2.te Nachsorge und die neuen großen Sorgen dazu :-(

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critica
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2.te Nachsorge und die neuen großen Sorgen dazu :-(

Beitragvon critica » 12.12.2007 07:39

Hallöle,

hatte ja letzten Dienstag meine zweite Nachsorge mit CT.
Naja Thrombose wurde ja mal wieder festgestellt. Gestern hatte ich ja CT Besprechung mit meinem Onko und nun ja es sind "neue" Knoten aufgetaucht im Mediastinum Größe ca. 1,5 cm.
Arrrgggggg was soll ich sagen SCHEIßßßßßEEE das beunruhigt voll.
Er hat gesagt wir warten jetzt bis Feb. weil ich dann wegen der Thrombose eh wieder zum CT muss und wenn die Knoten dann immer noch da sind wird wieder punktiert oder PET CT gemacht um zu sehen was ist. Es ist möglich das die Knoten nur geschwollen sind weil ich noch ne Entzündung im Halsbereich hab oder wegen der Thrombose. (möglich ist alles ne) :wink2: deswegen wollen sie erstmal abwarten..
Nun sitzt man wieder da und wartet sehnsüchtig auf nächste CT...
Ist doch echt alles käse....

Grüße Carolin...
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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 12.12.2007 09:14

Hallo Carolin,

das ist ja echt nicht nett zu hören, aber ich drück dir ganz fest die Daumen, das beim nächsten CT alles wieder besser ausssieht und die Lymphknoten wirklich bloß wegen einer Entzündung geschwollen sind!

Schrei es ruhig raus, lass deinen Gefühlen freien lauf das hilft bei mir auch immer!

Ich wünsch dir trozdem eine schöne Adventszeit, und hoffe das das warten schnell ein Ende nimmt!

Liebe Grüße Carolin
ICH WÜNSCHE DIR
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PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT

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critica
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Beitragvon critica » 12.12.2007 15:44

Hallo Carlin (Namensvetter *gg)

das Schreien hilft bei mir nicht mehr viel irgendwie. Ich hab soviel durch die letzten Monate auch an Nebenerscheinungen eben von der Therapie und ich dachte das ich solangsam mal fertig wäre aber nein immer und immer wieder kommt was neues. Das zieht einen dann immer wieder runter obwohl ich immer versuche positiv zu denken. Aber irgendwie hab ich einfach auch psychisch dafür keine Kraft mehr leider...
Aber nun ja man kann es sich eben leider nicht aussuchen...
Aber dank Dir für Deine tröstenden Worte, das tut trotzdem immer gut zu lesen.

Liebe Grüße Caro
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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 12.12.2007 15:57

Also Caro, dass du beunruhigt bist, ist logisch und eigentlich auch richtig so. Das ist ja auf den ersten Blick wirklich kein gutes Zeichen.

Aaaber: Lymphknoten sind leider dazu da, dick zu werden, wenn etwas im Körper nicht stimmt.
Als ich in der Reha war, hatte ich plötzlich auch wieder einen dicken Lymphknoten am Hals und bin dementsprechend durchgedreht.
Die Erklärung hierfür war dann letztlich eine leichte Mittelohrentzündung.

Ich finde es auch sauschwer, bei solchen Anzeichen die Balance zwischen berechtiger Besorgnis und nötiger Coolness zu finden...
Hach... das Leben als Ex-Hodgkie ist nicht so leicht... *find* :? 8)
Ahoi Marc

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critica
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Beitragvon critica » 12.12.2007 21:02

Hallo Marc,

ja da sagst Du tatsächlich was. Eigentlich hatte ich dieses Angstgefühl jetzt echt gut im Griff und hatte das nicht ständig im Kopf. Gott sei Dank aber nun ist es eben leider wieder da. Man kriegt das einfach nicht aus dem Hinterkopf das da wieder was ist...
Also ob Hodgkie oder Ex-Hodgkie es ist wie Du sagtest wirklich beides sauschwer :?

sei lieb gegrüßt

Caro
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Beitragvon renben » 13.12.2007 02:34

1,5 ist für meine Verhältnisse eine Wunschtraumgröße. Mein Restgewebe hat 3,4cm. Allerdings ist mir bewusst, dass es drauf ankommt wie groß die LKs bei Deinem Abschlusstaging waren. Aber dennoch, 1,5 ... ich denke so wie Marc sagt, sind LKs ja dazu da, etwas in Ordnung zu bringen im Körper und vielleicht is da ja grad Bambule wegen irgendwelchen Grippeviren etc. was ja entsprechend der Jahreszeit auch paßt.

Finde die Warterei total lang, kannst Du nicht vorher schon an eine genauere Aussage bekommen? Was sagen die Ärzte, haben die (mal wieder) keinen Plan B? Ich meine bis Februar ist doch so lange hin.

Wird schon hoffentlich alles gut sein!
lg
rene
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critica
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Beitragvon critica » 13.12.2007 06:17

Hallo Rene,

bei meinem Abschlussstagiging existierten die ja noch gar nicht. Wie gesagt es sind "neue" Lymphies.
Aber meine anderen Knoten waren damals auch NUR 1,5 cm und n Jahr später wo es festgestellt worden ist das es MH ist waren sie bereits bei fast 3 cm. Die Größe ist für mich auch nicht entscheidend ob ich mir Gedanken machen muss oder nicht, sondern es ist lediglich die Tatsache DAS eben neue da sind.
Naja was heisst Plan B man könnte halt noch n PET machen, it aber fraglich ob meine Krankenkasse da schon wieder mitspielt (hatte erst im Mai eins) und dann kann es ja auch sein das es im PET nur leuchtet weil es eben ne Entzündung ist, also bringt das auch keine Genauigkeit. Deswegen muss im moment denk ich erstmal warten bis meine Thrombose weg ist.

Liebe Grüße Caro
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Beitragvon Kasper.Carolin » 17.12.2007 23:03

Hallo Caro,

Ja ich weiß schon warten ist nicht immer einfach, und zehrt auch sehr an den Nerven! Ich mußte allein zur Diagnosen feststellun 6 mal oreriert werden und nach jeder OP mußte ich auf ein histologiebefund warten, das dauerte dann immer zwischen 7-10 Tage nach OP und jedesmal kam Raus, das die Ärzte kein Lymphatisches Gewebe erwischt hatten und dann wurde ich halt wieder Aufgeschnitten so mußte ich fast 3 monate warten um das geklärt war ist es Krebs oder nicht! Es ist schwer aber durchhalten und den Kampf aufnehmen as ist wichtig,außerdem sind hier im Forum ja wirklich nur gute Seelen, die alle ein öffenes ohr haben und für alle Fragen offen sind, und echt auch trösten können wenn die stimmung im Keller ist, ich bin froh dieses Forum gefunden zu haben!

Ganz Liebe Grüße Caro
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Tati
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Beitragvon Tati » 03.03.2008 17:05

Hallöchen...
also ich hab morgen ebenfalls meine 2te Nachsorge...
ein CT ist allerdings nicht geplant....wieso????

Na ja jedenfalls hab ich diesmal irgendwie mehr Schiss als
vor der 1ten!!!!
Vielleicht liegt es aber auch daran, daß die mir bei der KV
beim Frauenarzt mitteilten daß ich evtl. diesen Pappilomavirus hab
&
daß mein LUFU am Freitag nicht so gut ausfiehl??!!! Er lag bei 83%
dabei lag er direkt nach der Chemo bei 98% !!!!
Und da meine Lunge ja befallen war, mach ich mir jetzt natürlich
ernsthafte Gedanken, ob das was zu bedeuten hat ;-(
oder ob es wegen meiner körperlichen Verfassung ist ( hab ja 23 kg zugenommen )....................

Caro hat recht, diese Scheiß - Angst bekommt man nicht in den Griff !!!!
LG aus dem Saarland, Tati ;-)

- Diagnose 12/06
MH,Stadium2Ea ( Befall links
cervical + li. Lungenhilus )
- HD14
- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07
- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)
- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!
- 1. NS 12/07 alles paletti
- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi
- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)

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Kassy
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Beitragvon Kassy » 04.03.2008 16:55

Liebe Tati,

ich kann dich so gut verstehen, mir geht es momentan auch so. Ich habe WAHNSINNIGEN SCHISS vor Donnerstag...wieder einmal Nachsorge. Man wird diese Angst nicht los. Keine Ahnung wann das mal besser wird.

CT hatte ich auch nicht jedesmal.

Wäre schön, wenn du dich heute nochmal melden würdest, wie es heute war.

Ich jedenfalls drücke alle Daumen!!!

Alles Liebe Katrin.
Diagnose 12/05 MH St. IIa, kein RF,
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!

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Tati
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Beitragvon Tati » 04.03.2008 17:46

Hallo ;-( ?????


also ich war dann heute ins KH....Vorgespräch, das Übliche...
Wohlbefinden, Medikamenteneinnahme??, Gewicht, Blutabnahme,
Sono von Hals. Bauch....sieht laut Aussage des Radiologen gut aus....

nun soll ich Montag zum CT kommen....das nervt mich total, da ich heute bis 1 Uhr extra nüchtern blieb ;-(
und dann wieder tagelang diese Warterei :37176:
außerdem steht noch zusätzlich der Befund vom Frauenarzt aus...
meine Nerven liegen blank!!!!

aber ich denke, wenn die jetzt beim Sono nix auffallendes gesehen haben, kann das CT ja nicht viel anders ausfallen, oder???


@ Kassy: ich drück dir ganz feste die Daumen für übermorgen!!!!!!!!!
LG aus dem Saarland, Tati ;-)



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Diana
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Registriert: 12.04.2006 22:08
Wohnort: Land Brandenburg

Beitragvon Diana » 04.03.2008 22:20

Hallo Tati und Katrin,
ich drücke euch beiden fest die Daumen das alles Gut wird,werde an euch denken.
Lg. Diana
Ich lese immer noch mit und gib auch gerne Informationen aber mein Jörg hat es nicht geschafft.Ich wünsche euch allen ganz viel Kraft und macht den Hodgin alle platt

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Kassy
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Wohnort: Berlin

Beitragvon Kassy » 05.03.2008 21:42

Danke Ihr Lieben...ich glaube ich kann heute ganz schlecht schlafen. Melde mich aber sobald ich was weiß.

Bussy Katrin
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Bibber!!!!

nicole27
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Wohnort: Mülheim
Kontaktdaten:

Beitragvon nicole27 » 05.03.2008 21:53

Hallo Kassy!

Wird mir mit dem Schalfen auch so gehen.
Meine Daumen sind gedrückt.
Ich erfahre morgen auch mein Ergebnis.

Gruß Nicole
let the sunhsine in your heart!!!!!

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seit September 2007 alles ok!
nächste Nachsorge 06/2010
wie alles anfing ...

Nini
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Registriert: 16.01.2008 12:45
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Beitragvon Nini » 06.03.2008 10:04

Ihr Lieben,

ich kann Euch zwar nicht trösten, obwohl ich das gerne würde aber ich schreibe trotzdem:
Ich denke, dass die meisten schwer Kranken auf die Dauer ein gutes Körpergefühl entwicken und meist irgendwie wissen, dass etwas mit ihnen nicht stimmt. Das war sowohl bei Nini als auch bei mir so.
Und dann immer wieder diese fürchterliche Angst, die einem keiner wegnehmen kann. Die lieben Mitmenschen, die nicht in solch extremen Situationen waren sagen dann auch häufig, auch als wirklich lieb gemeinter Trost: " Mir kann ja täglich auch was passieren. Ich setze mich ins Auto, fahre gegen einen Baum und das wars." Gut gemeint, aber vollkommen falsch. Diese Leute haben eine theoretische Angst. Die Kranken und vor allem die Kranken mit Rezidiv haben eine konkrete Todesangst und die fühlt sich einfach nur fürchterlich schlimm an. Und mit der steht man ganz alleine da. Manchmal hilft Ablenkung manchmal hilft gar nichts. Ich hoffe, dass diese Angst, wenn man wieder länger gesund ist, von Tag zu Tag mehr verschwindet.

Hilde, Ninis Mum
Morbus Hodgkin IIA Medastinaltumor
Ersterkrankung: 9/02 Leipzieger Kinderstudie 2xOPPA 4xCOPP anschl. Bestrahlungen
1.Rezidiv: 2/06 HD mit autologer KMT
2. Rezidiv bestätigt


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