nach 6jahren rezidiv

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

Für alles andere steht das "Plauder Forum" bereit.
Benutzeravatar
Corinne
Beiträge: 1101
Registriert: 08.03.2005 20:06
Wohnort: schweiz

Beitragvon Corinne » 16.11.2008 19:41

soeben habe ich den bericht vom oelspülen gelesen und bin mir nun am überlegen ob ich mir morgen eine flasche sonnenblumenoel soll kaufen.villeicht nützt es ja was gegen schleimhautenzündungen im mund???


ich habe noch ne frage,wieviel kilos habt ihr so zugenommen???
ich werde ja wahrscheinlich eine fresssucht bekommen.


morgen um 11.muss ich da sein und dann gehts los,bin schon gespannt.

griessli an alli
Juni 02 4xABVD u.Bestrahlung
Nov.08 6xBeacopp/esk.
Okt.10 akute myeloische Leukämie mit Knochenmark-Transplantation.


Fang den Tag von heute nicht mit den Scherben von gestern an!

salita
Beiträge: 149
Registriert: 13.10.2008 13:07
Wohnort: Deutschland

Beitragvon salita » 16.11.2008 20:01

Hey Corinne!

Hab weder Öl gezogen noch zugenommen während der Chemo, kann dir dazu also leider nix sagen. Aber ich drück dir für morgen die Daumen :daumen:

Liebe Grüße, Sarah
2008 MH IIb - 2 x ABVD + 30 gy
seither Vollremission

Benutzeravatar
Schinacken
Beiträge: 106
Registriert: 05.11.2008 17:08
Wohnort: Havighorst, S-H

Beitragvon Schinacken » 17.11.2008 10:49

Hallo Corinne!

Zuerst einmal drücke ich Dir für heute alle verfügbaren Daumen, daß Du alles gut verträgst!

Also Probleme mit der Mundschleimhaut oder dem Zahnfleisch hatte ich während BEACOPP nie, kann deshalb also nichts zu der Ölgurgelei sagen. Vielleicht aber, hilft es ja auch gegen den plastischen Geschmack, der sich durch die Chemo bei Dir einstellen wird. :?

Ich kann nicht sagen wieviel, aber zugenommen habe ich, sichtbar! :shock: Ist aber auch kein Wunder, wenn man sich gut fühlt. Wenn dann die Kortison-Freßattacken resp. dieser unbändige Heißhunger kommt, denkt man sich: Ach, das kann ich mir nun ruhig mal gönnen! Ich bin teilweise - da ich durch das Kortison auch nicht wirklich viel schlafen konnte - des nächtens auch mal zum goldenen "M" gefahren ... . :oops:

Viele Grüße,
Olli
Morbus Hodgkin
Stadium 4b + Risikofaktoren
29.01.2007 - 28.08.2007
8x BEACOPP-14 + 17 Bestrahlungen
lt. DHSG - HD15

Hodgi-TÜV 1. Halbjahr 2009 v. 26.05.2009: Bestanden! ;o)
Hodgi-TÜV 2. Halbjahr 2009 v. 07. & 17.12.2009: Bestanden! ;o)
Hodgi-TÜV 1. Halbjahr 2010 v. 03.05.2010: Bestanden! ;o)
Hodgi-TÜV 2. Halbjahr 2010 v. 02.11.2010: Bestanden! ;o)

>>> Kurz Vorgestellt <<<

Benutzeravatar
Corinne
Beiträge: 1101
Registriert: 08.03.2005 20:06
Wohnort: schweiz

Beitragvon Corinne » 17.11.2008 17:06

hallo zusammen,

so,ich habe die erste dosis hinter mir,es geht mir nicht so super.ewig das kotzgefühl!!!wenn ich dann noch die vielen tabletten sehe dich ich nehmen muss wirds mir noch übler.hoffe das es mir morgen besser geht nach der chemo.

liebe grüsse
Juni 02 4xABVD u.Bestrahlung

Nov.08 6xBeacopp/esk.

Okt.10 akute myeloische Leukämie mit Knochenmark-Transplantation.





Fang den Tag von heute nicht mit den Scherben von gestern an!

renben
Beiträge: 421
Registriert: 05.03.2007 04:37
Wohnort: bei Berlin

Beitragvon renben » 17.11.2008 17:39

och mensch Corinne, du schaffst das!!! Bei Beacopp sollte es morgen eine leichtere Chemo sein. Ich schick Dir viel Kraft und pos. Gedanken rüber.
Alles Gute,
rene
März 07: Diagnose Hodgkin IVEB nod.skler.
April 07 - Okt. 07: 8x beacopp eskaliert
Okt. 07 - Nov. 07: atypische Lungenentzündung (PCP)
Jan. 08: 15x 2Gy Restgewebe Bestrahlung

Benutzeravatar
Purmaus
Beiträge: 2818
Registriert: 02.01.2004 22:13
Wohnort: Lausitz Sachsen

Beitragvon Purmaus » 17.11.2008 17:44

Hallo Corinne,
:brav: morgen ist es bestimmt besser. Tag 1 fand ich am anstrengendsten. Leg dich bissel hin und ruh dich erst mal aus.
Viel Erfolg dann weiterhin! Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

Benutzeravatar
roro
Beiträge: 1639
Registriert: 26.04.2006 19:23
Wohnort: Weimar
Kontaktdaten:

Beitragvon roro » 17.11.2008 18:50

Hi Corinne,

wenn du kannst, versuche während der Infussion viel zu trinken z.B. Apfelschorle oder Cola. Du musst dann zwar auch zwischendurch häufiger mal auf´s Örtchen. Aber zum einen lenkt es ab und zum anderen habe ich zumindest die Chemo ohne größere Übelkeit (außer 3 mal ganz minimal in 8 Zyklen) überstanden. Gegen den blöden Geschmack habe ich fast ständig Kaugummi gekaut.

Alles Gute
roro
Diagnose: 08.07.04, MH 4b, (LK-Ext. 24.06.04) - Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
PET-Ergebnis v. 18.01.05: Metabolisch komplette Remission
Mitgliederkarte

Benutzeravatar
speedy
Beiträge: 1765
Registriert: 01.04.2007 11:39
Wohnort: Hannover
Kontaktdaten:

Beitragvon speedy » 17.11.2008 19:09

och mönsch corinne,
wir sind bei Dir, hoffe das Du es gut verträgst. :brav:
Hast Du jemand der Dich ein bisschen verwöhnt?

Liebe Grüsse Gabi
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

efev
Beiträge: 319
Registriert: 16.02.2008 21:50
Wohnort: winnenden

Beitragvon efev » 17.11.2008 19:20

:troest: wünsche dir viel viel kraft.
du schaffst das!!!!

lg efi
Tochter (14) MH 3a mischtyp.
Studie: EuroNet PHL-C1
Chemobeginn: 20.2.08; Chemoende: 28.5.08
2x OEPA, 2xCOPDAC
1.-3. NU: alles i.O
1.-29.April`09 Reha(Katha)
EINES KINDES SCHMERZEN SIND HUNDERTTAUSEND SCHMERZEN
(Sprichwort aus Indien)

Nachtigall
Beiträge: 289
Registriert: 26.05.2008 18:33
Wohnort: Rügen

Beitragvon Nachtigall » 18.11.2008 12:03

Habe auch Literweise getrunken, Favorit eiskalte Selter o. Cola, Früchtetee, und vor allen Dingen hab ich Lakritzbonbons gelutscht. Und immer was schönes zum Lesen mitgenommen, ich drück Dir ganz doll die Daumen für die nächste Zeit, denk an Dich und dein Wohlbefinden! vlG Anja :daumen:

Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 18.11.2008 12:48

... vor allem, trink immer etwas anders.
Ich hatte mir zu jeder Chemo immer dasselbe Eis gekauft. Heute wird mir immer noch schlecht und mulmig, wenn ich nur die Verpackung ansehe.
Ahoi Marc

Benutzeravatar
Corinne
Beiträge: 1101
Registriert: 08.03.2005 20:06
Wohnort: schweiz

Beitragvon Corinne » 18.11.2008 13:36

hallo ihr lieben,
bin von der 2ten dosis jetzt wieder zuhause.
habe heute erst noch mit dem artz gesprochen,weil ich die ganze nacht kotzen musste und am morgen nur noch galle und das ich dann die vielen tabletten gar nicht runterbringen würde wenn es mir so übel ist,jetzt kann ich ein teil weglassen bis es mir besser geht ich habe jetzt auch noch das emend ud temesta bekommen und es geht mir schon einige besse.werde mich mal jetzt eine stunde noch hinlegen bis mein sohn von der schule kommt.

vielen dank für eure gedanken an mich ,freut mich sehr und stellt mich auch auf.

liebi griessli
Juni 02 4xABVD u.Bestrahlung

Nov.08 6xBeacopp/esk.

Okt.10 akute myeloische Leukämie mit Knochenmark-Transplantation.





Fang den Tag von heute nicht mit den Scherben von gestern an!

Benutzeravatar
Purmaus
Beiträge: 2818
Registriert: 02.01.2004 22:13
Wohnort: Lausitz Sachsen

Beitragvon Purmaus » 18.11.2008 15:43

Hallo Corinne,
na dass dir sooo :shock01: schlecht ist, hätte ich ja nicht gedacht. Das dürfte aber nur montags so sein. Heute sollte es dir eigentlich wieder besser gehen. Das wird schon. Drück dir die Daumen für morgen. Ich fand diesen "3-Tage-Ritt" ganz schön happig. Und denk immer dran: nur das machen, was du auch im im Krankenhaus tun würdest. Lass dich nicht zu irgendwelchen unnützen Hausarbeiten hinreißen.
Hast du was wegen der Haushaltshilfe erreicht? Bei uns ist das so, dass einem keine Haushaltshilfe zusteht, wenn über 12-jährige Kinder im Haushalt leben.
LG Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

Benutzeravatar
Corinne
Beiträge: 1101
Registriert: 08.03.2005 20:06
Wohnort: schweiz

Beitragvon Corinne » 18.11.2008 18:10

hallo petra,doch mir steht eine bestimmte zeit eine haushaltshilfe zu,die werde ich dann nutzen wenn es nicht anders geht.die müsste eh nur kommen um sich um meinen sohn zu kümmern und etwas zu kochen.de jünger sohn ist 10.
ansonsten kann er immer bei zwei seiner schulfreunden unterkommen wenn es bei mir nicht so gut ist was ich aber nicht hoffe das es die ganze zeit so ist!ich werde ja sehen,jetzt ist es zum glück nicht mehr so schlimm wie gestern.heute früh haben sie gleich novoban gespritzt,dann ein emend gegeben und noch ein temesta zur beruhigung.
morgen kommt nochmal der doc vorbei und dann werden wir schauen.

griessli und bisbis
Juni 02 4xABVD u.Bestrahlung

Nov.08 6xBeacopp/esk.

Okt.10 akute myeloische Leukämie mit Knochenmark-Transplantation.





Fang den Tag von heute nicht mit den Scherben von gestern an!

Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 18.11.2008 18:23

Nicht klein kriegen lassen und immer nur von Tag zu Tag denken, Corinne!

Das ist eine blöde Zeit, aber die geht vorbei - auch wenn man daran manchmal den Glauben verliert...

Du packst das!!! :respekt: :brav:
Ahoi Marc


Zurück zu „Morbus Hodgkin“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 27 Gäste