warum die Chemo toll war...

Hier kann nach Herzenslust geklönt werden. Alles, was nicht unbedingt mit Morbus Hodgkin zu tun hat, gehört hier rein.
Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

warum die Chemo toll war...

Beitragvon sparklingmarc » 24.04.2008 15:25

... klar, in dem Titel steckt eine Portion Ironie, aber ich sitze hier grade und komme vor lauter Heuschnupfen gar nicht mehr klar. Nase dicht, Kopf zu, keine Luft... alles blöd. :evil:

Letztes Jahr zu dieser Zeit hatte ich Chemo und war so mit Medikamenten vollgestopft, dass ich NULL Heuschnupfen hatte. Das war schön klasse, ich habe da zum ersten mal auf einer Frühlingswiese gelegen und konnte das geniesen... :D
Ahoi Marc

Benutzeravatar
broncolor
Beiträge: 650
Registriert: 13.06.2005 09:21
Wohnort: Hamburg
Kontaktdaten:

Beitragvon broncolor » 24.04.2008 16:48

Cl meinte immer oh endlich keine Haare an den Beinen und unter den Achseln......
Meine erste Freundin hatte immer gesagt nichts ist so schlecht als das es nicht auch etwas gutes hätte. Bengt und Claudia
Heilung alles andere ist nicht ganz so wichtig, und kann warten. Denn die Krankheit wartet auch nicht.

Benutzeravatar
Kasper.Carolin
Beiträge: 568
Registriert: 27.11.2007 18:34
Wohnort: Berghülen

Beitragvon Kasper.Carolin » 24.04.2008 16:53

... endlich mal wieder ausschlafen!!!! :D :D :D
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST


M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT

zwerg
Beiträge: 70
Registriert: 20.06.2007 11:22
Wohnort: im hohen Norden

Beitragvon zwerg » 24.04.2008 17:11

=> Sparclingmarc: stimmt, ich habe auch während der ganzen Chemozeit keine Heuschnupfenmedis gebraucht - aber bei den Kortisonmengen eigentlich auch kein Wunder - oder?

Ansonsten:
Ein Jahr Auszeit aus dem Hamsterrad und dafür auch noch (Kranken-)Geld bekommen ...

Bald drei oder vier Wochen "Urlaub" auf Kosten der anderen Beitragszahler machen ...

Viele Dinge nicht mehr so wichtig nehmen wie vor MH ...


... aber ich hätte auf all das auch gut verzichten können!
MH Stufe 2B - Diagnose 6/2007
17.07.2007-6.4.2008: HD 15 Arm A => 8x BEACOPP esc.
Bis auf Restgewebe alles weg - gottseidank!
seit 27.11.2008 wieder Beitragszahler
seit 28. Oktober 2009 alle Blutwerte erstmalig wieder im Normbereich!!!
NU im Juni 2014: alles schick!

Benutzeravatar
broncolor
Beiträge: 650
Registriert: 13.06.2005 09:21
Wohnort: Hamburg
Kontaktdaten:

Beitragvon broncolor » 24.04.2008 17:31

Im Sommer keine Mückenstiche (die hatte ich dann immer)....
Heilung alles andere ist nicht ganz so wichtig, und kann warten. Denn die Krankheit wartet auch nicht.

JU
Beiträge: 748
Registriert: 18.01.2006 20:27

Beitragvon JU » 24.04.2008 17:43

...weil ich mir eine ganze Zeit nicht diese quälende Frage, wohin eigentlich immer alle meine Haargummies verschwinden, stellen musste...
Diagn. Sept. '05
-> MH 2ae mit Risikofaktoren
-> HD14 mit 4xABVD & 30 Gray
-> Remission

Bild

Benutzeravatar
bonny0404
Beiträge: 1729
Registriert: 25.07.2004 16:53
Wohnort: am schönen Meer

Beitragvon bonny0404 » 24.04.2008 18:01

broncolor hat geschrieben:Im Sommer keine Mückenstiche (die hatte ich dann immer)....


mich sticht seit der chemo noch immer keine mücke (bin mal auf diesen sommer gespannt)

@ju
haha das kenne ich auch...ich stand sogar mit glatze in den kaufhäusern vor den drehständern mit haar-zubehör und hab immer fleißig eingekauft...naja...für später,aber für die zuschauer muss es komisch ausgesehen haben.
ein guter tipp für dein haargummi-problem der mir hilft...2 gummis immer am handgelenk.ist auch praktisch,wenn die haare mal gaaaanz fix weggebunden werden müssen.

@ marc
tust mir echt leid...mein sohn ist auch ganz schlimm betroffen seit er 2 ist (jetzt 20) und ich leide da auch immer mit.

was ich als einziges der chemo zugute hielt... :oops: das sie meine periode vernichtet hat und das für immer 8)
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

zwerg
Beiträge: 70
Registriert: 20.06.2007 11:22
Wohnort: im hohen Norden

Beitragvon zwerg » 24.04.2008 18:04

... keine Diskussionen mehr, von wem die Haare im Bad sind ...
MH Stufe 2B - Diagnose 6/2007

17.07.2007-6.4.2008: HD 15 Arm A => 8x BEACOPP esc.

Bis auf Restgewebe alles weg - gottseidank!

seit 27.11.2008 wieder Beitragszahler

seit 28. Oktober 2009 alle Blutwerte erstmalig wieder im Normbereich!!!

NU im Juni 2014: alles schick!

JU
Beiträge: 748
Registriert: 18.01.2006 20:27

Beitragvon JU » 24.04.2008 18:16

JU hat geschrieben:...weil ich mir eine ganze Zeit nicht diese quälende Frage, wohin eigentlich immer alle meine Haargummies verschwinden, stellen musste...


... das Gleiche gilt übrigends auch für Haarklammern. Mit diesen kleinen Biestern ist es fast noch schlimmer. Jedes mal, wenn ich mir neue kaufe, nehme ich mir vor sie immer wieder an dieses Plastikteil zu klammern, wenn ich sie aus den Haaren nehme, aber irgendwie werden es trotzdem immer weniger. Aber manchmal, dann habe ich auch Glück und mein Vater meckert rum, weil angeblich ja üüüüüberall diese Haarklammern rumfliegen und dann komme ich mit den 2 Klammern, die er zufälligerweise gefunden hat, so gerade über die Runden. Aber ich frage mich: Wenn die ja angeblich immer üüüberall rumfliegen, wie kommen die dahin?? Und warum finde ich sie nie?
Diagn. Sept. '05

-> MH 2ae mit Risikofaktoren

-> HD14 mit 4xABVD & 30 Gray

-> Remission



Bild

Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 24.04.2008 19:08

... Mutti bringt jeden Tag lecker gekochtest Essen vorbei und macht mir frische gepresste Obstsäfte... :D
Ahoi Marc

Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 24.04.2008 19:29

JU hat geschrieben:Aber ich frage mich: Wenn die ja angeblich immer üüüberall rumfliegen, wie kommen die dahin?? Und warum finde ich sie nie?

Ich würde mal tippen, du lebst in einem anderen Raum-Zeit-Kontinuum, als deine Büroklammern? :aha:
Ahoi Marc

JU
Beiträge: 748
Registriert: 18.01.2006 20:27

Beitragvon JU » 24.04.2008 19:36

sparklingmarc hat geschrieben:Ich würde mal tippen, du lebst in einem anderen Raum-Zeit-Kontinuum, als deine Büroklammern? :aha:

Tzzz...Büroklammern!? :doof: Da sieht man mal wieder, dass Männer keine Ahnung von den wirklich wichtigen Dingen im Leben haben...Büroklammern...tzzz...
:baeh2:
Diagn. Sept. '05

-> MH 2ae mit Risikofaktoren

-> HD14 mit 4xABVD & 30 Gray

-> Remission



Bild

melle
Beiträge: 356
Registriert: 25.05.2006 15:11
Wohnort: in der welt

Beitragvon melle » 24.04.2008 20:10

...die erste zeit der chemo bin ich hin und wieder motorrad oder sowas gefahren- keine haare die hinterher total verknotet waren.

...das hat mir die entscheidung (vor der krankheit) abgenommen, ob ich die haare mal wieder kurz schneiden soll....

....begründete heißhungerattacken

... man erkennt die ware(n) freu(n)de

Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 24.04.2008 20:12

JU hat geschrieben:Büroklammern...tzzz...
:baeh2:


Bild
Ahoi Marc

Benutzeravatar
broncolor
Beiträge: 650
Registriert: 13.06.2005 09:21
Wohnort: Hamburg
Kontaktdaten:

Beitragvon broncolor » 24.04.2008 20:58

cooool sein! Weil ich überall mit HUt/ Tuch und Sonnenbrille aufgetaucht bin (empfindliche Augen) -man sagte- ich kam rein wie ein Filmstar!

Man muß nicht braun sein- immer in den Schatten- nie Sonnenbrand!

Endlich Zeit zum Lesen!

Die Ausrede "Arzttermin" glaubt jeder!

Übrigens habe ich deshalb auch eine "Wasserallergie" und kann leider nicht mehr so viel putzen!

Wenn ich kein bock habe, bleibe ich zuhause- nehme meine Immunschwäche hilft übrigens auch gegen lästiges Händeschütteln und Abendmahl (ürg)

Und ! WIR HABEN EUCH KENNEN GELERNT....da darf man auch jammern ohne schlechtes Gewissen....stööööööhn----------------------------claudia
Heilung alles andere ist nicht ganz so wichtig, und kann warten. Denn die Krankheit wartet auch nicht.


Zurück zu „Plauder Forum“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 6 Gäste