Und schon wieder eine...

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
Navarna
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Und schon wieder eine...

Beitragvon Navarna » 13.07.2011 15:14

Halllo Ihr alle:-)

Bin schon länger Mitglied im Forum. Bisher immer nur als stiller Leser. Nun will ich mich auch mal vorstellen. Ich bin Carolin 25 Jahre und erhielt meine Diagnose MH am 20.12 2010. Man war das ein Tag :? Man kann ja von Glück reden wenn man B-symptome zeigt. Bei mir war es jedenfalls so. Hatte mich schon ca. ein Jahr mit fürchterlichem Juckreiz rumgeplagt :( den Nachtschweiß der ja auch als Symptom gilt habe ich erst gar nicht so wahr genommen. Ich ging daraufhin zum Hautarzt und der sagte mir ich hätte eine Neurodermitis. Nachdem der Juckreiz aber auch durch teure cremes :evil: nicht wegging wechselte ich den Hautarzt der mir sofort bestätigte das es sich nicht um ein Hautproblem handelt. Die Blutwerte waren aber wohl nicht so toll. Somit veranlasste mein Hausarzt weitere Untersuchungen. Auch Röntgen der Lunge und da tauchte schon ein dunkler Fleck auf. Das CT des Thorax bestätigte es. Großes Lymphom hinter dem Brustbein. Mein Onko erklärte mir dann das es ein Mediastinaltumor ist und das schon größer als zehn Zentimeter. Es wurde direkt die Boipsie veranlasst und eine Beckenkammstanze gemacht. Das war aber alles ok. Habe jetzt meine Chemo schon hinter mir. 6 Zyklen ABVD und 2 Zyklen BEACOPP eskaliert. Pet-Ct sagt: ich leuchte nicht mehr. Stehe nun kurz vor Strahlentherapie. Kann mir noch nicht vorstellen wie das wird... Ich grüße alle die mit mir das gleiche Schicksal teilen und wünsche allen viel Kraft und Mut es genauso gut durchzustehen wie ich. Freu mich auf die Zeit mit euch hier im Forum :) :D

Liebe Grüße

Sabine65
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Beitragvon Sabine65 » 14.07.2011 07:47

Guten Morgen Carolin,

na dann mal herzlich willkommen hier. Schön, daß es dir soweit gut geht. Denke, du hast das schlimmste bereits hinter dir. Zur Bestrahlung kann ich dir nichts sagen, aber das packst du doch wohl auch noch!
Diagnose zu Weihnachten! Aber gibt es einen Tag, an dem man solch eine Diagnose besser ertragen kann :shock: ?
Du kannst dich glücklich schätzen, daß dein neuer HA so gut reagiert hat. Bei mir waren sich die Ärzte einig, daß man an dem Tumor hinterm Brustbein mal rumschnippeln sollte - nicht so prikelnd, aber überlebt man auch :D

LG, Sabine
7/1989: Kleinhirnastrozytom
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO :) Juni 12: Port-Ex
02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
seither alles gut...ab 2016 nur noch jährliche Kontrolle

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DerAndi
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Beitragvon DerAndi » 14.07.2011 09:15

auch von mir ein herzliches willkommen und tut mir leid, dass du hier sein musst.
bestrahlung kann nervig werden, kann aber auch, wie bei mir, so gut wie keine nebenwirkungen haben. ich drück dir die daumen, dass du gut durchkommst und dich schnell von allem erholst.

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AusChris
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Beitragvon AusChris » 14.07.2011 12:02

Hallo Carolin,

tut mir leid dass dich hierher verschlagen hat, aber dafür ein umso herzlicheres willkommen :)

Als erstes ist es schön zu hören, dass es dir recht gut geht! Das meiste hast du ja schon hinter dir, und ein negatives Pet gibt doch schonmal einen richtigen Schub, oder? :D
Bei der Bestrahlung ist es wie bei der Chemo, jeder reagiert unterschiedlich darauf. Es kommt ja auch immer auf die Dosis und die bestrahle Gegend an? Ich nehme an bei dir wird der Brustbereich und evtl. Hals gemacht? Was für eine Dosis kriegst du denn?

Ich wünsch dir weiterhin alles Gute, viel Kraft und halt uns auf dem Laufenden! :)
14.01.11: Diagnose MH 1A Mischtyp
Therapie: HD-16
07.02.11: 2x ABVD
09.04.11: CT/PET negativ! Vollremission :)
11.05.11: Bestrahlung mit 20Gy
31.05.11: Abschlussuntersuchung, immer noch alles weg :)
14.09.11: 1. NU - Alles in Ordnung!!
09.12.11: PET-Scan nach Rhabdomyolyse negativ!
28.06.12: Pet/CT negativ.
12.02.13: NU negativ, 2 Jahre gesund!
23.01.14: NU negativ, 3 Jahre gesund!
Meine Geschichte: http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5056

Navarna
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Beitragvon Navarna » 14.07.2011 17:03

.... danke das ihr mich so nett empfangt. Ich weiß leider noch nicht was für eine Bestrahlungsdosis ich bekomme. Ich werde auf jeden fall bis unter den Zungenmuskel bestrahlt und ein Teil im Bauchraum saßen auch noch zwei Knoten.
ich halt euch auf jeden fall auf dem laufenden
Wie gehts euch denn soooo :D
Morbus Hodgkin Stadium IIB
Typ der nodulären Sklerose, mediastinal bulky disease
ab 17.01.2011 4x ABVD
05.2011Portimplantation
Ab 05.2011 2x BEACOPP
06.2011 PET-CT NIX leuchtet
21.07.11Strahlentherapie begonnen 15 Tage 30Gray

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VivaHope
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Beitragvon VivaHope » 11.08.2011 11:32

Hatte die gleiche Therapie. Das wirste sicher gut wegstecken!
Immer Kopf hoch! :D
II Risikofaktor D
2x BEACOPP esk. + 2x ABVD

Erste Runde 04.01.10

Bestrahlungsbegin: 10.05.10

1. Nachsorge 15. Oktober: alles gut

Krebs ist ein Arschloch!


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