Auch ich möchte mich noch vorstellen
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- Registriert: 12.02.2010 20:32
- Wohnort: Mönchengladbach
Hey Yoda...
wollte mal fragen ob du schon deine OP hattest bzw schon ein ergebniss?
Lg Jule
wollte mal fragen ob du schon deine OP hattest bzw schon ein ergebniss?
Lg Jule

Mb Hodkin Stadium 2 a
HD14- 2* Beacopp+2* ABVD
Letzte Chemo : 6. April 10, Bestrahlung im Mai
Reha Bad Oexen-sehr schööön
--> REMISSION!
Ich wünsche dir...
dass du liebst, als hätte dich nie jemand verletzt,
dass du tanzt, als würde keiner hinschauen,
dass du singst, als würdest du die Welt um dich herum vergessen,
dass du lebst, als wäre das Paradies auf erden.
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4351
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Hey Jule. Schön denkst du an mich! Ich habe auch gerade an dich gedacht. Du hast also am Sonntag Geburtstag? Du bist eine Skorpiondame. Das sind doch schon gute Voraussetzungen.
Ich sitze gerade hier in der Klinik im Bett und warte darauf, dass nach dem Mittagessen mein Ultraschalltermin folgt, wo entschieden wird, welchen Lymphknoten man entnimmt. Die Aufklärungsunterlagen habe ich erhalten. Jetzt bin ich nervös. Was da alles schief gehen kann bei der OP. Hängende Mundwinkel oder lahme Zunge. Ja danke. Erst danach folgt also die OP und Biopsie. Besprechung ist dann erst Ende nächster Woche. Das wird hart und langwierig.
Was mir hier gewaltig stinkt ist die Organisation. Es leben die Ausbildungskliniken. Sitze hier nicht mehr mit dem Bonus der Therapie. Allgemeinversicherter heisst nun 4-Bettzimmer. Die Leuts hier sind ok. Doch hier scheint einer der Ärzte im Nirvana verschwunden. Die anderen beiden halten mit Kritik an der Station vor mir nicht zurück. Und auf meine Frage, wer mich denn operiert, habe ich keine Antwort erhalten. Gerade wurde einer hier im Zimmer, der heute operiert werden sollte darüber in Kenntnis gesetzt, dass sie total überlastet sind und ihn nicht mehr im heutigen Zeitfenster unterbringen. Er müsse bis Freitag warten. Bin ja mal gespannt, was mit meiner kleinen Entnahmeoperation passiert.
To be continued...stay tuned all und ich möchte euch noch folgendes mitgeben:
http://www.youtube.com/watch?v=fBnjEsLBvTY
Ich sitze gerade hier in der Klinik im Bett und warte darauf, dass nach dem Mittagessen mein Ultraschalltermin folgt, wo entschieden wird, welchen Lymphknoten man entnimmt. Die Aufklärungsunterlagen habe ich erhalten. Jetzt bin ich nervös. Was da alles schief gehen kann bei der OP. Hängende Mundwinkel oder lahme Zunge. Ja danke. Erst danach folgt also die OP und Biopsie. Besprechung ist dann erst Ende nächster Woche. Das wird hart und langwierig.
Was mir hier gewaltig stinkt ist die Organisation. Es leben die Ausbildungskliniken. Sitze hier nicht mehr mit dem Bonus der Therapie. Allgemeinversicherter heisst nun 4-Bettzimmer. Die Leuts hier sind ok. Doch hier scheint einer der Ärzte im Nirvana verschwunden. Die anderen beiden halten mit Kritik an der Station vor mir nicht zurück. Und auf meine Frage, wer mich denn operiert, habe ich keine Antwort erhalten. Gerade wurde einer hier im Zimmer, der heute operiert werden sollte darüber in Kenntnis gesetzt, dass sie total überlastet sind und ihn nicht mehr im heutigen Zeitfenster unterbringen. Er müsse bis Freitag warten. Bin ja mal gespannt, was mit meiner kleinen Entnahmeoperation passiert.
To be continued...stay tuned all und ich möchte euch noch folgendes mitgeben:
http://www.youtube.com/watch?v=fBnjEsLBvTY
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Halt dich wacker, yoda, das wird schon. Btw., haengende Mundwinkel sehen manchmal gar nicht so unattraktiv aus 

MH Stadium 3a
Diagnose 16.7.10
Therapie 8xBEACOPP eskaliert
Runde 1: 20.07.10
Runde 2: 10.08.10
Runde 3: 01.09.10 (ein Tag Verspaetung, weil Spital bei Bestellung gepennt)
Runde 4: 21.09.10
Port eingebaut: 12.10.10
Runde 5: 12.10.10
Runde 6: 03.11.10
Runde 7: 23.11.10
Runde 8: 13.12.10
30 Gray ab 10.3.11
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4707
____________________________
95 % meiner Haare verlor ich durch die Evolution. Wen kuemmert da der Rest?
Diagnose 16.7.10
Therapie 8xBEACOPP eskaliert
Runde 1: 20.07.10
Runde 2: 10.08.10
Runde 3: 01.09.10 (ein Tag Verspaetung, weil Spital bei Bestellung gepennt)
Runde 4: 21.09.10
Port eingebaut: 12.10.10
Runde 5: 12.10.10
Runde 6: 03.11.10
Runde 7: 23.11.10
Runde 8: 13.12.10
30 Gray ab 10.3.11
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4707
____________________________
95 % meiner Haare verlor ich durch die Evolution. Wen kuemmert da der Rest?
Ja Ich habe am Samstag..also fast sonntag geburtstag...bin aber trotzdem Skorpion. Wieso ist das denn ne gute Vorraussetzung?
Dann werde ich an dich, an Corinne und an alle anderen denen es grad nicht so gut geht denken, und einen kräftigen für euch mittrinken...das hilft bestimmt
Dann wünsche ich das die Zeit schnell rum geht und du bald klarheit hast. Und das die 3 anderen "mitbewohner" auch mal den ein oder andren witz lassen, so wie du
Lg jule

Dann werde ich an dich, an Corinne und an alle anderen denen es grad nicht so gut geht denken, und einen kräftigen für euch mittrinken...das hilft bestimmt

Dann wünsche ich das die Zeit schnell rum geht und du bald klarheit hast. Und das die 3 anderen "mitbewohner" auch mal den ein oder andren witz lassen, so wie du

Lg jule
Mb Hodkin Stadium 2 a
HD14- 2* Beacopp+2* ABVD
Letzte Chemo : 6. April 10, Bestrahlung im Mai
Reha Bad Oexen-sehr schööön
--> REMISSION!
Ich wünsche dir...
dass du liebst, als hätte dich nie jemand verletzt,
dass du tanzt, als würde keiner hinschauen,
dass du singst, als würdest du die Welt um dich herum vergessen,
dass du lebst, als wäre das Paradies auf erden.
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4351
HD14- 2* Beacopp+2* ABVD
Letzte Chemo : 6. April 10, Bestrahlung im Mai
Reha Bad Oexen-sehr schööön
--> REMISSION!
Ich wünsche dir...
dass du liebst, als hätte dich nie jemand verletzt,
dass du tanzt, als würde keiner hinschauen,
dass du singst, als würdest du die Welt um dich herum vergessen,
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- 3fachmama
- Beiträge: 421
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Hi Yoda,
ich drücke dir die Daumen das du ohne Hodgkin und ohne hängende Mundwinkel nach Hause zurückkehrst. Glaube aber ganz fest daran.
Ausserdem hat Frau Merkel es mit hängenden Mundwinkeln bis zur Kanzlerin geschafft, also Kopf hoch
Lieben Gruß Katja
ich drücke dir die Daumen das du ohne Hodgkin und ohne hängende Mundwinkel nach Hause zurückkehrst. Glaube aber ganz fest daran.

Ausserdem hat Frau Merkel es mit hängenden Mundwinkeln bis zur Kanzlerin geschafft, also Kopf hoch

Lieben Gruß Katja
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Morbus Hodgkin 3B
26.02.2009 8xBeacopp esk. HD 18 Studie
Bestrahlung 30 Gray (17mal)
ab April 2011 starke Rückenschmerzen
Juli 2011 Rezidiv Stadium 4 Befall in den Wirbeln Hochdosis, Stammzellentransplantation
ab 12/2011 Bestrahlung 45 Gray
2. Rezidiv 04/2013
6 Zyklen Brentuximab (Sommer 2013)
2x IGEV 2x DHAP (10/-12/2013)
Brentuximab bis Mai 2014 dann plus Bendamustin Juli 2014 allogene SZT
Morbus Hodgkin 3B
26.02.2009 8xBeacopp esk. HD 18 Studie
Bestrahlung 30 Gray (17mal)
ab April 2011 starke Rückenschmerzen
Juli 2011 Rezidiv Stadium 4 Befall in den Wirbeln Hochdosis, Stammzellentransplantation
ab 12/2011 Bestrahlung 45 Gray
2. Rezidiv 04/2013
6 Zyklen Brentuximab (Sommer 2013)
2x IGEV 2x DHAP (10/-12/2013)
Brentuximab bis Mai 2014 dann plus Bendamustin Juli 2014 allogene SZT
- Marion1970
- Beiträge: 916
- Registriert: 03.10.2009 16:58
- Wohnort: Marburg, Hessen
Hallo Folks und danke für die Anteilnahme. Bin guter Dinge. Mein Chirurg war einer, der mir das Vertrauen in die Zunft der Helden in weiss zurück gegeben hat. Kompetent, sozial, eingehend und handwerklich sehr geschickt. Dann auch kommunikativ. Die OP verlief normal. Meine Mundwinkel sind wo sie hingehören. Mein Hals zieht natürlich. Doch das ist nicht so schlimm. Die Schmerzmedis habe ich selber abgesetzt gestern abend. Dieses ganze Zeug wie Morphin und Ponstan vernebelt mir die Sinne.
Kann heute Abend wohl hier raus. Sie haben gleich zwei Knoten entnommen. Das sollte genug Material sein denke, aus einem der Areale, welches geleuchtet hat. Jetzt bin ich wieder müde. Hunger habe ich, da seit 24 Stunden kaum was gegessen. Freue mich aufs Frühstück. Bis bald!
Kann heute Abend wohl hier raus. Sie haben gleich zwei Knoten entnommen. Das sollte genug Material sein denke, aus einem der Areale, welches geleuchtet hat. Jetzt bin ich wieder müde. Hunger habe ich, da seit 24 Stunden kaum was gegessen. Freue mich aufs Frühstück. Bis bald!
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Servus Yoda!
Jetzt heißt es also warten! Drück dir die Daumen!
Hast du denn die Lymphknoten gespürt, die jetzt rauskamen?
Habe nchste Woche Nachsorge. Bauch-Ultraschall und Blut. Bin aber aufgeregt, weil ich schon ne Weile einen Lymphknoten am Hals spüre. weiß aber nicht, ob der schon immer da war!
Also, alles Gute! Wir denken an dich! Und ein einigermaßen schönes Wochenende!
Jetzt heißt es also warten! Drück dir die Daumen!
Hast du denn die Lymphknoten gespürt, die jetzt rauskamen?
Habe nchste Woche Nachsorge. Bauch-Ultraschall und Blut. Bin aber aufgeregt, weil ich schon ne Weile einen Lymphknoten am Hals spüre. weiß aber nicht, ob der schon immer da war!
Also, alles Gute! Wir denken an dich! Und ein einigermaßen schönes Wochenende!
Hey yoda, freut mich dass deine Mundwinkel noch genauso aussehen wie sie sollten und du die Entnahme gut überstanden hast
Nun werden von uns allen ganz fest die Daumen gedrückt! Eigentlich kann da aber auch gar nichts sein, insofern wirst du hoffentlich in ein paar Tagen Grund zur Erleichterung haben und die Strichliste bei Fällen von falsch-positiven PETs wird um ein Strich ergänzt!

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4692
MH nodulär sklerosierend
Stadium IVa mit Lungenbefall
Teilnahme HD18
1. Zyklus Beacopp: 05.08.2010
2. Zyklus Beacopp: 26.08.2010
PET-CT 13.09: NEGATIV -> Arm D (4x)
3. Zyklus Beacopp: 16.09.2010
4. Zyklus Beacopp: 07.10.2010
Abschlussuntersuchung 24.11.2010 komplette Remission, Residuen bis 16x12mm
Kontroll-CT Dez.2012: alles top
MH nodulär sklerosierend
Stadium IVa mit Lungenbefall
Teilnahme HD18
1. Zyklus Beacopp: 05.08.2010
2. Zyklus Beacopp: 26.08.2010
PET-CT 13.09: NEGATIV -> Arm D (4x)
3. Zyklus Beacopp: 16.09.2010
4. Zyklus Beacopp: 07.10.2010
Abschlussuntersuchung 24.11.2010 komplette Remission, Residuen bis 16x12mm
Kontroll-CT Dez.2012: alles top
Unverhofft kommt oft. Obwohl der Chirurg der mich operierte klar gesagt hat, dass ich von der Onkologie meinen Bericht am Donnerstag erhalte, rief er heute Abend um 20 Uhr an. Vermutlich etwas überarbeitet. Aber ein ganz guter Typ. Nicht zuletzt wegen den News die er mir über den Kupferdraht übermittelte. Er hat den Vorbericht der feingeweblichen Untersuchung (Histologie) erhalten. Die beiden Lymphknoten weisen keinerlei Anzeichen typischer Merkmale für Hodgkin oder einer anderen Lymphomerkrankung auf. Dann kam zwar noch das gewisse ABER. Sie machen sogar noch eine chemo-histologische Untersuchung, wo sie vor allem die Lymphozyten auf ihre Bestandteile untersuchen und ob es unterschiedliche - potenziell entartete - gibt. Aber das sei sehr unwahrscheinlich. Wusste gar nicht, dass dies möglich ist. Wo keine Hodgkin und Reed-Sternberg-Zellen, da kein Hogkin. Somit auch kein Tumor. Ende.
Scheisse, fast zwei Monate war meine Familie auf Nadeln und vor allem meine Frau ging durch die Hölle. Ich selber bin nun einfach dankbar. Zwar fass ich es noch nicht richtig und bin eine Narbe plus zwei Lymphknoten reicher bzw ärmer. Vor allem aber bin ich enorm erleichtert und fühle mich bestätigt, dass mich mein Körpergefühl nicht täuschte. Die PET war also tatsächlich falsch-positiv. Hoffe dies gibt auch anderen Mut hier, dass PET-Ergebnisse in der Nachsorge alles andere als sakrosankt sind. Zusätzliche Anreicherung von Zucker in Lymphknoten kann einiges mehr sein als Krebs. Bei mir war es definitiv ein grippaler Infekt.
@Tobi: Die Kiste Bier geht auf mich. Versprochen.
Und jetzt? Ja jetzt trinke ich einen. Vielleicht auch zwei oder mehr. Wünsche euch allen eine gute Nacht.
http://www.youtube.com/watch?v=DJu-qUZh_Xg&feature=related
Scheisse, fast zwei Monate war meine Familie auf Nadeln und vor allem meine Frau ging durch die Hölle. Ich selber bin nun einfach dankbar. Zwar fass ich es noch nicht richtig und bin eine Narbe plus zwei Lymphknoten reicher bzw ärmer. Vor allem aber bin ich enorm erleichtert und fühle mich bestätigt, dass mich mein Körpergefühl nicht täuschte. Die PET war also tatsächlich falsch-positiv. Hoffe dies gibt auch anderen Mut hier, dass PET-Ergebnisse in der Nachsorge alles andere als sakrosankt sind. Zusätzliche Anreicherung von Zucker in Lymphknoten kann einiges mehr sein als Krebs. Bei mir war es definitiv ein grippaler Infekt.
@Tobi: Die Kiste Bier geht auf mich. Versprochen.
Und jetzt? Ja jetzt trinke ich einen. Vielleicht auch zwei oder mehr. Wünsche euch allen eine gute Nacht.
http://www.youtube.com/watch?v=DJu-qUZh_Xg&feature=related
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Ich freue mich für Dich!!!!!! Da fällt einem dann wirklich ein Stein vom Herzen...
Ich verstehe den ganzen Stress, welcher Du durchgemacht hast...Der Horror.....
Wieder ein Beweis warum mein Arzt auf das PET verzichtet. Er argumentierte, dass ein PET nie zu 100 % sicher sei. Wenn es dann leuchte, müsse man dann eigentlich auch biopsieren. Jedoch könne es dann ein Ungrades mal vorkommen, dass dann mal OPs gemacht werden, die eigentlich nicht nötig seien. Dazu sei das PET auch sehr kostspielig...
Ich verstehe den ganzen Stress, welcher Du durchgemacht hast...Der Horror.....
Wieder ein Beweis warum mein Arzt auf das PET verzichtet. Er argumentierte, dass ein PET nie zu 100 % sicher sei. Wenn es dann leuchte, müsse man dann eigentlich auch biopsieren. Jedoch könne es dann ein Ungrades mal vorkommen, dass dann mal OPs gemacht werden, die eigentlich nicht nötig seien. Dazu sei das PET auch sehr kostspielig...
- Marion1970
- Beiträge: 916
- Registriert: 03.10.2009 16:58
- Wohnort: Marburg, Hessen
Hey Yoda,
ich freue mich riesig für Dich und Deine Frau. Die hat sich jetzt aber einen riesigen Schluck aus der Pulle verdient!!! Das sind tolle Neuigkeiten, feiert das schön; das ist mal wieder einer dieser ganz besonderen Momente im Leben, die man festhalten und ganz bewusst genießen muss. Gut, dass Du die Nerven behalten hast!!!
Liebe Grüße, Marion
ich freue mich riesig für Dich und Deine Frau. Die hat sich jetzt aber einen riesigen Schluck aus der Pulle verdient!!! Das sind tolle Neuigkeiten, feiert das schön; das ist mal wieder einer dieser ganz besonderen Momente im Leben, die man festhalten und ganz bewusst genießen muss. Gut, dass Du die Nerven behalten hast!!!
Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009
wow, yoda, super!!!
Die ungewisse Zeit war sicher mega aetzend, aber umso groesser ist ja jetzt die Erleichterung. Gib dir ordentlich die Kante und knutsch deine Frau fuer ihre Geduld. (vllt nicht in dieser Reihenfolge)
Die ungewisse Zeit war sicher mega aetzend, aber umso groesser ist ja jetzt die Erleichterung. Gib dir ordentlich die Kante und knutsch deine Frau fuer ihre Geduld. (vllt nicht in dieser Reihenfolge)
MH Stadium 3a
Diagnose 16.7.10
Therapie 8xBEACOPP eskaliert
Runde 1: 20.07.10
Runde 2: 10.08.10
Runde 3: 01.09.10 (ein Tag Verspaetung, weil Spital bei Bestellung gepennt)
Runde 4: 21.09.10
Port eingebaut: 12.10.10
Runde 5: 12.10.10
Runde 6: 03.11.10
Runde 7: 23.11.10
Runde 8: 13.12.10
30 Gray ab 10.3.11
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4707
____________________________
95 % meiner Haare verlor ich durch die Evolution. Wen kuemmert da der Rest?
Diagnose 16.7.10
Therapie 8xBEACOPP eskaliert
Runde 1: 20.07.10
Runde 2: 10.08.10
Runde 3: 01.09.10 (ein Tag Verspaetung, weil Spital bei Bestellung gepennt)
Runde 4: 21.09.10
Port eingebaut: 12.10.10
Runde 5: 12.10.10
Runde 6: 03.11.10
Runde 7: 23.11.10
Runde 8: 13.12.10
30 Gray ab 10.3.11
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95 % meiner Haare verlor ich durch die Evolution. Wen kuemmert da der Rest?
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