Und ich komm aus Mainaschaff

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 14.11.2007 21:26

:shock: *auchderoberbesteseinwill* :poeh:
Ahoi Marc

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x-alexa-x
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Beitragvon x-alexa-x » 19.11.2007 17:16

marc... axel ist der oberbeste weil er die seite entwickelt hat und du bist der oberbeste, weil wir eigentlich zur selben zeit die selbe kacke zum fast gleichen datum beendet haben... :blumen:
MH IIA, Studie HD 14, 4x ABVD; Mediastinaltumor 10x8x8

CT am 27.05., Mediastinum-> Rückgang auf 6x5x4; Schlüsselbein -> nix mehr zu sehn! *freu*

Was wir alleine nicht schaffen, das schaffen wir dann zusammen... ;)

bunny
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Beitragvon bunny » 19.11.2007 20:02

ich mach mal einfach axel und marc das "oberbeste-sein" nicht streitig ;-)

Will nur kurz was zur Frage CT / Ultraschall sagen:

Mein Onkologe meint, er will schon bei der ersten Nachsorge nur Ultraschall machen und röntgen. Will auch die Strahlenbelastung in Grenzen halten und ich vertraue ihm einfach mal. Ist zwar wie du sagst schon komisch, aber da meine Lymphknoten bis auf den im Mediastinum im Moment auf Normalgröße geschrumpft sind, denke ich, dass eine Veränderung auch im Ultraschall sichtbar sein müsste. Vorausgesetzt es passieren dann nicht so tolle Sachen, wie heute beim Ultraschall. Da hat der Arzt aus Versehen meinen Erstbefund vom Frühling ausgedruckt und ich bin beim Lesen erstmal blass geworden... Hoffe, die machen solche Späße nicht öfter mit mir!!!

Freut mich sehr, dass der Ultraschall wieder gut ausgefallen ist! Weiter alles gute!

Bunny
Diagnose Ende März; Chemobeginn Ende 04.07; HD14-Studie, Arm B (2x Beacopp esk; 2x ABVD-Doppelzyklus), Bestrahlung bis Ende September 07, Abschlussuntersuchung Nov 07: Restgewebe, aber negatives PET; 1. NU Februar 08: laut CT "größenregredientes" Narbengewebe - welch kleines Wort, aber eine soooo schöne Bedeutung!; 2. + 3. NU: alles o.k.
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x-alexa-x
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Beitragvon x-alexa-x » 21.11.2007 17:56

Ich denke der Arzt wird schon wissen was er tut... also von daher,... wenn du dir aber ganz unsicher bist, frag nochmal nach... mein arzt meinte auch, wenn wieder was kommen würde, hätte ich auch wieder die gleichen sympthome wie beim ersten mal... von daher auch ein doppelter schutz!!! ;) mach dir mal keine sorgen, leicht gesagt, die mach ich mir ja auch ständig,... aber wir sind jetzt gesund...

und wenn die in der praxis nochmal so nen scherz machen mit dir, dann würd ich aber mal aufn tisch haun... ;)
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daniel83
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Beitragvon daniel83 » 22.11.2007 00:01

Hallo,
ich wollt hier mal allgemein mal sagen, dass es sehr schön das viele (wie du) Hodgkin besiegt haben mit der Hoffnung verbunden, dass er auch nie wieder kommt :!:
Das macht Mut und gibt Hoffnung :!: :!: :!: :!:

Ich hoffe für dich und alle anderen, ja uns allen, dass Hodgkin nie die Oberhand bekommt. Einmal Hodkin (o. ä.) reicht uns allen, denk ich mal.
Ich bin noch im Erstkampf gegen Hodgkin und kann von ner Nachsorgeuntersuchung nur träumen (dann hätt ich ihn heut ja besiegt), und ich kann die Nacht vor der Untersuchung wahrscheinlich auch nicht schlafen. :cry:

Liebe Grüße an dich und alle anderen Leser (direkt o indirekt Betrofffene)

Daniel :sunny:


zu meiner Vorstellung: http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3014
Morbus Hodgkin. Diagnose Sep07, IIIb, Studie HD15, BEACOPP, 8x2Wo.Hodgkinfrei seit 23 Januar 08!!!!!!!!!! Ja!!!!!!!!!! Reha in der Katha 03/08 war geil. 2te Nachsorge 31.07.08 alles OK

Gib mir die Gelassenheit, dass hinzunehmen, was ich nicht ändern kann.
Gib mir die Kraft, dass zu ändern, was ich ändern kann.
Und gib mir die Weisheit, zwischen beiden zu unterscheiden.

"Wer viel bedenkt wird wenig leisten."
(aus Wilhelm Tell von Friedrich v. Schiller)

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x-alexa-x
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Beitragvon x-alexa-x » 25.11.2007 18:20

Hey Daniel...

Das wird bei dir auch alles viel schneller so weit sein, als du gucken kannst... wenn ich überlege so ungefähr vor nem jahr hab ich von meinem stillen begleiter erfahren... und jetzt ist schon alles rum... die zeit vergeht schnell... du wirst sehen... und nächstes jahr bist dann du derjenige, der anderen mut macht... ;)

Gruß Alex
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x-alexa-x
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Beitragvon x-alexa-x » 27.05.2008 21:45

Hallo Leute...

Mal wieder ein kleiner Bericht von mir... ich war heute beim CT... und was soll ich sagen, mein Restgewebe hat sich nicht verändert und ist immernoch 4x5cm groß, oder soll ich sagen klein... ;)

Freu mich voll... Übermorgen muss ich zum Onko und dann bin ich gespannt, wann ich wieder zum CT muss...

Ein Jahr nach der Therapie... man klingt das guuuuuuuuuuuuuuuhuuuuut!!! :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020:
Und das soll wieder mal allen MUT machen, die noch in der Therapie sind... Ihr schafft das... Glaubt dran...

Gruß Alex :b020:
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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 30.05.2008 15:21

Gratuliere, toll das ist klasse :cool_wink: :cool_wink: :b020: :b020: :cool_wink: :cool_wink: :blumen:
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST


M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT


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