Ergebnis dauert so lange?!!!

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

Für alles andere steht das "Plauder Forum" bereit.
Gabi
Beiträge: 7
Registriert: 30.12.2007 19:12

Ergebnis dauert so lange?!!!

Beitragvon Gabi » 12.01.2008 11:56

Hallo,
ich bin die Gabi, 46 Jahre jung und ich mache mir Sorgen um meinen 21 jährigen Sohn Fabian. Er hat seit längerer Zeit geschwollene lymphknoten am Hals, in der Leiste...,Blut ist ok, Milz vergrößert. Am Donnerstag 27.12. 2007 wurden zwei Knoten am Hals entfernt und zur histologischen Untersuchung eingeschickt. Na gut es war Wochenendeund Sylvester dazwischen...aber es liegt immer noch kein Befund bevor. Es gibt doch Befundtelefone und bei einigen pathologischen Kliniken steht das eine Lymphknotenerstdiagnose in 1-2Tagen vorliegt. Warum dauert das denn so lange? Habe Angst das man die Sternbergzellen nachgewiesen hat und nun immunhistologisch weitersucht. Aus welchem Grund könnte es denn sonst noch so lange dauern? Wie lange musstet ihr denn warten? Anderereseits fürchte ich mich auch vor dem Ergebnis....meine Mutter und mein Bruder sind beide an Krebs gestorben. Was soll ich nur tun....

Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 12.01.2008 12:40

Hallo Gabi,

die lange Zeit ist meiner ansicht nach auch inakzeptabel, da würde ich nun mal Druck machen.
Es dürfte aber wahrscheinlich am ehesten mit den Feiertagen und den damit verbundenen Urlauben der Labormitarbeiter zu tun haben. Bei denen könnte sich die Arbeit schlicht auf dem Tisch gestapelt haben.
Aus der Länge der Wartezeit das Ergebnis abzuleiten halte ich für... Quatsch. :winki:

Morbus Hodgkin ist auch kein vererbbarer Krebs. Die Parallele zu deiner Mutter und deinem Bruder sehe ich also auch nicht.

Und es gibt zig Möglichkeiten, warum Lymphknoten dick werden, häufig ist es eine nicht entdeckte Entzündung im Körper.

Dass du dir Sorgen machst ist klar und berechtigt, aber noch ist erst mal nichts schwerwiegendes bewiesen.
Allerdings ist die Wartezeit zu lang. Definitiv.
Ahoi Marc

Andy71
Beiträge: 47
Registriert: 30.10.2007 03:11
Wohnort: Bremen

Beitragvon Andy71 » 12.01.2008 13:01

Hallo Gabi,
schliesse mich meinem Vorredner an, so lange Wartezeit halte auch ich für eine Frechheit. Bei mir war das Ergebnis der Untersuchung 2 Tage nach OP da. Setz die Herrschaften mal auf den Pott, meistens hilft das.
Aber mach dich nicht verrückt, geschwollene Lymphys können viele Ursachen haben.

Alles gute und viel Glück für den Befund,
Gruss Andy

Benutzeravatar
Tati
Beiträge: 412
Registriert: 17.01.2007 23:48
Wohnort: Saarland

Beitragvon Tati » 12.01.2008 13:22

Hallo Gabi ;-)


also ich halte das auch für ne sehr lange Wartezeit!!!!!!!!!

bei mir hat man damals am 15.Dezember die Biopsie gemacht
und am 22. Dez war der Befund bei bei meinem HNO!!!!!!!!!!!!!

außerdem haben mir meine Ärzte gesagt, daß man MH nicht durch ne Blutuntersuchung feststellen könnte.

Ich würd nach dem We mal dort anrufen und ebenfalls etwas Druck machen!!!!!!!!


Alles Gute für euch!!!
LG aus dem Saarland, Tati ;-)

- Diagnose 12/06
MH,Stadium2Ea ( Befall links
cervical + li. Lungenhilus )
- HD14
- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07
- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)
- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!
- 1. NS 12/07 alles paletti
- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi
- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)

b]mehr über mich[/b]

Benutzeravatar
Kasper.Carolin
Beiträge: 568
Registriert: 27.11.2007 18:34
Wohnort: Berghülen

Beitragvon Kasper.Carolin » 12.01.2008 13:33

Hallo Gabi,

Also ich kann nur sagen das ich das auch für eine sehr lange Wartezeit halte, bei mir waren die Befunde immer nach ca. 10 Tagen da das Problem bei mir war nur das, das ich 5 mal Operiert wurde, und dadurch 5 mal 10 Tage aauf meinen Befund warten mußte... war eine Verdammt lange harte Zeit in der man zwischen den Stühlen sitzt und nichts aber auch gar nichts tun kann den keiner weiß in der Zeit bescheid, und dann kann ich nur sagen 24h können sehr sehr lang dauern! Aber auch das warten hat irgendwann ein Ende, ich denk an euch und Drücke Ganz fest die Daumen das alles Gut geht und es eine andere Ursache hat das die Lymphis geschwollen sind!

Ganz liebe Grüße von der Schwäbischen Alb wünscht Caro
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST


M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT

Anni
Beiträge: 456
Registriert: 08.12.2003 14:50

Beitragvon Anni » 12.01.2008 13:46

Bei mir war bei meiner Diagnose vor 7 Jahren, Eile geboten, da ich schon sehr krank war und man hatte mit einem Bericht in 2-3 Tagen gerechnet.
Trotzdem hat sich die Sache 2 Wochen rausgezögert, da man eine Zweitmeinung bei einer Universitätsklinik einholte.
Also man soll da nicht immer vorzeitig urteilen

Benutzeravatar
Joachim
Beiträge: 294
Registriert: 25.03.2007 17:31
Wohnort: Hannover

Beitragvon Joachim » 12.01.2008 14:49

hallo Gabi,

manchmal muss man viel Geduld haben aber schließlich will man ja auch ein richtiges Ergebnis! Trotzdem: Montag anrufen und drängeln: Schließlich sind ja locker 2 Wochen rum! Der zuständige Internist soll sich dahinterhängen und sich kümmern!

Ich hatte 3 Gewebeprobenentnahmen. Bei den ersten zwei wurde nur punktiert. Die Ergebnisse gabs tatsächlich nach zwei Tagen. Leider waren die Diagnosen nicht sicher, immer wurde eine Wiederholung empfohlen!
Bei der dritten wurde ich richtig operiert (Bauch-OP), hier wurde eine Referenz von der Medizinischen Hochschule eingeholt. Da hat es 10 Tage gedauert. Es zog sich alles über 6-7 Wochen hin und es hat uns mürbe gemacht.....Von daher kann ich Deine Situation verstehen.

Es ist wohl auch nicht einfach zu diagnostizieren und manche Labors sind überfordert.

Ich wünsche Euch das kein Krebs dabei rauskommt und angenehmes Wochenende.

Joachim
MH Ia/IIa noduläres lymphozytenprädominantes HL, Diagnose 02/07, 2 Kurse ABVD, PET im Juni 07 neg., 17 x 1,8 gray Juli 07, alle NUs okay :4587:
Bild

Hans08
Beiträge: 696
Registriert: 07.01.2008 12:54
Wohnort: Bayern

Beitragvon Hans08 » 12.01.2008 15:43

Hallo Gabi!

Das Ganze kann tatsächlich mit den Feiertagen zusammenhängen, aber spätestens am Montag müsste das Ergebnis vorliegen. Ich würd an deiner Stelle am Montag sofort mal anrufen und denen Druck machen.

Hier gehts schließlich um einen Krebsverdacht und nicht um einen kleinen Husten. Den Ärzten ist das oft nicht bewusst wie quälend diese Warterei und diese Ungewissheit ist.

Ich drück euch ganz fest die Daumen!

Hans
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3100

Benutzeravatar
Purmaus
Beiträge: 2818
Registriert: 02.01.2004 22:13
Wohnort: Lausitz Sachsen

Beitragvon Purmaus » 12.01.2008 18:04

Hallo Gabi,
also ich habe ehrlich gesagt 2 Wochen auf die Diagnose gewartet. Ich war zu der Zeit im Krankenhaus und bis da nicht der letzte Tropfen Blut ausgewertet war, hat sich da auch niemand in die Karten gucken lassen. Bei euch kommen da noch die Feiertage dazwischen und der Urlaub, da kann ich mir lebhaft vorstellen, dass das so lange dauert. Aber Montag würd ich dort auch mal Feuer unter´m Arsch machen. Ich glaube, ich würde einfach hinfahren, denn eine telefonische Auskunft kann ich mir gar nicht vorstellen. LG Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

Gabi
Beiträge: 7
Registriert: 30.12.2007 19:12

Beitragvon Gabi » 13.01.2008 19:59

Vielen Dank ihr Lieben,

eure Mails haben mich gestern über den Tag gerettet!! :)

So nun kommt der Montag und ich krieg schon wieder richtig Schiss davor Druck zu machen aus Angst etwas negatives zu hören...aber da muss ich durch.

Mein Sohn ist in der Hämatologie im Krankenhaus in unserer Kleinstadt Holzminden in Behandlung also zur Diagnosefindung.
Das macht es mir sooo schwer da hin zu gehen ;es ist das gleiche Krankenhaus in dem meine Mutter und mein Bruder gestorben sind.

Da hilft nur Augen zu und durch.

Euch allen alles alles Gute für eure Zukunft,
danke das ich euch schreiben darf!! Mfg Gabi aus dem schönen Weserbergland

Benutzeravatar
bonny0404
Beiträge: 1729
Registriert: 25.07.2004 16:53
Wohnort: am schönen Meer

Beitragvon bonny0404 » 14.01.2008 08:23

hallo gabi,

ich kann deine angst auch gut verstehen.schlimm genug,wenn man,wie in deinem fall,schon traurige erlebnisse hatte und vor allem,wenn es das eigene kind betrifft.meine ältesten kinder sind 20 und 21 und ich möchte gar nicht erst daran denken,das sie in so eine situation kommen.

auch wenn es keine gute diagnose werden sollte...MH hat sehr gute heilungschancen,aber du hast dich bestimmt schon belesen.

meine diagnose war noch am gleichen tag da und am folgetag bekam ich schon die erste chemo,allerdings lag ich wegen zwischenfällen auf der intensivstation.

wie schnell diagnosen gestellt werden können,sieht man ja auch immer gut an frauen,die wegen brustkrebsverdacht operiert werden. da wird noch während der OP die diagnose gestellt (geht doch :wink2: )

ich drücke euch die daumen,das sich der verdacht nicht bestätigt.
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 14.01.2008 14:59

*wart* :think2: :huhu:
Ahoi Marc

Sane
Beiträge: 1024
Registriert: 21.09.2007 13:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon Sane » 14.01.2008 21:51

... auchwart...

:?:
Sane

Benutzeravatar
Tati
Beiträge: 412
Registriert: 17.01.2007 23:48
Wohnort: Saarland

Beitragvon Tati » 15.01.2008 08:45

ich auch wart!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
LG aus dem Saarland, Tati ;-)



- Diagnose 12/06

MH,Stadium2Ea ( Befall links

cervical + li. Lungenhilus )

- HD14

- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07

- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)

- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!

- 1. NS 12/07 alles paletti

- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi

- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)



b]mehr über mich[/b]

Benutzeravatar
Kasper.Carolin
Beiträge: 568
Registriert: 27.11.2007 18:34
Wohnort: Berghülen

Beitragvon Kasper.Carolin » 15.01.2008 11:06

ich tu auch mit euch warten, und nebenher feste Daumen drück!
ICH WÜNSCHE DIR

DASS DU ZEIT FINDEST

DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,

UM ZU TRÄUMEN

UND DU ALL DEINE SORGEN

DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST





M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07



8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)

PET-CT 30.01.2008

Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!

15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!

20.01.2009 IMMERNOCH TOD

16.04.2009 nächstes CT


Zurück zu „Morbus Hodgkin“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 14 Gäste