DHAP u BEAM bzw Stammzellentransplantation

[mitte30]

Hallo Micha,
auch ich bekam erst 8 Zyklen ABVD (vor zwei Jahren, bei der Ersterkrankung). Dann zur Bekämpfung des Rezidivs 2 x DHAP und Hochdosis BEAM mit autologer Stammzelltransplantation.

Die Hochdosis knockt einen schon etwas mehr aus, als die normalen Chemos. Aber es lässt sich aushalten, vorausgesetzt man fängt sich keine Infektion, Virus etc. ein. Bei mir verlief es zum Glück gut. Ich litt nach der Hochdosis BEAM vor allem an Appetitlosigkeit (und leide noch darunter). Nach Rückgabe der Stammzellen kam Durchfall hinzu. Der hielt etwa eine Woche an, dann ging es wieder.

Mir wurde sowohl bei der DHAP als auch beim BEAM ständig übel. Aber ich bin da wohl auch sehr empfindlich. Die Schwestern und Ärztinnen sagten mir, dass das bei mir überdurchschnittlich sei, mit dem Erbrechen.
Ich wurde auch recht lustlos, lag viel rum, habe viel geschlafen. Keine Lust auf Fernsehen, Radio, lesen, oder irgendwas. Die Besuche meiner Familie haben mich bei Laune gehalten.

Die Stammzelltransplantation ist recht undramatisch. Nach der DHAP werden dir die Stammzellen entnommen. Dabei liegst du ein paar Stunden auf dem Rücken, während dein Blut über einen Katheter (bei mir lag er am Hals), ähnlich wie bei einer Blutwäsche, durch eine Maschine läuft. Diese Maschine pickt sich die Stammzellen heraus.
Später bekommst du die Stammzellen zurück, indem sie dir gespritzt werden. Mehr ist das nicht. Der leichte Tomatengeschmack, der sich dabei auf der Zunge ausbreitet, lässt sich aushalten. Das verfliegt auch wieder schnell.

Nach der Hochdosis BEAM wurde mein Mund wund, was sehr häufig vorkommt. Daher wurde ich über einen Tropf ernährt. Aber das war gar nicht so schlecht, denn meine Appetitlosigkeit hat mir das normale Essen ohnehin erschwert. Es hat auch nicht lange angehalten, nach etwa einer Woche konnte ich wieder normal essen.

Habe selbst gerade einen Thread zu DHAP und HD BEAM angefangen:
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4743
(die Überschrift wurde abgeschnitten, es sollte eigentlich heißen "... - wie lange bleiben die Nebenwirkungen?")

[Marion1970]

Hallo Micha,

der Beitrag von Mitte30 ist super ermutigend! Sowas wird an dieser Stelle gebraucht!

Ich drücke Dir alle Daumen, besorg' Dir auf jeden Fall ein Laptop und sage uns genau, was abgeht.

Liebe Grüße, Marion

[kiddy]

und ich empfehle DRINGEND!!!! die stammzellen-sache über nen katheter am hals machen zu lassen!
bei mir hat man es durch die armvenen versucht und es war nicht wirklich schön!
da es da nicht geklappt hat, hat man dann nach zig versuchen doch nen halskatheter gelegt. und das war dann, wie mitte30 schreibt, wirklich unspektakulär.

gegen den geschmack bei der stammzellrückgabe hat man mir empfohle lakritz zu lutschen. das hilft

[micha1984]

habe letzte woche mit nem doc im uniklinikum in göttingen geredet. wie i schon gesagt habe bekomme ich jetzt doch die DHAP u BEAM therapie. zusätzlich aber auch noch werd dessen ne antikörpertherapie. am 13.9 geht es dann endlich los mit der schei... sache. bin mal gespannt wie lange es dauert bis i erstmal wieder haiem komme. hjoffe es dauert zum ersten mal nicht so lange. wenn es klappt dann komme ich ja nach der ersten woche schon wieder nach hause.
habe leider ertsmal kein geld mehr um mir nen laptop zukaufen. werde mein iphone erstmal nehmen um ins internet zu kommen und hier zu texten.

glg micha

[Marion1970]

Hey Micha,

ich wünsche Dir alles Gute! Sag' uns auf jeden Fall Bescheid, wie es läuft. Wir drücken Dir hier alle die Daumen!!!

Halte durch, liebe Grüße, Marion

[chrissy]

Hallo Micha,

auch ich wünsche Dir alles alles Gute für die anstehende Therapie. Meine schwester ist seit vorgestern im krankenhaus und bei ihr beginnt DHAP wahrscheinlich morgen.

Wir können also wirklich versuchen uns gegenseitig infos zu geben.

Heute wird ihr noch der halskateder gesetzt und dann heißt es augen zu und durch.

viele liebe grüße,

Chrissy.

[micha1984]

Hallo Leute,
Seit gestern bin i im Uniklinikum Göttingen zu meiner R-DHAB Therapie. Gleich fängt schon mal die Antikörpertherapie an. Gestern wurde erstmal blutabgenommen u so das übliche an Untersuchungen. Am Nachmittag wurde mir dann der halskateter gelegt. I hoffe die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen.
Ich bedanke mich erstmal bei euch über die mails. Werde euch auf dem laufenden halten wie die Therapie weiter wird.

@chrissy
Hy chrissy, in welchem Krankenhaus liegt deine Schwester u wann hat sie angefangen mit der Therapie?

Glg micha

[Katha76]

Hallo Micha,
schön, dass Du Dich wieder meldest. Wünsche Dir viel Glück für die nächsten Schritte!
Katharina

[Marion1970]

Hallo Micha,

auch von mir aus der Ferne ALLES GUTE!!! Gib' uns einen Bericht über Deine Lage, sooft es Deine Stimmung und Körper erlauben.
Ich wünsche Dir, dass Du die Therapie gut verträgst und auch alles so schnell hinter Dich bringst, wie Melli neulich.

Liebe Grüße, Marion

Die Daumen sind ganz fest gedrückt:

[chrissy]

Hallo Micha,

meine Schwester liegt in Köln in der Uni Klinik und sie ist da wirklich gut aufgehoben. Ihre Therapie hat am 10.09.2010 begonnen und er ging bis zum 13.09.2010.
Den ersten Zyklus R-DHAP hat sie gut vertragen. Sie hat ganz viel Hunger. Die Schleimhäute sind noch völlig ok. Am Dienstag konnte ich sie abholen und jetzt darf sie bis Freitag morgen zu Hause bleiben. Klar ist sie schlapp und sie hat ein wenig Kreislaufprobleme, aber das kommt bestimmt auch vom Liegen. Die Haare sind auch noch alle da, wo sie sein sollen und Montag geht es in die 2. Runde.

Hat die Therapie bei Dir schon begonnen? Ich hoffe so sehr, dass Du auch alles gut überstehst und gut verträgst.

Ganz viele grüße nach Göttingen.

Chrissy.

[micha1984]

hy leute,

ich bin seit gestern aus der uni-klinik in gö endlich mal raus. und bin nun zuhause bis zum 28.september. da muss ich dann erstmal ambulant rein für meine antikörpertherapie. und weiter geht es dann erst wieder am 11.okt.
die ersten tage waren ja nicht so toll im krankenhaus. am montag wurde mir nen halskateter gesetzt und ab dienstag antikörper und die chemo mit ein haufen flüssigkeit um die gifte wieder aus dem körper zu bekommen. seit dem habe ich nen komischen geschmack im mund und kann einige sachen immer noch nicht richtig schmecken(das is voll doof).
ja mit der übelkeit so ging es zum glück. der magen hat zwar viel rum gesponnen aber dafür gab es zum glück spritzen die mal mehr oder mal weniger geholfen haben. tja die meiste zeit im krankenhaus habe ich mit schlafen zu gebracht weil der körper ja sehr mitgenommen war, wie ihr euch ja auch alle denken könnt. aber es is ednlich schön wieder zuhause zu sein. auch wenn es nur für paar tage sind und nicht schon für immer.

wünsche euch noch nen schönen tag und bis dann

lg micha

[Sane]

Lieber micha,
ich wünsche Dir eine schöne Zeit zu Hause. Genieße sie, aber das muss man Dir warscheinlich nicht sagen...

Schön,dass Du uns Bescheid gibst, wie es Dir geht. Ich drücke Dir besonders die Daumen, dass Deine Schleimhäute durchhalten. Das ist mir (nur mit beacopp) sehr deutlich im Gedächtnis geblieben. Nie mehr Brei, habe ich mir damals geschworen...

Liebe Grüße,
Sane

[alina1]

Hallo micha,
schön, dass du schon mal einen Schritt geschaft hast! Ich wünsche dir, dass du die 8 Tage zu Hause nützn kannst und Ruhe und Kraft tanken kannst, für das, was dir bevorsteht. Musst du momentan gar nichts nehmen oder kannst du einige Tabletten daheim einnehmen?

Ich wünsche dir aber, dass es dir weiterhin so "gut" (abgesehen von dem schlechten Geschmackssinn) geht.

Alles Liebe
Monika

[nastya]

Auf meinen Mann wartet zwei Kurse DHAP voran, ich rege mich so für ihn auf.
Wer machte? Wie verlegt wird?
Natürlich, ich verstehe bei allen verschieden... Aber doch

[micha1984]

hy,
so habe am dienstag meine 2 antikörpertherapie bekommen. aheb sie sehr gut vertragen. also mir eght es soweit jetzt wieder richtig gut, bis auf den geschmacksinn. die übelkeit is weg und sonst is allles ok. leider habe ich am wochenende übels die rückenschmerzen bekommen so das es nicht zum aushalten war. musste deswegen sogar ins krankenhaus. die ärzte haben gesagt das die spritzen die i nehmen musste für dafür waren das die weißen blutkörperchen wieder nach oben gehen. jetzt habe ich zum glück zeit bis zum 11.10 bis ich wieder rein muss ins krankenhaus zur 2 tour.

@alina1: doch habe für die zeit nach dem i raus kam bis jetzt tabletten nehmen müssen gegen vireninfektion, pantozol und so gegen übelkeit. und halt noch die spritzen für die weißen blutkörperchen, das sie steigen.

bis dann
glg micha