Hallo aus Mannheim

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
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VivaHope
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Beitragvon VivaHope » 25.11.2009 11:54

Muß mich bisschen kurz fassen bin in meinen Reisevorbereitungen!

Danke euch allen für die Infos und das Mut machen, das hat mir alles schon sehr geholfen!

@Betziboo: oh das ja nett, ja treffen wäre super, bin nächste Woche Montag wieder zurück.
In welcher Klinik bist du denn?

@yoda: keine Ahnung wo das her kam, hatte Globi im Zirkus.. toll! :-)

Euch allen eine gute Zeit & bis bald!

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xyph
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Beitragvon xyph » 25.11.2009 13:30

Hey!

Falls du vorab in das Patientenhaus musst, genieße diese Zeit dort.
Wünsche dir jetzt erstmal einen schönen Urlaub! Den hast du dir nach dieser Hiobsbotschaft gründlich verdient. Tanke dort gut auf, denn die Kraft wirst du evtl. brauchen!

Nach deiner Geschichte zu urteilen bin ich der festen Überzeugen, dass du ein relativ niedriges Stadium hast und es noch rechtzeitig erkannt wurde. Also Sorge dich erstmal nicht so sehr darum!!!

Zum Thema Knochenmarkpunktion:
Tobi und Yoda haben da schon einiges erzählt.

Ich finde es kommt neben Arzt und Nakose auch auf die Person drauf an. Für mich persönlich war es die reinste Folter ^^'

Zum Thema Wimpern:
Wie Yoda & elchen schon angedeutet haben, hängt das von der Behandlung ab. Solltest du Beacopp bekommen werden auch diese Härchen gegen Ende ausfallen, aber sie wachsen ziemlich schnell wieder nach. :3

Grüße aus Worms ;]
HD 18 Studie 8x BEACOPP esk. + Rituximab (Arm B)

Therapie:
24.04.09 - 25.09.09

2. PET Untersuchung:
29.10.09

Befund gab es dank der vernachlässigung meiner Person, seitens der Uniklinik, irgendwann im Januar.

Kur Badenweiler Park-Therme
30.6.-21.7.2010

1. Nachsorgeuntersuchung:
6.8.2010

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VivaHope
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Beitragvon VivaHope » 29.11.2009 18:37

Hey xyph,

danke für die Infos. Hier in der Gegend ist ja ein Nest mit Mitleidern :wink2:

Urlaub war die beste Entscheidung, tolle unbeschwerte Tage.
Dienstag ist mein erster Termin nach der Diagnose in der HNO.

Danke an euch alle ihr habt mir sehr viel Angst genommen :)

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VivaHope
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Beitragvon VivaHope » 01.12.2009 18:19

Hallo zusammen,

bin zurück aus einem super Urlaub und ab Donnerstag stationär in der Uniklink für's staging.
Na mal sehen was da raus kommt.

Euch allen gute Tage und bis bald

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Marion1970
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Beitragvon Marion1970 » 01.12.2009 23:20

Hallo VivaHope,

schön, dass Du Deinen Urlaub genießen konntest!
Für Donnerstag drücke ich Dir die Daumen, dass alles gut und schnell über die Bühne geht. Informiere uns mal über Stadium und Therapieplan, dann hast Du sofort Gleichgesinnte um Dich herum.

Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

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VivaHope
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Beitragvon VivaHope » 10.12.2009 17:13

Hallo!

bin zurück vom staging weiß aber mein Stadium immer noch nicht.
Da das CT gezeigt hat daß in der Leiste größere Lymphknoten sind.
Ein PET CT soll zeigen was da los ist, Termin dafür ist aber erst Freitag in einer Woche :roll:.
Das schlimmste an dieser Krankheit ist bis jetzt die ständiger Warterei.
Ansonsten keine B-Symptomatik und kein Bulk.

Außerdem habe ich eine zarte Herzklappe! ;-)

Viele Grüße

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Beitragvon VivaHope » 10.12.2009 17:53

Ach Tobi! Danke für den Tipp mit der LMAA Pille für die Knochenmarkscheiße!!!!

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Beitragvon tobi33 » 10.12.2009 21:02

Freut mich, Jenny! Wenn Du die PET gemacht hast, musst Du berichten! Ich wollte ja unbedingt mein PET zum Zwischenstaging in Mannheim machen, weil dort das phänomenal neueste Gerät steht. Aber dann war da die entsprechende Ärztin lange krank und die haben sich bis 2 Tage vorher nicht gemeldet, da war Heidelberg schon lange fest ausgemacht und nicht mehr zu ändern (konnte ja nicht warten, es stand ja der 5. Zyklus an).
Nachdem in HD aber mal eben mein Kontrastmittel bei der Untersuchung vergessen wurde, kann ich nicht gerade behaupten, dass ich da mit der Leistung zufrieden war. Bild

LG T.
IVb: 8xB bis 12.2009, NU 06.2010 ok, Lungen-OP 12.2010, aboutme

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Beitragvon VivaHope » 11.12.2009 03:18

Oh ist das so? Wußte ich gar nicht! Woher kommst du denn?
Ja in Heidelberg hab ich ja lange gewohnt mein Bruder war Pfleger an der Uni Klinik in HD der hat ein paar schlimme Geschichten zu erzählen gehabt! Ich werde auf jeden Fall berichten.

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tobi33
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Beitragvon tobi33 » 11.12.2009 04:24

Von der Rudolph-Krehl-Klinik in der Uniklinik HD kann ich eigentlich nur SEHR Gutes berichten.
Habe dort mein Staging und den kompletten ersten Zyklus absolviert.
Einzig die Radiologen in der Kopfklinik (nebenan), wo mein PET/CT gemacht wurde ... Bild
War vielleicht auch einfach nur Pech.

LG T.

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Beitragvon VivaHope » 11.12.2009 13:41

In der Krehl Klinik war er Pfleger bis Anfang diesen Jahres.

Ich bin mit dem Klinikum in MA bis jetzt zufrieden, die Ärzte waren sind sehr nett und positiv. Außerdem kümmern sie sich gut und sind proaktiv das gefällt mir.

Von der Kopfklinik habe ich aber auch schon einiges negatives gehört

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VivaHope
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Beitragvon VivaHope » 21.12.2009 18:58

So nach langem warten is es jetzt endlich raus.

Stadium IIa 2x BEACOPP esk. und 2x ABVD am 04 Januar geht's los eine Woche stationär und dann mal sehen ob die 2. Runde BEACOPP ambulant gemacht wird.

Euch allen nochmal vielen Dank für die Unterstützung, das Aufmuntern und das Informieren!

Viele Grüße

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Miime
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Beitragvon Miime » 21.12.2009 19:26

Oh ist ja genau die gleiche Therapie die ich mache :)
die erste BEACOPPesk. stationär ist ganz gut denk ich, stationär ist bei sowas immer gut am Anfang, da bist du gut aufgehoben, also keine Angst davor. Und wenns BEACOPP rum ist, ist der ABVD "eh ein Kindergeburtstag" [Zitat mein Arzt] Bei mir war beides eigentlich nicht dramatisch, bin jetzt noch im ersten ABVD aber BEACOPP ist rum. Nervig ist da nur das Kortison, finde ich, dasss du aber im ABVD nicht mehr brauchst.
Wünsch dir viel Erfolg, Glück, Kraft und alles was man braucht um Gesund zu werden.
Liebe Grüße
Eva
Stadium IIB + Risikofakt.
Behandlung nach Studie HD 14
2xBEACOPP eskaliert + 2xABVD + 30GY
Restnarbengewebe Mediastinum: 4,9x2,5cm
AHB in Bad Soden-Salmünster
In Vollremission :)


Krebs ist doof. - Mein Buch über den Kampf gegen den Hodgkin

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VivaHope
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Beitragvon VivaHope » 21.12.2009 20:58

Hallo Eva,

Danke schön das selbe wünsche ich Dir natürlich auch.

In Deinem Thread hab ich geshen daß du einen Port hast, zu mir meinte die Ärztin daß das bei dieser Art von Therapie nicht nötig wäre..

@Marion wie war das bei Dir? Also wie gings Deinen Venen?

elchen89
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Beitragvon elchen89 » 21.12.2009 21:06

wünsche dir ganz viel kraft und drücke dir die daumen wirst den kampf gewinnen jetzt kanns endlich ran an dens cheiss hodgkin gehen :twisted: :twisted: :D
du fragst dich warum wir glatzen tragen???
na weil schöne gesichter platz brauchen :-D

Mh stadium 4 b mit leber und lungenbefall
8x BEACOPP

therapie start : 07.2009
therapie ende : 12.2009


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