Bestrahlung

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DieJule
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Beitragvon DieJule » 17.06.2010 11:27

Achso, die halsschmerzen sind bei mir auch weg nach über einer woche...und der geschmack---> ähnlich wie bei dir :lol:

Aber wegen dem Baden weisst du auch nicht oder?
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anja_1979
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Beitragvon anja_1979 » 17.06.2010 13:28

Hi DieJule,

also mir wurde nach der Bestrahlung wegen der Reizung der Haut das Baden mit Zusätzen bzw im Chlorwasser untersagt bis die Haut nicht mehr Rot bzw gereizt war. Das war bei mir nach ca 10 Tagen erledigt. Gebadet bzw geduscht mit einem milden Duschgel aus dem KH habe ich aber auch gemacht als die Haut gereizt war allerdings habe ich nur ganz vorsichtig drübergerieben. Hat nichts geschadet. Chlorwasser wurde mir aber auch jetzt noch vom Arzt verboten angeblich wegen der Gefahr mir einen Pilz oder ähnliches zuholen weil ich ja angeblich noch sooooo anfällig bin. Also meine Werte sind Top und ich habe auch ein 1/2 Jahr nach Chemo und 2 Monate nach Bestrahlungsende nicht das Gefühl mir schneller was zu holen als alle anderen in meinem Umfeld aber wenn er meint ;o) .. Wollte aber in 1-2 Monaten aufjedenfall wieder schwimmen gehen da ich auch 20 kg zugenommen habe durch die dämliche Cortisioneinnahme wegen der Lugenentzündung die ich nach der Bestrahlung entwickelt habe.. Naja mal abwarten. Hoffe das konnte dir Deine Frage beantworten.

LG
Anja_1979
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Hanna
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Beitragvon Hanna » 17.06.2010 21:44

Hallo ihr,

habe mir gerade mal so ein paar Beiträge zum Thema Bestrahlung durchgelesen.

Habe echt schon Angst vor den Nebenwirkungen. Bin leider noch in der Chemophase wird also noch ein bissel dauern bis es mit der blöden Bestrahlung losgeht.

Aber wie ist die Bestrahlung?? Habe gehört man wird an den Stellen angezeichnet und darf sich nicht richtig Duschen usw.??? Habe auch mal gehört das einem schlecht wird von der Bestrahlung stimmt das, kann mir das eigentlich nicht so wirklich vorstellen????

Liebe Grüße Hanna
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anja_1979
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Beitragvon anja_1979 » 18.06.2010 12:04

Hallo Hanna,

ich hatte das Glück keine Maske tragen zu müssen für die Bestrahlung von daher wurde ich wirklich angemalt. Hatte am gesamten Oberkörper striche.. Duschen ging nur die Stellen die angemalt wurden und die Bestrahlten Stellen habe ich nicht mit Duschgel sondern nur mit Wasser gewaschen. Das ging ohne Problem. Zudem habe ich von den Mitarbeitern am Bestrahlungsgerät an die wichtigsten Knotenpunkte der Markierungen kleine Stücke des Pflasters, was auch benutzt wird um die Portnadel zu fixieren, geklebt bekommen so das es nicht schlimm war wenn durch schwitzen oder duschen die Zwischenlinien nicht mehr so deutlich waren..
Mit der Überlkeit kann ich nur sagen das mit immer direkt im Anschluß schon schwindelig war und auch etwas schwummrig auf dem Magen richtige Übelkeit wie während der Chemo blieb aber aus. Zudem hatte ich das Glück das mein Kehlkopf durch ein Bleistück ausgespart wurde und ich deshalb auch nicht soooo Probleme mit dem Schlucken hatte. Zeitweise konnte ich zwar kaum schlucken aber so schlimm wie es einige hier erschwischt hat bzw mit Langzeitwirkung hab ich es gottseidank nicht gehabt.
Mach Dir nicht zuviele Sorgen es wird nicht so schlimm wie man es sich vorstellt.

LG
Anja
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VivaHope
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Beitragvon VivaHope » 19.06.2010 22:46

DieJule hat geschrieben:Achso, die halsschmerzen sind bei mir auch weg nach über einer woche...und der geschmack---> ähnlich wie bei dir :lol:

Aber wegen dem Baden weisst du auch nicht oder?


Also mein Doc hat gesagt wenn die Hautrötungen abgeklungen sind, kann ich wieder alle sonstigen Pflegeprodukte nutzen und auch wieder schwimmen gehen. Nur Sonne soll ich dieses Jahr meiden.
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Beitragvon DieJule » 20.06.2010 11:54

Und Chlorwasser? Das ist ja nochmal was andres als normal oder?
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Beitragvon Miime » 20.06.2010 22:06

Also ich hab bisher keine Probleme mit Chlorwasser gehabt, glaub nicht,d ass das schädlich ist.
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Beitragvon DieJule » 20.06.2010 23:22

Na dann würd ich mal sagen...ab gehts in schwimmbaaaaad =)=)=)
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Beitragvon Miime » 20.06.2010 23:34

Klar, in den Rehas gibts ja auch immer Schwimmen. Also das kann gar nicht schlimm sein :)
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Beitragvon VivaHope » 21.06.2010 03:11

Ich hatte expliziet nach Schwimmbad gefragt.
Aber Sommer geht's eh an den See :-)

Miime wie geht's Dir?
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Beitragvon Miime » 21.06.2010 23:52

Mir gehts prima soweit. Krebs und das alles ist ganz weit weg, gehe wieder ins Fitnesstudio und bin wieder im ganz normalen Leben. Das ist unglaublich toll :)


Thema Sonne: Das nervt schon, ständig eincremen und nicht in die Sonne aber eure Haut wird es euch danken, bei mir merk ich das auch total sobald bissl sonne drauf kommt wirds schon unangenehm.
Aber wir brauchen ja nicht noch ein Melanom obendrauf, gelle?

:-/
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Beitragvon alina1 » 22.06.2010 00:23

Hallo,
uns haben die Ärzte gesagt, dass im 1. Jahr der Kontakt mit der Sonne total gemieden werden soll. Sogar im Wasser sollte Alina noch ein T-Shirt tragen! Oh Mann, das werden wieder endlose Diskussionen :( Allerdings denke ich, dass für die kurze Zeit im Wasser doch auch Sonnencreme mit LSF 50+ ausreichen wird und ich tendiere dazu ein Auge zuzudrücken!! Vom Chlorwasser haben mir die Ärzte nichts gesagt, das ist genehmigt!

Ob wir allerdings das Meer bald sehen, ist fraglich, da Alina nun 6 Monate nach der Therapie immer mehr hustet und die Ärzte eine Strahlenfibrose vermuten....na ja am Freitag erhalten wir die Befunde der 2. Nachsorge und wissen dann mehr.

Lg Monika
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)
Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP
2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen
PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy
1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen
Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!
2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
Gürtelrose am 14.08.09 !
3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen
4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen
Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)
Seit fast 4,5 Jahren in Remission :-)

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Beitragvon DieJule » 22.06.2010 13:02

Mhh aber ich meine wenn der Thorax bestrahlt wurde und ich leg mich mit den beinen und lsf 30 in die sonne dürft ja nix passieren oder?!? Und ich hab auch immer ein t-shirt an und lieg im schatten mit dem oberkörper :lol:

Und dann nochmal zum Thema Lungenfibrose...also meine Bestrahlung ist jetzt 2 wochen her und so ganz langsam fang ich immer mal wieder an zu husten vorallem nahcts kurz vorm schlafengehen....muss ich mir jetzt sorgen machen????
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Beitragvon alina1 » 22.06.2010 13:50

Ne Jule,
ich find auch, dass du das völlig richtig machst und die Beine ruhig ein wenig Sonne kriegen dürfen. Werde es bei ALina auch so halten, die ist zudem noch ein dunkler Typ und bekam nie mehr als LSF 30, auch schon vor der Betsrahlung...

Tja, und zur Lungenfibrose kann ich dir noch nicht viel sagen :( Unser Radiologe meinte gestern am Telefon, dass trockener, starker Reizhusten und auch der Zeitpunkt schon passen würden-aber Alina wurde im Dezember 2009 bestrahlt!

Bei dir dürfte es dann kaum eine Lungenschädigung sein, die tritt erst später auf.
Werde am Freitag genaueres berichten!

LG Monika
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Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!

2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen

Gürtelrose am 14.08.09 !

3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen

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Beitragvon anja_1979 » 22.06.2010 13:53

Hi DieJule,

also wenn Du jetzt wieder hustest würde ich zum Arzt ist wahrscheinlich eine Lungenentzündung. Ich bin 5 Tage nach dem Ende der Bestrahlung in die Reha und da wurde erstmal, vorher auch vom Hausarzt, mit Inhalieren und mit Hustenstiller behandelt. Dann wurde ein paar Tage nach Rehaantritt eine Röntgenaufnahme gemacht die dann eine deutliche Lungenentzündung zeigte. Mein Pech war das ich sowohl eine bakterielle und eine strahlenbedingte Lungenentzündung erwischt hatte. Und jetzt 2 Monate später nehme ich immer noch Cortision dagegen.. Also lieber flott zum Arzt ums abzuklären da ich auch nicht arbeiten durfte deswegen weil befürchtet wurde das es chronisch wird oder sich eine Allergie gegen Pollen (wie das entstehen soll weiß ich nicht denke weil die Lunge geschwächt ist) entwickelt könnte. Naja drücke mal die Daumen.

LG
Anja
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