wieviel ct`s habt ihr bekommen.........nachsorge

[tanja]

hallo, könntet iht mir mal schreiben wie oft ihr ins ct geschoben wurdet?

hab da irgendwie ein problem mit den ganzen strahlen und mach mir echt schon langsam sorgen.

ich selbst hab jetzt 2 x röntgen der lunge, ct vom hals, bauch und der lunge, beim punktieren der lunge dann auch noch mal eines( GLAUBE WURDE ABER SCHWÄCHER GEFAHREN).

jetzt hab ich noch eine chemo vor mir und dann gehts weiter mit ct dann bestrahlung dann wieder ct oder pet/ct.


laut köln, soll wenn nichts mehr zu sehen ist keine weiteren ct`s mehr in der nachsorge gemacht werden.(nehme in keiner studie teil)

[Schreiberlein]

Hallo Tanja^^
Also ich kratze mit CT's bestimmt schon an der 20-mal-Marke^^ Bei mir wird zu jeder Nachsorge eins gemacht.

[tanja]

hallo schreiberlein,
boah ganz schön viele, frag doch mal in köln, hab erst gestern mit denen telefoniert und die auskunft war keine ct mehr in der nachsorge wenn nichts mehr aktiv ist. meine ärztin sieht das wohl anders, aber die kölner sagen das die ärzte sich dort gerne tel.melden könnten um nachzufragen.


ich hab irgendwie eine ct fobie ( schreibt man das so?=

grüßchen

[Schreiberlein]

Hallo Tanja,
Wieso hast du eine CT-Phobie? Platzangst? Oder Angst vor der Strahlung? Also meine Ärzte wägen Nutzen und Risiko immer gut ab. Ich bin ein Kandidat für Frührezidive...In 3 Monaten könnte bei mir wieder was sein....Die Angst is schlimmer...

[tanja]

hallo schreiberlein, habe einfach so angst vor der strahlung. habe das schon seit dem ersten mal. blöd gell.
schau ma mal wie es dann nach beendigung meiner therapie ist.

[Schreiberlein]

Hallo Tanja,
Ich hab mal gezählt, seit der Diagnose war ich 16 mal im CT, 6 mal röntgen, 4 mal beim PET, und am 28.3. muss ich wieder zum PET/CT....wow....Deine Ängste sind nicht blöd, ich ann es verstehen. Mir ist es egal mit den Strahlen, mir ist wichtiger dass dieses Krustentier weg bleibt^^

[yoda]

Wie Schreiberlein schrieb ist es ein Nutzen-Risiko-Verhältnis, das gut abgewägt werden muss. Ich war auch 4b und da möchten die Ärzte halt manchmal sicher gehen. Insgesamt hatte ich 4 oder sogar 5? CT's und 4 PET Scans. Von dem her hatte ich auch schon eine ziemliche Dosis. Daher will ich jetzt auch darauf verzichten, ausser ich habe den Grund zur Annahme, dass eine weitere Untersuchung Sinn macht wegen eines konkreten Verdachts.

[tanja]

hallo yoda

hast du denn in deiner nachsorge jetzt auch noch ct`s?
mein problem ist das der mh genau hinter dem brustbein sitzt und ich halt wegen meiner lunge und brustkrebs angst hab.

dank euch allen für eure antworten (wollts nur mal sagen)

[Cheesecake]

Ich werde in zwei Monaten 26 und war im Laufe meines Lebens bereits 8x unterm CT, eines davon PET/CT (wobei ich denke, die Strahlung unterscheidet sich da nicht?). Geröntgt wurde ich auch schon einige Male...

@tanja: Ob man bei der NU noch nen CT verpasst bekommt, hängt primär vom behandelnden Onkologen ab. Einige lassen dieses nur auf Verdacht durchführen oder machen ggf. mal nen Röntgen vom Brustkorb.

Mein Onkologe hätte bei mir auch gerne jedes Mal eine CT gesehen, ganz einfach weil ich lange "klinisch unklares ansprechen" hatte (Lymphknoten wurden im Verhältnis nur gering kleiner). Aber ich habe darauf auch überwiegend verzichtet.

In diesem Zusammenhang hätte ich mal ne Frage: Wie zuverlässig ist eigentlich ein Röntgen vom Brustkorb? Ich mein, da lässt sich ja monographisch nicht wirklich viel erkennen oder?

[tanja]

hallo cheesecake,

meine freundin arbeitet bei ärzten die nur ct`s, mrt`röntgen etc. machen.
hab mit ihr darüber gesprochen und sie meinte das röntgen absoluter quatsch ist weil man darauf, auser es ist schon riesengroß nicts genaues sehen kann.

sie meinte dann lieber ct und es würde sie beunruhigen wenn ein arzt sich mit röntgen zufrieden gibt.

hoffe konnte helfen.
ist halt echt doof weil man sich selbst zu wenig auskennt.

grüße aus bayern

[yoda]

Bei mir machte man aus Sicherheitsgründen sechs Monate nach dem Ende der Therapie ein CT, weil ich soviel Befall hatte. Und dann machte man noch eines, als ich Rezidivverdacht hatte.

Die CT's werden aber überschätzt meiner Meinung nach. Man kann genausogut auch abwarten und auf die Blutwerte und die eigene Erfahrung setzen. Denn es ist erwiesen, dass es auf ein paar Monate mehr oder weniger nicht ankommt und die Hochdosis als Rezidivtherapie auch fortgeschrittene Stadien bei einem Rezidiv nicht schlechter bekämpft.

Aber nun ein CT mehr oder weniger ist jetzt auch nicht die Welt. Wenn es dann langsam aber sehr viele werden, dann muss man sich sicherlich selber hinterfragen.

[Paul78120]

Hallo Zusammen,

bei mir waren es 3CTs; eins beim Staging, danach beim Zwischenstaging (nach der Chemo) und eins beim Abschlußstaging (nach der Bestrahlung). Seitdem gab / gibt es kein CT mehr.

Die Ärztin hat gemeint, dass bei den Nachtuntersuchungen nur Sono und Blutproben durchgeführt werden und ein CT nur bei einem Verdachtsfall gemacht wird.

Grüße

[tanja]

hallo paul,

zählst du denn hals, torax und becken als ein ct?
denk das es am anfang bei allen die gleichen untersuchungen sind.
hab auch 2zyklen abvd und 10x bestrahlung.wo hattest du denn den befall?
grüße tanja

[yoda]

Also man muss Röntgenbilder klar vom CT unterscheiden! Ein Röntgen-Thorax ist im Vergleich zu einem CT mit Abdomen und Thorax ein Mückenschiss.

http://www.radiologen.at/index.php?id=70#c233

[Paul78120]

Hallo Tanja,

ich habe mal in meinen Unterlagen gestöbert und die CTs rausgesucht:

Beim ersten Mal: Thorax und Abdomen
Beim zweiten Mal: Hals und Thorax
Beim dritten mal: Hals, Thorax und Abdomen

Bei mir ist der Hodgkin über dem Schlüsselbein links aufgetaucht und war innerhalb von einem Tag als Beule gut sichtbar. Davor hatte ich Taubheitsgefühle und Schmerzen im linken Arm, sowie den bekannten Alkoholschmerz (ebenfalls im linken Arm). Es vergingen vom ersten Schmerz bis zur Biopsie / Bestätigung ca. 7 Wochen (Wahrscheinlich nur, weil ich aufgrund der Beule Abends in die Notaufnahme gefahren bin und mich nicht vom Hausarzt mit Homöopathischen Mitteln oder Antibiotika hab vollpumpen lassen:-)).

Grüße

Paul