ich bin neu hier

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marcel2411
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Beitragvon marcel2411 » 20.09.2009 17:08

hallo an alle und danke für die reichlichen tipps , es waren wie es ausschaut wassereinlagerungen , die schon teilweise wieder zurückgegangen sind, aber dafür haben die ärzte bluthochdruck festgestellt wo ich ich jetzt auch tabletten nehmen muß, soviel tabletten wie jetzt habe ich auch noch nie genommen....morgen geht´s zur dritten chemo und mir ist jetzt schon schlecht wenn ich an die ganzen beutel ;) denke ...besonders der inhalt der dann wieder in mich reichläuft....wie war das bei euch
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4144
Diagnose am 29.07.2009: MH IIa mit einem Risikofaktor,
Therapie: 4*ABVD danach Bestrahlung
1. Chemo am 24.08.
2. Chemo am 07.09.
3. Chemo am 21.09.
4. Chemo am 06.10.
5. Chemo am 20.10.
6. Chemo am 03.11.
7. Chemo am 17.11.
8. Chemo am 01.12.....4 Zyklen geschafft :-)
9. Besteahlung 01/2010 - 02/2010
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Rebecca82
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Beitragvon Rebecca82 » 22.09.2009 21:47

Hallo Marcel,
ist schon komisch, drüber nachzudenken, was da so durch den Körper läuft... Mir hat es auch immer etwas Angst gemacht, ABER es rettet uns das Leben!
Zum Schluss konnte ich die gesamte Station nicht mehr riechen, mir war bei der letzten Chemo schon schlecht, als ich sie betrat...
Was machen eigentlich die Venen?
Diagnose 22.04.09 MH 1A
2xABVD+30 Gy
1. Chemo am 12.05.09
2. Chemo am 26.05.09
3. Chemo am 09.06.09
4. Chemo am 23.06.09
Zwischen-CT am 08.07.09 > noch Restgewebe vorhanden
Bestrahlung vom 30.07.-2.09.09
Abschluss-CT am 9.11.09 > Vollremission :-)

Nachtigall
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Beitragvon Nachtigall » 23.09.2009 08:26

Hallo Marcel, ja, ist schon so, man selbst riecht auch nach Chemo, die Räume riechen danach, hab immer Salzlakritz gelutscht in dieser Zeit, aber letztendlich sind meine LK am Hals damals Quasi geradezu "weggeschmolzen" nach den ersten beiden Chemos, von daher hatte ich die Einstellung "Nur her damit, Augen zu und durch" wenn`s denn so gut hilft diesen Sch.. Hodgkin zu besiegen.LG Anja

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Boris666
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Beitragvon Boris666 » 23.09.2009 09:33

Hoi Marcel

Hoffe hast es gut überstanden.

Bei mir ist es so, dass ich während der Chemo keine grossen Probleme damit hatte, aber wenn ich jetzt zurückdenke wird mir immer etwas mulmig in der Magengegend (liegt vielleicht auch daran, dass ich inzwischen genauer weiss, was die mir da wirklich reingelassen haben, vorallem das Rituximab). Ich hab allerdings als erstes, wenn ich nach der Chemo aus dem KH rausgelaufen bin, einen Pot angezündet habe und so sehr schnell einen anderen, sehr viel angenehmeren Duft in der Nase hatte und denn davor auch schnell wieder vergessen habe :D

Nice Greetz
Lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom (LPHD) IIA (stark Positiv auf CD20)
3 x (R)-ABVD vom 03.06.09 bis 02.09.09
Zwischen PET/CT am 28.08.09 --> Vollständige Remission
Bestrahlung (IMRT) 18x 2 Gray vom 15.10.09 bis 9.11.09
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marcel2411
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Halbzeit

Beitragvon marcel2411 » 30.10.2009 11:54

Hallo an alle , ich habe meine Halbzeit bei der Chemo erreciht ....bekomme danach noch Bestrahlung....wie gehts eigentlich nach der Chemo weiter ....kann mir da jemand helfen ?!
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Boris666
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Beitragvon Boris666 » 30.10.2009 12:28

Glückwunsch zur Halbzeit marcel. Wie ich sehe, machst du den 3. Zyklus ohne Pause, meinen grossen Respekt. Ich musste, wie sehr viele andere auch bei AVBD, nach dem 2. Zyklus eine 1 Woche Pause einlegen.

Meinst du wie du zur Bestrahlung kommst ? Da meldet dich dein Onkologe an und bekommst dann die Termine von der Radio-Onkologie und auch einen zuständingen RO-Arzt. Aber es gibt noch Pause dazwischen, 4-6 Wochen sind normal (kann in der Zeit aber natürlich schon Vorbereitung geben)

Nice Greetz
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marcel2411
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Beitragvon marcel2411 » 14.12.2009 11:09

hallo , endlich geschafft , meine 4 Zyklen , morgen den 15.12. muß ich zum doc. das erste mal nach den chemo ende... wisst ihr was jetzt nach chemoende alles noch gemacht wird ? wie geht es jetzt weiter ?
Und ich fühle mich richtig schlapp und ausgelaugt , fange nach 100m laufen schon an zu schwitzen und nach einer halben stunde spazieren mit meinem Hund ist mein Unterhemd ziemlich durchschwitzt...kommt das von der fehlenden Kondition? und die gelenke ....jetzt merk ich sie alle , besonders dann wenn man zur ruhe kommt oder abends im bett beim einschlafen ....kennt ihr das ?
LG Marcel
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Boris666
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Beitragvon Boris666 » 14.12.2009 13:09

Herzlichen Glückwusch Marcel :h010:

Also beim ersten Termin nach Chemo, noch vor Bestrahlung, wird normal nicht viel weltbewengendes passieren. Bei mir war einfach Gespräch, wie alles verlaufen ist, welche Nebenwirkungen man noch hat, die Lymphknoten abstasten u.ä.. Event. vielleicht noch einen Termin fürs Pet machen (hat er mir schon bei der letzten Chemo gegeben, noch während des Zyklus "durfte" ich in die Röhre). Und das weitere vorgehen wird vermutlich noch besprochen, denke da vor allem an Bestrahlung.

Ist am Anfang nicht aussergewöhnlich, der Körper braucht noch was Regenerationszeit. Jetzt nach Abschluss der Chemo ist der erst wieder auf dem minimum. Hier muss du halt einfach etwas Geduld haben. :)

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Silvia89
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Beitragvon Silvia89 » 14.12.2009 14:45

Meinen Glückwunsch. :daumen:
Das Schlimmste hast du jetzt gepackt.

Jetzt wird erstmal ein umfangreiches Blutbild und CT gemacht.
Vlt. sieht man ja schon gar nix mehr von dem Tumor.

Ich muss morgen übrigens auch ins CT. Sollte eigentl. schon heute, aber da hatte was nich hingehauen. Und Mittwoch ist Befundbesprechung.

Du bekommst bestimmt auch 15 o.17 Bestrahlungen?? Kriegen ja die meisten hier.

Ach, und die Gelenkschmerzen hatte ich auch. Die sind bei mir auch erst am Ende der Therapie richtig schlimm geworden. Keine Sorge: Das geht mit der Zeit v alleine wieder weg.

Alles Gute :cool_wink:
MH Stadium IIB (Mediastinaltumor)
RF: hohe Blutsenkung (>100)
2x BEACOPPesk. & 2x ABVD nach HD14 Studie
Bestrahlung: 17 x 1,8 Gy
23.05.2009-11.11.2009

Die Kunst ist einmal mehr aufzustehen, als man umgeworfen wird.

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Katha76
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Beitragvon Katha76 » 17.12.2009 15:26

Jop, Gelenkschmerzen habe ich auch, fühl mich wie ne alte Oma. Hab ich nach Beendigung der Chemo gekriegt, und die halten jetzt schon 6 Wochen an. Aber sie gehen wieder weg, nicht wahr, Silvia? Mein Onkologe sagt, das käme vom Rituximab. Man kommt sich irgendwann komisch vor, wenn die Wehwehchen nie aufhören, aber irgendwann irgendwann ist alles wieder gut, so hoffe ich ja.
MH Stadium II B E mit Risikofaktor: großer Mediastinaltumor (Tennisball) und Perikarderguss Diagnose Mai 09
7 Zyklen Beacopp esk. zwischen Juni und Okt. 09
Kontroll PET 26.11.09: leuchtender Resttumor
15x 2=30 Gy Bestrahlung bis Mitte Januar
Reha in Kreischa im Februar 2010
NU mit CT im Januar 2011: alles gut.
NU Juni/2011: bin gesund
Geburt meiner Überraschungstochter: 2014
NU März/2016: gesund!

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roro
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Kontaktdaten:

Beitragvon roro » 17.12.2009 20:05

Hi Katha,

bei den meisten gehen sie wieder weg. Allerdings trage ich sie seit Therapieende mit mir rum. Durch eine entsprechende Schmerztherapie und Medikation kann ich mich aber soweit schmerzfrei und relativ normal bewegen. Aber ohne Schmerzmedikamente ginge es gar nicht.

LG roro
Diagnose: 08.07.04, MH 4b, (LK-Ext. 24.06.04) - Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
PET-Ergebnis v. 18.01.05: Metabolisch komplette Remission
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