Hallo,
hab jetzt heute das ergebnis von meinem ct bekommen und weiß nicht was ich denken soll, ich bin so am Ende. Sie haben eine Vergrößerung festgestellt jetzt macht man erst noch ein Pet um zu Prüfen ob es Narbengeweben oder wirklich wieder der Hodgkin ist, was nach der Blutsenkung ja drauf hin deutet...Ich weiß einfach nicht mehr was ich denken soll und davon halten soll....ich bin so fertig mit den Nerven und so am Ende mit der Welt....Mein Arzt hat nur irgendwelche möglichkeiten erzählt..aber ich hab auch keine Ahnung wie da die Prognose ist.....Ich bin einfach so durcheinander und weiß nicht mehr was ich tun oder denken soll.
Gruß Julia
CT Ergebnis
Hallo Julia,
der beste rat ist ja,sich abzulenken,auch wenn es sehr schwer fällt.Denk´nicht gleich an das schlimmste und warte erst mal die PET-untersuchung ab.Es wäre nicht das erste mal hier im forum,das es blinder alarm ist und sich die vergrößerung dann als was ganz anderes dar stellt.
Das restgewebe bei vielen hier war lange zeit noch größer und hat sich erst später verkleinert.
Also,auch wenn es schwer fällt,aber versuche dich abzulenken und dich nicht verrückt zu machen....warte erst mal die ergebnisse ab und dann siehst du weiter.
lg Bonny
der beste rat ist ja,sich abzulenken,auch wenn es sehr schwer fällt.Denk´nicht gleich an das schlimmste und warte erst mal die PET-untersuchung ab.Es wäre nicht das erste mal hier im forum,das es blinder alarm ist und sich die vergrößerung dann als was ganz anderes dar stellt.
Das restgewebe bei vielen hier war lange zeit noch größer und hat sich erst später verkleinert.
Also,auch wenn es schwer fällt,aber versuche dich abzulenken und dich nicht verrückt zu machen....warte erst mal die ergebnisse ab und dann siehst du weiter.
lg Bonny
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.

Hallo Julia,
ich hab grad noch mal in deinem anderen Thread gelesen. Im Ernstfall hättest du ja als erste Wahl immernoch den Joker, nämlich die Bestrahlung! Wo genau ist denn eine Vergrößerung und was und wie groß war es da vorher und war an dieser Stelle schon mal MH? Wann soll dieses PET gemacht werden? Ich verstehe auch nicht, warum ein PET gemacht werden soll um zu sehen, ob es Narbengewebe ist oder MH. Normalerweise vergrößert sich das Narbengewebe nicht. Und wenn, dann nur minimal. Mir sind vom Forum hier grad mal 2 Fälle bekannt, bei denen die Maße mal abgewichen sind (um Millimeter). Manchmal weichen die Größen auch ab, wenn man ein weiteres CT in einer anderen Klinik machen läßt. Scheinbar gibt es da verschiedene Meßmethoden
In einem meiner Befunde war sogar mal ein Zahlendreher drin. Vorher war das Narbengewebe 3,5 cm und plötzlich 5,3 cm. Na du kannst dir vorstellen, wie mir zumute war
Du kannst jetzt eh nichts anderes machen als abzuwarten und Tee zu trinken und vielleicht ist auch alles nur halb zu schlimm! Alles Gute, Petra
ich hab grad noch mal in deinem anderen Thread gelesen. Im Ernstfall hättest du ja als erste Wahl immernoch den Joker, nämlich die Bestrahlung! Wo genau ist denn eine Vergrößerung und was und wie groß war es da vorher und war an dieser Stelle schon mal MH? Wann soll dieses PET gemacht werden? Ich verstehe auch nicht, warum ein PET gemacht werden soll um zu sehen, ob es Narbengewebe ist oder MH. Normalerweise vergrößert sich das Narbengewebe nicht. Und wenn, dann nur minimal. Mir sind vom Forum hier grad mal 2 Fälle bekannt, bei denen die Maße mal abgewichen sind (um Millimeter). Manchmal weichen die Größen auch ab, wenn man ein weiteres CT in einer anderen Klinik machen läßt. Scheinbar gibt es da verschiedene Meßmethoden


Du kannst jetzt eh nichts anderes machen als abzuwarten und Tee zu trinken und vielleicht ist auch alles nur halb zu schlimm! Alles Gute, Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
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Hallo,
ja genau an der Stelle wo das Restgewebe ist, ist es größer, wie groß kann ich dir leider nicht sagen, der Radiologe hat meinem Onko auch nicht gesagt wieviel es sich verändert hat, nur das es ein bisschen größer geworden ist. Und Bestrahlung fänd ich jetzt nicht so schlimm, aber mein Onkologe meinte das es wahrscheinlich nicht nur mit bestrahlung getan ist, sondern eher mit neuer Chemo oder sonstigem....Ich hab irgendwann auch nicht mehr richtig zugehört, weil ich so fertig war und total in gedanken...Mein Onko meinte auf jeden Fall noch das er letzte Woche nen Fall hatte wo ne Frau riesige veränderungen hatte, das sich aber dann doch als Narbengewebe rausgestellt hat..Am Montag will er nen Pet Termin machen...wird also schätzungsweise schon 2-3 Wochen dauern
ja genau an der Stelle wo das Restgewebe ist, ist es größer, wie groß kann ich dir leider nicht sagen, der Radiologe hat meinem Onko auch nicht gesagt wieviel es sich verändert hat, nur das es ein bisschen größer geworden ist. Und Bestrahlung fänd ich jetzt nicht so schlimm, aber mein Onkologe meinte das es wahrscheinlich nicht nur mit bestrahlung getan ist, sondern eher mit neuer Chemo oder sonstigem....Ich hab irgendwann auch nicht mehr richtig zugehört, weil ich so fertig war und total in gedanken...Mein Onko meinte auf jeden Fall noch das er letzte Woche nen Fall hatte wo ne Frau riesige veränderungen hatte, das sich aber dann doch als Narbengewebe rausgestellt hat..Am Montag will er nen Pet Termin machen...wird also schätzungsweise schon 2-3 Wochen dauern
- sparklingmarc
- Beiträge: 3132
- Registriert: 05.12.2006 01:30
- Wohnort: Hamburg
Hach Julia, das ist ja eine schöne Schei*e... aber noch ist ja nix sicher.
In so einer Situation ist es Hölle-schwer noch irgendwie was schönes zu sagen, aber wenn du es wirklich wieder mit MH zu tun haben solltest: Es gibt ganz schön viele Rezidivler hier im Forum, die das gut hinter sich gebracht haben und wieder froh und munter sind.
Ich weiß, auch kein schöner Gedanke, aber alles was auch kommen mag: Es gibt Lösungen.
Aber vielleicht ist es ja auch ein Fehlalarm, das wäre natürlich das Allerbeste!
Ciao Marc
In so einer Situation ist es Hölle-schwer noch irgendwie was schönes zu sagen, aber wenn du es wirklich wieder mit MH zu tun haben solltest: Es gibt ganz schön viele Rezidivler hier im Forum, die das gut hinter sich gebracht haben und wieder froh und munter sind.
Ich weiß, auch kein schöner Gedanke, aber alles was auch kommen mag: Es gibt Lösungen.
Aber vielleicht ist es ja auch ein Fehlalarm, das wäre natürlich das Allerbeste!


Ciao Marc
Ahoi Marc
Hallo Julia!
Hast du gestern deinen PET-Termin bekommen? Und weißt du mittlerweile um wieviel der Rest jetzt wieder größer geworden ist? Ich mag mir gar nicht vorstellen, dass es ein Prgress oder Rezidiv sein soll
Falls es wirklich so wäre, dann hat die normale Therapie nicht ausgereicht und du mußt einfach einen Nachschlag nehmen um gesund zu werden. Bei dir war ja ziemlich viel befallen. Noch ist aber nichts amtlich. Ich staune auch, dass jetzt nicht erst mal noch bestrahlt werden soll, wäre das nicht eigentlich die Option bei HD 15? Alles wird gut - nur nicht so schnell. LG Petra
Hast du gestern deinen PET-Termin bekommen? Und weißt du mittlerweile um wieviel der Rest jetzt wieder größer geworden ist? Ich mag mir gar nicht vorstellen, dass es ein Prgress oder Rezidiv sein soll

MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
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Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
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2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
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