psyche total angeknackst

[sanze]

hallo an alle,

hab gestern meine 5 abvd behandlung erhalten. doch jedes mal wenn ich in der onkologie bin und meine "nahrung" bekomme bin ich danach psychisch total labil. dann denke ich die nächsten 2-3 tage nur an rückfall und tot. ich weis zwar das das rückfallrisiko nur 10% ist und das man lt. meinen ärzten nicht an dieser krankheit stirbt aber irgendwie vergesse ich das alles wieder wenn ich dort bin......muss dazu sagen das in der onkolie von magen bis leber alles dort ist..........

vielleicht kann mich einer von euch mal wieder hochhhelfen...



MH IIa / RF Bulktumor 4xABVD anschl.Bestrahlung

[Bine]

Hallo Sanze,

ich kann mir gut vorstellen, dass Dich die Atmosphäre im Krankenhaus während der Chemo ziemlich mitnimmt, man sieht all die Patienten und einigen geht es dann vielleicht auch sehr schlecht und man fragt sich dann, ob man das alles je überstehen wird. So ging es auch meinem Mann damals.
Und es ist sicher auch normal, dass Du an den Tod denkst. Aber wie Du selbst sagst, die Heilungschancen sind sehr gut und nur daran darfst Du denken, hier sind so viele Menschen, die es geschafft haben und denen es jetzt gut geht, wie z.B. auch meinem Mann. Und auch Du wirst es schaffen.

Wie geht es Dir denn nach der Chemo -ich meine körperlich. Was machst Du an den Tagen danach?


Bine

[sanze]

hallo bine,

danke für die aufmunderten worte. 2 freunde hatten auch schon den mh und alles sind mittlerweile geheilt. also ich kenne niemand der daran gestorben ist. meine ärzte haben gemeint das heutzutage fast keiner mehr an der krankheit stirbt, selbst wenn man in eine 2 runde müsste. da muss es schon ganz blöd laufen und es dürfte keine methode anschlagen....

naja nach der chemo bin ich 2-3 tage etwas müde aber danach bin ich wieder fit. versuche dann so 2-4 joggen zu gehen und inlinern. der einigste unterschied ist das ich halt momentan keinen fussball im verein nachgehe und mit den kumpels weniger um die häuser ziehe um party zu machen aber auch das wird wieder kommen. ich denke und hoffe das ich zu den 90% gehören darf!!!

[Bine]

Sanze, keine Frage das wirst Du ganz sicher. Das Du zwei Freunde hast, die ebenfalls schon MH hatten, finde ich wirklich krass. Ein entfernter Bekannter von meinem Mann hat auch MH und bereits seit 9 Jahren - nein - neun Jahre waren es in 2002- also bereits seit fast 14 Jahren, aber er läst sich nicht mehr behandeln, er geht noch nicht einmal mehr zum Arzt. Er ist schon über 60 und ihm geht es gut.
Als mein Mann damals erkrankt ist, hat mir dieser mann - obwohl das komisch klingt - damals irgendwie Mut gemacht. Ich hatte wahnsinnige Angst, meinen Mann zu verlieren und habe auch ständig an T.. gedacht. Und dann dachte ich, wenn jemand so lange damit lebt ohne Behandlung, dann haben wir wirklich eine gute Chance.
Und die Medizin entwickelt sich weiter und in der Genforschung geht es auch voran. Wir haben auch schon einige Male gedacht, es ist wieder da und auch im Moment habe ich ein mulmiges Gefühl, weil er vor zehn Tagen einige Nächte sehr geschwitzt hat und meinte, das es so wie damals war. Jetzt wird in einem Monat ein CT gemacht und eigentlich kann ich auch mal wieder an nichts anderes denken.

Aber man darf den Mut nicht verlieren und Du darfst nie vergessen, dass eine positive Psyche oder wie man das auch ausdrücken will, für den Heilungsprozess ebenso wichtig ist wie die Therapie selbst. Du musst wirklich versuchen, positiv zu denken, das wird Dir helfen, die Krankheit zu besiegen.
Wenn Du zur Behandlung im Krankenhaus bist, wirst Du das schlechte Gefühl auch nur schwer abstellen können, aber Du solltest wirklich versuchen, Dich in den Tagen danach abzulenken.
Aber es ist toll, dass Du Sport machst - Hut ab. Nur nicht verkriechen.
Und wenn einige Bekannte oder Freunde sich nicht mehr melden, dann mach Du den ersten Schritt. Viele haben sicher anfangs ein Problem, weil sie nicht wissen, wie sie auf Dich zugehen sollen, haben Angst etwas Falsches zu sagen oder "dumme" Fragen zu stellen.
Es ist auf jeden Fall wichtig, sich abzulenken, denn was Du am Wenigsten brauchen kannst sind Depressionen.
Mir hilft es immer mit jemandem zu reden, wenn die Angst hochkommt, auch wenn mein Gegenüber gar nicht viel sagt, Hauptsache ich habe es mal ausgesprochen.

Also halt die Ohren steif und wie ich herausgehört habe, bist Du noch ein junger Spund, da wirst Du auf jeden Fall am Ende der Sieger sein. Denk nicht an Rezidiv denke an

Bine

[Purmaus]

Hallo Sanze,

ich hab ja gestern Abend schon mal versucht zu antworten, aber bei mir ging das gestern hier so laaaaaaaaaahm und beim Beitrag abschicken ist das ganze dann auch noch total eingeschlafen und hat sich aufgehängt. Na gut, neuer Tag, neues Glück.

Mir ging es immer so, dass es mir in der Tagesklinik auch nicht grad besonders gut ging. Wenn ich dort die ganzen Leute gesehen hab und wie schlecht es denen ging. Ich hab auch ne Frau getroffen, die ging jede Woche einmal zur Chemo, schon seit einem Jahr. Sie hatte Brustkrebs und man konnte ihr nicht mehr helfen. Sie hatte auch schon aufgegeben und irgendwann kam sie dann auch nicht mehr. Mich hat das Elend und Leid der anderen Leute ganz schön runtergezogen. zu hause habe ich mich dann ausgeheult und nächsten Tag, als meine Birne wieder frei war, wurde mir dann wieder klar, dass ich doch das bessere Los gezogen hatte und ich auch die eindeutig besseren Prognosen hatte als die anderen. Vielleicht hilft es dir ja, wenn du dir selber Mut machst und anhand deiner beiden Kumpels kannst du es ja leibhaftig sehen, dass man mit MH fertig und wieder gesund wird. Darfst nur nie die Hoffnung, den Mut und die Kraft verlieren und niemals aufgeben oder dich gehen lassen! Von Chemo zu Chemo ging es mir psychisch auch immer schlechter und bei der allerletzten Sitzung sass ich sogar mit der Brechschale da. Komisch - normalerweise sollte ich mich freuen, dass es das letzte Mal war. Und wenn ich schon an den Gestank denke - krieg ich echt Gänsehaut. Auch wenn ich jetzt dort zur Nachsorge aufschlage - ich kann einfach nicht in diesen Therapieraum gucken, schon gar nicht dran vorbei gehen oder sonst irgendwie mit dem in Berührung kommen. Kommt gleich alles hoch.
Durch die Therapien musst du jetzt trotzdem erst mal durch! Du hast ja deinen kleinen Goldschatz, der bringt dich bestimmt wieder zum Lachen und auf andere Gedanken. Ich habe während des ganzen Stagings übrigens schon Urlaubspläne gemacht und wahnsinniger Weise auch schon ne Flugreise gebucht Heute denk ich, ich muss doch bekloppt gewesen sein Ich wusste doch da überhaupt nicht, ob ich bis zum Urlaub wieder fit bin. Aber das hat mich auch schön abgelenkt und die Vorfreude war auch da. no risk no fun.
Also halt die Ohren steif, wirst sehen, die Zeit wird wie im Fluge vergehen. LG Petra

[nicole27]

Guten Morgen Sanze,

ich kenne die Gedanken selber als zu gut. Ich bin immer froh, wenn ich aus der Tagesklinik kann und raus dem Krankenhaus.
Die Schwestern sind alle sehr nett und kümmern sich echt klasse um mich. Aber in dem Raum wo ich sitze, da ich bin ich echt die jüngste, (27 Jahre) und der Rest fängt frühestens erst ab ca. mitte 40 an. Die schauen dann auch immer alle und fragen auch schon mal. An manchen Tagen macht mir das nichts aus. Aber an anderen Tagen bin ich froh, wenn ich meine Ruhe habe.
Aber man darf die Hoffnung einfach nicht aufgeben. Wir haben doch sehr gute Heilungschancen im Gegensatz zu anderen Krebsarten. Wir bekommen das hin.
Ich habe mir auch Hilfe bei einer Therapeutin geholt. Wo ich mit mir über alles reden kann. Vor allem das Gute ist, dass Sie eine „neutrale“ Person ist und ich keine Angst haben muss, jetzt fang ich schon wieder mit meinen Problemen und Ängsten an.
Das soll nicht heißen, dass ich nicht mit meinem Freund, Freundinnen oder Familie drüber nicht reden kann, aber es ist schon was anderes.
Wenn Du nächste Mal zur Therapie musst, nimm Dir doch was Schönes zum lesen mit, Musik oder so. Was dich ablenkt. Versuch es mal.

Ich wünsche Dir weiterhin ganz viel Kraft und Mut, die Therapie etc durchzustehen. Wenn was ist, schreibe ich gerne an. Gar kein Problem.
Wir werden das schaffen!
Ein schönes Wochenende

Ganz liebe Grüße
Nicole

[sanze]

hallo nicole,

natürlich schaffen wir das alle hier. ich meine wir haben eine heilungschance von 90% und selbst wenn es ein rezidiv gibt dann ist es dennoch die möglichkeit ruhe vom mr.hodgkin zu bekommen !!!!!!!!!!!!!!!
bin ja auch erst 29 jahre alt und ich glaube der nächste in der onko ist an die 50 und ich kenne das nur zu gut wie es ist wenn man angeschaut wird..
in der regel lauf ich rein klemm mir mein player an die ohren und lese irgendwie zeitschrift aber doch muss man gelegentlich die anderen anschauen und dann fängt man doch leicht das grübeln an aber ich sag mir dann immer "mensch die haben eine krebs den du nicht heilen kannst" also haben wir doch recht viel glück....
ich hab mal gelesen: selbst wenn man den hodgkin nicht heilen kann, hat man doch die möglichkeit damit alt zu werden, simmt das ??zumindestens haben meine ärzte gesagt das heutzutage fast keiner mehr an mh stirbt....

[sparklingmarc]

bin ja auch erst 29 jahre alt

Ganz kurz nur zur Info: Unser jüngstes Mitglied hier im Forum ist 4(!) Jahre.
MH ist keine Frage des Alters...

[sanze]

das ist wirklich sehr sehr traurig. habe selbst einen sohn von 10 monaten zuhause. allein die vorstellung ist schon grausam...........
das mit dem alter war eigentlich nur auf die blicke gezogen, also nicht falsch verstehen.........

[sparklingmarc]

War wirklich nur als Info gemeint.

Grübel nicht so viel rum, dass bringt nix. Du hast über 90% Heilungschance, das ist sicher, eine 100% Garantie, dass du keinen Rezidiv bekommt, wirst du nie bekommen, das ist genauso sicher. Wir müssen lernen mit der Sache zu Leben und zwar das ganze Leben lang, das fällt den einen leichter als den anderen, aber weglaufen kann keiner.
Sei froh, dass du MH im Jahre 2007 bekommen hat, es ist nicht so lange her, da waren die Therapien wesentlich härter, mit schlechteren Prognosen.

Irgendwie habe ich bei dir das Gefühl, dass du noch ein bisschen "Kopfarbeit" zu tun hast, bis du mit der ganzen Sache klar kommst, was?

Ich bin mir bei mir auch nicht sooo sicher, ob ich das alles schon klar habe im der Birne, aber das wird schon,

Ciao Marc

[bim]

Hallo,
ich hab 2004 mit MH gekämpft und auch ABVD bekommen.

Bei mir war es auch so, dass es mir am Tag der Behandlung und 3 Tage nach der Chemo psychisch immer schlechter ging, als die restlichen Tage.

Im Spital hab ich dann zum eigentlichen Cocktail auch noch ein Beruhigungsmittel bekommen und als ich dann gemerkt hab, dass es immer der dritte Tag ist, an dem ich ein Down habe, hab ich mich an diesem Tag hingesetzt und richtig "getrauert". Das hat gut getan.

Hoffe dir geht es inzwischen besser.

lg
Birgit