Hallo zusammen,
es ist endlich geschafft!!! Am Montag habe ich mir meine letzte Chemo abgeholt. Es ging gottseidank alles gut und ausser Müdigkeit ist nicht viel zurückgeblieben. Ich bin so happy, auf diesen Tag hab ich 3 Monate gewartet!!! Jetzt noch 3 Wochen Leukos beobachten und vorsichtig sein und dann wird das CT gemacht und dann entschieden ob noch bestrahlt wird.
Jetzt hab ich natürlich Angst was bei dem CT rauskommt, ob sie noch etwas finden, was man vorher nicht gesehen hat, oder dass Lymphknoten nicht abgeschwollen sind, eben Angst vor einer schlechten Nachricht. Die ganze Zeit war ich fest davon überzeugt wieder gesund zu werden, nur jetzt lese ich hier und in anderen Foren von anderen Betroffenen, die Rezidive haben oder bei denen festgestellt wurde, dass noch weitere Chemos nötig sind.
Wie geht man damit um?
Liebe Grüsse
Caro
Chemo endlich vorbei!!
Chemo endlich vorbei!!
MH Stadium IIa mit einem Risikofaktor (Extranordalbefall) Tumor in 12/04 entfernt. Therapie nach HD 14 (2x Beacopp esk. u. 2x ABVD) seit Ende 01/05, Chemo beendet, Bestrahlung bis 07/05
Seit Februar 2008 überglückliche Mama, des süssesten Jungen der Welt
und seit November 2010 stolze Mama unseres 2. Wunders
Seit Februar 2008 überglückliche Mama, des süssesten Jungen der Welt
und seit November 2010 stolze Mama unseres 2. Wunders 
Hi Carolin,
das Wichtigste ist, ruhig zu bleiben! Hört sich ganz einfach an, ist es aber nicht immer. Aber Aufregung heilt auch nichts.
Bei mir wurde im CT der Nachkontrolle auch ein LK festgestellt, der vorher nicht zu sehen war. Entsprechend wurden Nachuntersuchungen vorgenommen. Das Ergebnis: alles o.k., nur Narbengewebe. Also, wie gesagt, fast immer ist nichts da, über das du dir Sorgen machen musst. So wird es auch bei dir sein.
Liebe Grüße
Robert
das Wichtigste ist, ruhig zu bleiben! Hört sich ganz einfach an, ist es aber nicht immer. Aber Aufregung heilt auch nichts.
Bei mir wurde im CT der Nachkontrolle auch ein LK festgestellt, der vorher nicht zu sehen war. Entsprechend wurden Nachuntersuchungen vorgenommen. Das Ergebnis: alles o.k., nur Narbengewebe. Also, wie gesagt, fast immer ist nichts da, über das du dir Sorgen machen musst. So wird es auch bei dir sein.
Liebe Grüße
Robert
Die Musik drückt das aus, was nicht gesagt werden kann und worüber zu schweigen unmöglich ist.
Victor Hugo
http://einklang-katrin.blogspot.com/
Victor Hugo
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Hey Carolin!
...bald kann man dich ja Ex-Hodgkie nennen...
Freu mich sehr für dich ,...versuch dich in der nächsten Zeit zu erholen.
Ich hab nur noch ein einziges Mal und freu seit fast 7 Monaten darauf....
Also,...alles alles liebe und herzlichen Glückwunsch....
Sali
...bald kann man dich ja Ex-Hodgkie nennen...
Freu mich sehr für dich ,...versuch dich in der nächsten Zeit zu erholen.
Ich hab nur noch ein einziges Mal und freu seit fast 7 Monaten darauf....
Also,...alles alles liebe und herzlichen Glückwunsch....
Sali
...es trifft immer nur die anderen,
oder dich selbst....
oder dich selbst....
Hallo Carolin!
Auch ich habe erfolgreich am letzen Freitag die letzte Chemo über mich ergehen lassen. Ich kann deine Ängste total gut nachvollziehen.
Die ganze Zeit während der Chemo habe ich mir keine Angst gemacht wegen möglichen Rezidiven oder ob die Lymphome nicht zurückgehen. Aber vor der letzten Chemo bekam ich dann doch irgendwie Angst, vor allem da an der rechten Halsseite ein Lymphknoten ist, der sich nicht mehr verkleinert hatte. Bei mir wurde vor der vorletzen Chemo Ultraschall vom Hals gemacht und da wurde festgestellt das der besagte Lymphknoten ca. 1 lang ist und 4 mm breit. Da meinte mein Doc da wäre mit großer Wahrscheinlichkeit noch Hodgkin drin...das war richtig scheiße das zu hören 
. Naja, es wurde also am Freitag nochmal Ultraschall gemacht und wie soll's anders sein: Der Lymphknoten hat sich kein bischen verkleinert! Aber jetzt kommt das Beste: Mein Doc meinte es könnte nun doch sein, dass kein Hodgkin mehr drin ist und es lediglich Narbengewebe ist! Juhu..ich mein das CT-Ergebnis in 2 Wochen ist abzuwarten...bin aber trotzdem sehr optimistisch!
Wie's im Mediastinum (uuups, richtig geschrieben??) weiß ich noch nicht, das wird sich auch erst in 2 Wochen beim CT zeigen, aber es lebe der Optimismus. Ich hatte vor 2 Wochen ein echt komisches Erlebnis, bin morgens aufgewacht und hatte zum ersten Mal das Gefühl das der Hodgkin sich aus meinem Körper verabschiedet hat!
Ich bin wie du so richtig müde..zum ersten Mal seit Beginn der Therapie, ich denke das kommt davon das eine große Anspannung von mir gefallen ist und es nicht danach aussieht als müsste eine Chemo nachgeschossen werden. Desweiteren hoffe ich dass ich endlich aufhöre zu stinken wie ein Bär..echt widerlich..war ja immer nach der Chemo..aber diesmal geht's mir echt auf die Nerven. Dusche mittlerweile so 5 Mal am Tag!
Was machen deine Haare? Meine wachsen jetzt schon ziemlich stark nach..zwar blond..ich denke aber die werden noch dunkler! Mei mir steht ab 31. Mai 15xmal Bestrahlung an...ABER: nichts kann so schlimm sein wie die Chemo! Machst du eigentlich ein AHB? Ich wollte erst keine machen, mittlerweise denke ich das es doch ganz sinnvoll ist. Will nach St. Peter Ording und hoffe das klappt. Bin so motiviert, dass ich im September wieder anfangen möchte zu studieren.
Weißt du eigentlich dass ich aus Koblenz komme? Wenn Interesse von dir besteht, könnten wir uns ja mal treffen! So, genug geschwätzt! Hoffe du meldest dich bei mir!
Und gegen deine Ängste: Versuch optimistisch zu sein..auch wenn's schwerfällt UND: das Gröbste haben wir hinter uns!
Liebe Grüße
Tinchen
Auch ich habe erfolgreich am letzen Freitag die letzte Chemo über mich ergehen lassen. Ich kann deine Ängste total gut nachvollziehen.
Die ganze Zeit während der Chemo habe ich mir keine Angst gemacht wegen möglichen Rezidiven oder ob die Lymphome nicht zurückgehen. Aber vor der letzten Chemo bekam ich dann doch irgendwie Angst, vor allem da an der rechten Halsseite ein Lymphknoten ist, der sich nicht mehr verkleinert hatte. Bei mir wurde vor der vorletzen Chemo Ultraschall vom Hals gemacht und da wurde festgestellt das der besagte Lymphknoten ca. 1 lang ist und 4 mm breit. Da meinte mein Doc da wäre mit großer Wahrscheinlichkeit noch Hodgkin drin...das war richtig scheiße das zu hören . Naja, es wurde also am Freitag nochmal Ultraschall gemacht und wie soll's anders sein: Der Lymphknoten hat sich kein bischen verkleinert! Aber jetzt kommt das Beste: Mein Doc meinte es könnte nun doch sein, dass kein Hodgkin mehr drin ist und es lediglich Narbengewebe ist! Juhu..ich mein das CT-Ergebnis in 2 Wochen ist abzuwarten...bin aber trotzdem sehr optimistisch!
Wie's im Mediastinum (uuups, richtig geschrieben??) weiß ich noch nicht, das wird sich auch erst in 2 Wochen beim CT zeigen, aber es lebe der Optimismus. Ich hatte vor 2 Wochen ein echt komisches Erlebnis, bin morgens aufgewacht und hatte zum ersten Mal das Gefühl das der Hodgkin sich aus meinem Körper verabschiedet hat!
Ich bin wie du so richtig müde..zum ersten Mal seit Beginn der Therapie, ich denke das kommt davon das eine große Anspannung von mir gefallen ist und es nicht danach aussieht als müsste eine Chemo nachgeschossen werden. Desweiteren hoffe ich dass ich endlich aufhöre zu stinken wie ein Bär..echt widerlich..war ja immer nach der Chemo..aber diesmal geht's mir echt auf die Nerven. Dusche mittlerweile so 5 Mal am Tag!
Was machen deine Haare? Meine wachsen jetzt schon ziemlich stark nach..zwar blond..ich denke aber die werden noch dunkler! Mei mir steht ab 31. Mai 15xmal Bestrahlung an...ABER: nichts kann so schlimm sein wie die Chemo! Machst du eigentlich ein AHB? Ich wollte erst keine machen, mittlerweise denke ich das es doch ganz sinnvoll ist. Will nach St. Peter Ording und hoffe das klappt. Bin so motiviert, dass ich im September wieder anfangen möchte zu studieren.
Weißt du eigentlich dass ich aus Koblenz komme? Wenn Interesse von dir besteht, könnten wir uns ja mal treffen! So, genug geschwätzt! Hoffe du meldest dich bei mir!
Und gegen deine Ängste: Versuch optimistisch zu sein..auch wenn's schwerfällt UND: das Gröbste haben wir hinter uns!
Liebe Grüße
Tinchen
Diagnose: Morbus Hodgkin 2A (mit Risikofaktoren: 3 betroffene Areale und zu hohe Blutsenkung). Therapie: nach Studie HD14: 2x Beacopp und 2x ABVD und 30 Gy
Hi Tinchen!
Mittlerweile gehts mir wieder besser und ich habe den Gedanken an ein Rezidiv weit von mir geschoben! Ich geniesse es im Moment einfach, dass wieder ein bisschen Normalität einkehrt, ich war heute z.B. das erste mal seit 5 Monaten mit meinem Freund im Supermarkt einkaufen (war da nie, wegen den Viren in der Klimaanlage, war da ziemlich vorsichtig). War ein richtig gutes Gefühl! Klar, die Angst kommt immer wieder, aber dann sag ich mir immer, jeder kann von einem Auto überfahren werden und ich will jetzt die Zeit ohne die Chemo einfach geniessen!
Die Ärzte sind sich noch nicht einig, was die Bestrahlung angeht, sie wollen sich erst nach dem CT in einer Woche festlegen, na ja eigentlich wärs mir lieber sie bestrahlen, dann würd ich mich sicherer fühlen! Aber das muss ich jetzt einfach abwarten. Anhand geschwollener Lymphknoten kann man bei mir nichts sagen, ich hatte eigentlich nie welche, nur einen über der Lunge, der von aussen nicht zu sehen war/ist. Aber die Ärzte meinten, von dem wird wohl nimmer viel zu sehen sein! Hoffentlich! Vor der Bestrahlung hab ich ja einen Heidenrespekt! Aber das wird auch noch vorbei gehen! Die Chemo haben wir ja jetzt endlich hinter uns!
Meine Haare wachsen auch so langsam wieder, so wie bei dir, Strohblond. Bin mal gespannt wies letztendlich wird (vor der Chemo hatte ich lange, braune Locken). AHB werd ich wahrscheinlich nicht machen. Ich hab mich nochmal mit meiner Ärztin gesprochen und sie meinte auch, zu Hause oder im Urlaub würd ich mich besser erholen. Nochdazu ist mir im Moment die Ruhe zu Hause schon zu viel. Wenn alles nach Plan läuft (Bestrahlungstermine usw.) wollen wir danach in Urlaub und zum 1.8. will ich wieder an meinem Schreibtisch sitzen. Freu mich schon so wahnsinnig auf meine Kollegin und meine Arbeit!
Was studierst du denn?
Klar können wir uns mal treffen, am besten in der Mitte, nach der Bestrahlung oder? Wir müssten ja ungefähr gleich fertig sein?
Viele Grüsse
Caro
Mittlerweile gehts mir wieder besser und ich habe den Gedanken an ein Rezidiv weit von mir geschoben! Ich geniesse es im Moment einfach, dass wieder ein bisschen Normalität einkehrt, ich war heute z.B. das erste mal seit 5 Monaten mit meinem Freund im Supermarkt einkaufen (war da nie, wegen den Viren in der Klimaanlage, war da ziemlich vorsichtig). War ein richtig gutes Gefühl! Klar, die Angst kommt immer wieder, aber dann sag ich mir immer, jeder kann von einem Auto überfahren werden und ich will jetzt die Zeit ohne die Chemo einfach geniessen!
Die Ärzte sind sich noch nicht einig, was die Bestrahlung angeht, sie wollen sich erst nach dem CT in einer Woche festlegen, na ja eigentlich wärs mir lieber sie bestrahlen, dann würd ich mich sicherer fühlen! Aber das muss ich jetzt einfach abwarten. Anhand geschwollener Lymphknoten kann man bei mir nichts sagen, ich hatte eigentlich nie welche, nur einen über der Lunge, der von aussen nicht zu sehen war/ist. Aber die Ärzte meinten, von dem wird wohl nimmer viel zu sehen sein! Hoffentlich! Vor der Bestrahlung hab ich ja einen Heidenrespekt! Aber das wird auch noch vorbei gehen! Die Chemo haben wir ja jetzt endlich hinter uns!
Meine Haare wachsen auch so langsam wieder, so wie bei dir, Strohblond. Bin mal gespannt wies letztendlich wird (vor der Chemo hatte ich lange, braune Locken). AHB werd ich wahrscheinlich nicht machen. Ich hab mich nochmal mit meiner Ärztin gesprochen und sie meinte auch, zu Hause oder im Urlaub würd ich mich besser erholen. Nochdazu ist mir im Moment die Ruhe zu Hause schon zu viel. Wenn alles nach Plan läuft (Bestrahlungstermine usw.) wollen wir danach in Urlaub und zum 1.8. will ich wieder an meinem Schreibtisch sitzen. Freu mich schon so wahnsinnig auf meine Kollegin und meine Arbeit!
Was studierst du denn?
Klar können wir uns mal treffen, am besten in der Mitte, nach der Bestrahlung oder? Wir müssten ja ungefähr gleich fertig sein?
Viele Grüsse
Caro
MH Stadium IIa mit einem Risikofaktor (Extranordalbefall) Tumor in 12/04 entfernt. Therapie nach HD 14 (2x Beacopp esk. u. 2x ABVD) seit Ende 01/05, Chemo beendet, Bestrahlung bis 07/05
Seit Februar 2008 überglückliche Mama, des süssesten Jungen der Welt und seit November 2010 stolze Mama unseres 2. Wunders
Seit Februar 2008 überglückliche Mama, des süssesten Jungen der Welt
und seit November 2010 stolze Mama unseres 2. Wunders Hallo Carolin! 
Schön, dass es dir wieder etwas besser geht und du dir nicht mehr allzu viele Gedanken machst!
Warst du wirklich die ganze Zeit während der Chemo nicht im Supermarkt?? Also ich habe mich während der Chemo-Zeit überhaupt nicht einschränken müssen (Gott sei Dank!)..war jeden Tag fleißig unterwegs und lt. meinem Onkologen war ich sogar so fit dass ich zwischen zwei Chemos hätte in den Flieger Richtung Süden gedurft. Ist am Ende daran gescheitert, dass mir der Flug einfach zu teuer war.
Weißt du was ich bei dir nicht verstehe?
Dass deine Ärzte das CT-Ergebnis abwarten wollen und erst dann entscheiden ob du bestrahlt wirst. Du bist doch auch in der Studie HD14? Da wird man normalerweise immer bestrahlt (auch wenn von den Lymphomen nichts mehr zu sehen ist). Hab vorgestern bereits meine Maske angefertigt bekommen und meine Bestrahlung startet am 31. Mai. Müsste normalerweise 2 Tage später erfolgen (lt. Studie soll die Bestrahlung 4 Wochen aber spätens 6 Wochen nach Chemo erfolgen) aber mein Onkologe meinte 2 Tage wären egal. Hab dann 15x Bestrahlungen und werde am 20 Juli in die AHB kommen. So muss ma Schluß machen, mein Bruder quengelt rum.
Dir alles Liebe und ich melde mich
Schön, dass es dir wieder etwas besser geht und du dir nicht mehr allzu viele Gedanken machst!
Warst du wirklich die ganze Zeit während der Chemo nicht im Supermarkt?? Also ich habe mich während der Chemo-Zeit überhaupt nicht einschränken müssen (Gott sei Dank!)..war jeden Tag fleißig unterwegs und lt. meinem Onkologen war ich sogar so fit dass ich zwischen zwei Chemos hätte in den Flieger Richtung Süden gedurft. Ist am Ende daran gescheitert, dass mir der Flug einfach zu teuer war.
Weißt du was ich bei dir nicht verstehe?
Dass deine Ärzte das CT-Ergebnis abwarten wollen und erst dann entscheiden ob du bestrahlt wirst. Du bist doch auch in der Studie HD14? Da wird man normalerweise immer bestrahlt (auch wenn von den Lymphomen nichts mehr zu sehen ist). Hab vorgestern bereits meine Maske angefertigt bekommen und meine Bestrahlung startet am 31. Mai. Müsste normalerweise 2 Tage später erfolgen (lt. Studie soll die Bestrahlung 4 Wochen aber spätens 6 Wochen nach Chemo erfolgen) aber mein Onkologe meinte 2 Tage wären egal. Hab dann 15x Bestrahlungen und werde am 20 Juli in die AHB kommen. So muss ma Schluß machen, mein Bruder quengelt rum.
Dir alles Liebe und ich melde mich
Diagnose: Morbus Hodgkin 2A (mit Risikofaktoren: 3 betroffene Areale und zu hohe Blutsenkung). Therapie: nach Studie HD14: 2x Beacopp und 2x ABVD und 30 Gy
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