Krebs kriege ich doch nicht

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
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Novalee
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Beitragvon Novalee » 22.05.2013 20:04

yoda hat geschrieben:Jo des is fesch! Gratuliere Jakie zu deiner letzten Chemo. Ich weiss noch, für mich war das auch noch speziell. Es war ein Beutel Bleomycin. War scheusslich wie immer 8)


Nen Beutel?! :shock: Was haben sie dir da denn reingepumpt? Mein letztes war auch das Bleo, aber ich hab das immer als Spritze bekommen..
14.02.2013: MH Stadium 3B - 4 Zyklen Beacopp esk.

25.02.2013: Zyklus 1 <- Fertig
18.03.2012: Zyklus 2 <- Fertig

Zwischenuntersuchung Anfang April PET-CT:
negativ!!!

08.04.2013: Zyklus 3 <- Fertig
29.04.2013: Zyklus 4 <- Fertig

Chemoende!!

07.06.2013: Abschlussuntersuchung: Alles OKAY!!! Vollremisson!!

30.08.2013: 1. NU: ALLES JUUUUT!!! :D
19.12.2013: 2. NU: Keine Auffälligkeiten!

08.01.2014: SCHWANGER! Im September gibt's ein Baby! :D

26.02.2014: 3. NU: Keinen Grund zur Sorge!

02.06.2014: 4. NU: 1 Jahr ist um - Knoten weiterhin geschrumpft, alles bestens!

05.09.2014: Unser GESUNDES Babymädchen ist geboren! <3

17.12.2014: 5. NU - auch wieder makellos bestaden!

Jakie
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Beitragvon Jakie » 30.05.2013 12:12

@Novalee : Bleo kann als Kurzinfusion oder als Spritze gegeben werde, ich hatte es mal so, mal so...

Ich verabschiede gerade die letzten Nebenwirkungen der letzten ABVD. Diesmal waren die Bauchsz erträglicher, dafür haben mich Schulterschmerzen fast zum Wahnsinn gebracht. So unerträgliche, permanente Sz hatte ich noch nie! Hab dann Paracetamol mit Codein geschluckt, und da die Familie mich zu einem Ausflug unbedingt mitnehmen wollte, habe ich vorher noch ein Paar Tramaltropfen geschluck...😜😎war gar keine gute Idee. Die Sz waren zwar erträglicher, aber ich war echt stoned, hatte Schwindel und Sensibiltätsstörungen, das aber wahrscheinlich im Sinne einer kleinen Panikattacke...ich habe mir nichts anmerken lassen, und bin brav ein Paar Kilometer am Rhein mitmarchiert...innerlich aber ein Häuflein Elend. Abgelöst sind die Sz jetzt durch die pochenden Knochen ( musste mal wieder dem Knochenmark auf sie Sprünge helfen). Es ist kein Neulasta mehr im Kühlschrank!!! Letzte Woche hatte ich das Planungs-CT, da war nur noch Gekrümele am Hals zu sehen, bin gespannt auf das PET am kommenden Dienstag, danach entscheiden wir, ob 20 oder 30 Gy drauf gebraten werden. Wenn ich hier im Forum von den Schluckbeschwerden lese, wird mir ganz anders... Der Strahlenfritz will nach dem PET mit mir das Zielvolumen einzeichnen, da werden wir hoffentlich einiges aus dem Stahlenfeld lassen können...nähere Infos dann nächste Woche 😜😎☀
Jakie
M.Hodgkin mischzelltyp, St.I-II B mit Risikofaktor hohe BSG, Diagnose 14.2.2013
1.BEACOPP Esk. 25.2, Fieber in der Leukopenie (6Tage!)
2.BEACOPP Esk 18.3, 10% Dosisreduktion
ABVD 8.04 gut vertragen!
ABVD 22.04 intus, nur noch 2 Mal!
ABVD 06.05 intus, die Vorletzte!
ABVD 21.05 Yeah! Auf nie mehr wiedersehen!!!
11.6-1.7 Bestrahlung 30 Gy IF Hals rechts
11-31.7 AHB Schwabenklinik in Isny
2.10: 1. NU alle oK!
8.1.14: 2. NU perfekt! Außer Basaliom an der Nase...
9.4: 3 NU alles paletti, Kur in Boltenhagen im Juli genehmigt!
24.7: 2. Reha in Boltenhagen
4. NU OHNE Befund
5. NU hohe Leukos, nach 4 Wochen normal

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yoda
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Beitragvon yoda » 30.05.2013 13:30

Ne, ne, ich hatte schon Oncovin als Spritze, da brauche ich Bleo nicht auch noch.

Hey, wer hat schon mal den Blasenschutz MESNA oral anstatt intravenös erhalten? Das war das mit Abstand Scheusslichste was ich in meinem Leben den Geschmacksnerven zumuten musste.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

fynn
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Beitragvon fynn » 30.05.2013 18:52

Japp, Mesna oral ist wiederlich!!! Aber ich bekomme von Mesna i. v. voll die Juckerei...

Aber Montag ist es ja wieder soweit ... ich freu mich wie Bolle ...... NICHT!

LG Patty
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1. Zyklus Beacopp esk. ab 01.04.'13

22.07.'13 meine Kleine hat Geburtstag uuund
yyyyyyyaaaaaayyyy! Tag 8 vom 6.Zyklus ist drin!!!!!
Ich bin fertig!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
April '14 : Der normale Wahnsinn hat mich längst wieder und ich muss aufpassen, dass ich die NUs nicht vergesse....
Mai 14: 3.NU ist durch.... Alles wieder im grünen Bereich :)!


mehr ...

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yoda
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Beitragvon yoda » 31.05.2013 06:26

fynn hat geschrieben:Japp, Mesna oral ist wiederlich!!! Aber ich bekomme von Mesna i. v. voll die Juckerei...

Aber Montag ist es ja wieder soweit ... ich freu mich wie Bolle ...... NICHT!

LG Patty


:hail: :hail: :hail:
Wer MESNA oral mehrmals zu sich nimmt, verdient meinen grössten Respekt.
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Jakie
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Beitragvon Jakie » 03.06.2013 22:00

Hmmmm, morgen ist PET CT angesagt, ich hab Schiss...versuche zu oooohmen, und werde mich bis Mitternacht vollfressen! Der Termin ist erst um 11, und das nüchtern!? Dann gehts insgesamt 2 Stunden, zu erwartende Spätungen bei Uni nicht mit gezählt! Ich bin weder Diabetikerin, noch sooo alt, aber zur Zeit ist mir morgens eh schlecht vor Hunger und überhaupt kribbelts da überall...ich werds überstehen, wie Ihr alle auch, wie habt Ihr die Untersuchung eigentlich erlebt?
Weil ich vom Niedergelassenen überwiesen werde, krieg ich wahrscheinlich die Billigvariante ohne KM bei dem CT-Part. Ehrlich gesagt, is mir lieber ohne KM und mit niedriger Dosis. Wenn was ist, kann man ja immer noch nachspritzen und drüber braten, nicht? Vorausgesetzt, die finden morgen überhaupt noch eine offene Vene...💉

Hab immer noch Angst...und Hunger im voraus 😋😋😋

Jakie
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Janine
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Beitragvon Janine » 03.06.2013 22:22

Hallo Jakie,
ich durfte an dem Tag davor Wasser oder ungesüssten Tee trinken, gebe dir den Tipp so lange wie möglich schlafen :wink2: dann hast du keinen Hunger.
LG und ich drück dir die Daumen das alles zappen Duster ist
Janine
Diagnose: MH, Stadium IIIb mit RF (>3 befallene Areale, erhöhte BG, großer mediastinaler Tumor) 6xBEACOPP eskaliert, evtl. Bestrahlung
1. Chemo 05. - 12.01.2013 intus
2. Chemo 28.01. - 04.02.2013 intus
Kontroll CT, der sch... verpisst sich yippie
3. Chemo 18. - 25.02.2013 intus
4. Chemo 11. - 18.03.2013 intus
5. Chemo 03. - 10.04.2013 intus (Dosis reduziert auf Basis)
6. Chemo 29.04. - 06.05.2013 intus
21.05.13 PET CT
24.05.13 ALLES GUT, GESUND!!!!
12.06. - 10.07.13 AHB in Reinhardshausen
02.08.2013 1. NU Alles gut
06.11.2013 2. NU Alles gut
06.03.2014 3. NU Alles gut
02.07.2014 4. NU Alles gut
04.11.2014 5. NU Alles gut
17.03.2015 6. NU Alles gut
21.04. - 19.05.15 Reha in Marburg
30.07.2015 7. NU

radiology
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Beitragvon radiology » 04.06.2013 06:10

Liebe Jackie,

ich drück Dir ganz fest die Daumen und ab 11 denke ich ganz doll an Dich !!!!
Ich fand meine Pets nicht so schlimm mit zwei Ausnahmen: erstens 25 Minuten komplett still liegen mit erhobenen Armen fanden meine Schultergelenke zum kotzen, das tat nach 10 Minuten echt weh, und zweitens habe ich KM bekommen ( bin auch nur Kasse ), aber die lieben Kollegen in der Uni spritzen Immeron 350 mit einem 4,5 er Flow ! Hui !!! Hitzewallung läßt grüßen, Wärmegefühl in der Hose und die Birne fliegt einem vom Hals.
Ich hab auch nachher gefragt, was das denn sollte ????? Breites Grinsen seitens meines ehemaligen Oberarztest: Süße, wir wollten mal testen ,ob Du das verträgst ....
Danach hatte er eine Föhnfrisur...

Also alle Daumen sind gedrückt!!!!!
Alles Liebe, Nina

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yoda
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Beitragvon yoda » 04.06.2013 06:55

Ich drücke dir auch die Daumen. PET sind sowieso immer etwas speziell. Dieses ruhige Daliegen während über einer halben Stunde und dann dieses ruhige Daliegen in der Röhre selber. Danach ist man müde, nervös und muss auch noch auf das Ergebnis warten. Alles Gute.
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Jakie
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Beitragvon Jakie » 04.06.2013 15:04

Die PET-Untersuchung ist an sich problemlos verlaufen, außer der Akupunkturähnlichen Versuche, bis die Nadel lag...bin da aber mittlerweile unempfindlich. Das Zuckerwässerchen hab ich auch vertragen, da gibt es wohl keine Allergien. Aaaber, keine Aussage sofort danach möglich...Die MTA hat mich auch nicht aufm Monitor spickeln lassen, zwecks Datenschutz, blablabla. Aber ich bin ja fürs erste davon überzeugt, das nix leuchtet.
Leicht erhöhte Temperaturen in den letzten Tagen haben mich minimalst beunruhigt (38 abends, heute morgen 37,7, hem nicht axillär gemessen, also kaum der Rede wert). Hab auch nur gemessen, weil mit so kalt war, und übel mit ein bisschen Husten. Mein Sohn kommt gerade von der Schule, und hat von sich im Gebüsch gegeben...also auch bei mir doch wohl infektbedingt! Jezt mal wieder abwarten, Donnerstag gehts weiter mit Strahlentherapeut und Termin beim Neurologen. Die Sonne scheint, was kann mir groß passieren?

🌞🌞🌞🌞🌞

Jakie
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Beitragvon yoda » 04.06.2013 15:46

Das ist aber eher untoll. PET bei einem möglichen Infekt, da kann ich dir ein paar Lieder singen. Danach schlitzten die mich auf und wollten fast um den Tode einer meiner Lymphknoten histoligisch untersuchen. Ergebnis: NULL.
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Novalee
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Beitragvon Novalee » 05.06.2013 10:06

Oh Mann, diese Geheimnistuerei ums PET ist echt scheusslich, oder? Ich bin echt froh das bei mir sofort ein Arzt draufgeschaut hat und mich gleich beruhigen konnte. Ich weiß ja in etwa wie zermürbend es ist zu warten, musste ja auch 4 Wochen auf das Ergebnis aus Köln warten. Blöd, sowas.

Und was den Blasenschutz angeht: *meld* !!! Ich durfte den auch schlucken! Jeweils am 1. Zyklustag 3 Stück gegen Mittag und dann noch Mal 3 Stück gegen Nachmittag. Wuahh.. am besten gar nicht die Zunge berühren lassen, gleich mit nem Schluck Wasser runterspülen. Hatte früher übelst Probleme mi Tabletten schlucken, aber seit Natulan und Cipro kann mich nichts mehr schocken!
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25.02.2013: Zyklus 1 <- Fertig

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Zwischenuntersuchung Anfang April PET-CT:

negativ!!!



08.04.2013: Zyklus 3 <- Fertig

29.04.2013: Zyklus 4 <- Fertig



Chemoende!!



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30.08.2013: 1. NU: ALLES JUUUUT!!! :D

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26.02.2014: 3. NU: Keinen Grund zur Sorge!



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Beitragvon Jakie » 05.06.2013 13:01

Hab eben den Nuklearmediziner erreicht, es sind gar keine Lymphknoten NIRGENDWO mehr zu sehen!!! Aber, denn bei mir geht es ja nicht ohne "aber", eine leichte asymetrische Anreicherung der Rachenhinterwand, sieht er als unbedenklich und eher entzündlich bedingt, da kein anatomisches Korrelat im (low dose und nativ) CT. Zur Sicherheit kann man ja ein MRT machen...unser yoda hatte mal wieder Recht, und sollte dringend noch Medizin studieren, hm😋😎. Es gibt am Hals ja viele "physiologische Anreicherungen", also mache ich ich mir da nicht allzu viel Sorgen. Vor allem habe ich wie gesagt etwas erhöhte Temperatur seit Sonntag, und Husten. Wäre ja auch sehr untypisch, dass alle Lymphies weg sind, und plötzlich die Rachenwand befallen sein soll. Also ab mit der Radiatio 20 Gy. Das Blutbild ist auch gut. Jetzt muss nur noch die Temperatur aufhören zu spinnen.
Ach ja, a Propos Zehenheberschwäche, sowas hat mein Onko auch noch nie gesehen gehabt...ich muss echt alles mitnehmnen was geht, wa? Mal gucken, was der Neurologe morgen meint...es kann mir ja echt nie langweilig werden....

Aber die Sonne scheint immer noch, der Sohnemann spuckt nicht mehr und ich noch nicht, so what? Carpe diem,

Jakie, für jede Nebenwirkung und sonstige Unklarheiten zu haben!

🌻🌻🌻🌻🌻🌻🌻🌻
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Beitragvon yoda » 05.06.2013 17:00

Ach danke Jakie. Doch das ist einfach Erfahrung. Ich werde nie mehr in eine PET-Röhre liegen, solange ich mich nicht total fit fühle und zwar seit über einer Woche. So eine Panikmache will ich nicht mehr erleben. Die haben es sogar geschafft mich total zu verunsichern.

Es war übrigens auch immer bei mir so, dass ich nichts erfahren habe direkt nach der Untersuchung. Das ist eigentlich auch nicht seriös. Klar, man will ja nur einen ersten Trend. Doch die Nuklearmediziner wollen sich vielmals genau sicher sein und sich Zeit lassen. In meiner Klinik waren immer nur Assistenten beim PET und die eigentlichen Oberärzte haben die Auswertung erst später gemacht. Die hatten absolut ein Verbot, etwas zu sagen.
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Beitragvon Jakie » 09.06.2013 17:22

Die erhöhte Temperatur am späten Nachmittag/abends hört nicht wirklich auf. Dazu eine Prise Übelkeit, die aber auch psyschisch bedingt sein könnte. Am Wochenende hab ich aber auf eine geplante Reise nach Düsseldorf bestanden, zur Ablenkung. Es ging, aber fit sein und mitfeiern ist anders. Ich saß vor allem rum, hab gefroren (Fest war draussen!) und konnt wenig essen.
Nebenbei auch viel gegoogelt. Mein Knochenmark reichert im PET diffus an, im Befund steht "nach Chemotherapie", mir geistert aber im Kopf, dass es ein diffuser Hodgkin-Befall sein könnte mit B-Fieber? Ist blödsinn, oder? Wer hat diffuser Knochenmarksbefall gehabt, und sah der im PET wirklich homogen aus? Jetzt lass ich mal die Ersatzhormone weg, die können wohl auch die Temperatur erhöhen.
Morgen lasse ich Blut abnehmen, und hab den MRT Termin vom Hals wegen der asymmetrischen Anreicherung im PET...
Ach ja, der Neurologe: ich hab tatsächlich eine leichte sensitive und motorische Polyneuropathie. Sie ist so leicht, dass er meinte er ist sich quasi ganz sicher, dass es weg geht!! So jetzt Prost Mahlzeit und bis bald!!!
Jakie😡😤😆
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