2. NU nur noch Sono und kein CT??

[kati8810]

Guten Morgen erstmal
ch habe morgen meine 2. NU und habe nun mitgeteilt bekommen,
dass man nur noch Blutbild und Sono vom Bauchraum gemacht
wird.
Dass keine CT mehr gemacht wird, wurde mir schon vorab gesagt...
würde man nur noch bei begründetem Verdacht machen.
bin dann aber davon ausgegangen, dass dann wenigstens auch
Halsbereich und Schlüsselbein mitgeschallt wird, da ja bei mir dieser
Bereich befallen war. Der Bauchraum war nicht befallen.
Nach telefonischer Nachfrage in der Klinik wurde mir gesagt, dass trotzdem nur der Bauchraum geschallt wird ( wurde so vor kurzem
in der Klinik festgelegt) und nur noch bei tastbaren LK´s der Hals
geschallt wird.
Bin jetzt ziemlich verunsichert....ist das wirklich so???
Ich weiss nicht, ob ich nach dieser Untersuchung wirklich (bei positiven Ausgang?) beruhigt sein kann


Wie wurde das bei euch gehandhabt??


LG und einen schönen Tag noch
Kati

[yoda]

Ja das ist so. Das offizielle Studienprotokoll für die Nachsorge sieht bei allen Stadien einmal im Jahr ein Ultraschall des Bauchraums (Abdomen) und ein Röntgen des Thorax vor.

Hals und Schlüsselbein kann man ja sehr gut abtasten. Genau gleich macht man es in der Leiste. CT ist für den Körper belastend. Rein zur vorbeugenden Untersuchung ohne Verdacht würde ich dies auch nicht mehr machen. Daneben gibt es immer noch ein Blutbild, um die Marker kontrollieren zu können, die bei Hodgkin typischerweise verändert sind.

[kati8810]

Hallo Yoda

das mit dem CT kann ich gut verschmerzen...da bin
ich auch gar nicht scharf darauf
aber ein Ultraschall am Hals hätte mich doch mehr beruhigt
als nur das Abtasten.
Wäre ja jetzt auch kein größerer Aufwand gewesen, wenn ich eh
schon auf der Untersuchungsliege liege...
vor allem, da ich erst nach dem Ultraschall den Termin beim Prof.
habe....also sollte der was ertasten...heißt es wieder zurück zur
Sono

Trotzdem danke für die Info, dass es tatsächlich scheinbar jetzt so
gehandhabt wird....und ich nicht die einzige bin bei der das so gemacht wird

[Droschelchen]

Echt, Sono von Hals usw. ist nicht vorgesehen? Ich bekomme jedes Mal eins von Hals, Achsel und Leiste dazu. (Gestern hat er am Hals ein bisschen fest gedrückt. Habe heute noch Schmerzen )

Es gibt doch sogar Leute, die häufiger ein CT bekommen. Seltsam. Wobei ich sehr froh bin, dieser Strahlenbelastung nur so selten wie möglich ausgesetzt zu sein.

[Jakie]

Ich kann dich gut verstehen, ich würde auch auf einen Ultraschall der ursprünglich befallenen Areale bestehen, in der letzten Leitlinie steht es so:

Eine Sonographie KANN zur Nachuntersuchung im Falle eines zervikalen, axillären oder abdominellen Befalles eingesetzt werden.

Tasten ist so eine Sache: wo die zervikalen LK bei mir tastbar wurden, waren es bereits etliche Pakete!
Kurzum, sprich es bei der NU an. Zur Not, kannst du es selber bezahlen, es kostet sicher nicht mehr als 50€. Ich bin erst gerade fertig mit der Bestrahlung, bin aber jetzt schon permanent am rumfingern an meinem Hals!
Alles gute und erzähl mal, wie es gelaufen ist!
Jakie

[Mariii]

Hey ihr Lieben,

wusst ich gar nicht, dass das die Routine Nachsorge ist, da ist mein Arzt etwas gründlicher, ich würd auf jeden Fall auch drauf hinweisen, dass doch aber dei Tumor im Hals sass (Schlüsselbein). Was das soll frag ich mich? Wenn die Organe vergössert sind, ist der Hodgkin ja wohl schon fortgeschritten. Ich bekomme nach wie vor (bin noch im Einjahresrahmen) mein vierteljährliches MRT und das ist wie schon so oft hier erwähnt immer noch die beste Alternative zum CT. Am Hals ist zur Bildgebung sowieso ein MR besser. Ich versteh die Welt nimmer...Da schallen die den Bauch??? Wo ist denn deine Nachsorge, bei deinem Arzt oder im KH? Hast du keinen Onkologen vor Ort, der dich kennt? Den kann man doch beschwatzen...alles Liebe und keine Sorge, wird schon alles gut sein!

[kati8810]

Ich bin ja auch noch im 1. Jahr ... aber das scheint keine Rolle
zu spielen
Das mit dem Bauchraumsono wurde so begründet, dass ja ein Rezidiv
ja auch an anderer Stelle auftreten könne als an den zuvor befallenen
Regionen.
Ich werde In der Uni Würzburg behandelt bzw. untersucht...und die
halten sich an das Schema der "Kölner" .
Wenn ich mich morgen nach dem Prozedere nicht ausreichend sicher
bin, werde ich mir ´ne Überweisung von meinem HA für einen
niedergelassenen Radiologen holen.
Da war ich ja schon ganz am Anfang...und der war auch der erste, dem
das ganze suspekt vorkam (ihm gefielen die LK von Anfang an nicht und hatte zur Entnahme geraten).
Werde morgen berichten ... wie es war

LG
Kati

[yoda]

Nun ja, man muss es auch pragmatisch sehen. Das Abtasten - so wie es teilweise die letzten Ärzte bei mir gemacht haben - bringt da nicht sehr viel. Zweifle teilweise aber auch an Radiologen. Einer meiner Favoriten hat in meiner damalig befallenen Achselhöhle nichts entdecken können. Vermutlich vor lauter Bäumen den Wald nicht gesehen.

Was ich damit sagen will. Vorsorgen sind zu weit über 50% Gewissensberuhigungen. Viele hier, die ein Rezidiv hatten, erkannten das nicht mit der Nachsorge. Wir alle sind sensibilisiert und wissen, auf was zu achten ist. Die beste Nachsorge ist selber auch auf Signale zu achten.

[soul-touch]

Ich hatte vor knapp 1,5 Jahren meine letzte Chemo und erst 2 NU`s. Bei der letzten im März haben wir (meine Ärztin und ich) beschlossen, dass ich nur noch alle halbe Jahre eine NU mache, die 3. soll im September sein. Mit CT. Ich bin arg am überlegen, ob ich überhaupt das CT über mich ergehen lassen soll, sondern statt dessen einfach nur schallen lasse. Wir haben gesagt, wenn mir etwas suspekt vorkommt, dann komme ich natürlich vorher vorbei. Ich habe zwar auch Angst vor einem Rezidiv, aber im Moment fühle ich mich gesund. Mir ist diese nervliche Anspannung einfach zuviel. Alle 3 Monate würde ich das gar nicht aushalten wollen. Ich will mein leben genießen und nicht dauernd an die Arschkröte denken.
Und mich auch nicht unnötig zusätzlich verstrahlen lasssen

LG Diana

[tanja]

Hallo,

Ich bekomme alle drei Monate Ultraschall komplett, außerdem Lufu und Schall vom Herzen.
Blutabnahme ist ja eh klar................Bildgebung ist keine vorgesehen.

Ich kann gar nicht verstehen warum das so unterschiedlich gehandhabt wird.
Ich denke nicht das es ein riesengroßer Aufwand wäre wenn er dir den Rest auch noch mitschallt- dauert doch eh keine Ewigkeit und man ist dannach irgendwie entspannter/ beruhigter.

[kati8810]

sooo...
hatte gestern meine 2. NU und es wurde der Bauchraum geschallt, Blut
abgenommen, Lunge geröngt und Hals und Schlüsselbein per Abtasten untersucht...
soweit ist laut dem Pof. alles ok. und ich solle in einem halben Jahr
wiederkommen...das reiche aus, da bisher ja alles i. O. war und es bei meinem Stadium und meiner Behandlung eh ein Rezidiv sehr unwahrscheinlich sei
Ich denke, ich werde trotzdem noch ne Überweisung von meinem Hausarzt
holen und den Hals einfach nochmal beim niedergelassenen Radiologen
schallen.
Fühle mich dann (denk ich doch mal) nochmal "abgesicherter"
weiß jetzt noch nicht so richtig was ich davon halten soll, dass ich erst wieder in einem halben Jahr die nächste NU habe....kann nur hoffen, dass die "Jungs" in der Klinik wissen was sie tun
so jetzt wünsche ich euch erstmal ein schönes WE
LG
Kati

[DieJule]

Ich hatte auch erst gestern mal wieder nachsorge sono von Hals und Bauch. Was ich aber mit ruhigen Gewissen gemacht hab weil ich spürte das alles okay ist
Der Arzt hat auf die Überweisung geschrieben: hodgkin Krankheit, lks? Dummer weiße haben die im Befund kein Wort über die Lk gelassen, nur über alle anderen Organe
Also manchmal Zweifel ich auch an den Ärzten. Aber egal, ich lass das ja eh nur machen weil ich muss, um meinen Arzt zu beruhigen, ich weiß ja das alles gut ist
Ein ct will ich ja eigentlich nicht machen, mein Arzt besteht aber darauf sonst darf der Port nicht raus. Muss ich noch überlegen wie ich aus der Sache raus komme.

[steffi88]

Gestern war wohl der Tag der Nachsorgen , ich hatte auch meine NU
Bei mir war zum Glück auch alles ok, bekam ebenfalls Sono Abdomen, Röntgen Thorax sowie Blutbild und Abtasten am Hals (wobei ich letzteres hundert mal gründlicher mache als mein Onko ) CT wurde bei mir das letzte nach der Chemo gemacht und es ist auch nur im Verdachtsfall eins vorgesehen ... Bin auch ehrlich gesagt nicht scharf drauf.
Anfangs hieß es bei mir dann auch die ersten zwei Jahre alle drei Monate zur NU. Weil ich jedes mal voll die Panik schieb hab ich gestern gefragt ob man den Abstand nicht etwas ausdehnen könnte (bei mir ist die Behandlung jetzt knapp 1 1/2 Jahre rum) . Er meinte dann direkt ja ok kommen Sie in sechs Monaten wieder. Aber das war mir Schisser dann doch wieder zu lang und somit haben wir uns auf Winter diesen Jahres geeinigt
LG Steffi