Taube Finger

[way]

Moin allerseits,

lange hats gedauert aber solangsam kommen doch so die ein oder andere Nebenwirkung durch, aber es ist gut auszuhalten. Allerdings gibt es eine über die ich mir zwar nicht direkt Sorgen aber Gedanken mache:
Taube Finger (nicht direkt taub aber auch nicht unbedingt die eines Uhrmachers, schwer zu beschreiben). Hat von euch da jemand Erfahrungen? Hätte gerne einen groben Anhaltspunkt wielange dieses Gefühl anhält, also ob man von Wochen oder Monaten (ab Ende der Chemo) ausgehen muss, ob man in der Reha etwas dagegen machen kann oder irgendwelche anderen Tipps die helfen könnten. Da ich Softwareentwickler bin gibt es körperlich jetzt nicht die härtesten Ansprüche aber Kopf und Finger sollten doch schon funktionieren.

VG

[nymeria]

Hallo way

du hast wahrscheinlich Polyneuropathie - eine Schädigung der Nerven. Die Nerven können sich wieder erholen, aber das kann schon ein paar Monate dauern.

Ich würde es bei der nächsten Besprechung deinem Arzt sagen.

[Mondfrau75]

Auf das Vincristin in der BEACOPP-Chemo kann es zu Neuropathien kommen. Ich hatte das ab den 3. BEACOPP-Zyklus in den Fingern und in den Zehen. Bei mir legte sich das bis zum nächsten Zyklus immer wieder. Aber sag das unbedingt Deinem Onkologen. Die Garantie, das sich das legt, gibt dir nämlich keiner. Die Schädigungen können nämlich durchaus dauerhaft sein. Mein Onkologe entschied immer kurz vorm nächsten Zyklus, ob das Vincristin weiter gegeben wird, oder nicht. Da sich die Schädigungen bei mir immer wieder gebessert haben, hab ich das Medikament bis zum Schluß bekommen. Ich habe allerdings jetzt nach 1 1/2 Jahren am rechten großen Zeh immer mal wieder ein Gefühl als hätte sich der Socken verwurschtelt, auch wenn ich gar keine Socken an habe. Das ist zwar deutlich besser geworden in den ganzen Monaten und man kann da ganz gut damit leben, aber es ist eindeutig ein Nervenschaden da.

LG
Cati

[way]

Hi, danke für die Antworten.
2 mal BEACOOP ist zumindest mal vorbei, gleich gibts die zweite Ladung ABVD (erster Zyklus) da werd ich das mal ansprechen, hab eh noch paar andere Dinge die ich mit dem bequatschen wollte/muss, habe z.B. die Ohren gerade entzündet und will vor der Infusion es doch mal erwähnen, habe wenig Lust drauf dass es sich festsetzt nur weil das Imunsystem heute wieder nen Tritt in den Allerwertesten bekommt.
Dauerhaft wäre echt mal besch... bescheiden.

[Mondfrau75]

Ach so und ich hab ganz vergessen zu schreiben, was Du ein bisschen dagegen tun kannst.

Also ich hab während der ganzen Chemo viel gestrickt, sozusagen mit den Fingern gearbeitet. Aber ich geh jetzt mal davon aus, dass das jetzt nicht zu Deinen Hobbies gehört Ich habe mir aber auch einen Igelball zugelegt und viel damit gespielt. Und teilweise auch ziemlich feste gedrückt damit, bis ich halt was gemerkt hab in den Fingern. Und eine Bekannte, die Ergotherapeutin ist, hat mir geraten in Hülsenfrüchten zu spielen. Einfach eine Schüssel, mit Reis, Linsen, Erbsen, etc. zu füllen und darin rumzuwühlen, die Körner durch die Finger gleiten zu lassen. Bzw. wenns die Füße betrifft, mit den Füßen darin zu spielen.

Während der Reha bekam ich für die Füße ein sog. Zwei-Zellen-Bad. Da baden die Füße (kann man mit den Händen auch machen) in Wasser mit Strom. Das prickelt wie Kohlensäure. Das soll die Nerven wieder anregen. Und Gymnastik für die Füße bekam ich auch. Ich schätze mal, wenn ich das an den Händen noch gehabt hätte, dann hätte ich da auch was für die Hände bekommen. Geholfen hat es mir in den drei Wochen Reha gefühlt gar nicht. Da heilte echt erst die Zeit. Ganz weg ist es jetzt nach eineinhalb Jahren immer noch nicht ganz. Aber man gewöhnt sich daran.

Cati

[way]

Hi,
ne Stricken gehört zu den Dingen die ich so absolut nicht kann. Habs spaßeshalber mal probiert, endete darin dass ich die Wolle durch die Gegend geschmissen habe. Aber irgendetwas Fummeliges machen? Da finde ich schon was, vllt ist es endlich die passende Ausrede dafür mir Logo zu kaufen An einen Igelball komme ich auch wohl noch. Ist jetzt bei mir aber wohl noch längst nicht so schlimm wie du es beschreibst. So richtig taub sind die nicht, fühlen sich eher so an als ob man einen Tag lang Steine auf dem Bau geschleppt hat oder den ganzen Tag Gitarre gespielt hat.

Danke für die Tipps

[Stephie85]

Das war bei mir auch so! Das ist eine nervensache! Mir sagten sie, sie könnten mit Diabetes-medikamente dagegen geben, aber wenn ich es so aushalte, wäre es besser! Ich hab es auch noch 5 Monate nach der letzten Chemotherapie gespürt, danach war es so gut wie weg! Durchhalten, du schaffst das!!!