Hallo Schöne Grüße von MONE

[mone]

Hallo zusammen,
bin jetzt mit meiner ganzen Therapie fertig. Seid drei Tagen von der Kur zurück. Ich war in Bad Trissl in Oberaudorf. War ganz okay.
Die gute Nachricht ,keine Tumore mehr am Hals zu sehen oder zutasten. Somit wäre der Kampf gewonnen. Das ist doch gut.
Jetzt habe ich eine Frage an euch. Dürfen wir in der Studie uns mit Komplimentär behandeln. ich möchte mein Immunsystem stärken. Ich dachte an Misteltherapie, oder an eine Sauerstofftherapie. Was gäbe es denn noch? Und was könnte man mir empfehlen.
danke
MONE

[sparklingmarc]

Dürfen wir in der Studie uns mit Komplimentär behandeln. ich möchte mein Immunsystem stärken. Ich dachte an Misteltherapie, oder an eine Sauerstofftherapie.

... sprich auch diese biologischen Therpien aber vorher mit deinem Onkologen / Hausarzt ab, nur weil es "Bio" ist, muss es nicht gut sein.
Nur zwei Beispiele: Misteltherpie parallel zur Chemo ist ziemlich gefählich (danach weiß ich das nicht...) oder meine Oma wollte mit Ginseng-Kapseln schenken... eine schlechte Idee für Leute mit Bluthochdruck...

Ansonsten: Schön, dass du durch bist!

[mone]

danke für deine Antwort.
mein Hausarzt hat nichts dagegen. Er sagt ich muß es mit meinen Onkologen aus der Klinik besprechen. ich wollte nur wissen wie die Studie dazu steht. ist es erlaubt?
werde in köln mal anrufen.
MONE

[renben]

Die Kölner haben mir von Mistelextrakt & Co. während der Chemo abgeraten mit der Begründung, der Vorteil kann gegenüber dem möglichen Schaden wissenschaftlich noch nicht nachgewiesen werden. (während der Chemo. Wie es danach aussieht ... k.a.) Weiter war die Begründung: solange ein Schaden durch's Einnehmen nicht ausgeschlossen werden kann, sollte man davon abstand halten. Aber ruf selber an und frag, vielleicht gibts ja schon Neuigkeiten, ich hatte vor nem halben Jahr dort deshalb angerufen.
Alles Gute!
rene

[renben]

Ich weiss nich wo, konnts nicht mehr finden, aber ich habe mal gelesen, dass MH + Echinacin und ähnlichen Präparaten (wie z.b. Mistel*) das Rezidivrisiko erhöhen "könnte". Vielleicht wars die Apotheker Zeitschrift, konnte es nicht finden. Also ich lass erstmal die Finger davon.

Lieber bunt ernähren und viel draussen bewegen?!?!

Grüße
Rene

[bonny0404]

herzlichen glückwunsch,das du nun alles geschafft hast und jetzt in dein neues leben starten kannst

mistel und MH hab ich bisher immer in einem negativen zusammenhang gehört,aber mich ehrlich gesagt noch nicht weiter damit beschäftigt.ich bin in solchen fällen dann immer gleich vorsichtig,bevor ich ein risiko eingehe (außerdem gehöre ich ja zur NHL-fraktion)

wie rene (schön...jetzt auch mit foto!) geschrieben hat,ist gesunde ernährung das A und O.
zusätzlich viel bewegung an frischer luft...dürfte in der anstehenden jahreszeit kein problem sein.

die sauerstofftherapie ist auch super...mache ich 2x im jahr zu der zeit,wo man weniger draußen sein kann und da kannst du wirklich nichts falsch machen
lies mal hier: http://www.chirurgie-portal.de/alternat ... rapie.html

zusätzlich futtere ich sporadisch (je nach körperbefinden) nahrungsergänzungsmittel,aber da spalten sich auch die meinungen...naja geschadet haben sie mir noch nicht und da ich wenig esse,denke ich,das es meinem körper gut tut. (beim essen wird mir häufig schlecht seit der chemo und ich bekomme nur wenig runter)
allerdins wird mir von den riesen dingern auch manchmal schlecht

hier noch 2 links aus dem forum zu deiner frage

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... ht=rotklee

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... ght=#48752

[mone]

Hallo an alle.
Ich werde mich mal bei der Studie schlau machen. Man hat ja das Gefühl man müßte was gutes fürn Körper tun. Ich ernährte mich vorher schon abwechlungsreich und gesund, war viel an der Luft, ging walking und radfahren und bekam den MH trotzdem. Deshalb denke ich wirklich das mir vielleicht irgend etwas vom Immunsystem fehlt. oder zu schwach ist.Danke für eure Antworten.
Da fällt mir nochwas ein. Ich dachte immer ich wäre ein MH. So hatte ich es bei meinen Onkologen verstanden. Jetzt ist mir auf der Kur in den Papieren aufgefallen das die Rede von einen Non Hodghin Lymphom(sog. Paragranulom) ist.
Noduläres,lymphozyten - prädominant.Habe mich ja vorher auch informiert und wurde nach den MH therapeirt.
weis nicht was besser ist. Vielleicht kann mirs jemand auf die schnelle kurz und bündig erklären.
Vielen Dank
MONE

[speedy]

hi mone,

Du hattest schon Hodgkin! Es war der gleiche Subtyp wie bei meinem Mann.
Früher hiess es Paragranulom, es wurde vor ein paar Jahren als Subtyp oder so mit bei MH eingruppiert (von der WHO). Es ist nur nicht der klassische Hodgkin. Aber schon Hodgkin. Und die Therapie ist auch die Gleiche, also ABVD wie bei Dir und meinem Mann bei den Anfangsstadien, sowie bei den anderen Hodgkies auch.

Lass Dich nicht verunsichern war alles richtig, Du Ex-Hodgkie!!

Von der Misteltherapie würd ich Abstand nehmen. Wenn Naturheilkunde dann nur über eine Naturheilkundepraxis und in Absprache mit Lymphomexperten.

Liebe Grüsse Gabi

[mone]

Hallo Gabi,
na jetzt bin ich aber beruhigt. Von Bonny bekam ich ein paar ganz gute links über meine Misteltherapie und Stärkung. Sehr interesant. Danke Bonny.
Es ist schon gutes Gefühl endlich durch zu sein.
MONE

[speedy]

hab noch einen ganz guten link zu Deinem Lymphom gefunden

http://www.onkodin.de/zms/content/e106/ ... x_ger.html

LG Gabi

[mone]

Hey Gabi,
diesen Link habe ich auch gefunden. danke . so jetzt muß ich mich mal losreißen vom PC. muß umbedingt noch bügeln, hab mir schon hergerichtet, wollte nur kurz mal lesen. Ich werde morgen das arbeiten wieder probieren.Erstmal vier Stunden eingliedern dann mal sehen. Ich freue mich richtig, war jetzt 7 Monare zuhause. Endlich wieder ein normales Leben.
LG
MONE

[dirrtyend]

herzlichen glückwunsch ,viel spass beim 'einarbeiten' überanstreng dich nich =) liebe grüße