Panikmache um MH

[mlptrainer]

Hallo,

ich habe seit 4 Monaten Angst gehabt, an MH erkrankt zu sein. Ein Grund war unter anderem die große Anzahl von (Panik)berichten und Forenbeiträgen zu diesem Thema, vor allem von jungen Leuten, in meinem Alter (zwischen 20 und 30).

Nachdem ich mir also den Kopf zerbrochen habe, aufgrund eines vergrößerten Lymphknotens auf der linken Halsseite und deswegen 400 Eur für diverse Ärzte und Untersuchungen zahlte, habe ich jetzt den Befund bekommen, daß es ein völlig normaler Lymphknoten ist und ich nur aufgrund dessen, da ich sehr schlank bin, diesen als groß empfinde!

Ich finde also, man sollte auch im Internet ein augeglichenes Bild zeichnen und es nicht so hinstellen, als ob jede anatomische Besonderheit ein Weltuntergang ist, allerdings kommt es einem so vor, wenn man sich durch die Foren quält, daß diese Welt nur noch von MH-Kranken bevölkert wird und solchen, welche vermuten, selbst daran erkrankt zu sein.

Soviel zu meiner kleinen Kritik.
Ansonsten wünsche ich allen wirklich Erkrankten gute Besserung und allen, die sich sowas einbilden, sage ich, geht zum Arzt und lasst euch untersuchen, dann lasst es aber auch gut sein.

Alles kann man irgendwie übertreiben, und wennman privat versichert ist, geht das auch ziemlich ans Portmonai.

[arminio]

Hallo MLP-Trainer,
einerseits freue ich mich für dich, daß sich zumindest bei Dir die Befürchtungen bezüglich Morbus Hodgkin nicht bestätigt haben, andererseits möchte ich dein Posting hierzu nicht einfach so hinnehmen.
Das ist hier wohl das falsche Forum für solche Beiträge!!!.
Hier will keiner den Arzt ersetzen, es ist lediglich eine Plattform für Betroffene und Angehörige, die wir hier alle sehr gerne nutzen.
Klar es gibt auch viel Mist im Internet, aber damit hat dieses Forum nichts zu tun.
Daß du als Privatversicherter deine Arztrechnungen selbst zahlen mußt finde ich rätselhaft, hast du deine KrankenVersicherung bei MLP abgeschlossen .

Also nochmal :
Hier sind echte Betroffene und Angehörige und von Panikmache kann keine Rede sein.
In diesem Sinne
LG Armin

[mlptrainer]

Das ist hier wohl das falsche Forum für solche Beiträge!!!

Es geht hier lediglich darum, daß man ein ausgewogeneres Bild zeichnet.

Versetzen Sie sich mal in die Lage eines jungen Menschen, der aufgrund der einseitigen Berichterstattung zu diesem Thema im Internet zu der Überzeugung gelangen muss, daß jeder vergrößerte Lypmphknoten MH bedeutet.


Diesem habe ich mit meinem Beitrag entgegengewirkt, damit habe ich in keinster Weise Kritik an wirklichen Kranken geübt!

Daß du als Privatversicherter deine Arztrechnungen selbst zahlen mußt finde ich rätselhaft, hast du deine KrankenVersicherung bei MLP abgeschlossen .

Nein, aber ich habe eine ziemlich hohe Selbstbeteiligung.

Hier sind echte Betroffene und Angehörige und von Panikmache kann keine Rede sein.

Das streite ich nicht ab. Wenn Sie meinen Beitag richtig gelesen hätten, so wüssten Sie, daß es um ein ausgewogenes Bild geht.

Es ist nämlich so, daß man Inet nur negative Berichte findet, das spiegelt in keinster Weise die Wirklichkeit wieder und führt somit bei dem, welcher die Vermutung hat, selbst an soetwas erkrankt zu sein, zu noch mehr Verunsicherung.

Also:
Lernen Sie richtig lesen, ehe Sie unsachliche Kritik an meinem Beitrag üben!

[sassi]

herr mlptrainer...
hast du denn im forum geschrieben und nach rat gefragt, wegen deinem lymphknoten, der dir zu gross vorkam???

ich denke mal nicht?!

wenn du in diesem forum nämlich stöberst, so wirst du mit sicherheit auf solche fragen wie "ich fühle einen zu grossen knoten" sicher keine panikmachende antworten finden. ganz im gegenteil. jeder von uns hier sagt erstmal - keine panik - nicht jeder knoten ist gleich krebs.

ich vermute, du hast dich da selbst ein bissi fertig gemacht, weil du im internet gestöbert hast und naja ... wer suchet der findet...

* ausgewogenes bild *
???????????????????????
das hier ist nun mal ein morbus-hodgkin-forum. und deswegen schreiben hier auch morbus-hodgkin-betroffene. LOGISCH
es ist ja kein nicht-krebs-forum oder sowas.

ich denke mal du hast dich geärgert über diesen falschen verdacht und das geld, das du ausgegeben hast. aber diesen verdacht hattest DU und nicht wir!

*einseitige berichterstattung*
siehe oben
das ist nunmal ein MH-forum und nicht ein NICHT....usw.

naja.....ich hoffe du bist deinen frust losgeworden und dir gehts jetzt besser.

anstatt an menschen ungerechtfertigte kritik zu üben, die sich gegenseitig in einer sehr schweren zeit helfen, solltest du einfach froh sein, dass du vom krebs verschont geblieben bist. wem hättest denn die schuld gegeben , wenn es denn MH gewesen wäre?

ich hör jetzt auf...

grüsse
sassi

[alty]

mlptrainer,
deinen Frust über zu hohe Arztrechnungen solltest du an dir selbst auslassen. Es war deine Entscheidung diese Versicherung mit dieser Selbstbeteiligung abzuschließen. Kein Mensch in diesem Forum, hat dir gesagt, daß du vielleicht MH hast, also hast du auch nicht das Recht, dieses Forum für deine Panik verantwortlich zu machen. Dieses Forum wurde von einem MH-Kranken gegründet und hier treffen sich ausschließlich Betroffene und deren Angehörige zum Austausch. Niemand macht in irgendeiner Weise Panik und attestiert jedem, der einen vergrößerten Lymphknoten hat, Morbus Hodgkin. Im Gegenteil, wenn DU richtig lesen könntest, hättest du nicht übersehen, daß hier immerwieder geschrieben wird, daß vergrößerte Lymphies alles mögliche sein können und in den meisten Fällen kein MH.
Für deine Panik und deine Arztrechnungen bist du ganz allein verantwortlich. Du hast diese Versicherung abgeschlossen und dich nicht richtig informiert. Aber es liegt in der Natur einiger Menschen immer die Schuld bei anderen zu suchen und das scheint mir bei dir der Fall zu sein!

Alty

[Andreas_M]

Hallo,

..............., habe ich jetzt den Befund bekommen, daß es ein völlig normaler Lymphknoten ist und ich nur aufgrund dessen, da ich sehr schlank bin, diesen als groß empfinde! ....................

Es gibt keine normalen großen Lymphknoten, jeder Knoten der für einen längeren Zeitraum (6Wochen) größer als 1-2cm ist gehört untersucht, da er nicht mehr normal ist.

Dabei muss es kein MH sein !!! --- aber es muss geklärt werden, warum er zu groß ist.

MfG Andreas_M

[bonny0404]

...ja ich schließe mich an...ich habe hier nicht gelesen,das Du jemals um Rat gefragt hast.Alle hätten dir geholfen und du motzt uns voll.

Alles was ich in diesem Forum erfahren habe,waren positive Dinge und deshalb finde ich es nicht in Ordnung,das du einfach daher kommst um solche Behauptungen aufzustellen,man würde dir hier MH einreden.
Wie bist du denn zu dem Verdacht gekommen?Hast ja selbst gesucht nach Infos und dann gemeint Du hättest MH oder was?Es hätte ja auch NHL sein können,also wie kommst du nur dazu hier so einen Unsinn zu posten!(Wohl noch ein bissi grün hinter den Ohren was?)

Außerdem können wir hier alle lesen,sonst wäre es ja kein Forum hahaha.
Guter Witz !!! Verwechselst uns mit einem anderen Forum und lässt dein mückenarabisch hier einfach los so nach dem Motto irgendwen werd ich schon verletzen können.

Ach ja und falls du es noch nicht gemerkt hast...DU STÖRST!!!Wir wollen hier vernünftige Postings zum gesund werden lesen und nicht solch einen aus der Luft gegriffenen Unsinn.
Übrigens beim Arzt waren wir alle schon,aber danke für den Tipp.

Bonny

[Florence]

Hallo Herr mlptrainer,

Sassi hat vollkommen recht, hättest du halt hier im Forum geschrieben dass du einen komischen Lymphknoten hast, dann hätten hier bestimmt alle geantwortet dass du das vom Arzt überprüfen lassen solltest aber dass es alles mögliche sein kann und nicht unbedingt MH.......

aber so schlau warst du anscheinend nicht?????? STattdessen nur rumzumeckern finde ich irgendwie komisch.....

Sei doch froh dass bei dir nix böses rausgekommen ist....Ich hätte gerne auch 1000 EURO oder mehr bezahlt wenn ich dafür keinen Krebs gehabt hätte........

also denk mal drüber nach......

[Jason]

Sehr geehrte Herr MLPtrainer! (ja, ich kann auch förmlich sein!)

Da haben Sie im Internet recherchiert, Panik geschoben und dann noch Geld ausgegeben. Und am Ende war alles für die Katz? Wie bedauerlich!

(aber nicht lange...)

Also, im einzelnen:

*400 Euro für nix? Das ist natürlich bitter. Wieviel bewaffnete Muskelprotze haben dich denn überfallen und in die private Versicherung gezwungen? Mir wurde, dank der DAK, mein MH jedenfalls komplett kostenfrei diagnostiziert.

*einseitige Berichterstattung
Da muss ich dir mal Recht geben. Das greift ja immer mehr um sich! Letztens war ich in nem Schuhladen, und, was soll ich sagen: Ich war förmlich umzingelt von den Tretern! Daneben ein Hundesalon: völlig übervölkert von caniden Entitäten!!! Dafür nicht eine Giraffe....

*ausgewogenes Bild
Irgendwie scheint sich Dir das Prinzip dieses Forums nicht recht erschlossen zu haben. Hier tauschen sich MH-Betroffene und deren Angehörige etc. über MH aus. Ab & Zu kommt es dabei zu leichten thematischen Fokussierungen auf das Thema "Morbus Hodgkin". Z.B. wenn wir mal gerade keine Lust haben, hier über Rosenzucht oder Profiltiefe bei Allwetterreifen zu diskutieren.

*negative Berichte im Inet
Die Tatsache, dass nicht alles gleich wahr ist, nur weil irgendwer es irgendwo hingeschrieben/gesagt hat zählt sicherlich zu den eher ernüchternden Erfahrungen im Leben eines Jeden. Normalerweise macht man diese im Alter von 2-3 Jahren. Sorgfältiges Recherchieren und ein gewisses Mass an Kritikfähigkeit können dem jedoch bisweilen entgegenwirken. Hättest Du z.B hier mal vorher angefragt und nicht erst, wenn alles schon gelaufen ist, wären Dir und deinem Konto evtl. einiges erspart geblieben. Wie Du siehst wird hier ja sogar Leuten ausführlich geantwortet, die im Nachhinein den Jammervogel machen.


*mal allgemein:
Wenn dir die Berichterstattung zu bestimmten Themata im Internet nicht zusagt, dann beschwer dich doch bitte beim Internet selbst darüber.
Die Adresse lautet:
Internet
Irgendwoweg 23a
4711 WerWeissWo
Oder bei einer Parkuhr deines Vertrauens. Das kostet dann allerdings nochmal 20 Cent...

Jason

@Bonny
Sag doch nicht "Du störst" zu ihm! Nachher kommt er nicht wieder! Und ich hab doch sowenig Abwexlung in meinem tristen Leben...

[Axel B.]

Nicht nur richtig lesen hilft in Foren sondern auch denken!

Es ist nun mal so, dass die Menschen, die Inhalte im Internet veröffentlichen, dies im normalen Falle aus einer bestimmten Motiviation heraus tun. Wenn nun Leute beispielsweise an Morbus Hodgkin erkranken und viel Zeit zu hause verbringen müssen, fangen sie an, die modernen Telekommunikationstechnologien zu nutzen, die sich für ihre Situation ideal anbieten. So beginnt der Austausch von Erkrankten untereinander. Und da sie keinen Geheimbund gegründet haben, sind ihre Informationen für alle anderen weltweit ebenfalls u.U. einsehbar.

Natürlich gibt es in der Realität viel mehr Gesunde als Kranke. Nur werden die wenigsten Gesunden auf die Idee kommen eine Seite für Nicht-Morbus-Hodgkin-Erkrankte o.ä. ins Leben zu rufen - weil ihnen nämlich die Motivation fehlt. Andererseits sind viele Betroffene dankbar für solche Foren wie dieses hier, weil sie sie viel dringender brauchen als Gesunde oben erwähnte Foren. So kommt es, dass das Verhältnis von Gesunden zu Kranken im Internet stark verzerrt wird.

Das ist aber genauso, wie wenn du zum Arzt ins Wartezimmer kommst und dich beschwerst, dass da nur Kranke sitzen und kaum Gesunde, obwohl das Verhältnis ansonsten doch eher umgekehrt ist.

Für alle, die sich an diesem Umstand stören: nicht hier destruktiv wirken, sondern aktiv werden und konstruktiv werden. Selber eine Seite für Gesunde ins Leben rufen, auf der endlich mal die große Mehrheit der nicht Erkrankten zu Wort kommt! Auf gehts!

In diesem Sinne: Don't Panic

[Kirlew]

Hallo!

Also ich denke mal, wenn jemand in ein MH-Forum kommt und erzählt, das er geschwollene Lymphknoten hat, dann hat er ja schon Angst Krebs zu haben. Sonst wäre er nicht dort. Und wenn er dann um Rat fragt, dann ist es nicht verwunderlich, dass er hauptsächlich antwort von Menschen bekommt, bei denen sich der Verdacht bestätigt hat - die anderen sind ja nicht mehr in dem Forum, was sollten sie auch da?

Sicher sind diese Menschen voreingenommen, bzw sie wissen, was dahinter stehen könnte. In einem Sport-Forum (sorry, mir fiel gerade nichts besseres ein) würdest du vielleicht gesagt bekommen: "Keine Panik Junge, das ist nichts" und beruhigt wieder gehen. Aber ist das Sinn der Sache? Soll ich allen sagen es ist schon alles ok, trotz der Erfahrungen die ich gemacht habe und damit riskieren, dass ein wirklich Kranker nicht zum Arzt geht und vielleicht sein Leben riskiert?
Hast du da schon mal drüber nachgedacht?

Ansonsten kann ich nur von meinen Beiträgen sprechen und von denen die ich bis jetzt in Foren gelesen habe. So ziemlich alle Beiträge fangen mit "Keine Panik, Lymphknotenschwellungen können viele Ursachen haben" an. Sicher frage ich dann nach anderen Symptomen, Größe etc. und rate meist zum Arzt zu gehen. Bei einer Lymphknotenschwellung ist es nun mal so, dass es sehr schwer zu sagen ist, ob es nun MH oder ne Erkältung ist. So doof sich das anhört. Und ich kann das übers Internet schon gar nicht bestimmen. Also ist ein Arzt die einzige Möglichkeit das abzuklären. Was wäre denn deiner Meinung nach eine bessere Antwort?

Und ansonsten kann ich nur sagen, wenn ich vor nem Jahr mal durch Zufall die B-Symptome mit Lymphdrüsenkrebs in Verbindung gebracht und mal in einem Forum geschildert hätte, dann wäre mein Freund vielleicht auf Grund der Erfahrungen und des Rats von den Leuten dort schneller zum Arzt gegangen. Und sein Tumor wäre nicht 18cm groß geworden.

Es freut mich für dich, dass du gesund bist. Und sicher ist es doof 400 Euro für nichts aus zu geben. Aber ich denke diese 400 Euro sind gar nichts, wenn man dadurch den Krebs erkennt und gut bekämpfen kann. Ich würde sie bezahlen. Und ich finde es echt unverschämt einzig aus dem Grund weil DU gesund bist und DU dieses Geld umsonst ausgegeben hast, nun zu versuchen Leute in einem MH-Forum vom Helfen abzuhalten. Ist dir eigentlich klar, was das für Auswirkungen haben könnte?

Alles Gute!
Kirsten

[Elisabeth]

Vielleicht sollte man sich überlegen, wie und wozu man den Inhalt im Internet benutzt.

Um Nutzen aus dem gewaltigen (Des-)Informationsumfang zu ziehen, ist es notwendig, selber schon über umfangreiches Wissen und über ausgeprägte Kritikfähigkeit zu verfügen. Denn nur dann kann man abschätzen, was die Information wert ist (Vollständigkeit, Richtigkeit, Aktualität etc.).
Ich hoffe, das klingt jetzt nicht arrogant (bei mir persönlich ist wahrscheinlich die Kritikfähigkeit ausgeprägter als das Wissen ).

Dies ist aber ein Aspekt, der vielen Jugendlichen weder in der Schule noch sonst wo näher gebracht wird. Und je mehr sie sich ihre Realität aus dem Internet holen, desto verzerrter wird vieles, und dann kann es zu solchen Fehlinterpretationen der Inhalte kommen, wie bei MLPTrainer, dem anscheinend gar nicht bewußt ist, was das Internet (siehe Adresse von Jason) ist.

Bevor es jetzt zu philosophisch wird, hör ich aber nun auf.
Elisabeth

[Purmaus von der Kur]

MLPtrainer,
ich bin echt entsetzt darüber, was du hier vom Stapel lässt. Kurz und gut. Wenn du nicht selber Schiss gehabt hättest, hättest du sicher nicht nach einem Forum gesucht. Also sei gefälligst froh, dass du gesund bist und lass uns hier in Ruhe. Und wenn du richtig gelesen hättest, dann wäre deiner Intelligenz auch aufgefallen, dass hier überhaupt kein negativer Bericht drin steht! Es sind alles UNSERE Lebensgeschichten! Verstehst du das???? Also Brille auf, lesen und am besten nichts schreiben, wenn man nicht betroffen ist. Leider weißt du nicht, um was es hier geht, du willst dich nur wichtig machen. Würde mich nicht wundern, wenn du als nächstes mit irgendeiner Wunderpille rumkommen würdest.

[Jason]

@Elizabeth
--> Ich hoffe, das klingt jetzt nicht arrogant
Klingt vielleicht 1 wenig arrogant, aber Arroganz ist ja nix schlimmes, wenn man sie sich leisten kann. Und recht hast ja zudem auch noch. "Lesen-Glauben-Losplärren" kanns ja nun auch nicht sein...


Jason

[ines75]

Hallo MLPtrainer,

also ich kann mich Sassi, Florence & Co nur anschließen.

Und so einseitig sind auch die sonstigen Darstellungen im Internet nicht. Ich hatte im September den Verdacht, das etwas mit mir nicht stimmt, und habe gegoogelt. Natürlich sprangen mir fast nur Seiten mit MH und NHL entgegen. Aber auch auf denen wurden verschiedenste Ursachen und Eigenschaften der geschwollenen Lymphknoten erklärt. Nur das bei mir leider die fürs bösartige zutrafen und ich sozusagen nicht unbegründet Panik geschoben habe, wie ich seit dem 15.11.04 weiß.

Fazit: Auch die anderen Seiten gründlich lesen und die Infos nicht so einseitig herausfiltern.

Ines