Mein Hodgkin

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roro
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Beitragvon roro » 19.09.2009 23:28

Hi Sylvia,

wenn sich ein Tumor ungefähr um die Hälfe zurückgebildet hat, musst du berücksichtigen, dass das Volumen kleiner geworden ist. Dann ist der Rückgang nicht nur die Hälfte sondern ein Vielfaches ca. bis auf ein Achtel gegenüber vorher.

LG roro
Diagnose: 08.07.04, MH 4b, (LK-Ext. 24.06.04) - Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
PET-Ergebnis v. 18.01.05: Metabolisch komplette Remission
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Silvia89
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Beitragvon Silvia89 » 01.10.2009 10:51

Danke für die Antwort. Meine zuständige Ärztin von Leipzig war auch ganz zufrieden :D . Jetzt muss halt nur mal schnell die Bestrahlung losgehen.
Voll blöd, dass immer das viele Theater noch mit den Überweisungen ist... :(

Wurde schon mal bei wem das Herz mitbestrahlt?? Der Radioonkologe meinte nämlich, dass sich das wohl bei mir nicht vermeiden ließe. Ist nen voll komisches Gefühl, wenn man weiß, dass sein Herz bestrahlt werden soll. :stupid:
MH Stadium IIB (Mediastinaltumor)
RF: hohe Blutsenkung (>100)
2x BEACOPPesk. & 2x ABVD nach HD14 Studie
Bestrahlung: 17 x 1,8 Gy
23.05.2009-11.11.2009

Die Kunst ist einmal mehr aufzustehen, als man umgeworfen wird.

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Silvia89
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Beitragvon Silvia89 » 07.10.2009 16:50

So, ich habe heute schon wieder ne neue Horrornachricht gekriegt...
Eigentlich sollte nun endgültig am Montag meine Bestrahlung losgehen. Jetzt hat aber meine Strahlenärztin gesagt, dass ja noch kein Bild vom Hals gemacht worden ist. Also bin ich gestern ins MRT vom Hals und bekam heute die tolle Nachricht: 16mm dicker Lymphknoten so unterm linken Ohr.

Nun wissen die Ärzte nicht, ob es ein Rest vom Hodgkin ist (ich hätte aber ja sonst vor der Chemo da irgendwie ne Beule haben müssen) oder etwas anderes. Nun darf ich gleich morgen wieder ins KH zum rausoperieren und dann ist wieder warten auf den Befund angesagt.

Wenn das jetz wiedre so nen scheiß....ich glaub ich dreh durch. :banghead:
Aber so was müssten die Ärzte doch eigenltich zu Beginn meiner Therapie bemerkt haben ??? Ausserdem war ich jetz so oft im CT & MRT, ich dachte die haben alles kontrolliert :meck2:

Jetzt muss ja auch die Bestrahlung wieder verschoben werden bis der Befund da ist. :evil: Hoffe nur dás der Befund negativ ist.
Sorry fürs Auskotzen, aber das musste jetz auch mal sein...
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Gecko
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Beitragvon Gecko » 07.10.2009 17:14

Hallo Silvia!

Wieder die Ungewissheit! Dass ist wohl das was nervt.
War der Lymphknoten am Anfang nicht vergrößert?

Zur Zeit ist aber auch Grippe- und Erkältungszeit. Simit können wohl Lymphknogten einfach auch so vergrößert sein, wenn sie normal arbeiten.

Sonst wird er halt mitbestrahlt, oder?

Gruß und alles Gute!

Gecko (wartet jetzt gebangt auf die Abschlussuntersuchung)

luba
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Beitragvon luba » 07.10.2009 17:57

Ach Silvia
Das tut mir leid. Kann Dich gut verstehen. Bleibt zu hoffen, dass es etwas harmloses ist. Morgen ist die Entnahme des Lymphknotens? Ich denke an Dich und die Daumen sind gedrückt! :?
Alles Gute!
Barbara
MH IVa, Milz und Knochenbefall
Therapie: 8x Beacopp eskaliert
14.07.09 - 22.12.09
7.12.10 PET/CT negativ

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tobi33
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Beitragvon tobi33 » 09.10.2009 02:39

Hallo Sylvia!

Wir hoffen, Du hast die Entnahme gut überstanden und bangen alle mit Dir, dass Du möglichst schnell Dein negatives Ergebnis bekommst.
Scheiss Warterei, die Zweite, das kann ja nicht sein. :banghead:

Bitte halte uns auf dem Laufenden!
Ganz liebe Grüße
Tobias
IVb: 8xB bis 12.2009, NU 06.2010 ok, Lungen-OP 12.2010, aboutme

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Silvia89
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Beitragvon Silvia89 » 12.10.2009 09:33

danke für euer Mitgefühl.... bin jetz noch hier im KH. Der Lymphknoten wurde Fretiag wurde der LK rausoperiert. OP ist auch ganz gut verlaufen, habe kaum Schmerzen. Die Ärzte meinen, dass sie bis Mittwoch den Befund hätten....also Daumen drücken :?

Ich halt euch auf den Laufenden!!
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Nobsilino
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Beitragvon Nobsilino » 12.10.2009 16:02

Hey Silvia,

auch unsere Daumen sind gedrückt!
Wir denken an Dich :brav:

LG, Andrea & Norbert

elchen89
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Beitragvon elchen89 » 13.10.2009 16:41

drück dir auhc ganz fest die däumchen und die dicken zehen
du fragst dich warum wir glatzen tragen???
na weil schöne gesichter platz brauchen :-D

Mh stadium 4 b mit leber und lungenbefall
8x BEACOPP

therapie start : 07.2009
therapie ende : 12.2009

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Silvia89
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Beitragvon Silvia89 » 14.10.2009 11:32

hey Leidensgenossen,
euer Daumen drücken hat sich gelohnt. Hab gestern abend bescheid gekriegt, dass der LK gutartig ist =) :10: :10: :10: :10: :10: :10: :10: :10: :10: :10: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :4587: :4587: :4587: :4587: :4587: :4587: :4587:

Jetzt kann Montag endlich die Bestrahlung beginnen :)
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Beitragvon elchen89 » 14.10.2009 11:45

:0010: :0010: :carrot: :carrot: :carrot: :carrot: :b020: :b020: :10: :h010:

darauf wird jetzt nen ordentliche tussischnaps gesoffen hau wech und lassen dir schmecken :0007: :dan:

denk montag an dich aber das steckste jetzt och locker weg als drauf auf den scheiss mister hodkgin :meck2: :meck2: :meck2: :nawarte:
du fragst dich warum wir glatzen tragen???

na weil schöne gesichter platz brauchen :-D



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Beitragvon Silvia89 » 14.10.2009 14:16

jo, das mach ich jetz erstmal :trink4:

Ab nächste Woche dann nochmal die Bestrahlung, dann wird dem Mr Hodgkin nochmal ordentlich in den Hintern getreten :nawarte:

Hab jetz als Andenken noch ne tolle Narbe am Hals, aber die Ärztin sagte ja: "Wer keine Narben hat, der hat noch nix erlebt". :winki:

@ Eli bist auch bei MeinVZ??? Glaub ich hab dich da schonmal in der Hodgie-Gruppe gesehen......
Bis denn :cool_wink:
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Beitragvon Marion1970 » 14.10.2009 15:17

Hallo Silvia,

auch von mir ganz herzliche Glückwünsche zu diesem super Ergebnis. :10: Dass diese Angst sich immer wieder einschleicht, ist doch echt fies!
Bei mir geht hoffentlich am Montag auch die Bestrahlung los! Jetzt geht's echt direkt in den Endspurt. Ich drücke Dir dafür ganz fest die Daumen und genieße Du auf jeden Fall die entspannten Tage bis dahin! Prost beim Tussischnaps-Trinken.

Liebe Grüße, Marion

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Silvia89
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Beitragvon Silvia89 » 11.11.2009 13:39

hey,

hab heute meine letzte Bestrahlung gekriegt :10: :10: :10: :10: :10: :10: :10: :10:
Bestrahlung ist ohne große Komplikationen (ausser halt nen bisschen Schluckbeschwerden und Rötungen) gut gelaufen :carrot: :carrot: :carrot: :carrot:

Bin so happy, dass die Therapie jetzt endlich vorbei ist und sich mein Leben jetzt mal endlich wieder normalisiert...

In 3 Wochen soll das Restaging sein und dann gehts erstmal schön ab zur Reha :b020: :b020: :b020:
Jetzt müssen wir nur noch Daumen drücken, dass keine Krebszellen mehr gefundne werden können, aber ich bin ganz optimistisch :D
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yoda
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Beitragvon yoda » 11.11.2009 14:31

Hey Silvia, das ist doch mal was. Herzlichen Glückwunsch zum Abschluss! Immer wieder schön zu lesen, wenn es jemand geschafft hat.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte


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