Hallo Leute,
es gibt tolle, tolle Nachrichten!!!!
Ich hab nun die Bestrahlung (und eine Portinfektion mit 2 Wochen Krankenhaus und Antiobiotikum, danach Port raus, weil es nciht geklappt hat....) hinter mir, heut war das CT und ES SIND KEINE LK MEHR ZU SEHEN!!!! Mein behandelnder Professor meinte, dass hätten sie nach meinem Verlauf nie geglaubt, aber es ist so!!!
Trotz allem werden sie wohl noch die Hochdosischemo ranhängen, aber ganz sicher ist das noch nciht!
So, das wollt ich hier mal loswerden, liebe Grüße an euch alle, ich könnt heut die Welt umarmen, Mim
Stimmungsschwankungen???...
-
- Beiträge: 205
- Registriert: 02.11.2005 15:42
- Wohnort: Köln
huhu!
na, das freut mich aber! habe zwar nie bei dir reingeschrieben, aber immer mitgelesen.
Jetzt lass aber schön die Puppen tanzen
na, das freut mich aber! habe zwar nie bei dir reingeschrieben, aber immer mitgelesen.
Jetzt lass aber schön die Puppen tanzen

Diagnose: 10/05, Stadium 2b mit RF c + d (hohe BSG und mehr als 3 Areale befallen)
Studie HD 14, Arm B, 2 x BEACOPP, 2 x ABVD, danach Bestrahlung.
Beginn Behandlung 08.12.2005
Studie HD 14, Arm B, 2 x BEACOPP, 2 x ABVD, danach Bestrahlung.
Beginn Behandlung 08.12.2005
Liebe Mim!
Das freut mich wirklich wahnsinnig für Dich!
Alles Liebe und feier schön!
Christine
Das freut mich wirklich wahnsinnig für Dich!
Alles Liebe und feier schön!
Christine
Therapie: 12/2005 - 06.2006, Beacopp eskaliert; Stadium 4 b Lungenbefall;08/2006 Lungenbilobektomie; = Progreß= 10/2006 Beginn HD mit autologer SZT; 02/2007 Beginn HD mit allogener SZT;
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-
Hallo Mim!
Das ist ja super schön! Das freut mich so für dich!
Hat das jetzt mit der Bestrahlung so gut geklappt, mit 36 gy?
Wow, jetzt geht es nur noch bergauf!
Hoffen wir dass im Forum demnächst noch mehr so tolle Nachrichten auftauchen!
LG und alles Gute,
Kerstin
Das ist ja super schön! Das freut mich so für dich!
Hat das jetzt mit der Bestrahlung so gut geklappt, mit 36 gy?
Wow, jetzt geht es nur noch bergauf!
Hoffen wir dass im Forum demnächst noch mehr so tolle Nachrichten auftauchen!
LG und alles Gute,
Kerstin
MH IIa (RF: 3 Areale, 2 Bulks, großer Mediastinaltumor)
ab 13.1.06: HD14 mit 4 x ABVD + IF 30 Gy
seit 3.05.06: Chemo fertig!
seit 4.07.06: Bestrahlung fertig!
8. Nachsorge im August 08: alles OK
ab 13.1.06: HD14 mit 4 x ABVD + IF 30 Gy
seit 3.05.06: Chemo fertig!
seit 4.07.06: Bestrahlung fertig!
8. Nachsorge im August 08: alles OK
Hallo Mim!
Das sind ja mal tolle Nachrichten!
Hatte das gar nicht mitbekommen, sondern mir schon Sorgen gemacht, weil ich lange nichts von dir gelesen habe und es ja alles nicht so gut klang. Und jetzt taucht bei der Suche so etwas auf! Klasse!
Ich drück dir die Daumen, daß du den Rest der Therapie gut überstehst, bzw. vielleicht gar keine mehr nötig ist!
LG, Holger


Ich drück dir die Daumen, daß du den Rest der Therapie gut überstehst, bzw. vielleicht gar keine mehr nötig ist!
LG, Holger
25.08.05: Diagnose MH, Mischtyp, Stadium IVa (Milz- und KM-Befall)
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
2009: nächste Kontrolle im Dezember
--> Vorstellung<--
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
2009: nächste Kontrolle im Dezember
--> Vorstellung<--
Es gibt neue Nachrichten, meine behandelnden Ärzte haben sich beraten und mit Köln gesprochen und es wird erstmal keine weitere Therapie geben. Also KEINE Hochdosis mehr....
Inzwischen kann ich ganz gut mit dem Gedanken leben und freu mich, aber am Anfang war ich einfach nur irgendwie niedergeschlagen, weil ich so sehr Angst hatte, dass es wiederkommt. Ich war nun die so lange Zeit im "Programm" der Ärzte und habe alles gemacht, um gesund zu werden und nun steh ich irgendwie alleine da, tue nix mehr und hoffe, dass es das war, aber keiner kann mir sagen, ob es das war.....Da war ich die ersten Tage echt nur angespannt, aber jetzt besuch ich gerad meine Eltern und komm wieder auf andere Gedanken und freu mich über das Leben, das ich ohne Hochdosischemo erleben kann....

Inzwischen kann ich ganz gut mit dem Gedanken leben und freu mich, aber am Anfang war ich einfach nur irgendwie niedergeschlagen, weil ich so sehr Angst hatte, dass es wiederkommt. Ich war nun die so lange Zeit im "Programm" der Ärzte und habe alles gemacht, um gesund zu werden und nun steh ich irgendwie alleine da, tue nix mehr und hoffe, dass es das war, aber keiner kann mir sagen, ob es das war.....Da war ich die ersten Tage echt nur angespannt, aber jetzt besuch ich gerad meine Eltern und komm wieder auf andere Gedanken und freu mich über das Leben, das ich ohne Hochdosischemo erleben kann....
Freut mich ehrlich für dich!
Da isses aber auch mal Zeit geworden langsam!
Genieß die Zeit ohne Therapie- du hast sie dir wirklich verdient!

Da isses aber auch mal Zeit geworden langsam!
Genieß die Zeit ohne Therapie- du hast sie dir wirklich verdient!

Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006
"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)
Hier mehr
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006
"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)
Hier mehr
Hallo Mim,
freut mich riesig für Dich. Dann fang jetzt an, Dein Leben zu genießen.
Die Angst, das es wieder kommt, hat wohl jeder mehr oder weniger. Egal, ob Hochdosis oder nicht, damit müssen wir alle leben. Auch bei mir sind die Nachsorge-Termine immer mit einem mulmigen Gefühl verbunden, aber es wird von mal zu mal besser.
Jedenfalls denke ich, wenn die Ärzte noch Zweifel hätten, dann hätten sie Dich bestimmt weiter behandelt.
So, bleibt mir jetzt nur zu sagen:
HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH ZUM EX-HODGIE
Liebe Grüsse
Mieze
freut mich riesig für Dich. Dann fang jetzt an, Dein Leben zu genießen.
Die Angst, das es wieder kommt, hat wohl jeder mehr oder weniger. Egal, ob Hochdosis oder nicht, damit müssen wir alle leben. Auch bei mir sind die Nachsorge-Termine immer mit einem mulmigen Gefühl verbunden, aber es wird von mal zu mal besser.
Jedenfalls denke ich, wenn die Ärzte noch Zweifel hätten, dann hätten sie Dich bestimmt weiter behandelt.
So, bleibt mir jetzt nur zu sagen:
HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH ZUM EX-HODGIE

Liebe Grüsse
Mieze
MH II A , Schema : 4 x ABVD (HD 14)
3.Nachsorge am 27.9.06: alles bestens
seit dem 12.2. glückliche Mama von Lia Josephina
3.Nachsorge am 27.9.06: alles bestens
seit dem 12.2. glückliche Mama von Lia Josephina
Auch von mir herzlichen Glückwunsch und ausschliesslich einwandfreie
Nachsorgeergebnisse
Nachsorgeergebnisse

MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER
Ich dank euch für die Glückwünsche!
Seit Ende letzter Woche hab ich erhöhte Temp., gestern Abend war es Fieber, heute Morgen wieder erhöhte Temp....aber ich fühl mich ganz gut, nicht krank - es ist alles so wie im Jan/Feb 06, als mein Hodgkin diagnostiziert wurd....aber vielleicht ist es auch einfach irgendwas anderes...ich hab keine Ahnung. Meinen nächsten Termin in der Onko hab ich erst in 2 Wochen und cih will auch nicht vorher hin, weil ich gerad meine Eltern in Berlin besuche....ich hab keine Ahnung....

Seit Ende letzter Woche hab ich erhöhte Temp., gestern Abend war es Fieber, heute Morgen wieder erhöhte Temp....aber ich fühl mich ganz gut, nicht krank - es ist alles so wie im Jan/Feb 06, als mein Hodgkin diagnostiziert wurd....aber vielleicht ist es auch einfach irgendwas anderes...ich hab keine Ahnung. Meinen nächsten Termin in der Onko hab ich erst in 2 Wochen und cih will auch nicht vorher hin, weil ich gerad meine Eltern in Berlin besuche....ich hab keine Ahnung....
Liebe Mim!
Das könnte wirklich alles sein, vielleicht nur ein Infekt.
Aber vielleicht solltest Du Deinen Onkologen einfach mal anrufen - vielleicht weiß der was zu machen ist???
Lieben Gruß und ich wünsche Dir nur einen blöden blöden Infekt - ja!
Christine
Das könnte wirklich alles sein, vielleicht nur ein Infekt.
Aber vielleicht solltest Du Deinen Onkologen einfach mal anrufen - vielleicht weiß der was zu machen ist???
Lieben Gruß und ich wünsche Dir nur einen blöden blöden Infekt - ja!
Christine
Therapie: 12/2005 - 06.2006, Beacopp eskaliert; Stadium 4 b Lungenbefall;08/2006 Lungenbilobektomie; = Progreß= 10/2006 Beginn HD mit autologer SZT; 02/2007 Beginn HD mit allogener SZT;
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-
Ich hab tatsächlich letzte Woche meinen Onkologen angerufen, der mir empfahl, hier einen Arzt zu suchen wegen Blutbild und Röntgenthorax. Das Röntgenbild war normal, aber die BSG und alpha-Globuline waren stark erhöht. Könnte eine Entzündung sein, aber genauso gut der Hodgkin, meinte mein Onkologe dazu....
Aber die Auflösung kam Samstag Morgen, als ich kleine rote Bläschen halbseitig "gürtelförmig" am Bauch entdeckte - eine Gürtelrose....
ich hätte nie gedacht, dass die Chemos das Immunsystem so sehr schwächen, denn ich fühl mich ja sonst ganz gut....
Naja, auf jeden Fall nehm ich jetzt mal Medizin dagegen. Das Fieber wird zwar immer höher, aber ich warte jetzt einfach mal ab, das müsste sich dann auch bald geben!
Aber die Auflösung kam Samstag Morgen, als ich kleine rote Bläschen halbseitig "gürtelförmig" am Bauch entdeckte - eine Gürtelrose....
ich hätte nie gedacht, dass die Chemos das Immunsystem so sehr schwächen, denn ich fühl mich ja sonst ganz gut....
Naja, auf jeden Fall nehm ich jetzt mal Medizin dagegen. Das Fieber wird zwar immer höher, aber ich warte jetzt einfach mal ab, das müsste sich dann auch bald geben!
Wer ist online?
Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 13 Gäste