Gefühls Kälte
Gefühls Kälte
meine freundin hat im dezember morbus hodgkin diagnostiziert bekommen un ist seit ihrer ersten chemo äußerst gefühlskalt. küssen zärtlichkeiten austauschen oder auch sonstiges ist im moment nicht möglich.wenn ich bei ihr bin hab ich das gefühl das ich sie nur nerve schon mit meiner anwesenheit.sie hat ihrer mutter zwar gesagt sie freut sich immer wenn ich da bin allerdings kann sie es mir nicht zeigen.
ich habe sehr große angst das ich sie dadurch verliere oder das sie nicht mehr so wird wie früher.
genauso würde mich interressieren wie lange diese kälte andauert
ich erhoffe mir von euch viele antworten und auch aufklärungen über die krankheit,da meine freundin mir darüber nicht viel sagen möchte.
danke
ich habe sehr große angst das ich sie dadurch verliere oder das sie nicht mehr so wird wie früher.
genauso würde mich interressieren wie lange diese kälte andauert
ich erhoffe mir von euch viele antworten und auch aufklärungen über die krankheit,da meine freundin mir darüber nicht viel sagen möchte.
danke
manche Ängste werden wahr und andere nicht.
meistens werden die wahr die einen mehr treffen
meistens werden die wahr die einen mehr treffen
Hi Badomen,
spiel mal ein bisschen mit der Suche-Funktion. Es gab schon einigen Austausch zu diesem Thema, wenn ich mich richtig erinnere hauptsächlich von den Mädels im Forum angestoßen.
LG roro
spiel mal ein bisschen mit der Suche-Funktion. Es gab schon einigen Austausch zu diesem Thema, wenn ich mich richtig erinnere hauptsächlich von den Mädels im Forum angestoßen.
LG roro
Diagnose: 08.07.04, MH 4b, (LK-Ext. 24.06.04) - Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
PET-Ergebnis v. 18.01.05: Metabolisch komplette Remission
Mitgliederkarte
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
PET-Ergebnis v. 18.01.05: Metabolisch komplette Remission
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- sparklingmarc
- Beiträge: 3132
- Registriert: 05.12.2006 01:30
- Wohnort: Hamburg
Hallo Badomen,
ich habe das bei mir auch schon beobachtet, ich lasse manche Sachen einfach nicht mehr an mich ran.
Ich erkläre mir das so, dass ich bei der Diagnose und während der Therapie eine ziemlich Mauer um mein Gefühlsleben gebaut habe, um einfach mit der Krankheit und den möglichen Folgen klar zu kommen.
Das hat auch super funktioniert, aber offensichtlich ist diese Mauer doch recht stabil geraten, so einfach bekomme ich die gar nicht mehr abgebaut.
Allerdings mache ich da auch kein Geheimnis drum und erzähle das auch anderen Menschen um mich rum, wenn die mal wieder schulterzuckend mich nicht verstehen. Ich mache das ja auch nicht mit Absicht, finde das nicht toll, aber es ist halt wie es ist. Ich denke auch, dass ich das wieder hin bekomme, es braucht nur noch etwas Zeit.
Aber das ist auch der Punkt: Rede mit deiner Freundin darüber. Ist natürlich ein Problem, wenn sie nicht reden möchte, aber es hilft ungemein.
Das wiederum solltest du akzeptieren. Natürlich wird sie nicht mehr so wie früher, wie auch? Dafür ist zuviel passiert und als Betroffener hat man immer die Gefahr eines Rückfalls im Hinterkopf - ich zumindest.
Ich habe mich durch diesen ganzen Schlammassel sehr verändert... und finde das gut so. Ich bin sehr nachdenklich geworden, aber auch viel zufriedener.
ich habe das bei mir auch schon beobachtet, ich lasse manche Sachen einfach nicht mehr an mich ran.
Ich erkläre mir das so, dass ich bei der Diagnose und während der Therapie eine ziemlich Mauer um mein Gefühlsleben gebaut habe, um einfach mit der Krankheit und den möglichen Folgen klar zu kommen.
Das hat auch super funktioniert, aber offensichtlich ist diese Mauer doch recht stabil geraten, so einfach bekomme ich die gar nicht mehr abgebaut.
Allerdings mache ich da auch kein Geheimnis drum und erzähle das auch anderen Menschen um mich rum, wenn die mal wieder schulterzuckend mich nicht verstehen. Ich mache das ja auch nicht mit Absicht, finde das nicht toll, aber es ist halt wie es ist. Ich denke auch, dass ich das wieder hin bekomme, es braucht nur noch etwas Zeit.
Aber das ist auch der Punkt: Rede mit deiner Freundin darüber. Ist natürlich ein Problem, wenn sie nicht reden möchte, aber es hilft ungemein.
oder das sie nicht mehr so wird wie früher
Das wiederum solltest du akzeptieren. Natürlich wird sie nicht mehr so wie früher, wie auch? Dafür ist zuviel passiert und als Betroffener hat man immer die Gefahr eines Rückfalls im Hinterkopf - ich zumindest.
Ich habe mich durch diesen ganzen Schlammassel sehr verändert... und finde das gut so. Ich bin sehr nachdenklich geworden, aber auch viel zufriedener.
Ahoi Marc
habe schon öfter mit ihr darüber gesprochen, im moment ist es für mich nicht einfach zu sehen wie sie mit ihren freunden doch relativ normal und unbeschwehrt umgeht aber mir nicht mal die hand geben kann oder mir sagen kann das sie mich liebt.
ich habe sehr große angst davor das es auch danach noch so ist das wir keine nähe zueinander haben, für mich ist das eine schwierige situation, wir sind noch nicht so lange zusammen(erst etwas 3 monate)aber wenn wir wachwurden am wochenende kam es nicht selten vor das wir den tag im bett verbrachten. einfach nur da liegen und uns im arm halten.
diese geborgenheit und dieses gefühl in ihrer nähe, das vermisse ich.
wenn man uns im moment irgendwo sehen würde würde man denken wir sind zerstrittene kollegen.
im moment erkenne ich mich selbst nicht wieder, ich fange leicht an zu heulen oder kann mich auf der arbeit nicht mehr konzentrieren.
ich weiß nicht richtig wie ich damit umgehen soll, und habe auch angst das sie irgendwann so kalt ist und mich verlässt.
ich habe sehr große angst davor das es auch danach noch so ist das wir keine nähe zueinander haben, für mich ist das eine schwierige situation, wir sind noch nicht so lange zusammen(erst etwas 3 monate)aber wenn wir wachwurden am wochenende kam es nicht selten vor das wir den tag im bett verbrachten. einfach nur da liegen und uns im arm halten.
diese geborgenheit und dieses gefühl in ihrer nähe, das vermisse ich.
wenn man uns im moment irgendwo sehen würde würde man denken wir sind zerstrittene kollegen.
im moment erkenne ich mich selbst nicht wieder, ich fange leicht an zu heulen oder kann mich auf der arbeit nicht mehr konzentrieren.
ich weiß nicht richtig wie ich damit umgehen soll, und habe auch angst das sie irgendwann so kalt ist und mich verlässt.
manche Ängste werden wahr und andere nicht.
meistens werden die wahr die einen mehr treffen
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Hallo Badomen,
nun ja, wie soll ich anfangen.Deine Freundin hat Krebs und keine Grippe. Die Chemo verändert einen Menschen, da kann deine Freundin nichts dafür. Mein Onkologe hat zu meinem Freund damals gesagt, dass ich agressiv und launisch werde. Ich habe davon nichts gemerkt
Meine Bekannten haben das später auch gesagt, dass ich manchmal wirklich unmöglich gewesen sein muss. Leider kann ich dir keinen Tip geben, wie du dich als Angehöriger verhalten sollst. Vielleicht kann das jemand von den Angehörigen besser rum bringen. Ich kann dir nur versichern, dass sich deine Freundin nicht mit Absicht verändert. Auf alle Fälle braucht sie dringend deine Nähe, deine Wärme und deine Anwesenheit. Manchmal reicht es, wenn du einfach nur da bist, geh jetzt nur nicht auf Abstand. Wie lange diese "Kälte"nun dauert, ist nicht vorhersehbar. Sie selber muss jetzt auch erst mal den Schock verarbeiten, hat sozusagen erst mal mit sich selber zu tun. Ich kann mir vorstellen, dass sie zugänglicher wird, wenn die Ärzte ihr bald versichern, dass die Lymphis super reagieren und immer kleiner werden. Alles wird gut, wirste sehen! LG Petra
nun ja, wie soll ich anfangen.Deine Freundin hat Krebs und keine Grippe. Die Chemo verändert einen Menschen, da kann deine Freundin nichts dafür. Mein Onkologe hat zu meinem Freund damals gesagt, dass ich agressiv und launisch werde. Ich habe davon nichts gemerkt


MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
Hi Badomen,
warst jetzt schneller als ich...
Ich glaube nicht, dass sie jetzt kalt ist. Versetz dich mal in ihre Lage: sie hat Krebs. Sie macht sich auch G edanken um DICH! Sie hat solche Gedanken, wie: Liebt er mich noch, wenn ich keine Haare mehr habe? Wird er bei mir sein, wenn ich sterbe? Verläßt er mich, weil ich Krebs habe ? Wird er gehen, weil ich eventuell keine Kinder haben kann? Diese Krankheit hat jetzt das Leben deiner Freundin total auf den Kopf gestellt, deines gleich mit. Welches Stadium hat sie eigentlich und welche Chemo bekommt sie? Wie alt seit ihr eigentlich ?Petra
warst jetzt schneller als ich...
Ich glaube nicht, dass sie jetzt kalt ist. Versetz dich mal in ihre Lage: sie hat Krebs. Sie macht sich auch G edanken um DICH! Sie hat solche Gedanken, wie: Liebt er mich noch, wenn ich keine Haare mehr habe? Wird er bei mir sein, wenn ich sterbe? Verläßt er mich, weil ich Krebs habe ? Wird er gehen, weil ich eventuell keine Kinder haben kann? Diese Krankheit hat jetzt das Leben deiner Freundin total auf den Kopf gestellt, deines gleich mit. Welches Stadium hat sie eigentlich und welche Chemo bekommt sie? Wie alt seit ihr eigentlich ?Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
hallo petra und danke für die erklärung was in ihr vorgehen könnte
meine freundin jenny ist 20 und ich auch. das einzigste was mir gesagt wurde von ihr ist stadium 2 , habe aber ein gespräch ihrer mutter, bei der sie zurzeit wohnt und ihr mitbekommen in dem es einmal 2a und dann 2b und dann wieder 2a hieß. als therapie sind 4 chemos alle 14tage eine dann 4-5 wochen pause und dann 17 bestrahlungen angesetzt.
ich selbst kann mir es aber auch nicht im internet durchlesen, fange im moment eben dabei direkt an zu zittern vor angst un auch an zu heulen.
mit ins krankenhaus will sie nicht das ich mitkomm, würde aber gerne vom arzt erklärt bekommen was genau ist.
meine freundin jenny ist 20 und ich auch. das einzigste was mir gesagt wurde von ihr ist stadium 2 , habe aber ein gespräch ihrer mutter, bei der sie zurzeit wohnt und ihr mitbekommen in dem es einmal 2a und dann 2b und dann wieder 2a hieß. als therapie sind 4 chemos alle 14tage eine dann 4-5 wochen pause und dann 17 bestrahlungen angesetzt.
ich selbst kann mir es aber auch nicht im internet durchlesen, fange im moment eben dabei direkt an zu zittern vor angst un auch an zu heulen.
mit ins krankenhaus will sie nicht das ich mitkomm, würde aber gerne vom arzt erklärt bekommen was genau ist.
manche Ängste werden wahr und andere nicht.
meistens werden die wahr die einen mehr treffen
meistens werden die wahr die einen mehr treffen
hallo badomen,
also petra hat das schon ganz richtig geschrieben.deine freundin befindet sich sozusagen in einer ausnahmesituation.
das ist wie bei einem unfall,da beschreiben viele menschen auch eine schrecksekunde und so kannst du dir das bei deiner freundin auch vorstellen,nur das es eben länger dauert,weil die krankheit ja kein unfall ist,sondern sich der heilungsprozess längere zeit hinzieht.
sie hat nicht nur ängste,sondern sie wird sich auch unattraktiv finden.
also frauen reagieren in dem fall wohl auch etwas stärker,denke ich,weil das äußere ja eine große rolle spielt.sobald man merkt,wie man sich körperlich durch die krankheit verändert,kommen die zweifel.
ich bin sicher,das sie dich nach wie vor braucht und deine anwesenheit ihr gut tut.es ist schwer für euch beide,aber wenn sie keine zärtlichkeiten zulässt,dann musst du das momentan einfach akzeptieren.
vielleicht kann sie auch psychologische hilfe während der therapie in anspruch nehmen,um ihre ängste in den griff zu bekommen.
ich hatte damals auch wirklich schwierigkeiten mit dem umgang meiner,mir nahestehenden personen.egal was,oder wie man etwas erzählt hat...es war immer ein balanceakt.irgendwann verschließt man sich immer mehr.
wie lange es bei deiner freundin dauern wird,kann dir wohl kaum jemand sagen.mindestens aber in der zeit der therapie.
hat sie sich denn schon ein wenig informiert,wie gut heilbar MH z.B.ist?das würde ihr sicher helfen,ihre ängste abzubauen.
nach außen hin versucht man als betroffener ja immer,sich möglichst wenig anmerken zu lassen,aber innen toben die gefühle.
ich wünsche euch,das ihr die zeit gut übersteht.es ist für beide nicht einfach,aber nur ein phase,die endet.inwieweit dann deine freundin verändert nach der therapie ist,ist auch nicht zu sagen.viele menschen verändern sich durch die krankheit...sehen das leben mit anderen augen...
aber die gefühle kommen ganz sicher wieder zurück.der körper deiner freundin ist jetzt höchstleistungen ausgesetzt,da ist für alles andere wenig platz.
versuch´einfach das zu akzeptieren.sie meint es nicht böse,sie kann nur jetzt nicht anders.
lg bonny
also petra hat das schon ganz richtig geschrieben.deine freundin befindet sich sozusagen in einer ausnahmesituation.
das ist wie bei einem unfall,da beschreiben viele menschen auch eine schrecksekunde und so kannst du dir das bei deiner freundin auch vorstellen,nur das es eben länger dauert,weil die krankheit ja kein unfall ist,sondern sich der heilungsprozess längere zeit hinzieht.
sie hat nicht nur ängste,sondern sie wird sich auch unattraktiv finden.
also frauen reagieren in dem fall wohl auch etwas stärker,denke ich,weil das äußere ja eine große rolle spielt.sobald man merkt,wie man sich körperlich durch die krankheit verändert,kommen die zweifel.
ich bin sicher,das sie dich nach wie vor braucht und deine anwesenheit ihr gut tut.es ist schwer für euch beide,aber wenn sie keine zärtlichkeiten zulässt,dann musst du das momentan einfach akzeptieren.
vielleicht kann sie auch psychologische hilfe während der therapie in anspruch nehmen,um ihre ängste in den griff zu bekommen.
ich hatte damals auch wirklich schwierigkeiten mit dem umgang meiner,mir nahestehenden personen.egal was,oder wie man etwas erzählt hat...es war immer ein balanceakt.irgendwann verschließt man sich immer mehr.
wie lange es bei deiner freundin dauern wird,kann dir wohl kaum jemand sagen.mindestens aber in der zeit der therapie.
hat sie sich denn schon ein wenig informiert,wie gut heilbar MH z.B.ist?das würde ihr sicher helfen,ihre ängste abzubauen.
nach außen hin versucht man als betroffener ja immer,sich möglichst wenig anmerken zu lassen,aber innen toben die gefühle.
ich wünsche euch,das ihr die zeit gut übersteht.es ist für beide nicht einfach,aber nur ein phase,die endet.inwieweit dann deine freundin verändert nach der therapie ist,ist auch nicht zu sagen.viele menschen verändern sich durch die krankheit...sehen das leben mit anderen augen...
aber die gefühle kommen ganz sicher wieder zurück.der körper deiner freundin ist jetzt höchstleistungen ausgesetzt,da ist für alles andere wenig platz.
versuch´einfach das zu akzeptieren.sie meint es nicht böse,sie kann nur jetzt nicht anders.
lg bonny
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.

muss noch dazu sagen meine anwesenheit will sie laut ihrer mutter, die mutter sagt sie möchte das ich bei ihr bin, sie selbst sagt sowas nich zu mir.
meine nähe , sie is total genervt wenn ich sie küssen wollte oder in den arm nehmen wollte, desshalb mach ichs nich mehr ausser sie sagt was oder kommt auf mich zu, ist allerdings noch nicht vorgekommen das sie es möchte.
zum abschied bekomm ich ein abschiedsbussi allenfalls,
ich mein ich werfe ihr nichts vor, ich verstehe das sie das im moment nicht kann, ich verstehe aber die krankheit nicht und habe das gefühl das ich daran kaputt gehe.
alles was mir schon immer spaß gemacht hat oder ich immer machen wollte kann ich im moment nicht.
ich weiß mir nicht zu helfen,aber viel wichtiger is .
ich würde ihr gern helfen aber kann nicht
meine nähe , sie is total genervt wenn ich sie küssen wollte oder in den arm nehmen wollte, desshalb mach ichs nich mehr ausser sie sagt was oder kommt auf mich zu, ist allerdings noch nicht vorgekommen das sie es möchte.
zum abschied bekomm ich ein abschiedsbussi allenfalls,
ich mein ich werfe ihr nichts vor, ich verstehe das sie das im moment nicht kann, ich verstehe aber die krankheit nicht und habe das gefühl das ich daran kaputt gehe.
alles was mir schon immer spaß gemacht hat oder ich immer machen wollte kann ich im moment nicht.
ich weiß mir nicht zu helfen,aber viel wichtiger is .
ich würde ihr gern helfen aber kann nicht

manche Ängste werden wahr und andere nicht.
meistens werden die wahr die einen mehr treffen
meistens werden die wahr die einen mehr treffen
danke bonny0404
zuerst ich akzeptiere das, es ist aber trotzdem ein problem für mich, ich weiß nicht wie ich ihr zeigen kann das sie für mich die schönste ist und ich keine andere will.
aber egal was ich mache oder sage es ist falsch.
vorher habe ich ihr abundzu romantische sms geschrieben ihr rosen mitgebracht oder und oder... im moment scheint das alles falsch zu sein
und so langsam immer mehr steigt in mir das verlangen nach nähe und zärtlichkeit. habe angst und will sie auf keinen verletzen oder gar verlieren
zuerst ich akzeptiere das, es ist aber trotzdem ein problem für mich, ich weiß nicht wie ich ihr zeigen kann das sie für mich die schönste ist und ich keine andere will.
aber egal was ich mache oder sage es ist falsch.
vorher habe ich ihr abundzu romantische sms geschrieben ihr rosen mitgebracht oder und oder... im moment scheint das alles falsch zu sein
und so langsam immer mehr steigt in mir das verlangen nach nähe und zärtlichkeit. habe angst und will sie auf keinen verletzen oder gar verlieren
manche Ängste werden wahr und andere nicht.
meistens werden die wahr die einen mehr treffen
meistens werden die wahr die einen mehr treffen
wenn man so jung ist wie ihr,ist es besonders schwer so eine krankheit zu akzeptieren,weil man damit gar nicht rechnet.
es ist leicht gesagt,aber versucht unbedingt die ruhe zu bewahren und nicht panisch zu werden.MH ist super gut heilbar und in einem halben jahr sieht die welt schon wieder ganz anders aus.
sei einfach für deine freundin da und lass sie das tempo bestimmen.
lies mal unter www.lymphome.de
die seite ist sehr informativ.
es ist leicht gesagt,aber versucht unbedingt die ruhe zu bewahren und nicht panisch zu werden.MH ist super gut heilbar und in einem halben jahr sieht die welt schon wieder ganz anders aus.
sei einfach für deine freundin da und lass sie das tempo bestimmen.
lies mal unter www.lymphome.de
die seite ist sehr informativ.
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.

Hallo Badomen,
Chemo alle 14 Tage deutet auf das ABVD-Schema der Chemo hin. Diese Chemo ist etwas bekömmlicher als BEACOPP und wird normalerweise recht gut vertragen. Dabei ist es möglich, dass deine Freundin ohne Kotzerei auskommt und womöglich auch nicht die Haare verliert.
Die Chancen für deine Freundin sollten mit Stadium 2 a oder b bei 90 % stehen, dass sie heil aus der Sache rauskommt.
Und du hast eigentlich auch recht, du kannst ihr nicht helfen, du kannst einfach nur da sein, ihr Mut zusprechen, ihr Zukunftsaussichten geben. Mein Freund hat immer gesagt: wenn du wieder gesund bist, dann machen wir dies das oder jenes, nach der Therapie fahren wir da und dort hin. Mir blieb gar nichts anderes übrig als gesund zu werden, bei dem Plan den wir so vor uns haben.
Und noch mal was zum Küssen...nach der Chemo bin ich mir immer irgendwie "stinkig" vorgekommen. Man stinkt aus jeder Pore nach Gift und Chemie...es riecht alles bäääh und dann auch noch küssen
Man fühlt sich auch nicht gerade wohl in seiner Haut . Und mein Freund hat manchmal gesagt: "du schmeckst aber wieder brennig heute"
Wie wärs, wenn du mit ihr nächstes Mal mitgehst ins Krankenhaus oder zum Onkologen? Das wäre gut für dich. Ich muss sagen, mich haben die Ärzte so weit "beruhigt", dass ich letztendlich froh war, dass ich "nur" Morbus Hodgkin hatte und nicht irgendeinen anderen Rotz. MH gilt zur Zeit als der am besten zu heilende Krebs. Petra
Chemo alle 14 Tage deutet auf das ABVD-Schema der Chemo hin. Diese Chemo ist etwas bekömmlicher als BEACOPP und wird normalerweise recht gut vertragen. Dabei ist es möglich, dass deine Freundin ohne Kotzerei auskommt und womöglich auch nicht die Haare verliert.
Die Chancen für deine Freundin sollten mit Stadium 2 a oder b bei 90 % stehen, dass sie heil aus der Sache rauskommt.
Und du hast eigentlich auch recht, du kannst ihr nicht helfen, du kannst einfach nur da sein, ihr Mut zusprechen, ihr Zukunftsaussichten geben. Mein Freund hat immer gesagt: wenn du wieder gesund bist, dann machen wir dies das oder jenes, nach der Therapie fahren wir da und dort hin. Mir blieb gar nichts anderes übrig als gesund zu werden, bei dem Plan den wir so vor uns haben.
Und noch mal was zum Küssen...nach der Chemo bin ich mir immer irgendwie "stinkig" vorgekommen. Man stinkt aus jeder Pore nach Gift und Chemie...es riecht alles bäääh und dann auch noch küssen



Wie wärs, wenn du mit ihr nächstes Mal mitgehst ins Krankenhaus oder zum Onkologen? Das wäre gut für dich. Ich muss sagen, mich haben die Ärzte so weit "beruhigt", dass ich letztendlich froh war, dass ich "nur" Morbus Hodgkin hatte und nicht irgendeinen anderen Rotz. MH gilt zur Zeit als der am besten zu heilende Krebs. Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
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kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
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- sparklingmarc
- Beiträge: 3132
- Registriert: 05.12.2006 01:30
- Wohnort: Hamburg
Vielleicht solltest du nicht alles so hinterfragen und es einfach laufen lassen. Die Situation ist nicht normal, deine Freundin fühlt sich nicht normal und dein Gefühlleben ist ja auch komplett durcheinander. Irgendwie vergleichst du das immer mit der Zeit vor der Diagnose, aber diese Zeit ist für immer vorbei. Und für das, was momentan ab geht, kann niemand etwas.
Mehr, als dir Mühe geben, kannst du sowieso nicht, was dann dabei raus kommt, bleibt abzuwarten. Aber leg nicht alles auf die Goldwaage. Das funktioniert nicht, weil die Situation für alle neu ist.
Deine Freundin hat ein Stadium, bei dem es excellente Heilungschancen gibt, aber die Therapie dauert mehrere Monate. Man kommt da auch durch, aber ein Spaziergang dürfte es nicht werden - auch psychologisch nicht.
Aaaber, ganz wichtig: Wenn alles ganz normal verläuft, könnte ihr einen superschönen Urlaub im Herbst planen. Das ist inklusive Chemo, Bestrahlung und Reha durchaus realistisch.
Also: im Oktober in die Toskana? Wie klingt das? Plant doch mal was positives, ich hatte auch Stadium 2A, bis dahin ist alles wieder im Lot!
Mehr, als dir Mühe geben, kannst du sowieso nicht, was dann dabei raus kommt, bleibt abzuwarten. Aber leg nicht alles auf die Goldwaage. Das funktioniert nicht, weil die Situation für alle neu ist.
Deine Freundin hat ein Stadium, bei dem es excellente Heilungschancen gibt, aber die Therapie dauert mehrere Monate. Man kommt da auch durch, aber ein Spaziergang dürfte es nicht werden - auch psychologisch nicht.
Aaaber, ganz wichtig: Wenn alles ganz normal verläuft, könnte ihr einen superschönen Urlaub im Herbst planen. Das ist inklusive Chemo, Bestrahlung und Reha durchaus realistisch.
Also: im Oktober in die Toskana? Wie klingt das? Plant doch mal was positives, ich hatte auch Stadium 2A, bis dahin ist alles wieder im Lot!

Ahoi Marc
hab mir das auf dem link mal durchgelesen...
bin nun chon etwas schockiert, vor allem da sie und auch ic irgendwann kinder wollten, der arzt aber so was ich mitbekommen habe darüber kein wort verloren hat
und auch ihr therapie, ihr chemo bsteht nur aus drei buchstaben sprich "zutaten" und nich aus vier oder mehr, das läge aber daran das sie an einer studie der klinik köln teilnimmt, in welcher mit weniger medikamenten die gleiche heilung eintreten soll.
kann mir jemand sagen was die buchstaben genau bedeutet und für was sie genau sind, oder was sie anrichten??
bin nun chon etwas schockiert, vor allem da sie und auch ic irgendwann kinder wollten, der arzt aber so was ich mitbekommen habe darüber kein wort verloren hat
und auch ihr therapie, ihr chemo bsteht nur aus drei buchstaben sprich "zutaten" und nich aus vier oder mehr, das läge aber daran das sie an einer studie der klinik köln teilnimmt, in welcher mit weniger medikamenten die gleiche heilung eintreten soll.
kann mir jemand sagen was die buchstaben genau bedeutet und für was sie genau sind, oder was sie anrichten??
manche Ängste werden wahr und andere nicht.
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