Neuropathien bzw. Milgamma 300

[Lunita]

Hallo ihr Lieben!

Nach meinem Neurologenbesuch neulich, ist es jetzt also amtlich: ich habe Polineuropathien.
Die Dame hat mir Milgamma 300mg aufgeschrieben, aber leider übernimmt die Kasse das nicht (angeblich nehmen Krankenkassen das Thema Neuropathien nach Chemo sowieso leider nicht ganz ernst). Ich soll 4 Wochen lang 3x täglich eine Tablette nehmen und ab der 4. Woche nur noch eine. Schön und gut, aaaaaber: die Teile sind ganz schön teuer! Würde den Spaß ja bezahlen, allerdings weiß ich nicht so ganz wie wirkungsvoll die sind...??? Hat jemand Erfahrung damit gemacht? Oder sollte man das Geld sinnvoller anlegen?
Ganz liebe Grüße und Danke!

[Icey79]

Hallo Lunita,

wie machen sich deine Neurophatien bemerkbar?
Seit ich nun in der AHB bin steht das auch schwaz auf weiß im Arztbericht bei mir, wobei es davor immer hieß, ich hätte keine
Was haben sie denn beim Neurologen für Untersuchungen diesbezüglich gemacht?
Leider kann ich dir in Bezug auf das Medikament nicht wirklich weiterhelfen. Hatte Keltican, was mir gar nichts gebracht hat und ansonsten nehm ich nichts. Der Arzt in der AHB meinte, ich könnte es mit Lyrica probieren, die allerdings wiederrum ihre eigenen Nebenwirkungen haben können...

Alles Liebe, Icey

[tanja]

hallo ihr lieben,
ich habe nächste woche meinen termin beim neurologen.

wie liefen den die untersuchungen bei euch ab und wie wird soetwas gemessen? irgendwie hab ich da überhaupt keine vorstellung davon.

bei mir sind es die hände die immer wieder "einschlafen" und seit 2 wochen ein gefühl wie gürtelrose um den rücken, bauchbereich.

ist das denn wirklich meßbar?

[frankpady]

Also bei mir wurde eine körperliche Untersuchung (Arzt hat sich meine Füße angesehen bzw. Gegengehalten) gemacht und später dann mit leichten Stromschlägen eine Reaktionszeit in den Füßen gemessen. Hört sich schlimmer an, als es war...

Es wurden leichte Neuropathien festgestellt...

Verschrieben wurde mir anschließend dann 10x Krankengymnastik

[tanja]

hallo frankpady,

warst du für deine untersuchungen beim neurologen?

krankengymnastik gegen neuropatie stell ich mir irgendwie grad ganz lustig vor......wie soll das denn funktionieren hmmmmm,
seltsam seltsam

also mariii hat mir zu vitamin b geraten und das nehm ich auch gerade, find das es schon ein bisserl leichter geworden ist.

[frankpady]

Ich war in einer Klinik mit einer speziellen neurologischen Abteilung und dort beim Oberarzt...

Ich habe das Rezept für die Krankengymnastik nicht eingelöst... ich fands auch seltsam...

[tanja]

so, morgen ist es nun soweit, ich habe meinen termin beim neurologen.

@frankpady: schauen wir mal ob es bei mir auch krankengymnastik wird.


ich werde euch berichten

[tobi33]

In der Reha habe ich kalt/heiße - Wechsel-Armbäder gemacht, stundenlang in warmen Kies und kalten Linsenmischungen geknetet und jede Menge (Elektro-)Reizstrom-Therapien über mich ergehen lassen und es ist zu etwa 30-40% schwächer geworden (noch während der Reha).
Danach hat es mind. ein halbes wenn nicht ein ganzes Jahr gedauert, bis mir ü Nacht die Arme nicht mehr eingeschlafen sind.
Gut 2 Jahre nach der Therapie ist außer weniger gefühlvollen Fingerspitzen nichts mehr übergeblieben. Und da hatte ich bei 8xBea wohl eher Glück. Man merkt es, wenn man ganz leicht an den Fingern entlang streicht. Die unteren 2 Glieder der Finger bieten nur zu etwa 20% das Gefühl, welches das oberste, dritte Glied bietet bzw. die Handinnenfläche. Führte so ab Chemo Nr. 5 dazu, dass ich immer öfter Zeug hab fallen lassen.
(später hab ich das ausgenutzt und auch mal absichtlich Dinge fallen lassen..... !!!! )
LG Tobias

[frankpady]

@tanja.... Kannst das Rezept von mir bekommen, wenn Du unbedingt Krankengymnastik haben möchtest!

Oder ich lern noch um und werd für Dich Physiotherapeut.

[yoda]

Ich habe vor allem tiefen Blutdruck und ab und zu noch Übelkeit, was wohl auch einen Zusammenhang hat. Beim Aufstehen spüre ich in den Extremitäten wie Arme und Beine leichte Verspannungen. Die Neuropathien haben sich aber komplett zurückgebildet und zwar schon sehr früh nach der Chemo. So tragen wir alle unseren Rucksack von damals mit.

[tanja]

@ frankpady: na, dann fang schon mal mit deiner ausbildung an,... ich warte.

so ihr lieben wollte ja berichten, der nette herr doktor meinte woll das es nicht von der chemo kommt und ich ne gürtelrose ohne ausschlag habe.
an den armen hat er nicht viel messen können aber es sei wohl ein karpaltunnelsyndrom.

jetzt hab ich hammertabletten mit nebenwirkungen jenseits von gut und böse bekommen und zwei armschienen.

ich könnt mich grad schieflachen wenn ich an das lustige bild denke wenn ich abends mit knirscherschiene und zwei armschienen ind bettchen geh, das ist bestimmt eine bereicheung .....

nö, jetzt ma im ernst das war ein griff ins klo.
zwei ärzte sagen es kann keine gürtelrose sein und einer ist überzeugt davon, dazu kann ich nur eins sagen :

kein kommentar

[frankpady]

@tanja

Ich steh für Dich bereit..... und zu Deinen Erfahrungen... da gibt es einen Spruch....

Geh zu 10 Ärzten und Du bekommst 10 verschiedene Meinungen!

Mach doch mal ein Bild von Deinen ganzen Schienen und stell es hier rein!

[tanja]

sorry, aber das mag ich euch echt nicht antun, ich glaub das grenzt dann schon an körperverletzung.

[Mariii]

Brüller Maus, Gürtelrose ohne Ausschlag, nee, is klar. Süsse, nimm einfach die Tabl. weiter, ich hab nachher 2x 1 Tabl Komplex genommen und es ist weg, du wirst sehen, dass geht wieder. Ich bin überzeugt, dass es der gleich e Scheiss ist, wie bei mir. Das Händekribbeln könnte wirkl. ein Karpaltunnel sein, hatte ich bei Lotti in der Schwangerschaft. Ist es nachts besonders schlimm?

(ps: hast du mal die Farbe deines Pipi gesehen von den Vitaminen da denkste das leuchtet im dunkeln. ) Sorry Leude, der musste sein.

Spatzl, Kopf hoch, das geht wieder weg, Ich habs nicht mehr!

Bussi

[Roesti]

Hi Tanja,

Du hast ja wirklich ein seltenes Pech mit den Herren/Damen in Weiß. Jetzt bist Du grad so schlau wie zuvor und das mit den Schienen kann helfen oder auch nicht.... Tssss... Unglaublich!

Mal sehen, ob bei meiner Suche nach dem Grund meiner Atemnot was rauskommt. Bin da nicht sehr optimistisch, dass ich da eine brauchbare Aussage bekomme...

Halt durch, das wird schon wieder

Liebe Grüße
Rösti