Jason II

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
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bonny0404
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Beitragvon bonny0404 » 12.08.2012 12:11

genau, wir dümpeln nämlich alle bei facebook herum, weil man da seine beiträge wenigstens noch in den ersten 10 sekunden überarbeiten kann :lol:

ich schieb meine blutuntersuchung auch schon wieder viel zu lange vor mir her...aber bin bisher fast jedes jahr zum CT gewesen (1x nicht), aber dafür engmaschige blutkontrolle.

wegen deinem kontrastmittel: ich schaffe es auch immer nur gerade so zurück nachhause, aber dafür schmeckt das zeug deutlich besser, als vor 6/7 jahren :)
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

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sassi
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Beitragvon sassi » 12.08.2012 13:50

die modernen buschtrommeln funken einwandfrei ;)

:pc4:

ich hab übrigens nach den 5 jahren auch nicht aufgehört mit der nachsorge. geh zwar nicht mehr in die hämato/onkologie dafür, aber mach das jedes jahr beim internisten (lymphies) und lungenfacharzt und blutwerte undundund.

wir behalten dich im auge jason :shock01:

:blumen:
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

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SASSIS HP

Hans08
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Beitragvon Hans08 » 12.08.2012 15:19

Hallo!

Die Namen kommen einem doch alle bekannt vor :-)

Mensch Jason das ist ja echt Mist. Ein zweites diesen MH. Ich drück dir ganze feste die Daumen, dass er jetzt dann endlich kapiert, dass er keinen Platz bei dir hat.

Ich werde jetzt wieder öfter hier reinschauen - wir alte Hasen lassen dich nicht im Stich!!!!

VG
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
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Steve-O
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Beitragvon Steve-O » 13.08.2012 20:04

Moin Jason,

...beim Bewundern des einzig wahren Horsts fiel mir ein neuer Bestandteil in deiner Signatur auf... Bewahr dir deinen, wie ich finde, einzigartigen Humor und sag Bescheid, falls du vorher / nachher Zeit und Bock auf ein Bier in HH hast. Ich wünsch dir alles Gute für die bevorstehende Zeit!

Muss gestehen, dass ich schlampig bei meinen Nachsorgen war...
Was ich mich - wie vlt manch anderer - gerade frage ist, ob Matzes (Gott hab ihn selig) These stimmt. Er war immer der Meinung, dass MH eine chronische Krankheit sei, von der man sich nur temporär befreien könne...


Gruß aus HB - halt die Ohren steif,
Stefan
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006

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Jason
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Beitragvon Jason » 13.08.2012 21:40

@Steve
Ich weiss nicht, "chronisch" würde ichs nun doch nicht nennen.

Was hat dich denn nach Bremen verschlagen???

J.
IIa/IIIa, Diagnose 06.2004, 8 X BEACOPP esk. 08.2004-03.2005, Remission 04.2005
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Rezidiv 08.2012, 2 x R-DHAP, anschl. Hochdosis & Stamzelltransplantation
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Mariii
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Beitragvon Mariii » 13.08.2012 22:00

na das ist ja mal ne ermutigende these, ich hoffe doch, die stimmt nicht. und jetzt verratet mal bitte, wo auf fazebuuk ihr da so rumdümpelt, ich kann auch gut einfach nur abhängen, echt!

jason, chakka!

die mari
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

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6 .2.12 -19.3.12

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5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
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Jason
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Beitragvon Jason » 14.08.2012 18:55

Gestern & heute nochmal zum Zahnarzt + HNO (aka "Ohrologe")

Alles in Ordnung.

Ausser von meinem doofen Onkologen kriege ich überhaupt von allen Ärzten Komplimente, wie fit ich doch bin...

:think2:

J.
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Mariii
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Beitragvon Mariii » 14.08.2012 21:08

och schade, dass dein onko doof ist, ich schick dir mal ein bisschen nettigkeit von meinem. wann gehts los bei dir mit der maschinerie und wie geht es dir dabei?

herzlichst in hochdeutsch, Mari

ps: hatte ich schon erwähnt, dass ich mal in kappeln bei new yorker gearbeitet hab? ist der mittlerweile eingestampft? und sagte ich, dass ich die ostsee liebe? und mein cousin in norderbrarup wohnt, und ich lange in schleswig gewohnt hab? hach...!
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Beitragvon Jason » 14.08.2012 21:37

genau weiss ich das noch garnicht, werde morgen/übermorgen nochmal den Doc anrufen. Im Moment gehts so :keineAhnung: ; Ich versuche :4587: zu vermeiden und arbeite auf :10: hin...

Ich seh schon, du kennst die richtigen Metropolen.
NYer gibts glaub ich noch (ist nicht so unbed. mein Laden)

:)

J.
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Steve-O
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Beitragvon Steve-O » 14.08.2012 21:43

Jason hat geschrieben:@Steve
Ich weiss nicht, "chronisch" würde ichs nun doch nicht nennen.

Was hat dich denn nach Bremen verschlagen???

J.


...meine Liebe zum Ausland, fremden Sprachen und Kulturen, würde ich sagen! :wink2:

Mehr im Jesichtsbuch, wie der Berliner zu sagen pflegt!


Gruß,
Steve
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Lila
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Beitragvon Lila » 15.08.2012 09:35

Steve-O hat geschrieben:Moin Jason,
Was ich mich - wie vlt manch anderer - gerade frage ist, ob Matzes (Gott hab ihn selig) These stimmt. Er war immer der Meinung, dass MH eine chronische Krankheit sei, von der man sich nur temporär befreien könne...
Stefan


Hallo zusammen,

als ich damals an MH erkrankte meinte ein Arzt: "Mädchen, uns Weißkittel wirst du dein Leben lang nicht mehr los!" Ich habe nicht gewußt wie Recht er hat, leider.
Auch ich bin der Meinung, das MH eine chronische Erkrankung ist und unterschiedliche (Autoimmun-)Erkrankungen folgen...

Jason, bleib tapfer, du schaffst das..

Viele (Sonnen-)Grüße
Pia
1982 MH IIb, Komb. Radio-/Chemotherapie (30 Gy + 8 Gy Aufsättigung)
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Beitragvon takano-san@gmx.de » 15.08.2012 11:19

Nana, wer wird denn gleich so schwarz sehen. Ist heute Tag der Verschwoerungstheoretiker? Wollts ihr unbedingt den Leuten Angst machen?

Fakt ist, unsere Koerper haben schon mal Krebs "produziert" und kriegt das wahrscheinlich auch noch ein zweites Mal hin. Aber MH ist als nicht chronisch eingestuft und dabei sollten wir es auch erstmal belassen. Bringt ja nichts die Leute hier kirre zu machen.

Allen Unken-Rufen zum trotz bist gerade Du Lila ein gutes Beispiel, dass MH nich chronisch ist. Es sei denn Deine Signatur iat nich up to date. 1982 ist 30 Jahre her? Sag Deinem Weisskittel er habe sich geirrt. Aber das ist nicht so schlimm, da es schon 3 Jahrzehnte her ist.

Ich denke wir sollten bei den Fakten bleiben und die Leute nicht zusaetzlich aengstigen.

Es ist auch Fakt, dass im Laufe seines Lebens jeder 2 te Mann und jede 3 te Frau an Krebs erkrankt. Daher ist halt nun mal die Wahrscheinlichkeit gross, dass es die Haelfte der Bevoelkerung frueher oder spaeter erwischt.

Und jetzt gerne weiterorakeln... Amuesant sind solche Theorien schon und immer wider gerne gelesen.

Nachfolgend ist Platz fuer den zweiten von mir ausgeloesten shitstorm...

Takano
READY TO ROCK!
____________________________
15.12.2011 MH, 2a, 1 RF;
05.01. + 26.01. BEACOPP eskl.;
15.02. + 09.03. + 03.04. + 24.04. ABVD;
11.05. CT;
04.06. PET/CT - negativ
04.07. - 17.07. Bestrahlung 20 Gy
26.07. - 16.08. AHB Freiburg
08.10.2012 1. NU; 15.01.2013 2. NU, 09.04. 3. NU, 02.07. 4. NU , 15.10. 5 NU,

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Jason
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Beitragvon Jason » 15.08.2012 11:34

:nerv: Aber für "MH chronisch oder nicht" Diskussionen macht ihr dann freundlicherweise einen neuen Thread auf, ja?!

Danke!
J.
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Beitragvon takano-san@gmx.de » 15.08.2012 11:47

Mein fred, dein fred... :wink2:
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Beitragvon Mariii » 15.08.2012 12:28

trotzdem danke für deine zeilen mein lieber Vati!!!
Musste mal gesagt werden! Ich hab auch so Angst genug. :roll:

busserle aus dem Jammertal, dem heissen :0047: 8)
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