allogene Transplantation

[Nellly]

An alle die an uns noch immer denken,

gestern hat Jochen seine allogene Transplantation bekommen. In letzter Zeit habe ich nicht sehr viel von uns geschrieben, kann nicht sagen warum nicht. Die Ereignisse haben sich aber auch überschlagen.

Schon vor der autologen TP hatte Jochen ein Rezidiv. Da auf die Schnelle kein Spender zu finden war, entschieden sich die Ärzte die autologe TP trotzdem zu machen. Es ging Jochen danach nicht sehr gut, er hatte hohes Fieber und eine Darminfektion. Davon hat er sich aber relativ schnell wieder erholt.

Vor der autologen TP haben uns die Ärzte bereits gesagt, dass auf jeden Fall noch die allogene TP gemacht werden muss, um eine Heilung zu erreichen. War ganz schön bescheiden, zu wissen dass, alles in ein paar Wochen nochmals überstanden werden muss.

Beim Vorbereitungsgespräch auf die allogene wurde Jochen dann mitgeteilt, dass er vor der TP noch 20 Bestrahlungen und danach die Konditionierung und eine Ganzkörperbestrahlung bekommen soll. Auch dies hat er erstaunlich gut überstanden. Insgesamt hat er jetzt 67 Chemos und 21 Betrahlungen hinter sich.
Da kann ich nur sagen: Hut ab vor diesem jungen Menschen, der so einen Kampfgeist hat und sich nicht unterkriegen lässt. Gestern, am Tag der TP, hat er mich zu Ikea geschickt. Ich sollte einen Schrank für seine neue Wohnung kaufen. Während dessen bekam er seine Stammzellen.

Das war jetzt so kurz wie möglich das Neuste von uns.

Doloris

[speedy]

Liebe nellly,
schön mal wieder von Euch zu hören
Ich drück Euch ganz doll die Daumen, das es endlich geklappt hat, und alles gut ist (67 Chemos und 21 Bestrahlungen - was Dein Sohn da mitmachen musste, das können sich die wenigsten Leute vorstellen)



Liebe grüsse Gabi

[sparklingmarc]

Meine Güte... dein Sohn ist wirklich eine Kampfsau vor dem Herren...

Ich weiß immer nicht, ob Respekt an dieser Stelle das richtige Wort ist, aber ich habe ja auch Chemo und Bestrahlung hinter mir... aber nicht sooo viele.

Bestell Jochen viele Grüße und alles Gute!

[Elisabeth]

...ein Schrank für das neue Leben... das hat schon fast was Symbolisches...

Ich wünsche Euch von ganzem Herzen, dass jetzt endlich Ruhe ist, und Dein Sohn sich um dieWiederherstellung seiner Gesundheit kümmern kann.

LG
Elisabeth

[efev]

hallo doloris,

.........habe wenig zu sagen..............

...........nur......... hut ab!!!! und großen respekt vor deinen sohn und dir......

lg efi

[Sane]

Liebe Doloris, lieber Jochen,

ich weiß nicht was ich sagen soll. Marc hat es eigentlich am besten zusammengefasst!!!

Sane

[Hans08]

Meinen allerhöchsten Respekt vor deinem Sohn. Ich wünsche euch ganz viel Kraft und Ausdauer, dass es bald mal wieder in einigermaßen normalen Bahnen läuft.

VG

[Nellly]

Hallo!

Mal wieder ein kurzer Bericht von Jochen. Der Tag 2 ist nun fast vorbei. Jochen ist noch nicht in Aplasie wird aber schon seit gestern Abend künstlich ernährt, obwohl er noch essen kann. Es ist aber nicht genug. Die Schleimhäute sind noch ok.

Heute Morgen um 9.00 Uhr hat er bei mir im Elternhaus angerufen und ganz aufgelöst erzählt, dass das Internet nicht geht. Katastrophe!!!!! Als ich dann etwas später auf Station kam sagte mir sofort die Schwester dass er sich schon um 7.00 Uhr gemeldet hat um ihr zu sagen dass das Internet nicht geht. Im Zimmer wurde ich dann von Jochen mit dem Satz begrüßt: " Sprich mich heute nicht an, ich bin nicht gut drauf." Kurze Zeit später habe ich ihn doch angesprochen. Jetzt flog das nagelneue Handy quer durchs Zimmer in die nächste Ecke. (es hat ohne Schaden überlebt) Ihr glaubt nicht wie schnell ich meine Sachen geschnappt habe und aus dem Zimmer gestürmt bin. Jochen durfte den Tag alleine verbringen.

Jetzt liegt er im Bett und plant seine neue Wohnung voll Vorfreude und ist wie ausgewechselt. Werde mal nachfagen ob er im Moment Cortison bekommt.

Liebe Grüsse aus Köln

[Nellly]

Ein liebes Hallo an Alle die an uns denken,

heute ist Tag 27 und Jochen geht es gut. Bis jetzt hatte er keine Abstoßreaktion. Heute wird eine Knochenmarkprobe entnommen und wenn er Glück hat kann er morgen für ein paar Tage nach Hause.
Drückt ihm die Daumen! Jetzt ist er seit fast 7 Wochen am Stück im Krankenhaus, da muss man doch einen Koller bekommen, oder??

LG

Doloris

[Teasy86]

Hallo!!!
Die Daumen sind gedrückt!!!
ich wünsch euch alles Gute!!!
Das wird schon, immer positiv denken!!!

[speedy]

hallo Nellly,
schön das es nach Plan läuft.
Hoffentlich klappts mit dem Nachhausegehen und super Ergebnisse wünsch ich Euch!!
Liebe grüsse gabi

[Nellly]

Hallo,

heute ist Tag 43 nach TP und Jochen geht es gut. Er muss nur noch einmal in der Woche nach Köln zur Nachsorge. Seine Kondition ist zwar noch ganz schon im Eimer, aber dank unserer Paula wird das bestimmt bald besser. Er ist voll Tatendrang und wir renovieren gerade seine neue Wohnung. Wenn es alles so gut weiter geht kann er bald einziehen.

Ob die Stammzellen auch wieklich angewachsen sind wissen wir noch nicht. Es wurde zwar eine Knochenmarkprobe entnommen, aber die Ergebnisse sind noch nicht da. Hat jemand Erfahrung wie lange das dauert? Sind über jede Info dankbar.

Melde mich wieder wenn es etwas Neues gibt.

Doloris

[Nellly]

Hallo,

wollte mich mal wieder melden. Heute ist Tag 83 und es geht Jochen gut. Er hat zwar viel abgenommen und ist recht schwach. Das ist aber nach dieser Tortour kein Wunder. Am 12 und 13 September hat er ein CT und ein PET.
Bitte drückt ihm die Daumen dass die Arschkröte vernichtet ist.

LG

Doloris

[sparklingmarc]

Meine Güte... dein Sohn hat ja wirklich keine Therpie ausgelassen.
Du lieber Himmel, ist das ein Programm...

Schön zu hören, dass es ihm immer noch gut geht, bestell ihm bitte unbekannter Weise alles Gute von mir!

[Johanna01/03]

Hallo, ich bin Johanna,
ich hab auch eine allogene TP hinter mir, es ist sehr schwer nach der ganzen Krankenhauszeit wieder Kraefte zu sammeln, rein koerperlich. Ich wuensche Jochen, dass alles geklappt hat. Ich hoffe, dass er es jetzt hinter sich hat.
Wollt ihr den Spender kennenlernen?
Wie alt ist Jochen denn eigentlich?

Alles Liebe und Gute, und das ist kein Floskel!!!

Johanna