Stammzelltransplantation mit hoher Krebslast ?

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Mai2013
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Stammzelltransplantation mit hoher Krebslast ?

Beitragvon Mai2013 » 18.07.2015 22:38

Guten Abend,

ich weiß das ich eigentlich hier nicht "hingehöre", aber im Moment greife ich nach jedem Strohhalm. Wir stehen vor einer sehr schweren Entscheidung.
Man möchte meinen Mann eigentlich nicht mehr transplantieren, da er eine Krebslast von 98% hat.Er will aber kämpfen und möchte leben.
Weiß jemand ob mit einer so hohen Krebslast überhaupt eine Chance besteht?  Wir haben schon mal an einen Heilpraktiker gedacht. Es gibt da ja auch viele Scharlatane. Hat jemand Erfahrung damit? Mein Mann hat T-PLL. Bin für jeden Hinweis dankbar.
 Liebe Grüße Suse

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maikom
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Beitragvon maikom » 19.07.2015 09:18

Man kann autolog transplantieren um etwas Zeit zu gewinnen um im Anschluss allogen zu transplantieren.
Morbus Hodgkin, ED 07/2012, 2A ohne RF,
HD 16, 2 Zyklen ABVD und Bestrahlung 20 Gy

Wissenswertes über Morbus Hodgkin
http://www.hodgkinlymphom.de

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Beitragvon Mai2013 » 19.07.2015 15:33

Vielen Dank, dass werde ich morgen unbedingt ansprechen.

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3fachmama
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Beitragvon 3fachmama » 19.07.2015 19:53

Problem wird sein einen Arzt zu finden der das dann auch macht. Eine allogene Transplantation kostet viel Geld das möchte man ungern aus dem Fenster werfen. Ich bin mit viel Tumormasse transplantiert.

LG Katja
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Morbus Hodgkin 3B
26.02.2009 8xBeacopp esk. HD 18 Studie
Bestrahlung 30 Gray (17mal)
ab April 2011 starke Rückenschmerzen
Juli 2011 Rezidiv Stadium 4 Befall in den Wirbeln Hochdosis, Stammzellentransplantation
ab 12/2011 Bestrahlung 45 Gray
2. Rezidiv 04/2013
6 Zyklen Brentuximab (Sommer 2013)
2x IGEV 2x DHAP (10/-12/2013)
Brentuximab bis Mai 2014 dann plus Bendamustin Juli 2014 allogene SZT

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Beitragvon Mai2013 » 19.07.2015 20:17

Hallo Katja,

ja du hast auch schon die Hölle auf Erden mitgemacht. Ich bewundere dich, woher nimmst du diese Kraft? Zur Zeit liegt mein Mann in der Uniklinik Münster, dort will man sich morgen zusammen setzen. Wir sollen uns aber auch überlegen ob wir dieses Risiko eingehen möchten.
Mein Mann ist sehr schwach, die Blutwerte sacken immer wieder total ab. Aber er will noch nicht aufgeben.
Ich habe auch mit der Uniklinik Köln Kontakt aufgenommen, die haben uns Bendamustin empfohlen, allerdings war das vor seiner letzten Chemo. Da ging es ihm noch etwas besser.
Wie hoch war deine Tumorlast?
Liebe Grüße
Suse

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3fachmama
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Beitragvon 3fachmama » 19.07.2015 20:22

das wurde nie bestimmt weil man Angst hatte dann nicht transplantieren zu können, ich hatte aber mit Einzug auf die KMT sogar starke B-Symtome.

LG Katja
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Beitragvon Mai2013 » 19.07.2015 20:42

Die hat mein Mann auch. Unerklärliches Fieber und Nachtschweiß.
Eventuell könnte das Fieber vom Port kommen, da sind aber noch nicht alle Blutkulturen ausgewertet.

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Beitragvon 3fachmama » 19.07.2015 20:51

Fieber ist doch ein B-Symtom, ich hatte es vor Transplantation eigentlich 24h am Stück nie über 39 aber fast dran. Die erste Nacht auf der TPS habe ich im Bademantel geschlafen wegen dem Nachschweiß.

LG Katja
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Beitragvon Mai2013 » 19.07.2015 20:55

Das habe ich auch gedacht. Das Fieber hat er jetzt seit fast zwei Wochen. Meist geht es bis knapp 39.

Meinst du wir sollten das Bendamustin noch mal versuchen oder eher die Transplantation anstreben?

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Beitragvon 3fachmama » 19.07.2015 23:19

ich habe vor der Transplantation Brentuximab + Bendamustine bekommen, es hatte eine sehr gute Wirkung und ich konnte meinen Allgemeinzustand in der Zeit etwas verbessern. Ist ja auch wichtig für die Transplantation. Einen Versuch ist es wert.

LG Katja
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Beitragvon Schneider1983 » 20.07.2015 00:02

Wünsche euch einen starken Kampfgeist. In Münster seid ihr gut aufgehoben. Hoffen wir, dass es gut geht. Gruß aus MS Süd!!!
Jonas
_________________
Diagnose Mai 2010
Morbus Hodgkin, 2A , HD 16
2 Zyklen ABVD und Bestrahlung 20 Gy
Mai 2012 Rezidiv mit ähnlichem Stadium
3 x DHAP ---> HD BEAM ---> autologe SZT
PET leuchtet noch was im Medistinum
Bestrahlung 30 Grey in 17 Terminen
PET CT ---> Negativ
PET CT ---> Rezidiv ---> allogene SZT
27.05.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 1
17.06.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 2
10.07.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 3
PET CT ---> nix leuchtet
30.07.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 4

22.08.13 Anfang KMT UKM Münster für 29 Tage
Entlassung
Dez. 13 PET CT ---> leuchten am Hals, aber negativ
Feb. 14 PET CT ---> erneutes leuchten am Hals
Sep. 14 PET CT ---> nix leuchtet
Sep. 15 PET CT, Knochenstanze ---> ALLES BESTENS

Mai2013
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Beitragvon Mai2013 » 21.07.2015 22:14

Hallo zusammen,
der Professor ist bereit meinen Mann zu transplantieren.
Wir sind so froh, auch wenn es überhaupt keine Garantie gibt und es jederzeit zu Komplikationen kommen kann so ist es doch unsere letzte Chance.
Er bekommt jetzt ab morgen 3 Tage die höchste Strahlendosis, ein Tag Hochdosis und zwei Tage Antikörper aus Kaninchenblut.
Dienstag dann die Stammzellen.
Ich hoffe und bete das alles gut geht.
Liebe Grüße Suse

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Beitragvon 3fachmama » 22.07.2015 09:50

das wird schon, der Weg ist hart aber das Ziel ganz nah, denke an euch!

LG Katja
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Beitragvon Mai2013 » 22.07.2015 11:53

DANKE Katja ;-)

Ich denke auch ganz positiv und wünsche dir auch alles Gute.

Liebe Grüße
Suse

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DieJule
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Beitragvon DieJule » 23.07.2015 16:45

Wird alles gut werden, ich drück euch die Daumen :wink2:
Mb Hodkin Stadium 2 a
HD14- 2* Beacopp+2* ABVD
Letzte Chemo : 6. April 10, Bestrahlung im Mai
Reha Bad Oexen-sehr schööön
--> REMISSION!

Ich wünsche dir...
dass du liebst, als hätte dich nie jemand verletzt,
dass du tanzt, als würde keiner hinschauen,
dass du singst, als würdest du die Welt um dich herum vergessen,
dass du lebst, als wäre das Paradies auf erden.

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4351


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