und auf einmal schaut man ganz anders in den Spiegel...

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
Mahira
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Beitragvon Mahira » 20.05.2012 20:54

Liebe Kathrin!!!

Toi, toi, toi!! Du kriegst das gut hin, da bin ich mir sicher!! Endlich gehts dem Mistkerl an den Kragen!! :D

GLG,
Melli
MH, Stadium IIA (RF - mediastinaler Bulk 6,3x 4,9 cm)
Therapie:
4 Zyklen ABVD

1. ABVD, 19.04.2012 - bestanden! (Upload bei 12,5%) - :-)
Port-Implantation, 30.04.2012 - drin!
2. ABVD, 03.05.2012 - bestanden! (Upload bei 25 % :-) )
3. ABVD, 16.05.2012 - bestanden! (Upload bei 37,5 %) - :-)
4. ABVD, 29.05.2012 - bestanden! (Upload bei 50 % - Halbzeit ;-) )
5. ABVD, 12.06.2012 - bestanden! (Upload bei 62,5 %)
6. ABVD - 26.06.2012 - bestanden! (Upload bei 75% - ;-) )
7. ABVD - drin! (87,5 %)
8. ABVD - drin!! (100%!!!!!) Juhu!

13.08.12 PET-CT! --> REMISSION!!!!

20.11.12 1. NU --> alles gut!!!! :-D

Sabine65
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Beitragvon Sabine65 » 21.05.2012 08:51

Hallo Kathrin!

Drücke dir die Daumen. Heute ist halt gleich mal ein langer Tag, dann das ist der Tag1 immer, aber das schaffst du! Nimm auf jeden Fall die Tabletten und/oder Tropfen gegen die Übelkeit. Manchmal bekommt man das am Tag 1 auch intravenös. Habe leider schon im Forum gelesen, dass diese Mittel auch schon mal vergesssen wurden. Und das muss nicht sein... Hab mir einen Behandlungsplan von der Tagesklinik kopieren lassen, dann wusste ich irgendwie, was alles noch "rein" muss, bis fertig.

LG, Sabine
7/1989: Kleinhirnastrozytom
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO :) Juni 12: Port-Ex
02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
seither alles gut...ab 2016 nur noch jährliche Kontrolle

zwergi82
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Beitragvon zwergi82 » 22.05.2012 08:12

Hallo ihr Lieben,

wollt mich nur kurz melden, mir gehts gut, den ersten Tag gut überstanden... alles im grünen Bereich... um 10 Uhr gehts weiter....

@Sabine, danke dir :-)... denen würd ich in den Ppop treten, wenn die da was vergessen*g*
Dafür lieb ich meinen Beruf zu sehr*lach*, hab da eh nen Kontrollzwang...


LG Kathrin
Zum Erfolg gibt es keinen Aufzug.... du musst die Treppe benutzen!!!


MH Stadium 2B, Risikofaktor > als drei befallene Areale
gefestigte Erstdiagnose 03.05.2012
befallene Areale: rechts supraclaviculär, oberes Mediastinum, sowie supraaortale Äste. kein Organbefall!!!

subfibrile Temperaturen, und Juckreiz ohne Ende

Behandlung:HD 17
21.05.2012: erster Cocktail BEACOOPP esk. geschafft :-)
11.06.2012: zweiter Cocktail BEACOPP esk. mittendrin :-)
02.07.2012: erster Cocktail ABVD intus
16.07.2012: zweiter Cocktail ABVD
Oktober 2012: PET-Possitiv---> 30 Gy folgen

11.12.12 Restaging: Angst und nochmal Angst
12.12.12: GESUND
19.02.13: 3. NU

zwergi82
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Beitragvon zwergi82 » 22.05.2012 17:30

SO, das ist also chemo??
Ok, dann darf das jetzt so bleiben, ich nehme das so an.... Bissl Hitzewallungen, ein klein bisschen Sodbrennen.
Morgen Tag 3, dann dem lieben Cortison fühl ich mich echt gut fit, ein schöner, ausgedehnter Spaziergang tat gut heut nachmittag.

Da haste Krebs und genießt das Leben, so soll es doch sein.... Mister Hodgkin hat keine Chance...


LG Kathrin
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musicus
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Beitragvon musicus » 22.05.2012 18:05

sehr gut gemacht, kathrin! weiter so im Kampf! zoags dem deppn fei gscheit :lol:
Morbus Hodgkin, lymphozytenreiche Form, Stadium 2A, ohne RF, Lokalisation Hals
Diagnose 30.03.2012
Therapie: 2 Zyklen ABVD + 20 Gy Bestrahlung
17.04./02.05./16.05./30.05. Chemo
08.06. PET negativ!!!!!!! :)
19.07.-01.08. Bestrahlung
1. NU 03.09. alles super! :-)
Reha Bad Sauerbrunn 25.9.-16.10.
2. NU 03.12. alles bestens!
3. NU 08.03. paßt
4. NU 14.06. paßt
5. NU 06.09. paßt
2. Reha Bad Sauerbrunn 10.9.-1.10.13

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Beitragvon zwergi82 » 22.05.2012 18:15

und wia musicus....

wie ich gelesen hab, gehts bei dir momentan auch ganz einigermaßen....
Guat machan mia des.....


Liebe Grüße nach Wien...

Kathrin
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21.05.2012: erster Cocktail BEACOOPP esk. geschafft :-)

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02.07.2012: erster Cocktail ABVD intus

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Beitragvon Mariii » 22.05.2012 21:21

Kathrinsche,

wie isses gelaufen? Weilst du noch unter den Ansprechbaren? Ich bin die ersten 2 Tage quasi wie im Vollrausch auf Lsd geschwebt :-))

glg
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



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Beitragvon zwergi82 » 22.05.2012 21:42

hi süße,

bin fit.... mir gehts echt gut, bissl sodbrennen, und seit ner Stunde jetzt so leichtes Kribbeln in den Armen.... aber sonst, genial.... wenns so weiter geht bin ich echt voll zufrieden.

Ich glaub die Einstellung keiner Nebenwirkung eine Chance zu geben ist ne ziemlich gute*gg

Das einzige, wo ich jetzt schon echt Problemsche hab, sin die Haufen Tabletten morgens.... allein der Anblick reicht schon und mir drehts den Magen um.... Heut früh hab ich den Mist dann mit Joghurt geschluckt, da gings dann bissl besser.

Heut nachmittag gabs nen schönen Spaziergang und danach ne Stunde aufm Spielplatz mit der kleinen...

Keine Spur von LSD*lach. Bissl unkonzentriert bin ich, merk ich grad beim tippen... Ich denk das ist das Cortison.

Ich freu mich, wenn morgen erstmal noch rum ist, und dann bis Dienstag Infusionsruhe :lol:

Wie gehts dir???


Liebe Grüßle,

Kathrinsche (*g so hat mich meine ur-omi immer genannt)
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Beitragvon zwergi82 » 23.05.2012 13:35

TAG 3 rum.... juhu juhu....

-Vorsicht, völlig sinnfreier Beitrag-
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Beitragvon zwergi82 » 29.05.2012 17:24

Hallo ihr lieben,


Tag acht geschafft... Leukos bei 500, mir gehts blendend.... Das ist alles so krass....

Passt ihr eigentlich ganz arg auf? Wie machen es die Leute mit Kindern? Wir sind halt momentan so viel wie möglich draußen und das Zwergi hat Bussi-Verbot. So richtig heftig auf Abstand halten kann man 4-jährige schlecht.

Noch ne Frage, ernährt ihr euch an den Aplasie Tagen anders? Also klar, ich ess z.B nur geschälte Äpfel, kein rohes Gemüse, grad da hätte ich jetzt so Bock drauf....


Ganz liebe Grüße,

Kathrin
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Beitragvon Sabine65 » 04.06.2012 23:50

Hallo Kathrin,

ja ich habe auch aufgepasst - beim Essen nichts rohes, keine Nüsse usw.
Aber je länger die Therapie ging, gab es auch mal Blattsalat und noch so einiges "Verbotenes". Hör auf dein Bauchgefühl. Wenn es dir gut geht, dann gönn dir was.
Und Bussi-Verbot.... geht gar nicht :shock: Es tut doch so gut, so ein Bussi :D und in den Arm nehmen. Allerdings waren/sind meine Männer um einiges älter.
Unseren Kater (Freigänger) hab ich aber auch nicht immer auf meinen Schoss gelassen. Auch habe ich nicht auf die Warnung eines Patienten aus der TK gehört, der mich für verrückt erklärte, als ich ihm sagte, dass ich durch den Wald walke. Und das im Herbst bei nassem Laub ohne Mundschutz.

Ich kann das jetzt natürlich alles ganz locker sehen und sämtliche Sicherheitsvorkehrungen in den Wind schlagen, denn ich hatte das Glück, ohne Infekte durch zu kommen.

Aber bitte fordere keine Infekt herauf, denn Fieber und Co. kannst du jetzt echt nicht gebrauchen.
Zu diesem Thema gibt es auch bereits div. Einträge.

Mach's gut - du schaffst das!

LG, Sabine
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Beitragvon Aquarius » 05.06.2012 13:58

Ich war auch nie einer von den übelst vorsichtigen. Habe grad gegen Ende von der Chemo und v.a. dann, wenn die Leukos >1k waren, ausser regelmäßiges Hängewaschen und mit Gläsern von anderen net benutzt ect net groß was anderes gemacht. Nie Mundschutz, bin auch in der schwachen Leukozeit S-Bahn gefahren und hab eigentlcih eher gegen Anfang mit dem rohen Essen aufgepasst. Ausser einer Erkältung hatte ich keinen Infekt, an dem man sich neu ansteckt (PCP-Erreger hat man schon). Und des Wundzeug war auch mit jedem Chemozyklus weniger, gegen Ende gar net. Aber es muss nix heißen, wies bei mir gelaufen ist. Mach v.a. was dir gut tut, sowohl körperlich als auch psychisch :)
10.5.2011: Erster Arztbesuch
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv

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Beitragvon zwergi82 » 10.06.2012 16:01

Hallo ihr Lieben,

so, morgen gehts weiter, mit Schluss 2. Ich hoffe auf weiterhin gute Verarbeitung und wenig Nebenwirkungen.... :-)
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Behandlung:HD 17

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19.02.13: 3. NU

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Beitragvon zwergi82 » 20.06.2012 13:51

Na ihr Leidensgenossen,

ich weile wieder unter den Lebenden... man man man, jetzt weiß ich also auch, wie sich so heftige Nebenwirkungen anfühlen.
heute ist seit neun Tagen der erste Tag wieder, an dem ich vor ner halben Stunde einen halben Zwieback zu mir genommen habe.

Ich hatte Verdauungsstörungen, dass ich nie in meinem Leben geglaubt habe, dass es so etwas geben kann.
Jeden Tropfen, den ich oben rein hab, der kam nach nen netten Krampfattacken im Magen mit maximaler Verzögerung von zehn Miunten 1:1 wieder.
(sorry, kein angenehmes Thema, aber das musste jetzt einfach raus).
Ich hab alles versucht, und nichts half, sogar die Opiumtinktur lachte mich nur aus.
3 Packungen Imodium, Lefax, Buscopan, Pantozol.

12 Klílo weniger, das ist das einzige, was ich momentan noch positiv sehe :-)

Ich hab kleinstschlückchenweise Tee zu mir genommen (Anis-.Fenchel-Kümmel) das war das einzige was bisschen ging.

Leute, ich sehne mich nach ner Pizza quatro formaggi, total krank, gell, aber das ist manchmal echt seelische Grausamkeit, für meine lieben zu kochen, und nix, wirklich garnichts zu mir nehmen zu können.

Zu alles übel hat jetzt meine kleine noch Scharlach, sprich ich verschanze mich hinterm Mundschutz mit noch ner Zusatzantibiose, die jetzt vielleciht im Ansatz bissl wirken darf, weil sie doch ne Stunde in meinem Magen verweilen dürfen.
Aber gebraucht häts das jetzt sowas von garnichtmehr... Mir tut auch meine Kleine so leid, die ich echt so körperlich abweisend angehen muss, die arme....
Tag 10 heute, gestern waren meine Leukos bei 400, eigentlich müssten sie schon wieder steigen... Meine Temp. hält sich so subfebril bei 37,8.
Ab 38 heißt es stationär... hoffentlich geht der Krug an mir vorüber.

Jetzt hab ich genug gejammert.... tut mir leid, das musste ich grad irgendwie los werden... wenns jemand lesen mochte, danke!!!

Ich denk mir immer, der Tat geht rum, und es kann nur noch besser werden...

Knuddel euch,

Katl
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Beitragvon musicus » 20.06.2012 17:06

liebe kathrin,

auweia, was ist denn da los bei dir, hat dich ja voll erwischt. jammer so viel du willst, du hast echt allen grund dazu und das muß raus. ich kann erahnen, was du verdauungstechnisch durchgemacht hast/durchmachst. bei mir gabs auch so echt fiese phasen....
ich drück dir die daumen, daß die leukos sogleich anspringen und du bald wieder 4gänge menüs essen kannst! ich hab mir in den phasen, wo mir nix geschmeckt hat, kochsendungen angeschaut und mich gefreut, wenn ich mal alle die leckerein wieder essen kann :lol: war zwar wohl auch etwas maso, aber mir hats getaugt... scheinbar deswegen habe ICH zugenommen, nämlich 4kilo. des hätts dann aa wieda ned braucht...

alles gute dir, halt durch!!!!!!!!!!!
liebe grüße, musicus bavaricus viennensis
Morbus Hodgkin, lymphozytenreiche Form, Stadium 2A, ohne RF, Lokalisation Hals

Diagnose 30.03.2012

Therapie: 2 Zyklen ABVD + 20 Gy Bestrahlung

17.04./02.05./16.05./30.05. Chemo

08.06. PET negativ!!!!!!! :)

19.07.-01.08. Bestrahlung

1. NU 03.09. alles super! :-)

Reha Bad Sauerbrunn 25.9.-16.10.

2. NU 03.12. alles bestens!

3. NU 08.03. paßt

4. NU 14.06. paßt

5. NU 06.09. paßt

2. Reha Bad Sauerbrunn 10.9.-1.10.13


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