brauch mal eure Erfahrungen

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mone
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brauch mal eure Erfahrungen

Beitragvon mone » 18.10.2007 18:26

Hallo an alle,
bin momentan mitten in meiner Chemotherapie, und habe ein Problem. Ich bekomme 2Zyken AVD. Bin jetzt im 2ten Zykus und habe im rechten Knie Schmerzen wenn ich mich hinkniee. Auch habe ich ein Taubheitsgefühl und Grippeln in den Fingern und Zehen. Mein Arzt sagt ja es ist normal und kommt von der Chemo. Er sagt aber auch das es ein halbes Jahr und länger dauern kann, bis es wieder besser wird.
Hat irgendjemand von euch Erfahrungen mit den Symdomen.In allgemeinen geht es mir ganz gut.
Ich mache mir nur Sorgen ums Knie und grippeln. Ich dachte nach meiner abgeschlossenen Therapie und nach meiner Bestrahlung kann ich wieder arbeiten gehen. Mit dem Knie wäre jetzt nicht daran zu denken.
Vielen Dank für eure Antworten.
Grüße aus Bayern

MONE

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Joachim
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Beitragvon Joachim » 18.10.2007 21:55

hi mone,
ich hab das auch, was du beschreibst. Man muß da wohl einfach nur Geduld haben.
Manchmal geht es weg, dann ist es wieder da. Es kommt wohl vom V (Vinblastin oder Vincristin). Ich gehe aber davon aus, das es irgendwann mal verschwindet. Jetzt lebe ich einfach damit.... :? Nervt natürlich manchmal.....

Mehr kann ich auch nicht dazu schreiben, haben wohl aber einige. :roll:
Denk einfach nicht soviel daran. Nützt ja nichts.

Ich wünsch Dir, das Du gut durchkommst!

LG
Joachim
MH Ia/IIa noduläres lymphozytenprädominantes HL, Diagnose 02/07, 2 Kurse ABVD, PET im Juni 07 neg., 17 x 1,8 gray Juli 07, alle NUs okay :4587:
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Holger
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Beitragvon Holger » 18.10.2007 22:27

Hallo Mone,

ich hatte während der Chemo auch taube Fingerspitzen. War damit auch bei einem Neurologen: Es handelt sich dabei nicht um eine Schädigung der Nerven, sondern sie kommen nur "durcheinander". Das ist eine typische Nebenwirkung von Vincristin.

Mein Onkologe hat das Vincristin durch ein anderes Medikament mit gleicher Wirkung ersetzt. Nach ein paar Monaten war das Problem vollständig wieder weg!

Holger
25.08.05: Diagnose MH, Mischtyp, Stadium IVa (Milz- und KM-Befall)
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
2009: nächste Kontrolle im Dezember
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eddy
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Beitragvon eddy » 19.10.2007 05:35

Hallo Mone,
also das Kribbeln in der Hand ( bei mir in der linken ) hab ich auch schon seit Beginn der Chemo.Es nervt natürlich,aber ich versuch auch es so gut es geht zu ignorieren,auch wenn das ,manchmal nicht so Recht klappt.

Mit dem arbeiten das ist ja schön und gut,aber werd erst mal richtig gesund,das ist viel wichtiger.Ich hab da meine Prioritäten gesetzt,in der Firma wissen sie Bescheid und es hat doch eigentlich jeder dafür Verständniss wenn man halt etwas länger als "geplant" ausfällt.Ich weiß natürlich nicht wie das bei dir ist,hoffe aber das du da auch auf Verständniss stößt.
Also Kopf hoch,das wird schon !!! :brav:

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lilly
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Beitragvon lilly » 19.10.2007 09:09

hi mone,

mein freund hatte während beacopp eskaliert auch furchtbare sogenannte polyneuropathien, also taubheit und kribbeln in fingerspitzen und fußsohlen, 2 monate nach ende der therapie war alles weg.

lg, lilly
nod. skl. MH IVaE (fraglich b) mit Lungenbefall bei meinen Freund, 01/07-07/07 8xBEACOPP esk. mit PR, PET/CT Ende 08/07 zeigt Tumoraktivität in der Lunge, 09/07 mit Biopsie gesicherter Progress/Frührezidiv, ab 10/07 Rezidivtherapie nach HDR2-Protokoll Arm B (2x DHAP + sequentielle HD + BEAM mit autolog. Stammzelltranspl.) im RBK Stuttgart; seit 01/08 anhaltende partielle Remission; am 7.2.11 3. Geburtstag!! alles Roger!!

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sinus
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Beitragvon sinus » 19.10.2007 10:51

Hi Mone,

ich habe auch seit einiger Zeit dieses Kribbeln in den Fingerspitzen. Es lässt sich mittlerweile aushalten.
Nach der Chemo wird das manchmal mit Ergotherapie behandelt, was so viel bedeutet wie: Mit den Händen in einer Schüssel Erbsen rumgraben, damit die Nervenenden stimuliert werden.

Meine Strategie: Immer schön die Finger benutzen, dann hält es sich in Grenzen (jedenfalls habe ich das Gefühl, dass es wirkt).

Alles Gute für den Rest deiner Therapie!

Florian
Mediastinaltumor 13cm, IIBE
6*BEACOPP nach HD15 -> fertig :)
30Gy IF -> auch fertig!
1. Nachsorge: 5.5.08 -> nix :D
2. Nachsorge: auch nix
etc... ;)
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2871

mone
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Beitragvon mone » 19.10.2007 19:55

Hallo und danke an alle,
bin ja froh das ich nicht die einzige bin. wenn ihr es geschafft habt schaffe ich es auch.
In der Arbeit wissen sie natürlich bescheid und haben auch verständnis, aber ich selber will einfach so bald wie möglich mein normales Leben wieder. Ich glaube in Geduld muß ich mich noch ein bisschen üben.
nochmals danke an alle und tschüß

mone


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