Morbus Hodgkin betroffene aus Wien da?

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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 06.01.2005 10:34

Hallo ihr Wiener!!!
Da ihr euch ja ziemlich schnell einig geworden seid, würd ich mal vorschlagen, dass ihr von dem Mini-Treffen ein paar Fotos macht und uns hier reinstellt. BÜTTE!!!!!!!!!! Wir haben uns von unserem Treffen in Berlin auch gezeigt...
Also viel Spaß am Freitag!
Ich war ja wenigstens schon einmal in Wien, leider nur für einen halben Tag. Wir natürlich völlig orientierungslos und das bei 35 Grad im Schatten... Ich wollte eigentlich viel mehr von Wien sehen. Aber das was ich in der Kürze der Zeit von der Stadt gesehen habe, hat mir sehr gefallen. Also viele Grüße nach Wien, Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

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Sali22
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Beitragvon Sali22 » 06.01.2005 11:04

O.k. !


Ich schlag mal allgemein vor ,daß wir uns halt in ein Caffe setzten ,(davon gibts ja reichlich in der Innenstadt)
....hmmmm
.................wie wärs mit Caffe Landtmann ...?( vis a vis von der Hauptuni)

Caffe Landtmann um 16:30 ...?
....bitte um reichlich Zusagen !
....werde jeden von euch meine Nummer in einer Mail schicken ,..
...schreibts mir eine SMS ob ihr kommen könnts oder nicht !


Euer
Sali
...es trifft immer nur die anderen,
oder dich selbst....

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Sali22
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Beitragvon Sali22 » 06.01.2005 11:18

So hab jetzt jedem von euch ( aus Wien) eine private Nachricht mit meiner Nummer geschickt ! Wenn jemand keine bekommen hat bitte melden !

Freu mich auf Morgen !
Sali
...es trifft immer nur die anderen,

oder dich selbst....


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