2.te Nachsorge und die neuen großen Sorgen dazu :-(

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

Für alles andere steht das "Plauder Forum" bereit.
Benutzeravatar
Tati
Beiträge: 412
Registriert: 17.01.2007 23:48
Wohnort: Saarland

Beitragvon Tati » 06.03.2008 13:17

@ Ninis Mama ;-)
da triffst du den Nagel auf den Kopf!!!!!
Jedesmal hört man sich an: " denk nicht so negativ, du mußt!!!!
optimistisch sein"....oder jeder kann morgens aufstehen und wir von nem Bus überfahren".....
natürlich meint ihr Angehörige das nur gut, aber wir sitzen ja nicht, ne Woche vor der nächsten Untersuchung da und denken: " So, jetzt zerbrichst
du dir mal eine Woche lang den Kopf, darüber was der Arzt dir wohl mitteilt!"

Diese Angst steigt ganz langsam in einem hoch,die ersten Tage unterdrückt man sie, bügelt 2 Mal am Tag die Wäsche, hat plötzöich nen
Putzfimmel...bis man abends erschöpft ins Bett fällt....und denkt,
so jetzt biste so ko, da kannste auch gut schlafen......

Pustekuchen....erst dann komme diese fiese Gedanken, die dich quälen, tausend Fragen, und tausend Vermutungen...bis man vor leuter Heulen, so erschöpft ist, daß man irgendwann einschläft....

Einen Tag vor soclhe Untersuchungen bin ich sehr aggressiv, gereizt, nervös....bekomme keinen Bissen runter und habe extreme Stimmungsschwankungen......erst wenn am Tag der Untersuchungen alles vorbei ist, merke ich wie diese Anspannung entweicht.......und dann heul ich den ganzen Tag vor Erleichterung....

Ich denke aber auch, mit der Zeit wird sich das legen ( hoffe ich zumindest )...und das Leben ist wieder lebenswert!!!!

Ganz liebe Grüße an die, denen es genauso geht und die, die uns so ertragen müssen ;-)
LG aus dem Saarland, Tati ;-)

- Diagnose 12/06
MH,Stadium2Ea ( Befall links
cervical + li. Lungenhilus )
- HD14
- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07
- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)
- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!
- 1. NS 12/07 alles paletti
- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi
- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)

b]mehr über mich[/b]

blanche

Beitragvon blanche » 06.03.2008 16:45

Das ist von Mensch zu Mensch sehr unterschiedlich mit der handhabung der ängste.ich denke jedoch,was wir hodgkin erkrankten gemeinsam haben ist diese "neue Art der Ängste" kennenglernt zu haben,nämlich diese fiese Todesangst!!!Ich habe mich oft gefragt,ob es denn eine bedrohlichere Angst gibt als die!!!

Klar kann man jederzeit von nem Auto überrollt werden oder es fällt einem auf einmal ein Stein aufm Kopf vom himmel :aha:

ABER der feine unterschied liegt darin,dass ich doch um mich sorge!!
das heißt versuche diese risiken zu minimieren,in dem ich z.B. nach links und rechts schaue,wenn ich die straße überquere!!
Und was kann ich aber bei nem Hodgkin machen?? NIX!

Ich kann von meiner erfahrung heraus sagen,dass die ANGST LANGSAM VERSCHWINDET! ehrlich! ich habe heute keine angst mehr vor hodgkin.
wenn ich an meine angst vor der therapie oder während der denke, wird mir echt schwindlig!! Heulen ist da kein ausdruck, ich war hysterisch vor angst! Nachts habe ich kein auge zudrücken können.
Aber heute bin ich guter dinge,und weiß aus irgendeinem gefühl heraus,dass ich kein hodgkin mehr haben werde!
Ich habe Ende März meine nächste nachsorge.und ich FREUE mich drauf,denn dann sehe ich endlich meine ärztin wieder-die ich doch ins herzen geschlossen habe nach anfänglichen GROßEN problemen.
ich freue mich die schwestern wiederzusehen, und denen wieder von meinen plänen zu erzählen oder meine neue Frisur vorzustellen(naja,kurzhaarschnitt-versteht sich)
ja,so schaut es momentan bei mir aus leute,ehrlich!!

es ist schön zu leben und ich bin voller Hoffnung und Zuversicht!!!

:sunny:


Zurück zu „Morbus Hodgkin“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: Google [Bot] und 45 Gäste