Zuwachs aus Bayerisch Schwaben

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
Binchen84
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Zuwachs aus Bayerisch Schwaben

Beitragvon Binchen84 » 30.09.2010 13:10

Hallo liebe Mit-Betroffenen!

Habe dieses Forum schon vor ein paar Monaten entdeckt und immer mal wieder reingelesen. Jetzt melde ich mich endlich an, damit ich auch meinen Senf dazu geben kann :D

Also, mal zu meiner Geschichte: Ende Juni 2010 bekam ich nach einer Lymphknotenentnahme am Hals, Leber- und Knochenmarkpunktion die Diagnose Morbus Hodgkin Stadium IIA mit RF (großer Mediastinaltumor). Anfang Juni ging dann auch gleich die Chemotherapie los: 2 x BEACOPP esk. und 2 x ABVD. Gestern hatte ich meine vorletzte Sitzung, dementsprechend geht's mir heute auch :roll: Irgendwie lässt mich aber auch keine Nebenwirkung in Ruhe, das nervt schon etwas. Aber mit etwas "schwarzem" Humor geht alles gleich viel besser :-)
Das seltsame an meiner Geschichte ist ja, dass ich bereits vor 2 Jahren am Hals einen dicken Lymphknoten hatte, und noch dazu die Blutwerte nicht gepasst haben. Das schlimmste war jedoch, dass ich schrecklich müde war. Nach einer einzigen Uni-Vorlesung war ich so erschlagen wie nach einem Marathonlauf und musste erst mal schlafen. Ein paar Tage bevor man den Lymphknoten damals entfernen wollte, ist er wie "durch Geisterhand" :lol: auf Normalgröße zurückgeschrumpft und die Blutwerte waren auf einmal wieder normal. Die Sache mit der Müdigkeit war auch wie Weggeblasen. Sehr seltsam. Die Ärzte meinten aber, dass diese Sache von damals nichts mit der jetzigen Sache zu tun hätte... Hat von euch da jemand vielleicht ähnliche Erfahrungen gemacht?

Achso, vielleicht noch ein paar Worte zur mir selbst: ich bin 26 Jahre alt und komme aus dem Westen von Bayern, an der Grenze zu Baden-Württemberg (zwischen Augsburg und Ulm). Gibt's hier vielleicht jemanden, der aus der Nähe kommt?

Viele liebe Grüße und gute Besserung an euch! Wir halten durch!!! Was sonst?!

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peng1967
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Beitragvon peng1967 » 30.09.2010 16:06

Hallo Binchen84,
herzlich willkommen und so. Eine Frage hab ich da gleich mal: Was hast du mit deinem Studium gemacht waehrend der Chemo? Unterbrochen oder weiter studiert?
MH Stadium 3a
Diagnose 16.7.10
Therapie 8xBEACOPP eskaliert
Runde 1: 20.07.10
Runde 2: 10.08.10
Runde 3: 01.09.10 (ein Tag Verspaetung, weil Spital bei Bestellung gepennt)
Runde 4: 21.09.10
Port eingebaut: 12.10.10
Runde 5: 12.10.10
Runde 6: 03.11.10
Runde 7: 23.11.10
Runde 8: 13.12.10
30 Gray ab 10.3.11
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4707
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95 % meiner Haare verlor ich durch die Evolution. Wen kuemmert da der Rest?

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Katha76
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Beitragvon Katha76 » 30.09.2010 16:36

Hallo Binchen!
Herzlich Willkommen im Forum. Schön, dass Du Dich dazugesellst.
Ich hatte eigentlich auch 2a mit RF, hab aber 8x Beacopp verordnet bekommen. Hm. Wer weiß warum...
Wurdest Du in einer Studie behandelt?
Gruß
Katharina
MH Stadium II B E mit Risikofaktor: großer Mediastinaltumor (Tennisball) und Perikarderguss Diagnose Mai 09
7 Zyklen Beacopp esk. zwischen Juni und Okt. 09
Kontroll PET 26.11.09: leuchtender Resttumor
15x 2=30 Gy Bestrahlung bis Mitte Januar
Reha in Kreischa im Februar 2010
NU mit CT im Januar 2011: alles gut.
NU Juni/2011: bin gesund
Geburt meiner Überraschungstochter: 2014
NU März/2016: gesund!

Vorstellungsthread: http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... mittendrin

Binchen84
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Beitragvon Binchen84 » 30.09.2010 18:12

Danke fürs Willkommen heißen :-)

@peng: Mein Studium habe ich bereits letztes Jahr abgeschlossen und bin jetzt im Arbeitsleben. Bin halt momentan krank geschrieben. Es soll wohl auch Leute geben, die während der Chemo arbeiten gehen, allerdings ist mir das wirklich ein Rätsel wie das funktionieren soll?!?! Das können doch nur Leute sein, die von sämtlichen Nebenwirkungen verschont bleiben... Studierst du? Oder warum interessiert dich das mit dem Studium?

@Katha: Hm, komisch... also bei mir hieß es von Anfang an, dass 2x BEACOPP kommt und dann ein CT gemacht wird, von dem abhängt ob dann noch 2x oder 4x ABVD folgt. Und glücklicherweise waren die Zwischenergebnisse ganz gut, so dass ich mit 2x davonkomme :-) In einer Studie bin ich nicht. Bist du in einer? Ich finde 8x BEACOPP ja ganz schön heftig!!! Wie geht's/ging's dir denn damit?
Diagnose MH IIA mit RF (großer Mediastinaltumor): Ende Juni 2010

Chemo: 07.07.2010 bis 20.10.2010
2x BEACOPP esk., 2x ABVD
PET-CT negativ
trotzdem vom 20.12.2010 bis 12.01.2011 30Gy

1.NU (07.07.11): jippieeee :-)
Stand 2017: Immer noch jippiieeee :-)

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peng1967
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Beitragvon peng1967 » 30.09.2010 18:33

binchen, ja, ich bin/war mitten im Studium, hatte grad mit der Bakk-arbeit angefangen. Naja, ich habs um ein Jahr verschoben und bereue es nicht.
MH Stadium 3a

Diagnose 16.7.10

Therapie 8xBEACOPP eskaliert

Runde 1: 20.07.10

Runde 2: 10.08.10

Runde 3: 01.09.10 (ein Tag Verspaetung, weil Spital bei Bestellung gepennt)

Runde 4: 21.09.10

Port eingebaut: 12.10.10

Runde 5: 12.10.10

Runde 6: 03.11.10

Runde 7: 23.11.10

Runde 8: 13.12.10

30 Gray ab 10.3.11

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Katha76
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Beitragvon Katha76 » 30.09.2010 20:36

hallo binchen,

ich wurde in rahmen der studie hd18 behandelt.
ich weiß momentan nicht, ob neben dem bulk noch andere risikofaktoren gegeben waren, bspw. blutsenkung. viell. war das ausschlaggebend.
letztendlich muss man davon ausgehen, dass die onkologen schon wissen, warum sie was wie entscheiden.

mir gehts mittlerweile sehr gut. hab eigentlich gar nichts mehr, außer, dass ich noch arbeitslos bin. aber das kann sich auch nur noch um monate handeln, und dann hab ich auch nen hübschen job...

schönen abend noch!
katharina
MH Stadium II B E mit Risikofaktor: großer Mediastinaltumor (Tennisball) und Perikarderguss Diagnose Mai 09

7 Zyklen Beacopp esk. zwischen Juni und Okt. 09

Kontroll PET 26.11.09: leuchtender Resttumor

15x 2=30 Gy Bestrahlung bis Mitte Januar

Reha in Kreischa im Februar 2010

NU mit CT im Januar 2011: alles gut.

NU Juni/2011: bin gesund

Geburt meiner Überraschungstochter: 2014

NU März/2016: gesund!



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Binchen84
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Beitragvon Binchen84 » 01.10.2010 14:22

Hi Katharina,

ja, ich denke auch, dass die schon wissen warum sie was machen. Ein bisschen Vertrauen muss man ja auch haben :-)
Oh Mann, ich bin so froh, wenn ich das auch endlich alles hinter mir habe.

Ich wünsch dir noch viel Glück bei der Jobsuche!!! In welchem Bereich (fachlich) suchst du denn?

Liebe Grüße
Sabine
Diagnose MH IIA mit RF (großer Mediastinaltumor): Ende Juni 2010

Chemo: 07.07.2010 bis 20.10.2010
2x BEACOPP esk., 2x ABVD
PET-CT negativ
trotzdem vom 20.12.2010 bis 12.01.2011 30Gy

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Gecko
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Beitragvon Gecko » 01.10.2010 15:51

Hi Binchen!

Haes es ja praktisch schon überstanden. Gott sei Dank!
Hatte letztes Jahr 8x Beacopp esk. nach der Diagonse MH St.4a wg. Rippenfellbefall im März 2009.

Mittlerweile passt alles wieder. Bin beim Arbeiten, treibe Sport, gehe weg, mache Urlaub,...

Komme aus der Nähe von Ulm und wurde an der Uni in Ulm behandelt.

dir noch alles Gute für den Endspurt!

Binchen84
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Beitragvon Binchen84 » 01.10.2010 17:50

Hi Gecko,

das freut mich, dass es dir wieder ganz gut geht! Ich kann es kaum erwarten, endlich wieder die "alltäglichen Dinge" zu tun!!

Zur Bestrahlung muss ich höchstwahrscheinlich auch nach Ulm an die Klinik.
Dornstadt kenn ich übrigens, bin schon öfter durchgefahren auf dem Weg zu meiner Verwandtschaft.

Liebe Grüße
Sabine
Diagnose MH IIA mit RF (großer Mediastinaltumor): Ende Juni 2010

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PET-CT negativ
trotzdem vom 20.12.2010 bis 12.01.2011 30Gy

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Miime
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Beitragvon Miime » 02.10.2010 10:14

Hallo Binchen, von mir auch noch Willkommen!!
Ich drück dir die Daumen für die Bestrahlung! Aber das schaffst du auch noch!
Ich hatte ja die gleiche Therapie wie du und jetzt fast ein jahr danach gehts mir wieder prima! Also Tschakkaaaa! Du schaffst es!

Liebe Grüße
Eva
Stadium IIB + Risikofakt.
Behandlung nach Studie HD 14
2xBEACOPP eskaliert + 2xABVD + 30GY
Restnarbengewebe Mediastinum: 4,9x2,5cm
AHB in Bad Soden-Salmünster
In Vollremission :)


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DerAndi
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Beitragvon DerAndi » 03.10.2010 01:06

hey binchen,

hab wie du und mime genau das gleiche programm. 2x beacopp, 2x abvd...mittwoch gibts den letzten suppenbeutel abvd vom zyklus 1. dann nochmal zwei mal und es ist endlich vorbei. ich freu mich schon drauf.

wie hast du alles vertragen? wie gehts dir jetzt? abvd hat mich letzte woche ganz schön aus den latschen gehauen..hehe...

Binchen84
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Beitragvon Binchen84 » 03.10.2010 14:05

@ Miime: Danke für's Daumen drücken!!!! Es tut doch immer wieder gut zu lesen/hören, dass es anderen, die das gleiche durchgemacht haben, wieder richtig gut geht. Warst du denn auf Reha? Mein Arzt meinte, dass wohl viele junge Leute berichten, dass es ihnen dort extrem langweilig war, weil hauptsächlich alte Leute dort sind... Hier im Forum hab ich jetzt aber gelesen, dass es in Bad Oexen und auf der Katharinenhöhe ganz gut sein soll für die jüngere Generation. Aber wie ist das mit dem Wunschort? Hat man gute Chancen dort hin zu kommen?

@ Andi: Ooooh, ich versteh dich nur zu gut! Ich freue mich auch schon richtig, wenn der ganze Mist vorüber ist. Am 13. Oktober hab ich das letzte Mal Chemo.
Oh je, die Frage wie ich alles so vertrage ist nicht so leicht zu beantworten... Seit die Chemo begonnen hat, hatte ich vielleicht höchstens 5 Tage, an denen es mir gut ging. Sonst war ständig irgendwas anderes :-((( Momentan habe ich recht große Probleme mit meinem Magen und Darm. Weiß schon gar nicht mehr, was ich überhaupt essen soll. Aber verglichen mit meinem Befinden während beacopp bin ich ja topfit *lol*
Aber du scheinst es ja auch nicht so sonderlich gut zu vertragen. Was macht dir denn so zu schaffen?

Liebe Grüße
Sabine
Diagnose MH IIA mit RF (großer Mediastinaltumor): Ende Juni 2010

Chemo: 07.07.2010 bis 20.10.2010
2x BEACOPP esk., 2x ABVD
PET-CT negativ
trotzdem vom 20.12.2010 bis 12.01.2011 30Gy

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DerAndi
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Beitragvon DerAndi » 03.10.2010 16:43

eigentlich gehts mir immer nur an den chemotagen selber kacke. also im sinne von richtig schlapp, nur schlafen, nix essen.
ansonsten hab ich die normalen chemo-wehwechen: zu viel oder zu wenig verdauung, schlapheit. und nu halt ne venenentzündung. sonst gehts eigentlich. :)

Marika
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Beitragvon Marika » 29.10.2010 11:24

Hallo Binchen84,

falls du überlegst wegen Reha - man bekommt ja nur ein paar Kliniken in der Wohnortnähe zur Auswahl, zumindest war es bei mir so. Ich bin im Januar in Bad Elster (Vogtland). Ist ja an der Grenze zu Bayern. Das macht auf mich einen guten Eindruck. Mit Internet im Zimmer :lol:
Wir sind ja vom Therapielaufplan ungefähr gleich weit - meine Bestrahlung hat gestern angefangen.
Also falls du dich für Reha entscheidest und die dir auch Bad Elster vorschlagen, melde dich doch mal wenn du magst. Aber vielleicht darfst du ja auch zur Katharinenhöhe - das ist leider zu weit weg von hier.

Marika
Klassischer Morbus Hodgkin, Stadium 1A, viele Lymphknoten an der linken Halsseite befallen, Herd in der Ohrspeicheldrüse. Sonst kein Befall.
4xABVD ambulant, danach 30 Gray Bestrahlung.Behandlung in Jena.

1984mCH
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Registriert: 12.08.2010 16:06

Beitragvon 1984mCH » 29.10.2010 22:59

Hallo Binchen84

zu Deiner eigentlich gestellten Frage kann ich Dir folgende Antwort geben:


Ja auch ich habe so weit ich mich erinnern mag in meiner Achselhöhle geschwollene Knoten gehabt, eigentlich in dieser Zeit wo ich schon erkrankt bin. Dieser fieser Juckreiz plagte mich schon die ganze Zeit. Jedoch wussten wir noch nichts von der Krankheit. Diese Knoten verschwanden aber von alleine wieder. Dann war lange nichts, einfach diese Müdigkeit und dass ich immer blässer im Gesicht geworden bin. Alle sagten zu mir was denn mit mir los sei. Dann plötzlich ein so über Nacht ein Knoten am Hals. Nach drei Wochen ging ich zum Arzt, der machte ein Thoraxröntgen ---> Tumor hinter dem Brustbein. Eine Welt ist zusammengebrochen....Sogar der Arzt ist fast vom Stuhl gefallen....

Schon mal etwas von Spontanremissionen gehört? Ich glaube daran, den durch ein wieder gestärktes Immunsystem könnte es sein, dass sich Knoten von selber zurückbilden. Könnte sein....


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