Schwäche

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maaary
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Schwäche

Beitragvon maaary » 19.11.2010 17:34

hallo zusammen

so bin wieder mal da nach ner langen pause.
hatte am mittwoch meine letzte chemo.
jetzt bin ich zimlich schwach und mir ist schon die ganze zeit so schwindelig, aber puls und blutdruck sind normal..

wir war oder ist das bei euch, ging es euch auch immer so je mehr chemo ihr hattet um so schlechter, also das ihr euch schwächer fühlt?
denn ich fühle mich zur zeit sehr schwach und bin die ganz zeit nur müde
:(

das war vorher nie so, darum wundert es mich jetzt so.-

freue mich auf eure antwort und bin froh darüber.

lg mary
MB Hodgkin
Stadium IIA o. Risikofaktoren
4x ABVD
20Gy
Therapie
1. 30.09.2010
2. 13.10.2010
3. 03.11.2010
4. 17.11.2010

02. Dez. 2010:
Sonographie, Thorax-CT und
Blutbild
Dez. 10 - Jan. 11 Bestrahlung

von Feb. 2011 bis heute Juli 2012 hatte ich alle 3 Monate Nachuntersuchung, alles i.O. ;-)

Hans08
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Beitragvon Hans08 » 19.11.2010 17:51

Hallo!

Als einer der "älteren Generation" hier kann ich dir sagen, dass das normal ist. Je mehr Chemo desto mehr wird der Körper und hoffentlich auch MH geschwächt. Also kein Grund zur Sorge, dein Körper braucht jetzt viel Ruhe und Erholung...

VG
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
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neya
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Beitragvon neya » 19.11.2010 18:17

he du..
aso das mitm schwach wärdä isch normal..mini ärztin hät gseit s chöng vo mal zu mal meh wärdä mit de müädigkeit..stellsder chli so vor als müsst din körper jedi zwo wuche en marathon laufä..er het schlichtweg z wenig ziit zum sich zwüscheddurä gnueg z erhole zum de zweit genau so z laufe wie de erscht... lueg dassd möglichscht nach de chemo zu gnueg schlaf chunsch denn isch de rescht vo de zwe wuche chli liechter..(isch bi mir zumindescht so-.. und i schaffs ja immerna mitm studi,..also ;) alles isch möglech - toitoitoi)
MH nodulär sklerosierend, Stadium IIa
24.9.10-30.12.10: 4zyklen abvd + Bestrahlung 30Gy, G-CSF Spritze
11.1.11: PET/CT: komplette metabolische remission - dennnoch warten auf die strahlentherapie :?
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maaary
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Beitragvon maaary » 19.11.2010 18:38

hey danke für die antoworten ;-)

@neya: bisch du nit scho fertig met de chemo? oder wieviel mol muesch du im ganze, also wieviel therapie sitzige?
hmm und wieso bechunnsch du 30gy? i bechum nur 20gy und i ha jo au MH IIA oh risikof.
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Summer03
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Beitragvon Summer03 » 19.11.2010 19:13

Hallo Mary!

Auch ich kann nur bestätigen, dass das Schwächegefühl vollkommen normal ist. Es zeigt, dass dein Körper auf die Therapie anspricht und ist eigentlich sogar ein gutes Zeichen.
Mehr noch - meine Therapie ist jetzt genau 5 Jahre vorbei und ich bin heute immernoch nicht so leistungsfähig wie ich es damals war. Ich bin oft müde und schlapp. Aber das ist der Preis, dafür dass ich leben darf. Und daher möchte ich auch nicht unzufrieden sein (auch wenn es sehr schwer fällt!).

Liebe Grüße und weiterhin gute Besserung!!!
Morbus Hodgkin
Diagnose am 18.04.2005
5 modifizierte Zyklen Chemotherapie
2 Wochen Bestrahlung
seitdem in Vollremission-zum Glück!!!!!

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Asharah
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Beitragvon Asharah » 19.11.2010 20:41

Hallo maaary,

da wir im gleichen stadium sind und ich die gleiche therapie hatte kann ich auch ein bisschen mitreden.

also bei mir war das so,ich habe dienstags (im abstand von 15 tagen) meine chemo bekommen,den restlichen tag habe ich dann logischerweise auf dem sofa verbracht.ich litt immer sehr stark unter übelkeit bis samstags,dann hörte es komischer weise apruppt auf.

dann hatte ich noch so ungefähr ne woche schmerzen im körper aber das hat mich nicht vom sport und radfahren abgehalten.

also so im verlauf der chemos bin ich nicht unbedingt schwächer geworden nur beim sport habe ich gemerkt,das mein körper nicht mehr so mit macht wie ich es gern hätte.hatte kaum kondition und immer unglaublich viel geschwitzt.

anfang november hab ich meine erste DHAP bekommen,das heisst 4 tage chemo hintereinander und ich muss sagen die hat mich komplett umgehauen.
danach brauchte ich noch eine woche bis ich wieder klar denken und alleine das haus verlassen konnte.

lg Julia

neya
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Beitragvon neya » 20.11.2010 11:48

iz na drei.. und ka wiso i drissg bechum...d ärztin meint bi de h14 machimer das so...frögmi eher wiso du nur 20 bechunsch..das isch ned standard..
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maaary
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Beitragvon maaary » 20.11.2010 11:56

huhuu

mol da esch ebe die neuscht studie wo usecho esch, das weniger au meh esch...

min arzt het gseit, voreme johr, hätt er mir au nur 30gy chönne abiete, aber jetzt esch weniger au meh.
studie heisst:

Cogert A, et al., NEJM 2010
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Beitragvon neya » 20.11.2010 12:00

hmh okeey..dadrf musisi de wükli ma aspräche ..het au lieber chli weniger -.-
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maaary
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Beitragvon maaary » 20.11.2010 13:59

jo da würi imfall würkli mache.. well da esch die neuscht studie wo erst im august ferig worde esch. chasch jo säge i wird in sg behandelt..

und 30gy esch voreme johr gsi aber et jetzt no.
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Beitragvon Miime » 20.11.2010 18:40

ich versteh gar nix mehr ^^*
Stadium IIB + Risikofakt.
Behandlung nach Studie HD 14
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Restnarbengewebe Mediastinum: 4,9x2,5cm
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Beitragvon Alex2010 » 20.11.2010 19:26

Miime hat geschrieben:ich versteh gar nix mehr ^^*


Wüsste man nicht, dass die beiden Schweizer sind, würde man sie wohl zum Alkoholtest schicken :D
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4692
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Asharah
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Beitragvon Asharah » 20.11.2010 21:12

*lol* :D

neya
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Beitragvon neya » 21.11.2010 12:06

@maary: im ganze 8mal gah..füf hani ez hinder mir ;)
i frgsi sicher ma...aber KA öbsi sich da na umstimme loht
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Beitragvon maaary » 21.11.2010 12:57

da esch jo huere struub!!
mer hend sglich stadium etc und i ha nur 4 mol müesse goh, also 2 zykle.
huere komisch, wirsch du nit au nach de neue methode behandlet?
du hesch de tumor jo au hinderem brustbei, oda? und ohni risikofaktore?
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