Auch neu :)

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
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yoda
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Beitragvon yoda » 06.09.2010 18:45

Gratuliere zum spitzen Befund! Lass es krachen :0007: :0007: :0007: :biggthumpup:
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

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tobi33
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Beitragvon tobi33 » 07.09.2010 00:29

Von mir auch HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH Eva!!! Bild

Genieß die freie Zeit bis zum WS und lass es Dir gutgehen. LG T.
IVb: 8xB bis 12.2009, NU 06.2010 ok, Lungen-OP 12.2010, aboutme

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Miime
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Beitragvon Miime » 08.09.2010 13:24

Danke euch!!!!!
Stadium IIB + Risikofakt.
Behandlung nach Studie HD 14
2xBEACOPP eskaliert + 2xABVD + 30GY
Restnarbengewebe Mediastinum: 4,9x2,5cm
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In Vollremission :)


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VivaHope
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Beitragvon VivaHope » 12.09.2010 21:52

Schöön :-)
Ich habe meine erste Nachsorge im Oktober!

Wie ist es denn bei Dir mit der Mundtrockenheit?
II Risikofaktor D
2x BEACOPP esk. + 2x ABVD

Erste Runde 04.01.10

Bestrahlungsbegin: 10.05.10

1. Nachsorge 15. Oktober: alles gut

Krebs ist ein Arschloch!

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Miime
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Beitragvon Miime » 13.09.2010 13:39

Mundtrockenheit habe ich immer noch :-(
Wie siehts bei dir aus?
Stadium IIB + Risikofakt.
Behandlung nach Studie HD 14
2xBEACOPP eskaliert + 2xABVD + 30GY
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Miime
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Beitragvon Miime » 12.10.2010 09:04

Ähm was mach ich denn gegen die Panik wieder rückfällig zu werden? Also ich meine ernsthaft, ich glaub ich werd wahnsinnig im Moment.
Stadium IIB + Risikofakt.
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Katha76
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Beitragvon Katha76 » 12.10.2010 12:43

Hallo Eva,
diese Nervosität scheint sich ja in regelmäßigen Abständen bei allen mal zu zeigen, dann wieder zu verschwinden und dann wieder hervorzuluken...Nun bist Du also von Grübelanfällen gefesselt.

Bei mir hilft immer am besten, meine Perspektive und mein Denken zeitlich einzugrenzen. Ich verbiete mir, über übermorgen, geschweige denn nächstes Jahr oder so nachzudenken und versuche mich darauf zu konzentrieren, was dieser konkrete Tag noch braucht, damit ich ihn abends schön gefunden habe. Ich versuche, jeden Tag ausgewogen zu leben, bspw. mit Aufgaben erledigen und Ruhe, mit Sport, Musik, Spiel und Konzentration. Schon wenn ich davon nur 1 oder 2 Bereiche ordentlich und mit Hingabe ausgelebt habe, bin ich schon ganz zufrieden.

Das hilft mir sehr, mich von Sorgen zu distanzieren, die sich auf eine ganz andere Zeit beziehen, oder auf etwas, was ich sowieso nicht beeinflussen kann.

D.h. such Dir etwas, was Deine Gedanken fesseln kann, weil es Dir wichtig ist. Der potentielle Rückfall ist ein für Dich nicht handlungsrelevanter Gedankenmagnet, der Dich vom Leben und der Aufmerksamkeit auf Deine aktuellen Bedürfnisse im Hier und Jetzt abhält.

Gruß
Katharina
MH Stadium II B E mit Risikofaktor: großer Mediastinaltumor (Tennisball) und Perikarderguss Diagnose Mai 09
7 Zyklen Beacopp esk. zwischen Juni und Okt. 09
Kontroll PET 26.11.09: leuchtender Resttumor
15x 2=30 Gy Bestrahlung bis Mitte Januar
Reha in Kreischa im Februar 2010
NU mit CT im Januar 2011: alles gut.
NU Juni/2011: bin gesund
Geburt meiner Überraschungstochter: 2014
NU März/2016: gesund!

Vorstellungsthread: http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... mittendrin

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Miime
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Beitragvon Miime » 16.10.2010 11:32

Im Moment gehts wieder. Manchmal dreht man schon am Rad... naja...
Dnake für deine (eure) Messages, auch per PN.
Zähle die Tage bis zur Untersuchung...
Ablenken ist gut, ja. ...

Ich hab mch mal bei Facebook breit gemacht, also wer das Buch mögen will, nur zu

http://www.facebook.com/#!/pages/Krebs- ... 7597841787

Ich hatte auch vor Kurzem ein Radiointerview und halte bald Lesungen. Es läuft, wie man so schön sagt. Nun muss ich nur noch gesund bleiben. *gnaa* Das wär sonst ja sehr ironisch...


LIebe Grüße an euch!

Eva
Stadium IIB + Risikofakt.
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Hanna
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Beitragvon Hanna » 16.10.2010 11:46

Hey Eva,

Wann hast du den die nächste Untersuchung??? Das wird schon alles gut gehen. Aber kenne das, habe am Dienstag mein erstes PET seit der Bestrahlung.

Aber das wird alles gut :)

Finde dein Buch klasse, muss mir das auch unbedingt noch holen. Habe mir schon öfter die Leseprobe durchgelesen :)

Liebe Grüße
"Wenn dir das Leben eine Zitrone gibt,
mache Limonade drauß"

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Ammerländer
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Beitragvon Ammerländer » 19.10.2010 19:28

Hallo Leute :D

Bin auch mal wieder hier :oops:

Ich hoffe es geht allen gut.
In 4 Wochen ist wieder NU. Wieder CT nach Ultraschall letztes Mal.
War gestern beim HNO wegen starker Ohrenschmerzen.Der gleiche,der damals ne laterale Halszyste diagnostiziert hatte. Er fragte dann wie es mir damit ergangen ist, nachdem er die Riesennarbe gesehen hat, wo sie mir ja die 3 Lymphies entnommen hatten.
Also ich ihm die Story von MH erzählt. Er hat wohl überhaupt keine Unterlagen davon bekommen und wurde ein wenig blass um die Nase.
Dann wedelte er mit dem Ultraschallbild von damals und suchte nach Entschuldigungen.... lach..... na ja

so..... schon wieder zu viel getextet

Bis bald mal.... der ammerländer
Diagnose 11/2009 : MH Ia ohne Risikofaktoren
Therapie :keine Studie, 2 x ABVD
Start 9.12.09...23.12.09 , 06.01.10 , 20.01.10
Kontroll CT : 02.02.10----> alles OK
Utraschall Mai 2010----> alles OK
Ultraschall Aug2010----> alles OK
Kontroll CT Nov 2010----> alles OK
Ultraschall Feb. 2011----> alles OK
Ultraschall Sept.2011----> alles OK
Bestrahlung 10x 2 Gray ab 23.02

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Miime
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Beitragvon Miime » 15.11.2010 07:26

huhu, mal ein kleines Update: ZWeite NU war auch okay (auch wenn ich wieder nur einen Ultraschall + Blutabnahme bekommen habe) *gnaa* Aber mein Onkologe hat ja recht, zu viel Strahlenbelastung ist nicht gut. Und meine Psyche kann ich inzwischen ganz getrost ausschalten :-P
(Außerdem muss ich hier nett über meinen Onkologen sprechen, er hat sich das Board hier nämlich auch schon mal angeguckt :-P )
Wie auch immer: Mir gehts prima. Bis auf meine Finger, die mich schon ziemlich nerven. Sobald es auch nur ein bisschen kalt ist, werden sie weiß und dann grün-bläulich vom Endglied bis zum Mittelgelenk. Tut außerdem weh und nervt wirklich wirklich.

Aber nun zu Erfreulicherem. Am 2.12. werde ich eine Lesung aus meinem Buch halten mit anschließender Diskussion unter Betroffenen.
Wer Lust und Zeit hat und in der Nähe wohnt ist gern eingeladen vorbei zu schauen:

Wo: HSK Wiesbaden, Ludwig-Erhard-Straße 100, Wiesbaden, Germany
Wo genau: 2. Stock Personalkasino
Wann: Donnerstag 2.12.2010 18-20h

Würd mich freuen, jemanden von euch zu sehen :)
Liebe Grüße an alle, die noch in der Therapie stecken und natürlich auch alle anderen!
Stadium IIB + Risikofakt.
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Beitragvon yoda » 15.11.2010 19:00

Hey Mimi, gratuliere zum Nachsorgeergebnis. Mögen viele mit diesem Resultat folgen!
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Beitragvon Michaela1975 » 16.11.2010 10:09

Ach,das freut mich zu lesen meine Liebe!

Weiter so!!!

Michaela
Ich liebe meine Familie über alles!!!

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Miime
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Beitragvon Miime » 28.12.2010 12:19

Ich mal wieder :)
Wollte nur sagen, dass ein Artikel über das Buch und so im aktuellen Krebsmagazin zu lesen ist, also wer im Krankenhaus eins liegen sieht, kann ja mal gucken.
Sonst bin ich topfit. Naja fast, ich habe grad Staatsexamen und muss viel lernen. Konzentration ist aber auf KEINEN Fall wieder so wie vor dem Krebs, ich quäle mich ganz schön.
Und das Raynaud-Syndrom macht mich wahnsinnig. Meine Finger sind ständig weiß, schmerzen und werden erst in warmem Wasser wieder rot. Sowas nerviges. Aber naja gut, wenns sonst nix ist :)
Ganz liebe Grüße an euch alle!
Stadium IIB + Risikofakt.
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VivaHope
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Beitragvon VivaHope » 29.12.2010 22:36

Bei mir hat sich das mit der Mundtrockenheit sehr gebessert, da bin ich auch echt froh. Dafür hab ich in einer Tour ne Erkältung.

Schade, ich sehe gerade ich hab Deine Lesung verpasst, wäre gerne gekommen, ist ja nicht so weit.

Viele Grüße
II Risikofaktor D

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