Hallo sunshine,
ich habe selber nie ein PET bekommen, habe aber schon oft gelesen, dass "wenn es irgendwo leuchtet" nicht immer ein Rezidiv sein muss.....denke du musst zunächst abwarten, ob es sich überhaupt um ein Rezidiv handelt, denn das kann nur die Histologie mit Sicherheit sagen.
Da du noch nie bestrahlt worden bist, ist die Bestrahlung sicher eine Option. Sehr häufig werden Rezidive heute aber auch mit einer HD - Therapie behandelt, da diese ein sehr hohen Behandlungserfolg verspricht. Was für dich "im Fall der Fälle" die richtige Therapie sein wird, das wird Dein Arzt mit Dir besprechen.
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen und schließe mich Purmaus an PETs haben sich schon oft getäuscht.
Viele grüße
Kontrolle :-/
Hallo Sunshine,
ich weiß wie es sich anfühlt, wenn plötzlich wieder alles ganz anders sein soll. Ich nehme mal an, dass Petra mich gemeint hat mit den "leuchtenden" PETs. Ich hatte bisher 4x ein PET und jedesmal hat irgendwo was geleuchtet. Beim ersten Mal auch im Narbengewebe. Nach einer mühsamen Operation hat man aber nix gefunden.
Beim PET (oder bei der PET) reichert sich ja nicht nur Tumorgewebe, sondern jegliche Art von Entzündung an. Dann kommt es auch darauf an, wie stark die Anreicherung ist. Es ist nicht einfach für die Ärzte, ein PET zu befunden, und vorsichtshalber werden sie natürlich immer sagen: tumorverdächtig. Aber es gibt auch falsche Positivmeldungen.
Hier zum
Beispiel, in einem amerikanischen MH-Forum leuchtete es auch bei einer Patientin im Narbengewebe im Mediastinum. Es stellte sich dann raus, dass es die Thymusdrüse war, die ja da irgendwo dahinter liegt.
Das muss jetzt natürlich bei dir nicht zutreffen, sondern es sollte nur ein Beispiel sein, dass die Anreicherung im PET alles Mögliche sein kann.
Also hilft jetzt nur, die Nerven zu bewahren, zu beten und zu hoffen, und die genaue Diagnose abzuwarten.
Wie es weitergeht, kann ich auch nicht sagen. Vielleicht wartet man erst nochmals ab. Jedenfalls muss vor einer Behandlung auf alle Fälle eine Gewebeprobe entnommen werden, um die Diagnose zu sichern.
Einen Tipp, wie man die gefühlsmäßigen Achterbahnfahrten übersteht , kann ich dir auch nicht geben. Irgendwie übersteht man es.
Ich wünsche dir, dass du da für dich auch einen guten Weg finden kannst.
Die größte Gefahr ist, dass man vor lauter Angst und Lähmung schon aufhört zu leben, solange man noch lebt. Denk daran, dass es auf alle Fälle weitergeht.
LG
Elisabeth
ich weiß wie es sich anfühlt, wenn plötzlich wieder alles ganz anders sein soll. Ich nehme mal an, dass Petra mich gemeint hat mit den "leuchtenden" PETs. Ich hatte bisher 4x ein PET und jedesmal hat irgendwo was geleuchtet. Beim ersten Mal auch im Narbengewebe. Nach einer mühsamen Operation hat man aber nix gefunden.
Beim PET (oder bei der PET) reichert sich ja nicht nur Tumorgewebe, sondern jegliche Art von Entzündung an. Dann kommt es auch darauf an, wie stark die Anreicherung ist. Es ist nicht einfach für die Ärzte, ein PET zu befunden, und vorsichtshalber werden sie natürlich immer sagen: tumorverdächtig. Aber es gibt auch falsche Positivmeldungen.
Hier zum
Beispiel, in einem amerikanischen MH-Forum leuchtete es auch bei einer Patientin im Narbengewebe im Mediastinum. Es stellte sich dann raus, dass es die Thymusdrüse war, die ja da irgendwo dahinter liegt.
Das muss jetzt natürlich bei dir nicht zutreffen, sondern es sollte nur ein Beispiel sein, dass die Anreicherung im PET alles Mögliche sein kann.
Also hilft jetzt nur, die Nerven zu bewahren, zu beten und zu hoffen, und die genaue Diagnose abzuwarten.
Wie es weitergeht, kann ich auch nicht sagen. Vielleicht wartet man erst nochmals ab. Jedenfalls muss vor einer Behandlung auf alle Fälle eine Gewebeprobe entnommen werden, um die Diagnose zu sichern.
Einen Tipp, wie man die gefühlsmäßigen Achterbahnfahrten übersteht , kann ich dir auch nicht geben. Irgendwie übersteht man es.
Ich wünsche dir, dass du da für dich auch einen guten Weg finden kannst.
Die größte Gefahr ist, dass man vor lauter Angst und Lähmung schon aufhört zu leben, solange man noch lebt. Denk daran, dass es auf alle Fälle weitergeht.
LG
Elisabeth
1993 MH 2A (7. Schwangerschaftsmonat), Bestrahlung (50gy) und Splenektomie
11/2003 Rezidiv 2A, 3X ABVD, HD Cyclophosphamid, vorsorgliche Stammzellsammlung, 2X BEACOPP, Bestrahlung
12/2004-2005 mehrmals Verdacht auf Frührezidiv nach PET
08/2015 alles ok
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=778
11/2003 Rezidiv 2A, 3X ABVD, HD Cyclophosphamid, vorsorgliche Stammzellsammlung, 2X BEACOPP, Bestrahlung
12/2004-2005 mehrmals Verdacht auf Frührezidiv nach PET
08/2015 alles ok
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=778
Hall ihr lieben
Hab heut viel hinter mir. Meine Ärztin hat mir heute den PET befund nochmals erklärt. Es waren geringe anreicherung im Mediastinum an der alten stelle. aber nicht in form eines Lymphknoten sondern eher so wie "Schleier" "Nebel" Und beiden Mandeln haben geleuchtet wie zwei Sterne. Was sie wieder seltsam fand weil MH in beiden Mandeln von jetzt auf gleich???
Nun ja in zwei wochen sollen die Mandeln raus und da wird man ja sehehn. Wie findet ihr das.
ist nun ne gute oder ne schlechte nachricht.
danke für eure antworten
katrin
Hab heut viel hinter mir. Meine Ärztin hat mir heute den PET befund nochmals erklärt. Es waren geringe anreicherung im Mediastinum an der alten stelle. aber nicht in form eines Lymphknoten sondern eher so wie "Schleier" "Nebel" Und beiden Mandeln haben geleuchtet wie zwei Sterne. Was sie wieder seltsam fand weil MH in beiden Mandeln von jetzt auf gleich???
Nun ja in zwei wochen sollen die Mandeln raus und da wird man ja sehehn. Wie findet ihr das.
ist nun ne gute oder ne schlechte nachricht.
danke für eure antworten
katrin
....das ist auf alle Fälle eine gute Nachricht! Solange nix bewiesen ist, isses gut!!!!
1993 MH 2A (7. Schwangerschaftsmonat), Bestrahlung (50gy) und Splenektomie
11/2003 Rezidiv 2A, 3X ABVD, HD Cyclophosphamid, vorsorgliche Stammzellsammlung, 2X BEACOPP, Bestrahlung
12/2004-2005 mehrmals Verdacht auf Frührezidiv nach PET
08/2015 alles ok
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=778
11/2003 Rezidiv 2A, 3X ABVD, HD Cyclophosphamid, vorsorgliche Stammzellsammlung, 2X BEACOPP, Bestrahlung
12/2004-2005 mehrmals Verdacht auf Frührezidiv nach PET
08/2015 alles ok
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=778
Hi Sunshine!
Nur nicht gleich verzagen. Ich hab auch im Februar ein PET erhalten und plötzlich hats an sehr vielen Stellen geleuchtet. Kurz darauf PE und nix is dabei rausgekommen. Ich stehe mittlerweile dem PET ziemlich skeptisch gegenüber. Es kann viel aussagen oder aber auch nichts.
Natürlich schiebt man erstmal Panik- und das ordentlich. Aber nimm nicht gleich das Schlimmste an. Und das plötzlich die Mandeln leuchten kann ja auch auf eine Entzündung hinweisen.
Warst du kürzlich vielleicht verkühlt?
Drück die auf alle Fälle die Daumen!
Aja: warum ist die Mandelentnahme erst in zwei Wochen? Als bei mir Verdacht auf ein Frührezidiv bestand war alles zur PE binnen ein paar Tagen eingeleitet. Diese Warterei ist doch eine reine Strapaze für dich! Vielleicht gehts ja doch ein bissl früher!
Ciao Astrid
Nur nicht gleich verzagen. Ich hab auch im Februar ein PET erhalten und plötzlich hats an sehr vielen Stellen geleuchtet. Kurz darauf PE und nix is dabei rausgekommen. Ich stehe mittlerweile dem PET ziemlich skeptisch gegenüber. Es kann viel aussagen oder aber auch nichts.
Natürlich schiebt man erstmal Panik- und das ordentlich. Aber nimm nicht gleich das Schlimmste an. Und das plötzlich die Mandeln leuchten kann ja auch auf eine Entzündung hinweisen.
Warst du kürzlich vielleicht verkühlt?
Drück die auf alle Fälle die Daumen!
Aja: warum ist die Mandelentnahme erst in zwei Wochen? Als bei mir Verdacht auf ein Frührezidiv bestand war alles zur PE binnen ein paar Tagen eingeleitet. Diese Warterei ist doch eine reine Strapaze für dich! Vielleicht gehts ja doch ein bissl früher!
Ciao AstridApril 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO
"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."
"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."
Ich hab mal noch ne Frage hat jemand schon mal etwas davon gehört dass MH in den Mandeln sein kann? In beiden? Von heute auf morgen?
Bin total verwirrt. Auf der einen Seite sagen die Ärzte es wäre möglich das es ein Rezidiv ist auf der anderen Seite aber auch nicht? Leicht erhöhte Entzündungswerte. Leuchten von Gewebe hintern Brustbein mit leichter Intensität. Starkes Leuchten der beiden Mandeln. Ich vor 5 Wochen Bronchitis. Der HNO Doc sagte die Mandeln sehen nicht aus wie Hodgkinmandeln und es würde für ihn kein dringender Verdacht auf Hodgkin bestehen und meine Ärztin macht sich auch nichts draus dass die Mandeln erst am 6.11 entfernt werden. Ich kapier das alles nicht. Die machen mich verrückt wegen eventuellen Rezidiv und erzählen mir was passiert wenn Hodgkinzellen gefunden werden aber auf der anderen Seite machen sie Mut und sagen es wäre auch möglich dass es nur eine Entzündung ist.
Ich fühl mich mit der warterei nicht wohl und finde das zu viel Zeit vergeht. Das macht mir Angst. Ich fühl mich so gut. Und selbst wenn die Mandeln nur entzündet sind ist das hintern Brustbein nicht geklärt. Sie sagte halt das wäre nicht direkt ein Lymphknoten sondern so im Gewebe eine Struktur die schlecht messbar wäre und hier als 5x2x1 cm beschrieben Wird. Das wiederum weißt doch wieder auf entündung hin, da es so eine verschwommene Struktur ist oder liege ich da falsch? Das geht mir alles nicht in die Birne rein!!!!
Liebe Grüße Katrin
Bin total verwirrt. Auf der einen Seite sagen die Ärzte es wäre möglich das es ein Rezidiv ist auf der anderen Seite aber auch nicht? Leicht erhöhte Entzündungswerte. Leuchten von Gewebe hintern Brustbein mit leichter Intensität. Starkes Leuchten der beiden Mandeln. Ich vor 5 Wochen Bronchitis. Der HNO Doc sagte die Mandeln sehen nicht aus wie Hodgkinmandeln und es würde für ihn kein dringender Verdacht auf Hodgkin bestehen und meine Ärztin macht sich auch nichts draus dass die Mandeln erst am 6.11 entfernt werden. Ich kapier das alles nicht. Die machen mich verrückt wegen eventuellen Rezidiv und erzählen mir was passiert wenn Hodgkinzellen gefunden werden aber auf der anderen Seite machen sie Mut und sagen es wäre auch möglich dass es nur eine Entzündung ist.
Ich fühl mich mit der warterei nicht wohl und finde das zu viel Zeit vergeht. Das macht mir Angst. Ich fühl mich so gut. Und selbst wenn die Mandeln nur entzündet sind ist das hintern Brustbein nicht geklärt. Sie sagte halt das wäre nicht direkt ein Lymphknoten sondern so im Gewebe eine Struktur die schlecht messbar wäre und hier als 5x2x1 cm beschrieben Wird. Das wiederum weißt doch wieder auf entündung hin, da es so eine verschwommene Struktur ist oder liege ich da falsch? Das geht mir alles nicht in die Birne rein!!!!
Liebe Grüße Katrin
hi
also ich würde sagen du solltest das grübeln mal sein lassen und dich ablenken.
du kannst eh nix andres tun als abzuwarten.
was nutzt es denn, wenn du dich jetzt schon verrückt machst wegen einem rezidiv und dann ist es doch keines? dann hast du jetzt tage und wochen damit verbracht dich für nix und wieder nix verrückt zu machen.
diese zeit kannst du also gut für schönere sachen verwenden als ständig zu grübeln was wäre wenn.
denn wenn es wirklich so ist, dass es ein rezidiv ist, dann ist es nachher auch noch früh genug, sich gedanken zu machen. dann hast du aber wenigstens die zeit bis dahin schön verbracht.
ich würde dir ausserdem raten, dich ein bisschen mit deiner psyche zu beschäftigen. es steht ausser frage,dass du dich ein bisschen positiv motivieren musst. vielleicht versuchst du es mal mit div. büchern oder wendest dich an einen psychologischen dienst der dir helfen kann einiges zu verarbeiten und positiver zu denken.
als mir damals meine hämato/onkologin die diagnose MH mitteilte und alles besprach bekam ich irgendwie nicht viel mit, aber sie sagte - bevor ich ging -einen satz der sich einprägte. "und immer positiv bleiben!"
das kann ich dir auch nur raten!
liebe grüsse
sassi
also ich würde sagen du solltest das grübeln mal sein lassen und dich ablenken.
du kannst eh nix andres tun als abzuwarten.
was nutzt es denn, wenn du dich jetzt schon verrückt machst wegen einem rezidiv und dann ist es doch keines? dann hast du jetzt tage und wochen damit verbracht dich für nix und wieder nix verrückt zu machen.
diese zeit kannst du also gut für schönere sachen verwenden als ständig zu grübeln was wäre wenn.
denn wenn es wirklich so ist, dass es ein rezidiv ist, dann ist es nachher auch noch früh genug, sich gedanken zu machen. dann hast du aber wenigstens die zeit bis dahin schön verbracht.
ich würde dir ausserdem raten, dich ein bisschen mit deiner psyche zu beschäftigen. es steht ausser frage,dass du dich ein bisschen positiv motivieren musst. vielleicht versuchst du es mal mit div. büchern oder wendest dich an einen psychologischen dienst der dir helfen kann einiges zu verarbeiten und positiver zu denken.
als mir damals meine hämato/onkologin die diagnose MH mitteilte und alles besprach bekam ich irgendwie nicht viel mit, aber sie sagte - bevor ich ging -einen satz der sich einprägte. "und immer positiv bleiben!"
das kann ich dir auch nur raten!
liebe grüsse
sassi
Zuletzt geändert von sassi am 21.10.2006 20:41, insgesamt 1-mal geändert.
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
Hallo Katrin,
also in beiden Mandeln Krebs? Das kann ich mir nicht vorstellen. Ich bin mir noch nicht mal sicher, ob MH überhaupt in den Mandeln vorkommen kann. Aber mit Sicherheit niemals auf beiden Seiten gleichzeitig, das ist ziemlich sicher. Krebs, so auch MH, tritt immernur auf einer Seite auf, nicht auf beiden. Das wäre z.B. bei Knochenkrebs auch so. Es ist jeweils immer nur eine Seite betroffen, von daher würde ich MH in den Mandeln ausschließen und auf Angina tippen. LG Petra
also in beiden Mandeln Krebs? Das kann ich mir nicht vorstellen. Ich bin mir noch nicht mal sicher, ob MH überhaupt in den Mandeln vorkommen kann. Aber mit Sicherheit niemals auf beiden Seiten gleichzeitig, das ist ziemlich sicher. Krebs, so auch MH, tritt immernur auf einer Seite auf, nicht auf beiden. Das wäre z.B. bei Knochenkrebs auch so. Es ist jeweils immer nur eine Seite betroffen, von daher würde ich MH in den Mandeln ausschließen und auf Angina tippen. LG Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
Hallo Sunshine!
Ich kann dir nicht sagen, ob es etwas Schlimmes ist, oder nicht, obwohl ich es gerne können würde, aber Ferndiagnosen sind nicht mein Ding
ABER!
Wie Sassi schon gemeint hat: stell dir jetzt nicht ein Horrorszenario nach dem anderen vor! Das belastet dich und deine Psyche ungemein. Mach was Nettes, lenk dich ab, und mach nicht den Fehler den ich begangen habe: Internetrecherche.
Denn wenn man dort nach Antworten sucht, dann bekommt man sie ganz sicher. Auch wenn die dann mit der eigenen Sache nur noch entfernt zu tun haben...man fängt an sie zu deuten und plötzlich an sich sämtliche Symptome wahr zu nehmen. Plötzlich weiß man nicht mehr was man glauben soll und glaubt in dieser speziellen Situation automatisch an das Schlimmste
Es tut mir so leid, dass du jetzt so zwischen Hoffen und Bangen bist, ich hoffe auf alle Fälle, dass nichts dabei rauskommt (ausser die Mandeln
)
Busserle, Astrid
Ich kann dir nicht sagen, ob es etwas Schlimmes ist, oder nicht, obwohl ich es gerne können würde, aber Ferndiagnosen sind nicht mein Ding
ABER!
Wie Sassi schon gemeint hat: stell dir jetzt nicht ein Horrorszenario nach dem anderen vor! Das belastet dich und deine Psyche ungemein. Mach was Nettes, lenk dich ab, und mach nicht den Fehler den ich begangen habe: Internetrecherche.
Denn wenn man dort nach Antworten sucht, dann bekommt man sie ganz sicher. Auch wenn die dann mit der eigenen Sache nur noch entfernt zu tun haben...man fängt an sie zu deuten und plötzlich an sich sämtliche Symptome wahr zu nehmen. Plötzlich weiß man nicht mehr was man glauben soll und glaubt in dieser speziellen Situation automatisch an das Schlimmste
Es tut mir so leid, dass du jetzt so zwischen Hoffen und Bangen bist, ich hoffe auf alle Fälle, dass nichts dabei rauskommt (ausser die Mandeln
)
Busserle, Astrid
April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO
"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."
"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."
Sunshine hat geschrieben:Ich hab mal noch ne Frage hat jemand schon mal etwas davon gehört dass MH in den Mandeln sein kann?
Als ich im Sommer wegen meines neuen Knotens, diesmal hinter dem Schlüsselbein, beim HNO-Arzt war, hat er in meinen Hals geguckt und gesehen, dass ich keine Mandeln mehr habe. Daraufhin meinte er: prima, dann können die schon nicht befallen werden.
Da die Mandeln zum lymphatischen System gehören, kann sich MH auch dort breit machen - allerdings in beiden gleichzeitig halte ich für unwahrscheinlich
nach alldem was wir mittlerweile über die Aussagekraft von PET wissen, würde ich auch eher auf eine Entzündung tippen.
Zum Leuchten von Gewebe hintern Brustbein mit leichter Intensität:
bei meinem 1. Rezidiv hat bei mir die linke Leiste leicht geleuchtet, daraufhin hat man gleich mal eine ganze Lymphknotenstation entfernt für die Biopsie und da war GAR NIX drin! Also deswegen würde ich mich an Deiner Stelle erst mal nicht verrückt machen...
Versuche, Dich abzulenken!
Alles Gute von
Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER
Hallo Katrin,
ich kann eigentlich nichts Produktives zu deiner Frage beitragen, und mich nur meinen Vorschreiberinnen anschließen.
Aber um dich auf etwas andere Gedanken zu bringen: Magst du mir vlt. von deinen Schildkröten erzählen? Kannst mir auch ne pN schreiben.
Habe nämlich ganz viele solche Kerlchen (züchte selber) Schönes Foto. Ist noch recht jung, oder, 1jährig?
Ansonsten wünsche ich dir alles Gute, nicht zu viel Warterei und ein schönes Ergebnis!
Machs gut!
LG
Kerstin!
ich kann eigentlich nichts Produktives zu deiner Frage beitragen, und mich nur meinen Vorschreiberinnen anschließen.
Aber um dich auf etwas andere Gedanken zu bringen: Magst du mir vlt. von deinen Schildkröten erzählen? Kannst mir auch ne pN schreiben.
Habe nämlich ganz viele solche Kerlchen (züchte selber
) Schönes Foto. Ist noch recht jung, oder, 1jährig?
Ansonsten wünsche ich dir alles Gute, nicht zu viel Warterei und ein schönes Ergebnis!
Machs gut!
LG
Kerstin!
MH IIa (RF: 3 Areale, 2 Bulks, großer Mediastinaltumor)
ab 13.1.06: HD14 mit 4 x ABVD + IF 30 Gy
seit 3.05.06: Chemo fertig!
seit 4.07.06: Bestrahlung fertig!
8. Nachsorge im August 08: alles OK
ab 13.1.06: HD14 mit 4 x ABVD + IF 30 Gy
seit 3.05.06: Chemo fertig!
seit 4.07.06: Bestrahlung fertig!
8. Nachsorge im August 08: alles OK
Hi Leute
Danke für eure antworten. Es fällt mir schwer mich positiv zu motivieren. Wünsche mir das es sich nur um eine Mandelentzündung handelt.
Hab seit gestern ein bissel Halschmerzen und Kopf und Gliederschmerzen. Dies würde mal wieder auf den Befund von letzter woche passen. Aber man weiß es nicht. Hab auch keine Ahnung ob man eine Erkältung schon 3 Tage bevor man es selbst merkt nachweisen kann. Was weiß ich!
Lieben Gruß Katrin
Danke für eure antworten. Es fällt mir schwer mich positiv zu motivieren. Wünsche mir das es sich nur um eine Mandelentzündung handelt.
Hab seit gestern ein bissel Halschmerzen und Kopf und Gliederschmerzen. Dies würde mal wieder auf den Befund von letzter woche passen. Aber man weiß es nicht. Hab auch keine Ahnung ob man eine Erkältung schon 3 Tage bevor man es selbst merkt nachweisen kann. Was weiß ich!
Lieben Gruß Katrin
Hallo Ihr Lieben.
bin zurück von der Mandel-op. Hat alles gut geklappt und hab mich heut entlassen. Hab mal noch ne Frage . Im Entlassungsbericht steht folgendes
Diagnosen: - chronische Tonsillits
- Morbus Hodgkin
Histologie steht noch aus und meine Ärztin wird benachrichtigt.
Sollte ich jetzt beunruhigt sein? Wieso dauert die Histo so lange? Warum steht bei Diagnosen auch Morbus hodgkin? und wenn es ein Rückfall wäre hätten die mich da heut einfach laufen lassen. Klar den ist es egal meine ärztin kriegt ja den Befund. Bin am montag mit lokalanästesie operiert worden. bin wie immer verrückt vor angst. Bis auf meinen Seelischen zusammenbruch gehts mir gut. wie war das bei euch ? Falls mal ein rezidivverdacht im Raum stand? Ging eure Histo schneller?
Liebe grüße Katrin
bin zurück von der Mandel-op. Hat alles gut geklappt und hab mich heut entlassen. Hab mal noch ne Frage . Im Entlassungsbericht steht folgendes
Diagnosen: - chronische Tonsillits
- Morbus Hodgkin
Histologie steht noch aus und meine Ärztin wird benachrichtigt.
Sollte ich jetzt beunruhigt sein? Wieso dauert die Histo so lange? Warum steht bei Diagnosen auch Morbus hodgkin? und wenn es ein Rückfall wäre hätten die mich da heut einfach laufen lassen. Klar den ist es egal meine ärztin kriegt ja den Befund. Bin am montag mit lokalanästesie operiert worden. bin wie immer verrückt vor angst. Bis auf meinen Seelischen zusammenbruch gehts mir gut. wie war das bei euch ? Falls mal ein rezidivverdacht im Raum stand? Ging eure Histo schneller?
Liebe grüße Katrin
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