... da hast du vollkommen Recht, aber ich habe mir eine Portion schwarzen Humor erhalten. Das hilft ein wenig.
Kürzlich habe ich mir eine Art anklebbaren Lymphknoten für den Hals gebastelt. Meine Mutter hast fast die Krise bekommen...
Momentan werde ich aber so fantastisch von ihr versorgt, dass ich mir schon mal Gedanken mache um die Zeit, wo ich wieder gesund bin.
Ich sollte Morbus Hodgkin irgendwie simulieren...
Ich mache mir Sorgen.....

Trotz allem. Rate ihm unbedingt dazu, dass er sich einen LK rausnehmen lässt, dann wisst ihr wenigstens woran ihr seit oder nicht seit. LG Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
Hallo Purmaus,
ja habe ich auch gelesen, aber es ist wohl noch nicht 100% sicher ob der Bandwurm von einem Hund oder Fuchs stammt..... Ich denke, dass deswegen in 2 Wochen nochmal dieser Test gemacht werden muss. Keine Ahnung.
Und Zysten aus der Lunge entfernen....ist das überhaupt möglich?
Ich bin verzweifelt....echt
ja habe ich auch gelesen, aber es ist wohl noch nicht 100% sicher ob der Bandwurm von einem Hund oder Fuchs stammt..... Ich denke, dass deswegen in 2 Wochen nochmal dieser Test gemacht werden muss. Keine Ahnung.
Und Zysten aus der Lunge entfernen....ist das überhaupt möglich?
Ich bin verzweifelt....echt
- sparklingmarc
- Beiträge: 3132
- Registriert: 05.12.2006 01:30
- Wohnort: Hamburg
*pffft* habe grade auch erst mal gegoogled.
Ich wäre auch verzweifelt. Harte Nummer.
Aber auch wenn es doof klingt und ich bald einen Fünfer ins Phrasenschwein zahlen muss:
Du kannst zZ nix anderes machen, als Ruhe zu bewahren. Es muss schnellstens eine gesicherte Diagnose her und dann volle Kanne Therapie.
Aber jetzt: Geht ins Kino, besucht Freunde, beschäftigt euch mit positiven Dingen. Spart eure Kräfte für später. Ich weiß... das ist sauschwer...
Ich wäre auch verzweifelt. Harte Nummer.
Aber auch wenn es doof klingt und ich bald einen Fünfer ins Phrasenschwein zahlen muss:
Du kannst zZ nix anderes machen, als Ruhe zu bewahren. Es muss schnellstens eine gesicherte Diagnose her und dann volle Kanne Therapie.
Aber jetzt: Geht ins Kino, besucht Freunde, beschäftigt euch mit positiven Dingen. Spart eure Kräfte für später. Ich weiß... das ist sauschwer...
Ahoi Marc
Hallo Anja,
bleib lieber erst mal ganz ruhig...
Lungenzysten können meist schon ohne große OP entfernt werden, also durch Schlüssellochchirurgie. (Aber frag mich jetzt nicht, auf welcher Seite ich das gesehen habe...)
Bei Wikipedia habe ich auch gelesen, dass es besser wäre, die Zysten würden entfernt, bevor sie platzen. Wenn die erst mal platzen, können sich diese Erreger Hund/Fuchs weiter ausbreiten.
Bleibt da aber auf alle Fälle am Ball. Lasst euch bloß heute Abend (war doch der Termin mit der befreundeten Ärztin
) bloß nicht wieder abwimmeln, mit "ist ja bestimmt nicht schlimm".
Das wird schon wieder!! Petra
bleib lieber erst mal ganz ruhig...

Lungenzysten können meist schon ohne große OP entfernt werden, also durch Schlüssellochchirurgie. (Aber frag mich jetzt nicht, auf welcher Seite ich das gesehen habe...)
Bei Wikipedia habe ich auch gelesen, dass es besser wäre, die Zysten würden entfernt, bevor sie platzen. Wenn die erst mal platzen, können sich diese Erreger Hund/Fuchs weiter ausbreiten.
Bleibt da aber auf alle Fälle am Ball. Lasst euch bloß heute Abend (war doch der Termin mit der befreundeten Ärztin

Das wird schon wieder!! Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
Hy,
laßt aber auch eine Toxoplasmosetest machen und ich würde zur Abklärung dann auch mal einen Pulmologen oder Pneumologen zu Rate ziehen bevor da rumgeschnibbelt wird.
Alles Gute Armin
laßt aber auch eine Toxoplasmosetest machen und ich würde zur Abklärung dann auch mal einen Pulmologen oder Pneumologen zu Rate ziehen bevor da rumgeschnibbelt wird.
Alles Gute Armin
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt
Also, da ich keinen vergrößerten LK am Hals hatte, war eine Biopsie beim LK nahe Herz/ zwischen Lungenflügel unumgänglich. Unter Vollnarkose sind die dann an der Seite des rechten Burstkorpers zwischen den Rippen rein und habe sich ein Stück rausgeholt. Die OP (OP`s, denn eigentlich waren es zwei, weil beim ersten Mal zu wenig rausgeholt wurde
) war aber ganz ok und nach ein paar Tage war ich wieder fit. Mit dem Atmen hatte ich schon noch ein bisschen Probleme, aber mit Atemtraining und Inhalieren war`s schnell wieder gut!
Aber, liebe Anja, vielleicht wird das bei euch ja gar nicht Thema, wenn sich was anderes herausstellt!
Weiterhin alles Gute!


Aber, liebe Anja, vielleicht wird das bei euch ja gar nicht Thema, wenn sich was anderes herausstellt!
Weiterhin alles Gute!

Diagnose Mai 2006: MH Stadium IIa, RF: BSG erhöht
Therapie mit 4xABVD + 30 Gy
17.11.06 Ende Therapie
17.11.11 fünf Jahre rezidivfrei
Therapie mit 4xABVD + 30 Gy
17.11.06 Ende Therapie
17.11.11 fünf Jahre rezidivfrei

Hallo ihr Lieben,
da bin ich mal wieder und in der Sache mit meinem Freund irgendwie noch kein Stückchen weiter.
Wir waren dann am letzten Mittwoch bei der Bekannten (Internistin) von meinem Freund. Die hat sämtliche Unterlagen genau überprüft und hat uns dann doch etwas beruhigen können. Sie sagte, wir bzw. er müsste sich jetzt nicht verrückt machen, anhand der Blutergebnisse etc. wäre nichts aktues zu sehen. Und zu der Sache mit dem Bandwurm sagte sie, dass solche Ergebnisse oft verfälscht sein können, deshalb Test wiederholen. Und wegen den Zysten die ein solcher Wurm verursacht, auch in der Lunge, sagte sie, dass man auf dem CT schon unterscheiden kann ob es sich um Zysten oder Lymphknoten handelt. Und lt. CT-Befund handelt es sich um LK´s.
Sie wollte die Unterlagen einem befreundeten Onkologen geben, damit dieser das alles auch mal prüfe. Sie wollte sich dann diese Woche nochmal melden und mit uns/ihm einen "Schlachtplan" entwerfen wie man am besten vorgeht und nichts übersieht.....
Soweit so gut, bis jetzt hat sie sich noch nicht gemeldet und mein Freund hat gestern mit dem Internisten gesprochen, der bei ihm diesen Hundebandwurm festgestellt hat. Dieser sagte er solle diesen Test in einer Woche nochmal wiederholen, da solche Ergebnisse oft auch mal fehlerhaft sein können.... :? Dann hat er ihm ne Überweisung für einen Lungenfacharzt mitgegeben. Prof. Sowieso in der Sowieso-Klinik. Mein Freund hat jetzt nicht so ganz verstanden wieso. Evtl. eine Lungenspiegelung?? Oder Biopsie?? Keine Ahnung. Mein Freund hat natürlich bammel davor und wollte jetzt erstmal abwarten was seine Bekannte bzw. der Onkologe zu seinen Befunden sagt. Er hat ja noch diesen (kleinen) Lymphknoten am Hals.
Meine Frage nun: Ist es sinnvoller erstmal die Lymphie am Hals zu entnehmen? Oder gleich aus der Lunge? Ich meine wenn es ein MH ist ist wahrscheinlich der Lymphie am Hals ausreichend aber wenn es doch etwas anderes sein sollte wird der am Hals wohl nicht aussagekräftig sein oder?
Ach ja was mich interessiert ist, da er ja mehrere Lymphies in der Lunge hat. Ist es denn typisch, wenn man bei einem MH Lymphies in der Lunge hat, dass es denn gleich mehrere sind? Wenn ich hier mal über einen solchen Fall gelesen habe war es immer nur einer oder höchstens zwei. Er hatt ja bestimmt 5-10 kleine.(im CT Befund nicht genau angegeben). Der größte ist 2 cm.
so viel Fragen und Gelaber von mir. Es tut mir leid, wenn ich so nerve und immer so viel frage aber ich komme einfach nicht zur Ruhe, weil ich immer denke, dass wir irgendwas übersehen.........
:(
LG Anja
I break together!!!!!!!!
Ich komme fast um vor Sorgen
da bin ich mal wieder und in der Sache mit meinem Freund irgendwie noch kein Stückchen weiter.
Wir waren dann am letzten Mittwoch bei der Bekannten (Internistin) von meinem Freund. Die hat sämtliche Unterlagen genau überprüft und hat uns dann doch etwas beruhigen können. Sie sagte, wir bzw. er müsste sich jetzt nicht verrückt machen, anhand der Blutergebnisse etc. wäre nichts aktues zu sehen. Und zu der Sache mit dem Bandwurm sagte sie, dass solche Ergebnisse oft verfälscht sein können, deshalb Test wiederholen. Und wegen den Zysten die ein solcher Wurm verursacht, auch in der Lunge, sagte sie, dass man auf dem CT schon unterscheiden kann ob es sich um Zysten oder Lymphknoten handelt. Und lt. CT-Befund handelt es sich um LK´s.
Sie wollte die Unterlagen einem befreundeten Onkologen geben, damit dieser das alles auch mal prüfe. Sie wollte sich dann diese Woche nochmal melden und mit uns/ihm einen "Schlachtplan" entwerfen wie man am besten vorgeht und nichts übersieht.....
Soweit so gut, bis jetzt hat sie sich noch nicht gemeldet und mein Freund hat gestern mit dem Internisten gesprochen, der bei ihm diesen Hundebandwurm festgestellt hat. Dieser sagte er solle diesen Test in einer Woche nochmal wiederholen, da solche Ergebnisse oft auch mal fehlerhaft sein können.... :? Dann hat er ihm ne Überweisung für einen Lungenfacharzt mitgegeben. Prof. Sowieso in der Sowieso-Klinik. Mein Freund hat jetzt nicht so ganz verstanden wieso. Evtl. eine Lungenspiegelung?? Oder Biopsie?? Keine Ahnung. Mein Freund hat natürlich bammel davor und wollte jetzt erstmal abwarten was seine Bekannte bzw. der Onkologe zu seinen Befunden sagt. Er hat ja noch diesen (kleinen) Lymphknoten am Hals.
Meine Frage nun: Ist es sinnvoller erstmal die Lymphie am Hals zu entnehmen? Oder gleich aus der Lunge? Ich meine wenn es ein MH ist ist wahrscheinlich der Lymphie am Hals ausreichend aber wenn es doch etwas anderes sein sollte wird der am Hals wohl nicht aussagekräftig sein oder?
Ach ja was mich interessiert ist, da er ja mehrere Lymphies in der Lunge hat. Ist es denn typisch, wenn man bei einem MH Lymphies in der Lunge hat, dass es denn gleich mehrere sind? Wenn ich hier mal über einen solchen Fall gelesen habe war es immer nur einer oder höchstens zwei. Er hatt ja bestimmt 5-10 kleine.(im CT Befund nicht genau angegeben). Der größte ist 2 cm.
so viel Fragen und Gelaber von mir. Es tut mir leid, wenn ich so nerve und immer so viel frage aber ich komme einfach nicht zur Ruhe, weil ich immer denke, dass wir irgendwas übersehen.........
:(
LG Anja
I break together!!!!!!!!
Ich komme fast um vor Sorgen
Wer ist online?
Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 26 Gäste