Ich bin Nicole,kämpfe zum 2 Mal und gebe nicht auf

[Kasper.Carolin]

Hallo Nic,

was du da gerde durchmachst, der Hammer! Ich habe hochachtung vor dir!
Ich hoffe es geht einigermaßen!Drück dir gannz doll die Daumen, das alles weitere Reibungslos abläuft!

Liebe Grüße Carolin

[Sarah]

Hallo Nic,

ich hab mir eben deine Beiträge durchgelesen und muss sagen das das was du da durchmachst wirklich der hammer sein muss. Ich kann mich Caro nur anschließen, meine hochachtug.
ich wünsch dir weiterhin alles alles gut und ganz viel kraft. Du schaffst das, verliere nicht das ziel aus den augen!!!

[Nic84]

So da bin ich wieder....

und hey mir geht es gut....meine Leuko´s steigen schon wieder,okay der Rest noch nicht aber egal,ein Anfang ist getan!!! Musste heute wieder ins 3 Bett-Zimmer umziehen,weil sie das EZ brauchen,aber gut-muss ich durch.
Die Griechin kenn ich ja schon und naja die andere Zimmernachbarin ist um die 50 Jahre,ist auch transplantiert und zieht aber den ganzen tag nur Gesicht,verbreitet voll schlechte Laune-obwohl ich noch gute habe.Sie ist allerdings arg danieder,die muss sogar auf nen Klostuhl-sehr lecker für mich denn das Teil steht auch neben meinem Bett-muss mal fragen das ich nen Paravant bekomme-ich denk mir immer-alles hat Grenzen,also mir tut das unendlich leid aber ich muss auch klar kommen und das ist mal wieder mit 2 so "Schicksalen" im Zimmer nicht leicht-aber mein Ziel ist der Weg nach draussen
Meinen ZVK bin ich auch schon los,das hatte sich bei mir etwas entzündet und eh es noch schlimmer wird hab ich auf die Entnahme bestanden....hab ja noch nen SEXY-Port,gesagt getan und das Ding war draußen!!!
Eine Sozialarbeiterin war auch schon da,wegen der Kur-am liebsten soll ich aus der Klinik raus und in die Kur rein....aber das hab ich gleich mal abgelehnt.Meine eventuelle Entlassung soll der 21 Mai sein,ich hab am 23 Mai erstmal Geburtstag (mein zwilling und Spender auch )und am 31 Mai hat oma Goldene Hochzeit wo ich natürlich nicht fehlen darf,immerhin kommt die ganze family und viele hab ich seit nem jahr nicht mehr gesehen.Also startet die Kur Anfang Juni.Hatte Freiburg und Triberg zur Auswahl-hab dann Triberg genommen.Wollte eigentlich Katharinenhöhe aber das geht bei mir nicht,muss in ne Klinik für Transplantation-naja wird sicher auch okay sein!!! So nun hab ich aber genug gelabert....bis bald

Eure Nic

[sparklingmarc]

Nic, das freut mich sooo sehr zu lesen!!!

Danke für den Keks

[Nic84]

@ Marc....

krümmel bitte nicht so meine Seite zu....du kannst den Keks auch langsam essen,den nimmt dir keiner weg....ich hab genug für alle....

Danke für deine lieben Einträge.....bringst mich oft zum Lachen,aber bilde dir ja nix drauf ein....

Zack die Bohne, Nic

[Bibi]

liebe Nicole,

du machst das alles super und schön, dass du trotz allem noch nicht deinen Humor verloren hast.
´
Wünsche dir von Herzen alles Gute!!

Du hast es bald geschafft

[sparklingmarc]

*knurbs* *knabber*

haste noch einen?

[Nic84]

Hey Marc,du bist arg verfressen.....nimmst wohl heimlich Cortison was???



jetzt jammer bitte nicht und beruhige dich , einen hab ich noch aber das ist der Letzte!Nimm ihn

Nun ist aber gut,sonst wirste dick

[sparklingmarc]

Nic... was soll denn das Forum von mir denken?

*knurbs* *knusper* wirklich alle weg?

UND ICH BIN NICHT DICK!

Puff die Erbse

[Nic84]

Hallo,

so heut ist Pfingstsonntag und geilstes Wetter...und meiner eine sitzt hinter geschlossenen fenstern,aber wisst ihr-heut hebt mich das kaum an,denn eigentlich kann ich jubeln....meine Leukos haben sich schon auf 1100 hochgekämpft-Hurra-jetzt gehts ab....die anderen Werte steigen auch was echt schön ist,nur der Entzündungswert steigt bei mir auch. Der muss unter 5 sein,meiner steht bei 42,aber das sieht man mir auch an,wenn ihr mich sehen würdet dann würdet ihr denken ich hab Windpocken oder sowas.Meine Haut reagiert grad allergisch,auf das neue Immunsystem,jetzt hab ich überall rote Flecken,das ganze Gesicht ist voll,auch mein Bauchi...also keine pusteln wie bei Windpocken,was ja schon mal gut ist...aber jucken tut´s wie hexe. Naja die Ärzte haben so ne reaktion mal wieder noch nicht gesehen,deuten es aber als GUT,denn so sieht man das das neue Immunsystem versucht sich breit zu machen....lieber rote Flecken als kotzattacken oder Durchfall,find ich.
Hab heut nochmal meine Haare rasiert,zieh jeden Tag dran und teste ob sie ausgehen,naja heut hab ich den Test eben nicht bestanden,aber egal-denn ich hoffe das es jetzt das letzte Mal war das ich ne Sexy-Glatze hab(mittlrweile zum 4 mal).

@Marc:

Marc bitte,keiner in diesem Forum wird dadurch ein schlechtes Bild von dir bekommen,wir wissen alle das du was Süssen nicht abgeneigt bist...neulich hab ich irgendwo nen Beitrag von dir gelesen wo du stolz berichtet hast,das du jetzt ein schönes Stück Torte essen willst...
hauptsache meine Kekse waren gut,ich teil doch gern....

Also liebste Grüsse @ all....

[Vee]

Hallo Nic

endlich komme ich wieder mal dazu zu lesen, wies dir geht. ok, die transplantation hinter dir. gratuliere. ich hab dir ja mal von meiner freundin geschrieben, die nach der transplatation voll fit war und gar keine GvH hatte, sie hatte ja dann nach einem dreiviertel jahr schon wieder ein Rezidiv. Die ärzte meinten wohl, die zellen ihrer schwester waren zu passend....

hier hab ich meine bilder von der neuseelandreise, vielleicht heitert dich das heute ein bisschen auf: http://picasaweb.google.de/vollmerfarm/ ... dApril2008

triberg ist ja direkt unter der katharinenhöhe, da kannst du auch mal hoch die katha angucken, für den fall das du nächstes jahr dahin willst.

ich könnte wohl auch nicht mit zwei anderen im zimmer, dazu noch mit nachtstuhl einer andern neben meinem bett *wüüüüüüüüürg*.

so, muss noch ne riesen schüssel nudelsalat für morgen vorbereiten.

liebe grüsse von rheinfelden

vee

[juliettefanfan]

He y süsse!!
Trotz des schönen wetters denke ich an dich und bitte ,darf ich dir nochmal meine bewunderung aussprechen? Du bist toll und verdienst einfach dass das jetzt das letzte mal ist. Schaue dir deine glatze gut an und mach ein foto denn es ist bestimmt die letzte glatze!!!
Eine lieben gruss aus frankreich!

[sparklingmarc]

... keine Sorge Nic, das war von meiner Seite ja auch nicht ernst gemeint.
Aber ich mecker doch sooo gerne...

Schön zu lesen, dass es dir immer besser geht. Wirklich toll!

[Kasper.Carolin]

Ich freue mich für dich, und hoffe das es weiterhin auch so gut aufwärts geht wie jetzt!

[Nic84]

Heute sende ich zum Abend hin immernoch sonnige Grüsse....

Also heut ist echt gute Laune angesagt,glaubts mir oder nicht-meine Leukos sind heut bei 2200,HB bei 10,5 und hey meine Thrombozyten die vor 3 Tagen bei 8000 herum eierten sind heute auf rekordverdächtigen 102000-und es sind keine Tipfehler meinerseits

Die Ärzte sind voll zufrieden mit mir und staunen,heut sind es 12 Tage seit Transplantation.Dürfte heut das erste Mal an die frische Luft,schön mit Mundschutz und fett Sonnenschutz-also das war ein Gefühl....hmmmm unbeschreiblich,wie neu geboren-hätt heulen können,aber nee bin doch nen fröhliches Kind!!!Die komische Hautreaktion mit den roten Flecken klingt auch wieder ab-also alles momentan auf guten Kurs*ENDSPURT*

Danke das ihr mich immer so bewundert aber hey ihr habt auch eure Schlachten geschlagen,die ein oder andere geht eben bissl länger,aber find euch echt klasse das ihr so viel hoffnung verteilt-also mir hilfts!!!!

Zack die Bohne Nic