Aaangst!

[anee]

Hallo Melli,
bitte verlier den Mut nicht!!!
Ich denke , wir alle hier im Forum hier leiden mit dir, weil wir alle immer wieder diese Angst durchmachen. Immerhin könnte es immerhin noch von einem Virus oder einer Impfung sein? Und auch sonst wird nichts so heiß gegessen , wie es gekocht wird.
Als ich letzte Woche nachts in der Klinik wegen unschöner Gedanken auf dem Flur wanderte und den Klinikarzt traf, meint ich zu ihm: Jetzt mal Klartext. Was würden Sie mir denn über Hochdosis und Co erzählen, wenn ich keine Patienten wäre, sondern wir uns zufällig auf einer Party treffen würden? Dann kann man doch nur noch wie Jack Nickolson auf „das Beste kommt zum Schluss“ hoffen und schon mal die Flüge buchen , oder?
Er packte mich bei den Schultern und meinte: „Frau E., kommen Sie mal runter, selbst wenn Sie noch zwei weitere Rezidive bekämen, könnte man bei Morbus Hodgkin immer noch von einer langfristigen Heilung ausgehen“
Es hat mich zwar nicht zu 100 % überzeugt aber immerhin zu 80 % beruhigt.
http://hexell.livejournal.com/87954.html?thread=1363346

[Michaela1975]

Hallo!

Auch ich möchte mich den guten Wünschen anschliessen und habe feste mit dem Daumendrücken begonnen.
Als ich das von dir las,habe ich gedacht,das kann doch nicht wahr sein.

Ich wünsche Dir so so so sehr,dass sich alle Angst in Luft auflöst!

Drück Dich,wenn ich darf.

Michaela

[Melanie]

Hallo Leute!!

Eure Worte tun wirklich gut-danke!

An Marion: meine Maüse sind jetzt 10,11 und 13...
also irgendwann muß ich denen natürlich was erzählen, aber natürlich erst, wenn ich genau bescheid weiß...

Ich soll jetzt morgen und Freitag zum Hals und Thorax CT und habe dann am Montag das Gespräch über die weitere Vorhergehensweise...

Euch schon jetzt ein schönes WE und bis spätestens bis Montag!!

Ganz liebe Grüße, Mellesen

an Michaela: Natürlich darfst Du mich drücken-tut doch gut

[Melanie]

Hallo!

Komme gerade von meinem Hals CT zurück-mein Onkologe ist natürlich erst Mo zur Beprechung des Befundes wieder da, aber ich habe mir einmal den Befund vom CT von Mo durchgelesen.

Da stand als Fazit "Progressive Erkrankung nach RECIST größenprogrediente Links paraaortale weichteilisodense Raumforderung."

Habe dann mal progressiv bei Gogle eingegeben und SOFORT wieder den Rechner ausgemacht

Oder ist das nur so ein "normaler" Ausdruck, über den man sich keine Gedanken machen muß???!!!

LG Mellesen

[mukki]

Das heißt erstmal nur dass da neben der Aortaen eine fortschreitende Raumforderung stattfindet.
Woher die kommt bleibt ja noch herauszufinden.
Ich drück weiterhin Daumen.

[yoda]

Denke das bringt dir nichts, um den heissen Brei herumzureden. Das heisst nichts anderes, als die Lymphknoten an der Stelle der Aorta ein Wachstum aufweisen um mehr als 20% zu vorher. Und es ist im Bereich, wo du vorher schon befallen warst. Aber das ist ja eigentlich nicht neu. Man sagte dir ja, dass das Restgewebe grösser wurde.

Das ist jetzt aber nicht schlimmer als vorher. So oder so kann das einige Gründe haben. In einem PET kann man feststellen, wie das Risiko dort ist. Mach dich jetzt nicht verrückt. Du wirst jetzt sowieso ein PET brauchen. Warum macht man eigentlich noch ein CT? Wollen sie hochauflösendere Aufnahmen mit mehr Kontrastmittel oder was war da der Grund?

Die Macht sei mit dir!

[Melanie]

Hallo!
@ yoda.

Lt. Aussage der Ärzte ist die "Stelle" kaum zu operieren, da die Wahrscheinlichkeit etwas am Darm oder der Ader zu beschädigen viel zu hoch ist. Also sucht man nun schon bereits nach anderen Lymphknoten die man besser herausnehmen kann.... oder die wollen nun noch ordentlich Kasse machen...
Hmmm, Kostenrechnung...1 CT = X...3 CT´s = 3X
Ist ja Kiel...

in Vertretung von Mellesen...
Erik

[yoda]

Hey Erik du bist ja gut in dem. Lass die mal etwas erklären. So ein CT bedeutet auch eine rechte Belastung für den Körper. 4 - 5 Thorax CT's sind mit einer gesamten Strahlentherapie mit ca. 30Gy vergleichbar. Aber es ist klar, dass bei Melli jetzt etwas andere Umstände gelten. Trotzdem finde ich, sollte man mit einem PET überhaupt feststellen, welche Lymphies überhaupt potenziell befallen sein könnten. 1 PET = 1.5 CT's von den Kosten her. Einfach mal einen Lymphknoten rausschnibbeln, der leicht zugänglich ist...das bringt niemandem was.

[alina1]

Liebe Melli, lieber Erik,

eure Geschichte, eure Liebe, euer Lebensweg hat mich von Anfang an tief berührt. Ich fiebere jetzt schon seit langem mit euch und habe immer wieder mal "nachgeschaut", was es bei euch Neues gibt.
Umso schlimmer waren jetzt diese Nachrichten. Ich hoffe von ganzem Herzen, dass es nur Narbengewebe ist, und vor allem, dass du bald Gewissheit erhälst.

Versuche dich inzwischen das WE über abzulenken und mit deinen Kids etwas zu unternehmen.

Alles Liebe
Monika

[Hanna]

Hallo Melanie,

mensch, dass ist ja mal ein Mist. Du hast doch nun schon so viel durchgemacht, dass darf einfach nichts sein.

Ich drücke dir aufjedenfall ganz doll die Daumen für Montag, dass es sich alles nur als Narbengewebe rausstellt.

Hoffe du kannst dich übers We was ablenken.

Liebe Grüße

[Duminica]

Hallo Melli,

och Mensch, ich wünsche dir alle Kraft dieser Welt und drücke dir die Daumen.

Ganz viel Energie!!

[Melanie]

Hallo Ihr Süßen!

War also heute beim Arzt und der nä. Schritt ist getan-im Brust- und Halsbereich hat das CT nichts neues finden können!

Jedoch sagte mein Arzt mir, daß er nicht mehr davon ausgeht, daß es NICHT Arschloch Hodgkin ist, dafür ist der Tumor wieder zu groß gewachsen und ich bin sonst "kerngesund"

Der Plan ist jetzt, daß er mir morgen tel. einen Pet und OP Termin durchgibt (wie er meint für nä. Woche) und wir dann die Ergebnisse abwarten und das Urteil aus Köln (zwecks Therapie)

Entweder Bestrahlung oder Fremdzellen...aber als er mich über das Risiko einer Fremdzellentherapie und die Folgen aufklärte, habe ich in mir einen Topf mit Hoffnung auf die Bestrahlung gepflanzt...

Also bin ich immernoch hier mit der Erwartung auf das, was man mir gibt und werde natürlich alles annehmen (müssen )

Müüüüüde, Herr Hodgkin!!!!

Ich mag nicht mehr-aber wie es scheint, muß ich wohl (mal wieder)

LG, ich melde mich, wenn es was Neues gibt!!!

Mellesen

[mukki]

Oh schei....

Egal wie es nun weitergeht, ich wünsche Dir von Herzen alles Gute!!

[yoda]

Ok, dein Arzt zieht jetzt die Karte offene Besorgnis. Das verstehe ich und ist sein Job. Daher haben sie auch das neue CT gemacht, um noch weitere Herde zu lokalisieren. Und da es eigentlich keine gibt - wie ich das verstanden habe - und nur dein Resttumor um über 20% grösser geworden ist, äussert er den Verdacht.

Du bist sehr stark, das spüre ich in deinen Zeilen. Meinen allergrössten Respekt hast du verdient. Und das meine ich nicht einfach so. Doch nach wie vor darst du Hoffnung haben. Jetzt folgt das PET. Das sind noch einmal ein paar Tage Warten. Doch dann hast du ziemlich sicher Gewissheit.

[anee]

Liebe Melli,
kann mich Yoda nur anschließen. Er hat´s auf den Punkt gebracht.

Ich persönlich lese ja am liebsten immer Biografien in ähnlicher Situation mit positiven Erlebnissen.
Hab Dir für den Fall der Fälle (deine Therapie ist ja noch garnicht raus) noch mal nen ´"worst-case-Link" rausgesucht, wo auf die autologe SZT ganz schnell die allogene folgte und die "Kollegen" seitdem schon länger in Remission sind.

http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=31967