht genau.
der radiologe hat nach dem ct von einem rückgang gesprochen.
bei der letzten chemo hat mein arzt nur gesagt: es sind mehr als 50% zurück gegangen und das wir jetzt die zweite Halbzeit so weiter machen wie bisher.
vielleicht sollte ich ihm am dienstag bei der nächsten sitzung nochmal genau fragen.
irgendwie habe ich auch etwas angst, das die therapie vielleicht nicht so anschlägt, wie sie sollte.

mit den schmerzmitteln werde ich es mal versuchen. kannst du mehr welche empfehlen, die gut verträglich mit der chemo sind?

liebe grüße
MH IIa 4 ABVD 30 Gray Bestrahlung

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Holger
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Beitragvon Holger » 07.01.2007 14:25

delsola hat geschrieben:mit den schmerzmitteln werde ich es mal versuchen. kannst du mehr welche empfehlen, die gut verträglich mit der chemo sind?


Da kannst du ganz normale Schmerztabletten nehmen, aber frag am besten mal den Arzt. Ich durfte z.B. nichts blutverdünnendes nehmen, da ich wegen des Ports bereits Thrombosespritzen bekommen habe. Aspirin ging also nicht. Ich glaube genommen hab ich dann Paracetamol.

Holger
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Beitragvon delsola » 07.01.2007 14:57

ich werde meinen arzt mal nach dem richtigen schmerzmittel für mich fragen.... vielleicht gibt das ja an den schlechten tagen etwas lebensqualität zurück.

wenn da nur nicht die schleimhäute wären, die machen echt was sie wollen :(

selbst gurgeln und salbeitee helfen da nicht wirklich. aber die sollen sich ja ganz schnell wieder erholen...hoffe ich doch.

delsola
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Beitragvon bonny0404 » 07.01.2007 18:00

hi delsola,

ein rückgang von 50% ist völlig i.O.

Bei mir war sogar nach der HD im bauch noch ein lymphknoten 6 cm groß,der ohne bestrahlung dann von allein auf unter 1 cm schrumpfte.Es ist eigentlich bei jedem anders.

Du kannst paracetamol und novalgin z.b. nehmen,aber generell sprich das bitte immer vorher mit deinem arzt ab,falls es doch mal zu wechselwirkungen kommen sollte und wie holger schon schrieb...keine blutverdünnenden medis.

Wenn du dir schmerzmittel verschreiben lässt,dann lass dir auch was für den magen geben.Ich nehme heute noch pantozol,weil mein magen etwas gelitten hat.

Ich wünsch´ dir weiterhin gute erfolge für den rest der chemo!

lg bonny
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 07.01.2007 18:35

Hallo Delsola!

Der Zustand, den du bei ABVD beschreibst, ist bei mir auch so gewesen. Eine Woche lang nach Chemo absolute Übelkeit und Schwäche, extrem-Couchlieging, aber keine Kotzerei. Also mir gings genau so. Ich wüßte nichts, was dagegen hilft - außer Augen zu und durch. Gegen die Schmerzen habe ich Dolormin (also Paracetamol) genommen. Aspirin solltest du wegen der Säure nicht nehmen.

Und jetzt schon ein Rückgang von 50 % ist doch traumhaft!!

LG Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

delsola
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Beitragvon delsola » 07.01.2007 19:13

hallo bonny,purmus, holger


@ bonny

danke für die wünsche....
das macht schon mut, wenn der rückgang bei jeden wohl anders ist. hatte mich zu sehr auf die eine aussage versteift, dort war halt nichts mehr ausser narbengewebe zu sehen.
danke auch für den tipp mit dem magenmittel, habe ich notiert und werde meinen doc am dienstag mal nerven.
lg zurück

@ purmaus

dir auch danke für die antwort. da hast du ja fast das programm absolviert, was mir zum teil noch bevor steht. und die nebenwirkungen passen genau. vielleicht darf ich dich ja mal bei weiteren speziellen fragen zu der chemo kontaktieren?
lg zurück

@holger

da wir ja aus der selben gebiet kommen... so fast.... wo wurdest du behandelt?

lg ela
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Holger
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Beitragvon Holger » 08.01.2007 00:44

delsola hat geschrieben:@holger

da wir ja aus der selben gebiet kommen... so fast.... wo wurdest du behandelt?

lg ela


Oh, war mir noch gar nicht aufgefallen, daß du ebenfalls aus H kommst. Ich war (bzw. bin zur Nachsorge) in der Calenberger Esplanade bei Dr. Gaede und habe mich dort gut aufgehoben gefühlt.

Wo wirst du behandelt?

Gruß, Holger
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Beitragvon delsola » 08.01.2007 16:50

hallo holger,

ich war zur diagnosefindung und lymphknotenentnahme in der mhh. dort hat es mir nicht so gut gefallen ( kam mir vor wie eine nummer unter vielen), deshalb habe ich mich für einen ambulanten onkologen in hi entschieden. ( praxis dr. freier/ dr. sievers)

ich wohne zwischen h und hi, etwas näher an hi, daher meine entscheidung. muß mich jetzt bald entscheiden, wo ich bestrahlt werden will.

gruß ela
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Beitragvon meli1303 » 11.01.2007 22:15

Hallo delsola,

genau die gleiche Angst hatte ich auch mal.
Nach 4 Zyklen BEACOPP war ein Rückgang von 50% fest zustellen.
Heute ist alles weg, bzw. Restgewebe ist noch vorhanden, aber es ist tot.
Gerade wenn die Tumore recht groß waren,
bleibt häufig auch einiges an Narbengewebe über.
Also keine Sorge.

Weiter kämpfen es lohnt sich.

PS: ich habe immer mit Salbei und Salviathymol gegurgelt.
Salbei Bonbons zum lutschen sind auch ok.


Liebe Grüße und gute Besserung,
viel Kraft und Gedult,

Meli
01.08.06 MH 3a
HD 15, 8 x BEACOPP 14 , Ende 19.12.06
Lungenentzündung nach 5. Zyklus
11.01.2007 nach PET Vollremission mit Restgewebe
Mai 2010 Konisation
Dez 2010 Uterus-Exstirpation

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Beitragvon Nadl » 12.01.2007 12:31

Hatte auch 4 Zyklen ABVD. Bei mir wars nicht ganz so schlimm. Der erste Tag war schon ziemlich heftig aber ein paar Tage danach bin ich schon wieder rumgehüpft.

Gegen die Übelkeit hab ich die MCP-Tropfen (Metoclopramidhydrochlorid) bekommen, die haben mir auch sehr geholfen. Wenns noch ein bisschen schimmer war hab ich dann noch die Zofran (Schmelztabletten) genommen. An für sich hab ich schnell festgestellt, dass mir ein Stück Brot ganz gut hilft. Wollte anfangs natürlich nichts essen, als es mir schlecht war. Aber weil mich mein Freund "gezwungen" hat, hab ichs halt gegessen und es war wirklich besser.

Für den Magen hab ich auch wie die anderen Novalgin genommen!

Alles Gute für die nächsten Sitzugen!!

Grüße
Nadl
Diagnose Mai 2006: MH Stadium IIa, RF: BSG erhöht
Therapie mit 4xABVD + 30 Gy
17.11.06 Ende Therapie

17.11.11 fünf Jahre rezidivfrei :)

delsola
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Beitragvon delsola » 12.01.2007 13:01

ich werde mir heute mal MCP-tropfen verschreiben lassen. soll ja wirklich gut sein das "zeug".
danke für den hinweis.
mit dem essen ist wirklich ein problem, wenn einem übel ist. aber ich zwinge mich auch dazu, etwas zu mir zu nehmen. meistens halt das, worauf ich lust habe. ist manchmal eine komische zusammenstellung :D

danke für die lieben wünsche!!! der rest wird jetzt auch noch geschafft.

lg delsola

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Beitragvon delsola » 12.01.2007 13:07

@meli1303

auch dir vielen dank für die wünsche. durchhalten ist die halbe miete. mehr als die hälfte ist ja geschafft..... :D

salbei hört sich gut an, werde mich mal versuchen. mittlerweile hat meine zunge krater, wie nen vulkan. autsch.... :cry:
aber das vergeht ja meistens sehr schnell.

ich hoffe, das nach der letzten chemo, noch mehr von mister hodgkin weg ist, und am ende der bestrahlung ich mich auch als ein "ex" bezeichnen kann.

wünsche dir auch alles liebe und gute

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Holger
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Beitragvon Holger » 12.01.2007 13:54

Gegen Übelkeit hat bei mir auch sehr gut "Emend" geholfen! Mußte damit während der gesamten Chemo nur 1x kotzen.
25.08.05: Diagnose MH, Mischtyp, Stadium IVa (Milz- und KM-Befall)

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