ABVD und Schlaf

[Jean]

Hallo ABVD-ler,

wie geht es Euch mit dem Schlaf?

Vor Beginn der Therapie haben mich die Schmerzen am Durchschlafen gehindert. Seit Beginn der Therapie sind die Schmerzen weg, ich schlafe jetzt auch in der Regel durch, bin aber meistens unabhängig von der Müdigkeit am Vorabend und unabhängig von der Zeit, wo ich ins Bett gekommen bin (23:00 oder 02:00) schon gegen 6:00 bis 7:00 wach.

Geht es Euch auch so, oder hat sich mein innerer Wecker immer noch auf meine frühere Arbeitszeit eingestellt (bis zum 1.2. hat mein Wecker immer um 5:37 geklingelt)?

Jean

[yoda]

Nimmst du Cortison? Es kann gut sein, dass dies einen Einfluss hat.

Deine innere Uhr ist aber sicherlich noch eingestellt. Man muss auch bedenken, dass wir alle während der Therapie vielmals weniger tun als noch vorher. Zwar sind wir teilweise durch die Medis müde und geschwächt. Doch körperlich betätigen wir uns vielfach weniger als zuvor. Und da benötigt wohl der Körper auch weniger Schlaf.

Wenn ich an den ersten drei Tagen Prednison einnahm und stationär in der Klinik praktisch nur rumlag, schlief ich keine 5 Stunden.

[Jean]

Zwischen den 14-täglichen Therapietagen nehme ich nichts außer dem gelegentlich Anti-Übelkeits-Medikament.

Bei der ABVD wird aber wohl auch was Kortisonhaltiges mit verabreicht.

Gestern hatte ich meine 2. Chemo, war müde, bin deswegen gegen 22:20 ins Bett und war um 4:30 wieder wach (eigentlich schon früher, aber um 4:30 habe ich auf die Uhr geschaut). Dann habe ich mal eine Stunde im Bett gelesen, und als dann immer noch keine gefühlte Aussicht auf Wiedereinschlafen bestand, bin ich eben um 5:30 aufgestanden.

Sonst kann ich mich allerdings (bisher) über keine Nebenwirkungen der gestrigen Vergiftung beklagen.

Jean

[Mariii]

lieber jean,

ich habe durchgängig cortison nehmen müssen und ganz arge schlafprobleme gehabt, teilweise morgens um 5 wach gelegen, jetzt ist die dosis reduziert und ich penne wieder. ich denke, das ist vom cortison (ja das bekommst du immer als vorlauf). glg