Ich bin Nicole,kämpfe zum 2 Mal und gebe nicht auf

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
Benutzeravatar
speedy
Beiträge: 1765
Registriert: 01.04.2007 11:39
Wohnort: Hannover
Kontaktdaten:

Beitragvon speedy » 26.04.2008 19:29

ach nic Du bist sooooooooooooooo tapfer, toll!

:brav: weiter so und ohne Komplikationen!! :daumen:

wir sitzen alle an Deinem Bett 8)
Liebe Grüsse Gabi
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 26.04.2008 21:05

speedy hat geschrieben:awir sitzen alle an Deinem Bett 8)


... stimmt! :D

Aber Du, Speedy, sitzt grade auf meinem Stuhl! :sasmeck: :poeh:
Ahoi Marc

blanche

Beitragvon blanche » 28.04.2008 12:55

liebe nic

du machst das wirklich grossartig!!
obwohl ich dich nicht persönlich kenne glaube ich gaaaaanz fest an dich und daran, dass du diesen ganzen mist hier sehr gut meistern wirst!!

ich sende dir gaaanz viel mut und zuversicht!

sanze
Beiträge: 93
Registriert: 16.06.2007 18:10

Beitragvon sanze » 28.04.2008 13:54

Liebe Nic,

vor Dir kann man nur den Hut ziehen :daumen: du machst das einfach nur grossartig........ :respekt:

ich bin mir absolut sicher das Du das Ganze meistern wirst und dann endlich Dein Leben wieder normal leben kannst....

Meine Daumen sind gedrückt :daumen: :D
MH IIa / RF Bulktumor
4x ABVD mit anschl.Bestrahlung
Zwischen-Ct am 28.08.07
Rückgang Bulk von 13,5 cm auf 3,7X2,4 cm !!!!!
Abschluss-CT10/07 alles ok rest 2,4cm

Benutzeravatar
Tati
Beiträge: 412
Registriert: 17.01.2007 23:48
Wohnort: Saarland

Beitragvon Tati » 28.04.2008 15:52

Hallo Nic ;-)

da bei uns das Wetter mal wieder total mies ;-( ist,,,hab ich mir eben mal deine Einträge durchgelesen.....

und ich muß dir einfach sagen...du hast meine Bewunderung!!!!!!!!

ganz ehrlich.... :respekt: ....während ich mich schon irre mach, da ich nächste Woche Montag ins PET muß....nimmst du jede Hürde ohne Murren & Knurren....sowas baut uns, die etwas zarter besaitet sind ;-)....tierisch auf....

also mich auf jeden Fall!!!!!!!!!!!!!!!!!!

ich hab mir eben gesagt....so mußt du denken....auch wenn nicht alles gold ist, was glänzt ...es geht immer weiter!!!!


Liebe Nic...ich danke dir für deine Zeilen, die einem Hoffnung geben und Mut machen!!!!!!!
LG aus dem Saarland, Tati ;-)

- Diagnose 12/06
MH,Stadium2Ea ( Befall links
cervical + li. Lungenhilus )
- HD14
- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07
- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)
- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!
- 1. NS 12/07 alles paletti
- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi
- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)

b]mehr über mich[/b]

Benutzeravatar
Nic84
Beiträge: 102
Registriert: 08.02.2008 13:43
Wohnort: bei Freiburg

Beitragvon Nic84 » 29.04.2008 12:44

Huhu an Euch Alle,

Die letzten zwei Tage konnte ich mich leider nicht melden,die Hochdosischemo hinterlässt arg seine Spuren an mir!!! Hab jetzt die letzten Tage ein Immundepressivum bekommen,davon wurde mir arg schlecht-konnte kaum essen bzw schlafen.Diese ganzen Infussionen treiben mich in den Wahnsinn,permanent muss ich auf´s Klo,*ich will Kilometergeld*
heut hab ich nun endlich mein Einzelzimmer bekommen und ich hab es mir erstmal gemütlich gemacht(sprich den Laptop raus und paar Fotos an die Wand gehangen)!
Morgen Vormittag bekomm ich dann endlich die Transplantation verpasst und dann müssen wir ALLE Daumen drücken...ich bin arg schlapp und selbst duschen strengt an,aber es muss ja jetzt werden. Meine Eltern waren gestern auch mal da,hat auch gut getan-ja 600KM -sind kein Katzensprung...ansonsten schlag ich mich hier eben so durch,in 2 Wochen sieht die Welt sicher wieder anders aus...

"Wir alle haben Hoffnung & Mut in uns,wir müssen nur auf uns vertrauen"

*Isolierte*Grüsse eure Nic
Bild
Diagnose Mai 2007 MH Stadium 2BE 8*BEACOPP esk.
Rezidiv noch während BEACOPP
Diagnose Dezember 2007 NHL-B-Zell-Lymphom 3*DHAP Therapie
HD mit autologer Stammzelltransplantation von meiner Zwillingsschwester
Bestrahlung mit 36 Grey
09.09.2008 Ich habe den Kampf gewonnen-Krebs ist weg
Juli 2009 Entfernung des linken Lungenoberlappens,aber kein Rezidiv nachweisbar ;)

Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 29.04.2008 13:10

Nic, du Kriegerin... weiter so!!! :daumen: :brav:
Ahoi Marc

efev
Beiträge: 319
Registriert: 16.02.2008 21:50
Wohnort: winnenden

Beitragvon efev » 29.04.2008 14:44

ja, weiter so!

denken an dich, gaaanz arg

lg efi
Tochter (14) MH 3a mischtyp.
Studie: EuroNet PHL-C1
Chemobeginn: 20.2.08; Chemoende: 28.5.08
2x OEPA, 2xCOPDAC
1.-3. NU: alles i.O
1.-29.April`09 Reha(Katha)
EINES KINDES SCHMERZEN SIND HUNDERTTAUSEND SCHMERZEN
(Sprichwort aus Indien)

Benutzeravatar
Sigi13
Beiträge: 373
Registriert: 27.05.2005 09:10
Wohnort: Münster in Hessen

Beitragvon Sigi13 » 29.04.2008 15:07

Bild
Grüße SIGI

Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10

verstorben am 14.2.11...nie vergessen

Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)

Sane
Beiträge: 1024
Registriert: 21.09.2007 13:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon Sane » 30.04.2008 13:04

Liebe Nic,
Grüße in die Isolation!!!
Hast Du es denn schon hinter Dir???

:brav:
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

Benutzeravatar
Nic84
Beiträge: 102
Registriert: 08.02.2008 13:43
Wohnort: bei Freiburg

Beitragvon Nic84 » 30.04.2008 19:57

So da bin ich wieder....

Heute hatte ich die Transplantation,oje das war echt nicht angenehm-hab mir das ehr wie ne normale Blutübertragung vorgestellt aber so war es nicht...

Kurz vor 11 am Vormittag bekam ich noch ne Infussion mit nem Mittelchen damit das *Fremdblut* nicht abgestossen wird und dann ging es schon los...ich wurde an ein Blutdruckmessgerät und an den Pulsmesser angeschlossen...und dann kamen 2 Ärztinnen mit ner *Spritze*rein-durchsichtig und der Inhalt sah aus wie Erdbeermark.Sobald sie mir das Blut in den ZVK gedrückt haben,merkte ich gleich nen üblen Geschmack in Mund/Nase und meine Lunge wurde so gereitzt das ich mehr Schleim spuckte als das Blut in mich rein lief.Meine Beine zitterten und mir wurde heiss/kalt-alles auf einmal.Insgesamt bekam ich 4 solcher Spritzen und jede wurde unangenehmer,blödes Gefühl wenn man eine Spritze hinter sich hat und weiss, es folgen noch drei!
Mein Blutdruck schnellte auch ins unermessliche,dachte echt das ich sterbe-aber soll ja das Gegenteil bewirken....nach ner dreiviertel Stunde hatte ich den Kampf mit mir und meinem Körper gewonnen.Soweit fühl ich mich wieder okay,bissl frösteln tu ich aber sonst gehts mir gut.Nun heisst es eben Warten und hoffen das diese endlos-Wochen schnell vergehen....

Lovely Grüsse eure Nic
Bild

Diagnose Mai 2007 MH Stadium 2BE 8*BEACOPP esk.

Rezidiv noch während BEACOPP

Diagnose Dezember 2007 NHL-B-Zell-Lymphom 3*DHAP Therapie

HD mit autologer Stammzelltransplantation von meiner Zwillingsschwester

Bestrahlung mit 36 Grey

09.09.2008 Ich habe den Kampf gewonnen-Krebs ist weg

Juli 2009 Entfernung des linken Lungenoberlappens,aber kein Rezidiv nachweisbar ;)

Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 30.04.2008 20:52

:shock: :blaa:

Ufff... ich hoffe, mir bleibt das erspart... das klingt nicht nach Urlaub.

Aber merkst du was, Nic? Schritt für Schritt kommt das Ziel immer näher. Das hast du nun auch hinter dir.

:brav:
Ahoi Marc

Hans08
Beiträge: 696
Registriert: 07.01.2008 12:54
Wohnort: Bayern

Beitragvon Hans08 » 30.04.2008 21:27

Hallo Nicole!

Ich kann dich echt nur bewundern - ich drück dir ganz fest die Daumen, dass Mr. Hodgkin diese Runde nicht übersteht und du endlich Ruhe hast.


Vg Hans
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3100

Benutzeravatar
speedy
Beiträge: 1765
Registriert: 01.04.2007 11:39
Wohnort: Hannover
Kontaktdaten:

Beitragvon speedy » 30.04.2008 21:45

uih das klingt ja heftig......
Liebe nic auch weiterhin sind alles Daumen gedrückt das es unproblematisch weitergeht!

Hier ein kleiner Blumenstrauss für Dein Nachttischchen zum freuen

Bild

Weiter so nic, Du schaffst das!!
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:



Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

Sane
Beiträge: 1024
Registriert: 21.09.2007 13:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon Sane » 01.05.2008 12:18

Liebe Nic,
das hört sich an als ob Du einen weiteren Kampf gewonnen hast!
Toll!

Du hast meinen größten Respekt!

:respekt:

Sane
Morbus Hodgkin 2a

8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08

CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe

PET am 26.3. negativ

Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung

CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"

Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!


Zurück zu „Mitglieder Vorstellung“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 27 Gäste