Rezediv,bei der 3.Nachsorge
Hallo möchte nur ganz kurz berichten,
Beagle,erstmal danke für deine Infos hat mir geholfen.
Mein Freund Jörg hat am Donnerstag seine Stammzellentransplantation bekommen,diese ist soweit ganz gut verlaufen.
Aber jetzt kommen die ganzen Nebenwirgungen der Chemo,wie Entzündung der Mundschleimhäute...Erbrechen....Magen-Darmschmerzen...Kopfschmerzen und Müdigkeit.
Er wird immer noch Künstlich ernährt.Noch steigen die Leykos nicht,der Arzt meinte das sie erst ab Morgen steigen werden.Vorgestern haben sie angefangen mit dem Neupogen zu spritzen.
Ich hoffe sehr das es ihm bald besser geht,es ist schon ein ganz blödes Jahresende und das geht über ins Neue Jahr.
Nun wünsche ich aber allen ganz viel Kraft im Neuen Jahr.
Lieben Gruß Diana
Beagle,erstmal danke für deine Infos hat mir geholfen.
Mein Freund Jörg hat am Donnerstag seine Stammzellentransplantation bekommen,diese ist soweit ganz gut verlaufen.
Aber jetzt kommen die ganzen Nebenwirgungen der Chemo,wie Entzündung der Mundschleimhäute...Erbrechen....Magen-Darmschmerzen...Kopfschmerzen und Müdigkeit.
Er wird immer noch Künstlich ernährt.Noch steigen die Leykos nicht,der Arzt meinte das sie erst ab Morgen steigen werden.Vorgestern haben sie angefangen mit dem Neupogen zu spritzen.
Ich hoffe sehr das es ihm bald besser geht,es ist schon ein ganz blödes Jahresende und das geht über ins Neue Jahr.
Nun wünsche ich aber allen ganz viel Kraft im Neuen Jahr.
Lieben Gruß Diana
Ich lese immer noch mit und gib auch gerne Informationen aber mein Jörg hat es nicht geschafft.Ich wünsche euch allen ganz viel Kraft und macht den Hodgin alle platt
Liebe Diana,
danke schön für die Wünsche für 2008.
Euch drücke ich ganz fest die Daumen das 2008 viel viel besser und schöner wird.
Bleibt stark!!!!!! Ich denke an euch.
Alles Liebe Katrin
danke schön für die Wünsche für 2008.
Euch drücke ich ganz fest die Daumen das 2008 viel viel besser und schöner wird.
Bleibt stark!!!!!! Ich denke an euch.
Alles Liebe Katrin
Diagnose 12/05 MH St. IIa, kein RF,
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!
Hallo,
danke Katrin für deine Wünsche.Ich wünsche hier auch noch allen ein Gesundes Neues Jahr und alle die in der Therapie sind viel Kraft.
Meinen Freund geht es überhaupt nicht gut.
Er hat 2 Blutkonserven bekommen und wird immer noch künstlich ernährt.
Am Freitag sagte er mir am Telefon das noch eine Lungenentzündung dazu gekommen ist.
Bin dann gleich Sonnabend hingefahren.
Die Ärztin fing mich gleich ab und sagte mir,dass er am Sonnabend Vormittag einen totalen Zusammenbruch hatte.
An seinen Ständer waren 8 Geräte mit Infusionen und am Sauerstoffgerät war er auch angeschlossen.Ich habe mich ganz schön erschrocken und brach in Tränen aus.
Narürlich war ich die ganze Zeit bei ihm und da am Sonnabend Blitzeis auf den Straßen war,haben sie ein Bett aufgestellt und ich konnte übernacht bei ihm bleiben,ich konnte natürlich nicht ein Auge zumachen.Am Sonntag ging es ihm weiter schlecht,sein linker Arm wurde ganz dick.Ich habe gleich die Schwester gerufen und fragte ob das normal ist,natürlich nicht.Der Arzt kam dann auch sofort und hat den Kadeter raus gemacht und man hat ihm dann noch einen in der Leiste gelegt am anderen Arm blieb alles dran.
Aber er bekam auch immer mehr schlechter Luft auch das BIPAP-Gerät hat ihm zuschaffen gemacht so hat man es immer wieder ausgetauscht mit einen normalen Sauerstoffgerät aber es ging ihn nicht besser.
Der Arzt und die 2 Schwestern sind den ganzen Tag Kare gelaufen,eine Infusion nach der anderen und der Überwachungsmonitor hat auch nur immer gepiepst.
Um 21 Uhr sagte der Arzt zu mir er wird auf die ITS verlegt weil die Überwachung dort besser ist.
2 Schwestern und ein Arzt sind einfach zu wenig für diese große Station.
Wir haben ihn dann runter gebracht,ich musste warten bis er dann wieder an alles angeschlossen wurde.
Es ging ihm weiter hin nicht viel besser aber der Arzt meinte ich könne erstmal wieder hoch zur Station gehen und mich etwas hinlegen,habe ich dann auch gemacht,konnte aber nicht schlafen.Dann bin ich um 5.15 Uhr aufgestanden habe mich vertig gemacht und erst mal an die frische Luft gegangen,denn ich wollte nicht bevor der Schichtwechsel war zur ITS runter.
6.10 Uhr war ich dann auf der ITS,die Schwestern von der Nachtschicht waren sehr nett,ich hatte noch etwas gewartet und dann durfte ich zu ihm aber die Schwester hat mir noch einiges gesagt,das ich nicht erschrecken soll.
Um 4.00 Uhr haben sie ihn Inkubiert oder wie das heißt,also denke ich mal er wird künstlich beatmet und entlich schläft er mal ganz ruhig.
Ich wollte dann auch noch gleich eine Arzt sprechen,der kam dann auch und sagte mir....Das es nicht anders ging um ihn stabil zu halten und es wird 2 bis 3 Tage erstmal so sein.
Ich fragte dann ob die Leykos überhaupt steigen,er meinte ja aber die Lungenentzündung ist ganz schön heftig.
Da ich so fertig war und 2 Nächte nicht schlafen konnte,war ich froh das er erstmal etwas Ruhe hat.
Somit bin ich dann heute mit viel Mühe die 130km nachhause gefahren,weil die Schwestern meinten,auch ich brauche jetzt etwas Ruhe und Schlaf.
Sicher werde ich jeden Tag dort anrufen und wenn er wieder wach ist zu ihm fahren.
Meinegüte meine Tastatur ist voller Tränen.
Ja das ist halt nicht so eine Gute Nachricht aber es ist nun mal so.
Liebe Grüße Diana
danke Katrin für deine Wünsche.Ich wünsche hier auch noch allen ein Gesundes Neues Jahr und alle die in der Therapie sind viel Kraft.
Meinen Freund geht es überhaupt nicht gut.
Er hat 2 Blutkonserven bekommen und wird immer noch künstlich ernährt.
Am Freitag sagte er mir am Telefon das noch eine Lungenentzündung dazu gekommen ist.
Bin dann gleich Sonnabend hingefahren.
Die Ärztin fing mich gleich ab und sagte mir,dass er am Sonnabend Vormittag einen totalen Zusammenbruch hatte.
An seinen Ständer waren 8 Geräte mit Infusionen und am Sauerstoffgerät war er auch angeschlossen.Ich habe mich ganz schön erschrocken und brach in Tränen aus.
Narürlich war ich die ganze Zeit bei ihm und da am Sonnabend Blitzeis auf den Straßen war,haben sie ein Bett aufgestellt und ich konnte übernacht bei ihm bleiben,ich konnte natürlich nicht ein Auge zumachen.Am Sonntag ging es ihm weiter schlecht,sein linker Arm wurde ganz dick.Ich habe gleich die Schwester gerufen und fragte ob das normal ist,natürlich nicht.Der Arzt kam dann auch sofort und hat den Kadeter raus gemacht und man hat ihm dann noch einen in der Leiste gelegt am anderen Arm blieb alles dran.
Aber er bekam auch immer mehr schlechter Luft auch das BIPAP-Gerät hat ihm zuschaffen gemacht so hat man es immer wieder ausgetauscht mit einen normalen Sauerstoffgerät aber es ging ihn nicht besser.
Der Arzt und die 2 Schwestern sind den ganzen Tag Kare gelaufen,eine Infusion nach der anderen und der Überwachungsmonitor hat auch nur immer gepiepst.
Um 21 Uhr sagte der Arzt zu mir er wird auf die ITS verlegt weil die Überwachung dort besser ist.
2 Schwestern und ein Arzt sind einfach zu wenig für diese große Station.
Wir haben ihn dann runter gebracht,ich musste warten bis er dann wieder an alles angeschlossen wurde.
Es ging ihm weiter hin nicht viel besser aber der Arzt meinte ich könne erstmal wieder hoch zur Station gehen und mich etwas hinlegen,habe ich dann auch gemacht,konnte aber nicht schlafen.Dann bin ich um 5.15 Uhr aufgestanden habe mich vertig gemacht und erst mal an die frische Luft gegangen,denn ich wollte nicht bevor der Schichtwechsel war zur ITS runter.
6.10 Uhr war ich dann auf der ITS,die Schwestern von der Nachtschicht waren sehr nett,ich hatte noch etwas gewartet und dann durfte ich zu ihm aber die Schwester hat mir noch einiges gesagt,das ich nicht erschrecken soll.
Um 4.00 Uhr haben sie ihn Inkubiert oder wie das heißt,also denke ich mal er wird künstlich beatmet und entlich schläft er mal ganz ruhig.
Ich wollte dann auch noch gleich eine Arzt sprechen,der kam dann auch und sagte mir....Das es nicht anders ging um ihn stabil zu halten und es wird 2 bis 3 Tage erstmal so sein.
Ich fragte dann ob die Leykos überhaupt steigen,er meinte ja aber die Lungenentzündung ist ganz schön heftig.
Da ich so fertig war und 2 Nächte nicht schlafen konnte,war ich froh das er erstmal etwas Ruhe hat.
Somit bin ich dann heute mit viel Mühe die 130km nachhause gefahren,weil die Schwestern meinten,auch ich brauche jetzt etwas Ruhe und Schlaf.
Sicher werde ich jeden Tag dort anrufen und wenn er wieder wach ist zu ihm fahren.
Meinegüte meine Tastatur ist voller Tränen.
Ja das ist halt nicht so eine Gute Nachricht aber es ist nun mal so.
Liebe Grüße Diana
Ich lese immer noch mit und gib auch gerne Informationen aber mein Jörg hat es nicht geschafft.Ich wünsche euch allen ganz viel Kraft und macht den Hodgin alle platt
Ach Diana, es tut mir so leid, das Ihr soviel mitmachen müsst.
Wir denken an Euch und hoffen, das es bald besser geht.
Liebe Grüsse Gabi
Wir denken an Euch und hoffen, das es bald besser geht.

Liebe Grüsse Gabi
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs
Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....
Hallo,
gestern war ich bei meinen Freund. Dort habe ich dann mit dem Chefarzt der IST gesprochen.
Mein Freund hat die schlimmste Lungenentzündung die es überhaupt gibt, die ganze Lunge ist voller Bakterien.
Er wurde dann in ein Künstliches Koma gelegt. Da die Nieren auch nicht mehr richtig gearbeitet haben wurde er auch noch an der Dialyse angeschlossen.
Der Arzt fragte mich dann noch, ob er den dicken Hals schon lange hat. Ich sagte, erst als die Hochdosis Chemo im Hals daneben gelaufen ist. Der HNO-Arzt meinte es ist alles ok .Der Professor hat ein wenig mit dem Kopf geschüttelt, ich habe mir dann mein Teil dazu gedacht.
Dann hat er mir noch erklärt, dass er einen Luftröhrenschnitt machen möchte, weil wenn der Schlauch im Hals liegt, ist das auch nicht so gut . Man weiß ja nicht wie lange er im Koma bleiben wird.
Ich habe mich gestern richtig Miss gefüllt, überall ums Bett waren Geräte und viele Infusionen. Ich sehe das immer vor mir und kann kaum noch schlafen.
Ich hoffe so sehr dass er das schafft.
Grüß Diana
gestern war ich bei meinen Freund. Dort habe ich dann mit dem Chefarzt der IST gesprochen.
Mein Freund hat die schlimmste Lungenentzündung die es überhaupt gibt, die ganze Lunge ist voller Bakterien.
Er wurde dann in ein Künstliches Koma gelegt. Da die Nieren auch nicht mehr richtig gearbeitet haben wurde er auch noch an der Dialyse angeschlossen.
Der Arzt fragte mich dann noch, ob er den dicken Hals schon lange hat. Ich sagte, erst als die Hochdosis Chemo im Hals daneben gelaufen ist. Der HNO-Arzt meinte es ist alles ok .Der Professor hat ein wenig mit dem Kopf geschüttelt, ich habe mir dann mein Teil dazu gedacht.
Dann hat er mir noch erklärt, dass er einen Luftröhrenschnitt machen möchte, weil wenn der Schlauch im Hals liegt, ist das auch nicht so gut . Man weiß ja nicht wie lange er im Koma bleiben wird.
Ich habe mich gestern richtig Miss gefüllt, überall ums Bett waren Geräte und viele Infusionen. Ich sehe das immer vor mir und kann kaum noch schlafen.
Ich hoffe so sehr dass er das schafft.
Grüß Diana
Ich lese immer noch mit und gib auch gerne Informationen aber mein Jörg hat es nicht geschafft.Ich wünsche euch allen ganz viel Kraft und macht den Hodgin alle platt
- sparklingmarc
- Beiträge: 3132
- Registriert: 05.12.2006 01:30
- Wohnort: Hamburg
Oha... Mensch, das klingt aber nicht gut...
Mir fallen die Namen grade nicht ein, aber es gibt hier definitiv mindestens zwei Leute im Forum, die das geschafft haben.
Ich weiß, zwei klingt jetzt nicht viel, aber so schwer trifft es ja auch nicht viele.
Ich denke an euch! Wie heißt dein Freund eigentlich?

Mir fallen die Namen grade nicht ein, aber es gibt hier definitiv mindestens zwei Leute im Forum, die das geschafft haben.
Ich weiß, zwei klingt jetzt nicht viel, aber so schwer trifft es ja auch nicht viele.
Ich denke an euch! Wie heißt dein Freund eigentlich?
Ahoi Marc
Liebe Diana,
ich hatte so gehofft, dass es mit Deinem Freund mittlerweile aufwärts gegangen ist...
Meine Güte, ich weiß nicht was ich sagen soll...
Weißt Du denn,woher diese agressive Form der Lungenentzündung kommt?
Ich bin keine Fachfrau, aber war das denn die Chemo?
Und dann möchte ich auch gerne wissen wie Dein Freund heißt...
ich war mir nicht sicher, ob ich den Namen irgendwann mal überlesen habe...
Ganz liebe Grüße,
ich kann mir kaum vorstellen wie es Dir gerade geht.
Sane
ich hatte so gehofft, dass es mit Deinem Freund mittlerweile aufwärts gegangen ist...
Meine Güte, ich weiß nicht was ich sagen soll...

Weißt Du denn,woher diese agressive Form der Lungenentzündung kommt?
Ich bin keine Fachfrau, aber war das denn die Chemo?
Und dann möchte ich auch gerne wissen wie Dein Freund heißt...
ich war mir nicht sicher, ob ich den Namen irgendwann mal überlesen habe...
Ganz liebe Grüße,
ich kann mir kaum vorstellen wie es Dir gerade geht.
Sane
Hallo Diana,
hab grad eure steinige Geschichte gelesen.
Geschockt bin ich, dass es so´n schlimmen Rückfall geben kann.
Attacke...
Ihr schafft das. Haltet ganz fest zusammen
Klingt komisch, aber versuch für deine Nerven, zum runterkommen, mal Baldrian. Auch zum Schlafen.
LG und Daumen drück
Snoopy
hab grad eure steinige Geschichte gelesen.
Geschockt bin ich, dass es so´n schlimmen Rückfall geben kann.
Attacke...
Ihr schafft das. Haltet ganz fest zusammen

Klingt komisch, aber versuch für deine Nerven, zum runterkommen, mal Baldrian. Auch zum Schlafen.
LG und Daumen drück
Snoopy
Diagnose: MH 2A am 4.10.07, 4xABVD, letzte Chemo 25.2.08, Bestrahlung ab 25.3.2008
___________________________
ATTACKE !!!
___________________________
ATTACKE !!!
- leuchtturm
- Beiträge: 116
- Registriert: 21.12.2007 18:33
- Wohnort: An der Ostsee Nähe Lübeck
Liebe Diana,
habe mir Eure Geschichte gerade mit Schrecken und Entsetzen durchgelesen.
Ich finde es sehr sehr schlimm, was Dein Freund und Du da durchmachen müssen.
Dieses Wechselbad der Gefühle, das Schwanken zwischen Hoffen und Entsetzen - das gibt einem den Rest.
Ich bewundere Dich, daß Du die Stärke hast, das alles so mit durchgestanden zu haben.
Und ich sende Dir hier mal eine große Ladung Silberstreif, daß es endlich aufwärts gehen möge und Euer Leid endlich ein gutes Ende findet.
Bitte verliere nicht den Glauben an Euch und die Hoffnung - ich denke, das ist wichtig.
Ich drehe für Euch eine Extrarunde mit meinem Scheinwerfer...
Ganz doll tröstende Grüße
vom Leuchtturm
habe mir Eure Geschichte gerade mit Schrecken und Entsetzen durchgelesen.
Ich finde es sehr sehr schlimm, was Dein Freund und Du da durchmachen müssen.
Dieses Wechselbad der Gefühle, das Schwanken zwischen Hoffen und Entsetzen - das gibt einem den Rest.
Ich bewundere Dich, daß Du die Stärke hast, das alles so mit durchgestanden zu haben.
Und ich sende Dir hier mal eine große Ladung Silberstreif, daß es endlich aufwärts gehen möge und Euer Leid endlich ein gutes Ende findet.
Bitte verliere nicht den Glauben an Euch und die Hoffnung - ich denke, das ist wichtig.
Ich drehe für Euch eine Extrarunde mit meinem Scheinwerfer...
Ganz doll tröstende Grüße
vom Leuchtturm
hoch malignes großzelliges B-Zell Lymphom Stadium IIA ,festgestellt 15.12.07
Staging: 7. - 10.1.08
Therapie: 6-8x R-CHOP 21 ab 14.01.08
16./17.4. SZ sammeln - fertig!
8. Zyklus am 11.06.08 - fertig!
23.06. Staging - fertig!
06.08. PET/CT - hurraaaaa!!!
20.08.-17.09. - Reha Ratzeburg
10/08 Sono- i.o.
11/08 1. NS - i.o.
02/09 2. NS - i.o.
05/09 3. NS - i.o.
08/09 4. NS - i.o.
11/09 5. NS - i.o.
02/10 6. NS - i.o.
05/10 7. NS - i.o.
12/10 8. NS - ???
Staging: 7. - 10.1.08
Therapie: 6-8x R-CHOP 21 ab 14.01.08
16./17.4. SZ sammeln - fertig!
8. Zyklus am 11.06.08 - fertig!
23.06. Staging - fertig!
06.08. PET/CT - hurraaaaa!!!
20.08.-17.09. - Reha Ratzeburg
10/08 Sono- i.o.
11/08 1. NS - i.o.
02/09 2. NS - i.o.
05/09 3. NS - i.o.
08/09 4. NS - i.o.
11/09 5. NS - i.o.
02/10 6. NS - i.o.
05/10 7. NS - i.o.
12/10 8. NS - ???
Hallo,
ganz lieben Dank für eure tröstenden Worte,das hilft mir sehr.
Sane:Irgendwie kann ich mir das anders nicht vorstellen, dass es von der Chemo gekommen ist die im Hals daneben gelaufen ist.
Jörg ist ein totaler Naturmensch,immer draußen an der frischen Luft und hatte nur ganz selten mal eine Erkältung.
Sicher,die Ärzte sagen...das eine Lungenentzündung nach einer Chemo häufig vorkommt. Ich denke wir werden es nie erfahren ob tatsache der Fehler dran Schuld war.
Leuchtturm: Ich verliere auf keinen Fall den Glauben und die Hoffnung.Ich denke ohne dem hat man eh schon verloren.
Heute geht es Jörg nicht so gut,dass Fieber ist wieder gestiegen und die Entzündungswerte sind auch schlecht.
Morgen werde ich mir dann mal Baldriantee kaufen habe sonst immer Fencheltee getrunken.
Lg. Diana
ganz lieben Dank für eure tröstenden Worte,das hilft mir sehr.
Sane:Irgendwie kann ich mir das anders nicht vorstellen, dass es von der Chemo gekommen ist die im Hals daneben gelaufen ist.
Jörg ist ein totaler Naturmensch,immer draußen an der frischen Luft und hatte nur ganz selten mal eine Erkältung.
Sicher,die Ärzte sagen...das eine Lungenentzündung nach einer Chemo häufig vorkommt. Ich denke wir werden es nie erfahren ob tatsache der Fehler dran Schuld war.
Leuchtturm: Ich verliere auf keinen Fall den Glauben und die Hoffnung.Ich denke ohne dem hat man eh schon verloren.
Heute geht es Jörg nicht so gut,dass Fieber ist wieder gestiegen und die Entzündungswerte sind auch schlecht.
Morgen werde ich mir dann mal Baldriantee kaufen habe sonst immer Fencheltee getrunken.
Lg. Diana
Ich lese immer noch mit und gib auch gerne Informationen aber mein Jörg hat es nicht geschafft.Ich wünsche euch allen ganz viel Kraft und macht den Hodgin alle platt
- sparklingmarc
- Beiträge: 3132
- Registriert: 05.12.2006 01:30
- Wohnort: Hamburg
Also, ich bin kein Arzt, aber ich glaube auch nicht, dass die Lugenentzündung etwas mit dem dicken Hals zu tun hat.
Wenn bei der Chemo was daneben läuft, ist wirklich übel. Das baut sich zwar wieder ab im Körper, aber das dauert seine Zeit und hat entsprechende Nachwirkungen. Hier im Forum können einige Leute ein Lied davon singen...
Tja... und während der Chemo sind die Leukos halt völlig im Keller, da hat jede Infektion ein leichtes Spiel. Meistens ist es aber wohl so, dass man sich nicht durch andere ansteckt, sondern durch die Keime / Bakterien, die man selber im Mund / Körper hat. Nur hat der Körper normalerweise die nötigen Abwehrkräfte dagegen...
Wie gesagt, Jörg hat es im Moment echt schwer, aber es gibt hier einige Beispiele, die das alles durchgestanden haben. Lass den Kopf nicht hängen!
Wenn bei der Chemo was daneben läuft, ist wirklich übel. Das baut sich zwar wieder ab im Körper, aber das dauert seine Zeit und hat entsprechende Nachwirkungen. Hier im Forum können einige Leute ein Lied davon singen...
Tja... und während der Chemo sind die Leukos halt völlig im Keller, da hat jede Infektion ein leichtes Spiel. Meistens ist es aber wohl so, dass man sich nicht durch andere ansteckt, sondern durch die Keime / Bakterien, die man selber im Mund / Körper hat. Nur hat der Körper normalerweise die nötigen Abwehrkräfte dagegen...
Wie gesagt, Jörg hat es im Moment echt schwer, aber es gibt hier einige Beispiele, die das alles durchgestanden haben. Lass den Kopf nicht hängen!
Ahoi Marc
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